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植物生理学王忠版题库含答案

植物生理学__王忠版题库含答案

第四章光合作用

(一)填空

1(绿色植物和光合细菌都能利用光能将合成有机物,它们都属于光养生物。

从广义上讲,所谓光合作用,是指光养生物利用把合成有机物的过程。

(CO,光能,CO)22

2(光合作用本质上是一个氧化还原过程。

其中是氧化剂,是还原剂,作为CO还原的氢的供体。

(CO,22HO)218183(1940年S.Ruben等发现当标记物为HO时,植物光合作用释放的,是,而标记物为CO时,在短期内释22218放的,则是。

这清楚地指出光合作用中释放的,来自于。

(O,,,HO)22222

4(1939年Robert.Hill发现在分离的叶绿体悬浮液中加入适当的电子受体,如铁氰化钾或草酸铁等,照光时可使水分解而释放氧气,这一现象称为,其中的电子受体被称为。

(希尔反应,希尔氧化剂)

5(1954年美国科学家D.I.Arnon等在给叶绿体照光时发现,当向体系中供给无机磷、ADP和NADP时,体系中就会有和两种高能物质的产生。

同时发现,只要供给了这两种高能物质,即使在黑暗中,叶绿体也可将转变为糖。

所以这两种高能物质被称为“”。

(ATP,NADPH,CO,同化力)2

6(20世纪初人们研究光强、温度和CO浓度对光合作用影响时发现,在弱光下增加光强能提高光合速率,但当光强增加2

到一定值时,再增加光强则不再提高光合速率。

这时要提高温度或CO浓度才能提高光合速率。

用藻类进行闪光试验,发现2

在光能量相同的前提下闪光照射的光合效率是连续光下的200%,400%。

这些实验表明光合作用可以分为需光的和不需光的两个阶段。

(光反应,暗反应)

7(由于ATP和NADPH是光能转化的产物,具有在黑暗中使光合作用将CO转变为有机物的能力,所以被称为“”。

2

光反应的实质在于产生“”去推动暗反应的进行,而暗反应的实质在于利用“”将转化为有机碳(CHO)。

(同化力,同化力,同化力,CO)22

8(量子产额的倒数称为,即光合作用中释放1分子氧和还原1分子二氧化碳所需吸收的。

(量子需要量,光量子数)

9(类囊体膜上主要含有四类蛋白复合体,即、、、和。

由于光合作用的光反应是在类囊体膜上进行的,所以称类囊体膜为膜。

(PSI复合体,PS?

复合体,Cytb/f复合体,ATPase复合体,光合)6

10(反应中心色素分子是一种特殊性质的分子,它不仅能捕获光能,还具有光化学活性,能将能转换成能。

其余的叶绿素分子和辅助色素分子一起称为色素或色素。

(叶绿素a,光,电,聚(集)光,天线)

11(一个“光合单位”包含多少个叶绿素分子?

这要依据其执行的功能而定。

就O的释放和CO的同化而言,光合单位22为;就吸收一个光量子而言,光合单位为;就传递一个电子而言,光合单位为。

(2500,300,600)

12(PSI中,电子的原初供体是,电子原初受体是。

PS?

中,电子的原初供体是,电子原初受体是。

(P680,Pheo,P700,A0即单体Chla)

13(叶绿体是由被膜、、和三部分组成。

叶绿体被膜上叶绿素,外膜为非选择透性膜,内膜为性膜。

叶绿体中起吸收并转变光能的部位是膜,而固定和同化CO的部位是。

(基质,类囊体,2

无,选择透,类囊体,基质)

14(基质是进行的场所,它含有还原CO与合成淀粉的全部酶系,其中酶占基质总蛋白的一半以上。

(碳2

同化,1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶或Rubisco)

15(类囊体分为二类:

类囊体和类囊体。

(基质,基粒)

