《导与练》高考生物一轮复习练习第16讲基因在染色体上和伴性遗传doc.docx
《《导与练》高考生物一轮复习练习第16讲基因在染色体上和伴性遗传doc.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《导与练》高考生物一轮复习练习第16讲基因在染色体上和伴性遗传doc.docx（10页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
《导与练》高考生物一轮复习练习第16讲基因在染色体上和伴性遗传doc
第16讲 基因在染色体上和伴性遗传
（限时:
40分钟）
测控导航表
知识点
题号及难易度
1.基因在染色体上
1,3
2.性别决定和伴性遗传的特点及规律
2,4（中）,5（中）
3.常染色体遗传与伴性遗传的基因型推断及概率计算等
6（中）,7（中）,8（中）,9（中）,12（中）,
13（中）
4.与常染色体遗传和伴性遗传有关的实验
探究
10,11,14（中）,15（难）,16（难）
1.关于基因和染色体关系的叙述错误的是（ A ）
A.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
B.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有许多个基因
C.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
D.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上
解析:
在杂种体内,同源染色体上同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因。
2.（2016黑龙江齐齐哈尔月考）下列有关X、Y染色体的叙述,正确的是（ B ）
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.X、Y染色体的主要成分都是DNA和蛋白质
C.X、Y染色体上的基因都与性别决定有关
D.X、Y染色体在减数分裂时不能联会
解析:
果蝇的Y染色体比X染色体大;X、Y染色体上的基因不都与性别决定有关;X、Y染色体虽然大小不一样,但在减数分裂过程中能发生联会。
3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（ B ）
A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交,F1全部表现为野生型果蝇,雌雄比例1∶1
B.F1相互交配,后代出现性状分离,白眼果蝇全部是雄性
C.F1雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交,后代出现白眼果蝇,且雌雄比例1∶1
D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交,后代白眼果蝇全部为雄性,野生型果蝇全部为雌性
解析:
要清楚摩尔根的实验具体是怎么做的。
F2中发现有白眼雄果蝇,同时F1中的雄性果蝇是正常的,配子也是正常的。
因此,白眼雄果蝇的白眼基因只能来自X染色体。
A项什么都无法说明。
C项,后代所出现的白眼果蝇有雄性有雌性,无法说明伴性遗传。
D项,题目问的是“最早能够判断”,摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的,白眼雌性果蝇要通过杂交才能得到。
4.（2015山西太原月考）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如图所示）。
由此可以推测（ B ）
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
解析:
Ⅱ片段是同源区段,男性性别决定基因位于Ⅲ片段上;Ⅲ片段位于Y染色体上,该片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率低于男性。
5.（2016江苏如东期末）一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示意图最能表明其原因的是（ D ）
解析:
根据题意可知,这对夫妇的基因型分别是XBY、XBXb,孩子的基因型为XbXbY,父亲只提供Y染色体,母亲提供两条X染色体,由于母亲的基因型为XBXb,若母亲的初级卵母细胞分裂时异常,则形成的卵细胞基因组成应为XBXb,孩子不患色盲;所以应该是母亲的次级卵母细胞分裂后期两条含有b基因的X染色体移向细胞同一极,形成含两条Xb染色体的卵细胞。
6.（2016贵州安顺月考）如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。
据图可作出的判断是（ B ）
A.该病一定是显性遗传病
B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子,3、4是杂合子
D.3的致病基因不可能来自父亲
解析:
根据图解,无法判断该致病基因的显隐性和位置;若该病为伴X染色体显性遗传病,则1可以为杂合子,则3为纯合子,4为杂合子;若该遗传病是常染色体隐性遗传病,2是携带者。
7.（2015广东汕头一模）果蝇的黑背（A）对彩背（a）为显性,基因位于常染色体上,黑背纯合子致死;红腹（B）对黑腹（b）为显性,基因位于X染色体上。
