选修5第一章认识有机化合物知识点及习题.docx

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选修5第一章认识有机化合物知识点及习题

选修5第一章《认识有机化合物》复习

考点一：

有机物的分类

1》下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团（）

A．－OHB．C

CC．C＝CD．C－C

2》有一种物质，其结构如下所示，该物质属于（）

A．环烯烃B．芳香烃C．脂肪酮D．芳香酮

3》具有复合官能团的复杂有机物：

官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。

如：

具有三个官能团：

、和，所以这个化合物可看作类，类和类。

考点二．有机物的命名：

（1）烷烃的命名：

烷烃命名的基本步骤是：

选主链（最长的），称某烷；编号位（最近的），定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。

（2）烯烃和炔烃的命名

①选主链：

将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

②定编位：

从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。

③写名称：

将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。

（3）苯的同系物的命名

1）习惯命名法

二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：

邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。

2）系统命名法

将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的—碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做，间二甲苯叫做，对二甲苯叫做

（4）衍生物的命名：

1）将含有与官能团相连的碳原子的最长碳链为主链，成为某醇（醛等）

2）从距离官能团最近的一端给主链上碳原子依次编号定位。

3）官能团的位置用阿拉伯数字表示，官能团的个数用“二”“三”等表示

4》下列有机物命名正确的是（　　）

A．3,3－二甲基丁烷　　　　B．3－甲基－2－乙基戊烷

C．2,3－二甲基戊烯D．3－甲基－1－戊烯

5》写出下列有机物的结构简式：

（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：

（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：

6》分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A．乙苯B．邻二甲苯C．对二甲苯D．间二甲苯

名称：

（）

名称：

（）

考点三、有机化合物的结构特点

1、碳原子的成键特点：

（1）碳原子价键数为四个；

（2）碳原子间的成键方式常有三种：

C—C、C=C、C≡C；

（3）碳原子的结合方式有二种：

碳链和碳环

2、有机物分子里原子共线、共面：

共线、共面其实是分子的构型问题，掌握并会画出典型分子（包括甲烷----饱和烃立体结构不共面，乙烯----平面型，乙炔------直线型，苯分子------平面型，—CHO----平面型）的构型：

以代表分子的结构来推测其他同类物质的结构。

7》写出下列物质的分子式：

8》分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是（）

A．只含有1个双键的直链有机物B．含2个双键的直链有机物

C．含1个双键的环状有机物D．含一个三键的直链有机

9》甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是（）

A．分子式为C25H20

B．分子中所有原子有可能处于同一平面

C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面

D．分子中所有原子一定处于同一平面

考点四、

（1）同系物的概念：

结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。

（2）同系物的判断依据

①两同：

相同类别，相同通式。

②一差：

分子组成相差一个或若干个CH2原子团。

延伸：

（1）同系物必须是同一类物质。

（2）同系物结构相似，但不一定完全相同。

。

（3）同系物间物理性质不同，但化学性质相似。

（4）具有相同通式的有机物除烷烃外，都不能确定是不是同系物。

考点五．有机化合物的同分异构现象和同分异构体

（1）同分异构现象：

化合物具有相同的，但不同，因而产生了上的差异的现象。

（2）同分异构体：

具有同分异构现象的化合物。

（3）同分异构体的类别

①异构：

碳链骨架不同。

②异构：

官能团的位置不同。

异构：

具有不同的官能团。

10》下列哪个选项属于碳链异构（）

A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2B．CH2＝C（CH3）2和CH3CH＝CHCH3

C．CH3CH2OH和CH3OCH3D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH2

11》主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（　　）

种种种种

12》已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为（）

A两种B三种C四种D五种

考点六：

混合物的分离提纯

方法

适用范围

举例

注意事项

过滤

分离不溶性固体和液体

粗盐提纯时把粗盐溶于水，经过滤把不溶于水的杂质除去

1、要“一贴二低三靠；

2、必要时洗涤沉淀物；

3、定量实验要“无损”

（重）结晶

溶解度不同的固体与固体

KNO3溶解度随温度变化大，NaCl溶解度随温度变化小，可用此法从二者混合液中提纯KNO3

1、一般先配较高温度下的浓溶液，趁热过滤，然后降温结晶；

2、结晶后过滤，分离出晶体

蒸馏

沸点不同的液体混合物

石油的分馏

1、温度计水银球在蒸馏烧瓶的支管口处；

2、加沸石或碎瓷片（防暴沸）

3、冷凝管水流方向

萃取

利用溶质在两种互不相溶的溶剂里的溶解度不同的分离方法

CCl4把溶于水里的溴萃取出来

1、萃取后再进行分液操作

2、对萃取剂的要求（1.和原溶液中的溶剂互不相溶2.对溶质的溶解度要远大于原溶剂3. 不易于挥发5. 萃取剂不能与原溶液的溶剂反应）

分液

不互溶液体的分离

水、苯的分离

下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出

洗气

气体混合物除杂

除去CO2气体中的HCl气体

1、长进短出

2、混合中气体溶解度差别较大

13》下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是（）

A乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水

B四氯化碳和水，溴苯和水，苯和水

C甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇

D汽油和水，苯和水，己烷和水

考点七：

分子式的确定

1.商余法：

烃的式量除以12，得到的商及余数可确定

2.利用燃烧通式已知某有机物燃烧生成CO2和H2O,写出其燃烧通式，利用其它反应的方程式

3.利用1mol分子中各原子的物质的量

4.利用各类有机物的分子通式和相对分子质量确定

5.利用实验式和相对分子质量：

1）、利用有机物蒸气的相对密度

2）、利用标准状况下气态烃的密度

3）、利用各类有机物的分子通式及相应的化学反应方程式

14》列式计算下列有机物的相对分子质量：

（1）某有机物的蒸气密度是相同状况下氢气密度的14倍；

（2）某有机物在相同状况下对空气的相对密度为2；

（3）标准状况下某气态烃的体积为;

（4）某饱和一元醇与足量金属钠反应得到（标况）氢气。

15》某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，

碳的质量分数为%。

（1）A的分子式为________________；

（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为__________________，

反应类型是________；

16》某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:

2（）

A．分子中C、H、O个数之比为1:

2:

3B．分子中C、H个数之比为1:

4

C．分子中可能含有氧原子D．此有机物的最简式为CH4

17》某化合物g在氧气中完全燃烧，只生成gCO2和gH2O。

下列说法正确的是（）

A．该化合物仅含碳、氢两种元素B．该化合物中碳、氢原子个数比为1：

4

C．无法确定该化合物是否含有氧元素D．该化合物中一定含有氧元素

综合练习

18》有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：

（1）B的结构简式是；E中含有的官能团名称是。

（2）由C和E合成F的化学方程式是。

（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。

①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰③不存在甲基

（4）乙烯在实验室可由（填有机物名称）通过（填反应堆类型）制备。

（5）下列说法正确的是。

a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同

c．E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应

19》已知RCH2COOH

I.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：

⑴A为一元羧酸，与足量NaHCO3溶液反应生成CO2（标准状况），A的分子式为。

⑵写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：

。

⑶B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B

C的反应方程式：

。

⑷C+E

F的反应类型为。

⑸写出A和F的结构简式：

A.；F.。

⑹D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为；写出a、b所代表的试剂：

a.；b.。

II.按如下路线，由C可合成高聚物H：

C

G

H

⑺C

G的反应类型为。

⑻写出G

H的反应方程式：

。