16(叶绿素分子含有一个由组成的的“头部”和一个含有由组成的“尾巴”。

叶绿素分子的端为亲水端,端为亲脂端。

通常用含有少量水的有机溶剂如80,的或95%来提取叶片中的叶绿素。

(卟啉环,叶绿醇或植醇,卟啉环,叶绿醇或植醇,丙酮,乙醇)

+2+17(当卟啉环中的镁被H所置换后,即形成褐色的去叶绿素,若再被Cu取代,就形成鲜绿的代叶绿素。

(镁,铜)

18(叶绿素对光最强的吸收区有两处:

波长640,660nm的光部分和430,450nm的光部分。

叶绿素对光的吸收最少。

(红,蓝紫,绿)

19(类胡萝卜素的吸收带在400,500nm的光区,它们基本不吸收光,从而呈现黄色。

(蓝紫,黄)

20(根据能量转变的性质,可将光合作用分为:

反应、传递和磷酸化、以及等阶段。

(原初,电子,光合,碳同化)

21(原初反应包括光能的、和反应,其速度非常快,且与度无关。

(吸收,传递,光化学,温)

22(叶绿体色素吸收光能后,其光能在色素分子之间传递。

在传递过程中,其波长逐渐,能量逐渐。

(变长,降低)

23(光合链中的电子传递体按氧化还原电位高低,电子传递链呈侧写的形。

在光合链中,电子的最终供体

+是,电子最终受体是。

(Z,水,NADP)

24(质醌在叶绿体中含量很高,为脂溶性分子,能在类囊体膜中自由移动,转运电子与质子,质醌在类囊体膜中的穿梭和反复进行氧化还原反应,对跨膜转移和建立类囊体膜内外的梯度起着重要的作用。

(质子、质子)

25(根据电子传递到Fd后去向,将光合电子传递分为式电子传递、式电子传递和式电子传递三种类型。

(非环,环,假环)

26(非环式电子传递指中的电子经PS?

与PS?

一直传到的电子传递途径。

假环式电子传递的电子最

+终受体是。

(水,NADP,O)2

27(叶绿体的ATP酶由两个蛋白复合体组成:

一个是突出于膜表面的亲水性的;另一个是埋置于膜中的疏水性的,后者是转移的主要通道。

(CF,CFo,质子)1

28(根据植物碳同化过程中最初产物所含碳原子的数目以及碳代谢的特点,可将碳同化途径分为途径、途径和途径三种类型。

(C,C,景天科酸代谢)34

29(C途径是在叶绿体的中进行的。

全过程分为、和三个阶段。

(基质,羧化,还3

原,再生)

30(核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶简称,它既能使RuBP与CO起,推动C3碳循环,又能使RuBP2

与O2起而引起光呼吸。

(Rubisco,羧化反应,加氧反应)

31(C途径每同化一个CO需要消耗个ATP和个NADPH,还原3个CO可输出1个;C植物每3224同化1分子CO,需要消耗分子ATP和分子NADPH。

(3,2,磷酸丙糖,5,2)2

32(C途径形成的磷酸丙糖可运出叶绿体,在中合成蔗糖或参与其它反应;形成的磷酸己糖则可在中3

转化成淀粉而被临时贮藏。

(细胞质,叶绿体)

33(光呼吸生化途径要经过体、体和体三种细胞器。

光呼吸的底物是。

(叶绿,过氧化,线粒,乙醇酸)

34(RuBP加氧酶催化底物加氧生成和,后者是光呼吸底物的主要来源。

(RuBP,PGA即3,磷酸甘油酸,磷酸乙醇酸)

35(C植物的光合细胞有细胞和细胞两类。

C4植物的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶主要存在于的细4

胞的细胞质中;而Rubisco等参与的碳同化的酶主要存在于细胞中。

(叶肉,维管束鞘,叶肉,维管束鞘)

36(C途径基本上可分为、、和等四个阶段。

(羧化,还原或转氨,脱羧,底物再4

生)