一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交,所产生的子代中（ D ）
A.彩背红腹雄蝇占1/4
B.黑背黑腹雌蝇占1/4
C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2
D.雌蝇中黑背和彩背各占1/2
解析:
彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY,因黑背纯合子致死,则黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb。
杂交后代彩背红腹雄蝇（aaXBY）所占的比例为1/2×0=0;杂交子代中黑背黑腹雌蝇（AaXbXb）所占的比例为1/2×0=0;子代雄蝇中只有黑腹,没有红腹;子代雌蝇中黑背和彩背各占1/2。
8.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示,相关叙述正确的是（ D ）
A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症
B.乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病
D.若Ⅱ4不含致病基因,则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3
解析:
由系谱中Ⅰ1和Ⅰ2正常,生下的Ⅱ2患病可知,甲病是常染色体上的隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病;乙病若是伴X显性遗传病,则Ⅱ5患病,其女儿都应患病,但Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ5都正常,因此判断乙病不是伴X显性遗传病;单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病;对于甲病,Ⅱ3是杂合子的概率为2/3,若Ⅱ4不含致病基因,则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3。
9.（2016陕西汉中月考）下图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占1%。
下列推断正确的是（ D ）
A.Ⅰ2的基因型是EeXAXa
B.Ⅲ7为甲病患者的可能性是1/600
C.Ⅱ5的基因型是aaXEXe
D.Ⅱ4与Ⅰ2基因型相同的概率是1/3
解析:
根据Ⅰ1与Ⅰ2正常,其女儿Ⅱ5患有甲病,可以判断甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为伴X染色体遗传。
根据Ⅰ1与Ⅰ2正常,其儿子Ⅱ6患有乙病,可进一步判断乙病为隐性遗传病。
Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe,Ⅱ5的基因型是aaXEXE或aaXEXe,Ⅱ4的基因型是A XEX-,与Ⅰ2基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3;男性人群中隐性基因a占1%,则A的基因频率为99%,人群中AA的基因型频率为（99%）2,Aa的基因型频率为2×99%×1%,Ⅱ3的基因型为AA或Aa,其中Aa的可能性为2/101,Ⅱ4为Aa的可能性为2/3,则Ⅲ7为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303。
10.（2015湖北武汉模拟）菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是（ B ）
不抗霜
抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上
D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
解析:
由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据亲本都为抗病个体,后代出现不抗病的个体,可推出不抗病为隐性性状。
子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,可见子代性状与性别相关,说明抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可以推出不抗霜为隐性性状。
11.（2015山东临沂模拟）果蝇的眼色由一对等位基因（A,a）控制。
在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
则下列说法不正确的是（ D ）
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C.正、反交的F1中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
D.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,F2表现型的比例都是1∶1∶1∶1
解析:
正、反交实验可用于判断控制生物性状基因位于常染色体还是性染色体,如果正、反交F1的表现型情况相同,则基因位于常染色体上,如果正、反交F1的表现型情况不同,则位于性染色体上;分析题干可知,正交F1的基因型为XAXa和XAY,F1再杂交所得F2中雌性均为暗红眼、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,反交F1的基因型为XAXa和XaY,F1再杂交所得F2中雌性暗红眼和朱红眼各占一半、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半。
12.（2016湖南邵阳月考）已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,选项是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的（ A ）
解析:
根据Ⅱ3和Ⅱ4患病,而Ⅲ3正常,可知该遗传病为显性遗传病,则Ⅲ3基因型为XaXa,Ⅱ3的基因型为XAXa,Ⅱ4的基因型为XaYA,因此Ⅱ4的基因组成符合选项A,含有两条大小不等的同源染色体,长的为X染色体,短的为Y染色体。
13.下图为某家系的遗传系谱,其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病,分析回答下列问题。
（1）甲病的遗传方式是 ,该病的遗传特点是 。
（2）若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅱ2的基因型为 。
（3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是 ,Ⅱ2的基因型为 ,若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩,则该男孩同时患甲乙两种病的概率是 。
（4）若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者,可采取的措施是 ;若要调查某地区甲病的发病率,通常采用的调查方式是 。
解析:
（1）Ⅱ1和Ⅱ2都患甲病,生出Ⅲ1不患甲病,则甲病为显性遗传;Ⅱ5为患甲病父亲,生了女儿不患此病,则甲病不为伴X显性遗传,一定是常染色体显性遗传。
该病的遗传特点是发病率高,连续遗传,无性别差异。
（2）Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,生出Ⅲ2患乙病,则乙病为隐性遗传;Ⅱ4携带乙病致病基因,则乙病为常染色体隐性遗传病。
综合分析,Ⅱ2的基因型为AaBB或AaBb。
（3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则乙病为伴X隐性遗传。
Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别为aaXBXb,aaXBY,生出Ⅲ3携带乙病致病基因,即基因型为XBXb的概率为1/2。
Ⅱ1基因型为AaXBY、Ⅱ2基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb。
Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩,该男孩患甲病概率为3/4,患乙病概率为1/4,则该男孩同时患甲乙两种病的概率是3/4×1/4=
3/16。
（4）基因诊断可以检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者。
调查发病率通常在该地区人群当中随机调查,而调查遗传方式通常在患者家系中调查。
答案:
（1）常染色体显性遗传 发病率高,连续遗传,无性别差异等（答到一点即可）
（2）AaBB或AaBb
（3）1/2 AaXBXB或AaXBXb 3/16
（4）基因诊断 在该地区人群当中随机调查
14.（2015广东肇庆二模）果蝇是进行遗传实验的良好材料,现有三瓶果蝇,每瓶中均有红眼和白眼（相关基因为B和b）,且雌雄分别为不同眼色。
各瓶内雌雄果蝇交配后的子代情况如下,请分析回答下列问题。
A瓶:
雌雄果蝇均为红眼;
B瓶:
雌果蝇为红眼,雄果蝇为白眼;
C瓶:
雌雄果蝇均是一半为红眼,一半为白眼。
（1）若要通过一次杂交实验判断果蝇眼色的遗传方式,应选 瓶的亲代果蝇进行杂交。
（2）A、B、C三个小瓶中亲代白眼果蝇的性别分别是 、 、 。
（3）已知三个小瓶中红眼果蝇全部是灰身纯系,白眼果蝇全部是黑身纯系,F1无论雌雄都表现为灰身。
同时考虑体色和眼色的遗传,B瓶果蝇交配产生的F1自由交配后,后代的表现型中灰身红眼果蝇、黑身红眼果蝇、灰身白眼果蝇、黑身白眼果蝇的比例接近于 。
解析:
（1）B瓶后代雌雄果蝇眼色不同,说明有性别差异,通过此组实验一次杂交就可以判断果蝇眼色的遗传方式,果蝇的眼色是伴X染色体遗传,且红眼对白眼为显性。
（2）A瓶亲代XbY×XBXB,子代XBXb和XBY;B瓶亲代XBY×XbXb,子代XBXb和XbY;C瓶亲代XbY×XBXb,子代XBXb、XbXb、XBY、XbY;A、B、C三个小瓶中亲代白眼果蝇的性别分别是雄性、雌性、雄性。
（3）三个小瓶中红眼果蝇全部是灰身纯系,白眼果蝇全部是黑身纯系,F1无论雌雄都表现为灰身,可以确定灰身（A）对黑身（a）显性,且属于常染色体遗传;B瓶果蝇交配产生的F1基因型为AaXBXb和AaXbY,自由交配后代的表现型中灰身红眼果蝇、黑身红眼果蝇、灰身白眼果蝇、黑身白眼果蝇的比例接近于3∶1∶3∶1。
答案:
（1）B
（2）雄 雌 雄 （3）3∶1∶3∶1