37(在弱酸作用下,绿色的叶绿素溶液会变成色。

在反射和折射光下叶绿素溶液会变成色,这就是叶绿素的。

(黄褐,血红,荧光现象)

38(CAM途径的特点是:

晚上气孔,在叶肉细胞的中由固定CO,形成的苹果酸贮藏于液泡,2

使液泡的pH;白天气孔,苹果酸脱羧,释放的CO由羧化。

(开启,细胞质,PEPC,降低,关闭,Rubisco)2

39(C植物是在同一和不同的完成CO固定和还原两个过程;而CAM植物则是在不同和同一42

完成上述两个过程的。

时间(白天),空间(叶肉细胞和维管束鞘细胞),时间(黑夜和白天),空间(叶肉细胞),

40(当环境中CO浓度增高,植物的光补偿点,当温度升高时,光补偿点。

(降低,升高)2

41(在炎热的中午,叶片因水势下降,引起气孔开度下降,这时气孔导度,胞间CO浓度,利于酶2

的加氧反应,导致呼吸上升,从而使植物光合速率下降。

(变小,下降,Rubisco,光)

42(C植物种类很多,常见的有和等(举二例)。

CAM植物常见的有和等(举二例)。

4

(玉米,苋菜,仙人掌,芦荟)

43(与C植物相比C植物的PEPC的K较,对CO亲和力较。

(低,高)34m2

44(能使光合速率达到的温度被称为光合最适温度。

(最高)

45(在生产上能缓和植物“午睡”程度的措施有和等(举二例)。

(适时灌溉,选用抗旱品种)。

46(通常植物的光能利用率较低,约为%。

光能利用率低的主要原因是和等。

(5,漏光损失,环境条件不适)

47(CO补偿点指光合速率与呼吸速率相等时,也就是为零时环境中的CO浓度。

C植物的CO补偿点通常2232为μl/L,C植物的CO补偿点通常为μl/L。

(净光合速率,50,0,5)42

48(按非环式光合电子传递,每传递4个电子,分解个HO,释放1个O,需要吸收8个光量子,量子产额为。

22

(2,1,8)

49(叶绿素在红光区和蓝光区各有一个吸收峰,用分光光度法测定光合色素提取液中叶绿素含量时通常选用叶绿素在红光区的吸收峰波长,这是因为可以排除在吸收的干扰。

叶绿素a、b在波长652nm处的比吸收系数是。

(类胡萝卜素,蓝光区,34.5)

50(因为光呼吸的底物和其氧化产物,以及后者经转氨作用形成的皆为C化合物,因此光呼2吸途径又称为C循环。

(乙醇酸,乙醛酸,甘氨酸)2

51(置于暗中的植物材料(叶片或细胞)照光,起初光合速率很低或为负值,要光照一段时间后,光合速率才逐渐上升,并趋于稳态。

从照光开始至光合速率达到稳态值这段时间,称为,又称。

(光合滞后期,光合诱导期)

52(图4.5是光呼吸途径及其在细胞中的定位图。

图4.5光呼吸途径及其在细胞中的定位

请分别填上图中数字处的参与光呼吸途径的酶的名称:

1.,2.,3.,4.,5.甘氨酸脱羧酶和丝氨酸羟甲基转移酶,6.,7.,8.甘油酸激酶,9.。

(1.Rubisco,2.磷酸乙醇酸磷酸(酯)酶,3.乙醇酸氧化酶,4.谷氨酸-乙醛酸转氨酶,6.丝氨酸-谷氨酸转氨酶,7.羟基丙酮酸还原酶,9.过氧化氢酶)

(二)选择题

1(光合细胞是在内合成淀粉的。

A(

A(叶绿体的基质B(过氧化物体C(线粒体D(细胞质

2(在提取叶绿素时,研磨叶片时加入少许CaCO,其目的是。

C(3

A(使研磨更充分B(加速叶绿素溶解C(保护叶绿素D(使叶绿素a、b分离

3(夜间,CAM植物细胞的液泡内积量大量的。

C(

A(氨基酸B(糖类C(有机酸D(CO2

4(与能量转换密切有关的细胞器是。

D(

A(高尔基体与中心体B(中心体与叶绿体C(内质网和线粒体D(线粒体和叶绿体

5(叶片在阶段,其光合速率往往最强。

C(

A(幼龄B(正在生长C(已充分生长D(成龄

6(半叶法是测定单位时间单位叶面积。

B

A(O的产生量B(干物质的积累量C(CO消耗量D(水的消耗量22

7(要测定光合作用是否进行了光反应,最好是检查:

C(

A(葡萄糖的生成B(ATP的生成C(氧的释放D(CO的吸收2

8(作物在抽穗灌浆时,如剪去部分穗,其叶片的光合速率通常会。

B(

A(适当增强B(一时减弱C(基本不变D(变化无规律

9(光合产物是以的形式从叶绿体转移到细胞质中去的。

D(

A(核酮糖B(葡萄糖C(蔗糖D(磷酸丙糖

10(光合链中的是电子传递的分叉点,因为此后电子有多种去向。

C(

+A(HOB(PCC(FdD(NADP2

11(光合链中数量最多,能同时传递电子、质子的电子传递体是。

B(

A(FdB(PQC(PCD(Cytb

12(光合作用每同化1分子CO所需光量子约个。

C(2

A(2,4B(4,8C(8,10D(12,16

13(现在认为叶绿体ATP合酶是由种亚基组成的蛋白复合体。

C(

A(2B(4C(9D(12

14(早春,作物叶色常呈浅绿色,通常是由引起的。

C(

A(吸收氮肥困难B(光照不足C(气温偏低D(细胞内缺水

15(导致了光合作用中存在两个光系统的重要发现。

B(

A(HillreactionB(Emersonenhancementeffect

C(Calvin-BensoncycleD(Hatch-Slackpathway

16(在无氧条件下能以HS为氢源,以CO为碳源的光自养细菌是。

A(22

A(硫细菌B(氨细菌C(蓝细菌D(铁细菌

17(叶绿素分子能产生荧光,这种荧光的能量来自叶绿素分子的。

B(

A(基态B(第一单线态C(第二单线态D(三线态

18(叶绿素分子能产生磷光,这种磷光的能量来自叶绿素分子的。

D(

A(基态B(第一单线态C(第二单线态D(三线态

19(温室效应的主要成因是由于大气中的浓度增高引起的。

D(

A(OB(SOC(HFD(CO322

20(在其他条件适宜而温度偏低的情况下,如果提高温度,光合作用的CO补偿点、光补偿点和光饱和点。

2A(

A(均上升B(均下降C(不变化D(变化无规律

21(如果光照不足,而温度偏高,这时叶片的CO补偿点。

A(2

A(升高B(降低C(不变化D(变化无规律

22(叶绿素提取液,如背着光源观察,其反射光呈。

A(

A(暗红色B(橙黄色C(绿色D(蓝色

23(光呼吸的底物是。

C(

A(丝氨酸B(甘氨酸C(乙醇酸D(乙醛酸

24(光合作用反应中心色素分子的主要功能是。

C(

A(吸收光能B(通过诱导共振传递光能

C(利用光能进行光化学反应D(推动跨膜H,梯度的形成

25(光合链上的PC是一种含元素的电子传递体。

C(

A(FeB(MnC(CuD(Zn

26(光合链中的Fd是一种含的电子传递体。

A

A(FeB(CuC(MnD(Ca

27(一般认为发现光合作用的学者是。

B(

A(Van(HelmontB(JosephPriestleyC(F.F.BlackmanD(M.Calvin

28(光下叶绿体的类囊体内腔的pH值往往间质的pH值。

A(

A(高于B(等于C(低于D(无规律性

29(光合链中的PQ,每次能传递。

C(

+++A(2个eB(2个HC(2个e和2个HD(1个e和2个H30(在光照、温度等条件适宜的情况下,给植物

以18O标记过的水,过一段时间后测定,可发现18O存在于。

C(

A(三碳化合物中B(淀粉中C(周围空气中D(C6H12O6中

31(C4植物的氮素利用效率比C植物的。

C(3

A(低B(一样C(高D(不一定

-132(一般C3植物的CO饱和点为μl?