15.（2015安徽蚌埠质检）小鼠饲养简单、繁殖速度较快,可作为遗传学研究的实验材料。
一个常规饲养的小鼠种群中个体均为黑毛。
该种群中偶然发现几只小鼠出现无毛性状,无毛小鼠既有雌性也有雄性。
（有毛与无毛基因用A、a表示）。
请回答下列问题。
交配组合编号
第一组
第二组
第三组
第四组
第五组
第六组
交配
组合
♀
无毛
有毛
有毛
无毛
无毛
有毛
♂
有毛
无毛
有毛
无毛
有毛
无毛
产仔次数
6
6
17
4
6
6
续表
交配组合编号
第一组
第二组
第三组
第四组
第五组
第六组
子代小
鼠总数
量（只）
有毛
（♀+♂）
6+6
14+13
56+54
0
6+7
21+19
无毛
（♀+♂）
3+3
10+10
14+15
6+5
0
0
（1）由上表判断,无毛基因的遗传方式为 。
（2）由表中数据可知 基因的频率将呈下降趋势。
其下降的原因是 和 。
（3）进一步研究发现,无毛基因表达的蛋白质使甲状腺激素受体的功能下降。
通过表中 两组数据对比,能较清晰地说明这种现象。
这种蛋白质的产生使甲状腺激素的 功能不能正常发挥。
（4）如果上述第二组亲本小鼠继续交配产仔,发现后代中出现一只白毛雄性个体,该雄性个体与第二组的子代有毛雌性个体交配,后代中雌性均为白毛,雄性均为黑毛。
则白毛基因的遗传方式为 。
上述交配产生的后代中,表现型及其比例为 ,其中无毛个体的基因型为 。
（黑毛与白毛基因用B、b表示）
解析:
（1）结合表格中第三组,亲本都为有毛,子代中既有有毛,又有无毛,且在子代雌雄个体中无差别,所以该遗传方式为常染色体隐性遗传。
（2）结合表格数据,亲本中有无毛个体时产仔次数少,且子代中无毛个体出生比例少于正常情况,所以无毛基因频率呈下降趋势。
（3）结合第三组、第四组实验可知,无毛个体后代数量明显减少,甲状腺激素的作用是促进代谢及发育,所以无毛基因表达蛋白质会使甲状腺激素受体功能下降。
（4）白毛雄性个体与第二组的子代有毛黑色雌性个体交配,后代中雌性均为白毛,雄性均为黑毛,可确定白毛基因为伴X显性遗传。
亲本基因型为AaXBY和AaXbXb,子代有毛无毛比例为3∶1,黑色白色比例为1∶1,所以白毛雌性∶黑毛雄性∶无毛雌性∶无毛雄性=3∶3∶1∶1,无毛个体基因型为aaXBXb和aaXbY。
答案:
（1）常染色体隐性遗传
（2）无毛（或a） 亲本中有无毛个体时产仔次数少 子代中无毛个体出生比例少于正常情况（或无毛个体在胚胎时期部分致死） （3）第三组、第四组 促进新陈代谢、促进生长发育（答对一项即可） （4）伴X显性遗传 白毛雌性∶黑毛雄性∶无毛雌性∶无毛雄性=3∶3∶1∶1（或白毛∶黑毛∶无毛=3∶3∶2） aaXBXb和aaXbY
16.（2016山东滨州期末）Ⅰ.某种狗的鼻子颜色有黑色、褐色两种,受一对基因B、b控制。
将两只黑鼻狗交配,后代中雌雄均有黑、褐两种鼻色,则鼻色的显性性状是 ,基因位于 染色体上。
这两只黑鼻狗生出黑鼻雌狗的概率是
。
Ⅱ.该种狗的毛皮颜色也受B、b控制,同时基因E能影响色素在毛皮中的沉积,不含基因E的个体毛皮表现为黄色。
一只褐鼻褐毛雄狗与一只黑鼻黑毛雌狗交配,F1中雌狗全为黑毛,雄狗中一半黑毛一半黄毛（Y染色体上不含有相关基因）。
（1）亲代雄狗与雌狗的基因型分别是 、 ,F1中黄毛雄狗的基因型是 。
（2）将F1中雌雄黑毛狗自由交配,F2中出现褐毛狗的概率是 。
（3）实验者在F1的雌狗中发现一只黄毛狗,若只考虑发生一次基因突变,猜测该雌狗毛色异常的原因可能有两种:
一是这只狗的 （填“父本”或“母本”）减数分裂时发生基因突变;二是该狗胚胎发育中,形成毛皮的细胞发生基因突变。
为探究毛色异常的原因,将这只黄毛雌狗与纯合黑毛雄狗多次交配,得到多窝子代。
请预测子代雌雄狗的毛色性状及结论。
①若子代中 ,
则为亲代减数分裂时基因突变;
②若子代中 ,
则为该狗毛皮细胞基因突变。
解析:
Ⅰ.由题意可知,两只黑鼻狗交配,后代出现性状分离且与性别无关,故鼻色的显性性状是黑色,基因位于常染色体上,且这两只黑鼻狗的基因型均为Bb,生出黑鼻雌狗的概率为3/4×1/2=3/8。
Ⅱ.
（1）由题意可知,褐鼻褐毛雄狗与黑鼻黑毛雌狗交配,F1中雌雄狗毛色性状不同,故基因E、e位于X染色体上,又因基因E能影响色素在毛皮中的沉积,不含基因E的个体毛皮表现为黄色,故可推知亲代雄狗与雌狗的基因型分别是bbXEY、BBXEXe,F1中黄色雄狗的基因型是BbXeY。
（2）F1中雌性黑毛狗的基因型为BbXEXE、BbXEXe,雄性黑毛狗的基因型为BbXEY,故F1中雌配子有1/2B、1/2b、3/4XE,1/4Xe;雄配子有1/2B、1/2b、1/2XE、1/2Y。
F2中出现褐毛狗的概率为1/2×1/2×（1-1/4×1/2）=7/32。
（3）F1中发现一只黄毛雌狗,若只考虑发生一次基因突变,则猜测该雌狗毛色异常的原因可能有两种:
一是其父本减数分裂时发生基因突变。
二是该狗胚胎发育中,形成毛皮的细胞发生基因突变。
若是亲代减数分裂时基因突变,则该狗的基因型为BbXeXe,与纯合黑毛雄狗BBXEY交配后,子代中雄狗均为黄毛（B XeY）、雌狗均为黑毛（B XEXe）;若是该狗毛皮细胞基因突变,则其基因型为BbXEXe,与纯合黑毛雄狗交配,后代中雄狗中既有黄毛B XeY也有黑毛B XEY,雌狗均为黑毛B XEX-。
答案:
Ⅰ.黑色 常 3/8
Ⅱ.
（1）bbXEY BBXEXe BbXeY
（2）7/32
（3）父本 ①雄狗均为黄毛,雌狗均为黑毛 ②雄狗中既有黄毛也有黑毛（或黄毛和黑毛数量大致相等）,雌狗均为黑毛（只答雄狗性状不可）
升级会员 