L左右。

D(2

A(5B(50C(300,350D(1000,1500

-133(一般C3植物的CO补偿点为μl?

L左右。

B(2

A(5B(50C(300,350D(1000,1500

34(在温度上升、光强减弱、水分亏缺、氧浓度增加等条件下,CO补偿点。

C(2

A(降低B(不变C(上升

35(光合作用的原初反应是指光能转变成的过程。

A(

A(电能B(化学能C(同化力D(碳水化合物

36(光合作用的光化学反应是指的过程。

B(

A(光能的吸收传递B(光能转变为电能

C(电能转变转变为变活跃的化学能D(活跃的化学能转变为稳定的化学能

37(电子传递和光合磷酸化的结果是把。

C(

A(光能吸收传递B(光能转变为电能

38(光合作用的碳同化的过程是的过程。

D(

A(光能吸收传递B(光能转变为电能

C(电能变活跃的化学能D(活跃的化学能转变为稳定的化学能

39(光合碳循环中最先形成的C糖是磷酸。

D(6

A(核酮糖B(赤藓糖C(葡萄糖D(果糖

40(在一定温度范围内,昼夜温差大,光合产物的积累。

C(

A(不利于B(不影响C(有利于

41(维持植物正常生长所需的最低日光强度是。

B

A(等于光补偿点B(大于光补偿点C(小于光补偿点

42(CAM途径中最先固定CO的产物是。

B(2

A(MAB(OAAC(AspD(Glu

43(叶黄素分子是化合物。

D(

A(单萜B(倍半萜C(二萜D(四萜

44(光合链中的最终电子受体是。

D(

+A(HOB(COC(ATPD(NADP22

45(光合作用中Rubisco羧化反应发生在。

C(

A(叶绿体被膜上B(类囊体膜上C(叶绿体间质中D(类囊体腔中

46(光合作用中电子传递发生在。

B(

A(叶绿体被膜上B(类囊体膜上C(叶绿体间质中D(类囊体腔中

47(光合作用中光合磷酸化发生在。

B(

A(叶绿体被膜上B(类囊体膜上C(叶绿体间质中D(类囊体腔中

48(光合作用中原初反应发生在。

B(

A(叶绿体被膜上B(类囊体膜上C(叶绿体间质中D(类囊体腔中

49(光合作用放氧反应发生的氧气先出现在。

D(

A(叶绿体被膜上B(类囊体膜上C(叶绿体间质中D(类囊体腔中

50(Rubisco是双功能酶,在CO/O比值相对较高时,主要发生。

A(22

A(羧化反应B(加氧反应C(加氧反应大于羧化反应

51(Rubisco是双功能酶,在CO/O比值相对较低时,主要发生。

B(22

A(羧化反应B(加氧反应C(羧化反应大于加氧反应

52(玉米的PEPC固定CO在中。

B(2

A(叶肉细胞的叶绿体间质B(叶肉细胞的细胞质

C(维管束鞘细胞的叶绿体间质D(维管束鞘细胞的的细胞质

53(C植物光合作用过程中的OAA还原为Mal一步反应发生在中。

A(4

A(叶肉细胞的叶绿体间质B(叶肉细胞的细胞质

C(维管束鞘细胞的叶绿体间质D(维管束鞘细胞的细胞质

54(CAM植物PEPC固定CO在中。

B(2

A(叶肉细胞的叶绿体间质B(叶肉细胞的细胞质

C(维管束鞘细胞的叶绿体间质D(维管束鞘细胞的细胞质

55(指出下列四组物质中,哪一组是光合碳循环所必须的。

B

A(叶绿素、类胡萝卜素、COB(CO、NADPH、ATP222

C(O、HO、ATPD(CO、叶绿素、NADPH2222

56(化学渗透学说是1961由英国的提出。

C(

A(C.B.VanNielB(Robert.HillC(PeterMitchellD(J.Priestley

57(1946年等人采用14C同位素标记和双向纸层析技术探明了光合作用中碳同化的循环途径。

C(

A(M.D.Hatcht和C.R.SlackB(Robert.Hill

C(M.Calvint和A.BensonD(J.Priestley

58(70年代初澳大利亚的等人探明了14C固定产物的分配以及参与反应的各种酶类,提出了C-双羧酸途4

径。

A(

A(M.D.Hatcht和C.R.SlackB(Robert.Hill

B(M.Calvint和A.BensonD(J.Priestley

59(C植物多集中在单子叶植物的中,其约占C4植物总数的75%。

B(4

A(莎草科B(禾本科C(十字花科D(菊科

60(通常光饱和点低的阴生植物受到光抑制危害。

C(

A(不易B(易C(更易

61(蓝光气孔开启。

A(

A(促进B(抑制C(不影响

62(光呼吸中释放二氧化碳的主要部位是。

D(

A(细胞质B(叶绿体C(过氧化体D(线粒体

63(一棵重10g的植物栽在水分、空气、温度、光照均适宜的环境中,一月后重达20g,增加的质量主要来

自:

D

A(光照B(空气C(水分D(水分和空气

64(氧气对光呼吸有作用。

B(

A(抑制B(促进C(无

65(爱默生效益说明。

A(

A(光反应是由两个不同光系统串联而成B(光合作用放出的氧来自于水

C(光合作用可分为光反应和暗反应两个过程D(光呼吸是与光合作用同时进行的

66(以下叙述,仅是正确的。

C(

A(Rubisco的亚基是由核基因编码B(Rubisco的亚基是由叶绿体基因编码

C(Rubisco的小亚基是由核基因编码D(Rubisco的大亚基是由核基因编码

67(放氧复合体中不可缺少矿质元素。

D(

2+-+2++2+2+-A(Mg和ClB(K和CaC(K和MgD(Mn和Cl

68(在适宜的温光条件下,在同时盛有水生动物和水生植物的养鱼缸中,当处于下列哪一种情况时,整个鱼缸的

物质代谢恰好处于相对平衡。

C(

A(动物的呼吸交换等于植物的光合作用的交换

B(动物吸收的氧等于植物光合作用释放的氧

C(动植物的CO输出等于植物光合作用CO的吸收22

69(用比色法测定丙酮提取液中的叶绿素总量时,首选用的波长是:

C(

A(663nmB(645nmC(652nmD(430nm

70(在光合碳循环运转正常后,突然降低环境中的CO浓度,则光合环中的中间产物含量会发生如下的瞬时变2

化:

A(

A(RuBP的量突然升高,而PGA的量突然降低。

B(PGA的量突然升高,RuBP的量突然降低。

C(RuBP和PGA的量均突然降低。

D(RuBP和PGA的量均突然升高。

71(DCMU对光合作用的抑制作用是由于它阻止了光合链中的电子传递。

A(

A(QA?

QBB(Fd?

FNRC(PC?

P700D(Cytf?

PC

72(的二氯酚吲哚酚可以为PS?

提供电子,所以它可作为人工电子供体进行光合作用中电子传递的研究。

C(

A(高浓度B(人工合成C(还原型D(氧化型

73(光合作用中,暗反应的反应式为。

B(

A(12HO,12NADP,nPi?

12NADPH,6O,nATP222

B(6CO,12NADPH,nATP?

CHO,12NADP,6HO,nADP,nPi2261262

C(12NADPH,6O,nATP?

12HO,12NADP,nADP,nPi222

D(6CO,12HO,nATP?

CHO,6O,6HO,nADP,nPi22612222

74(关于的合成及运输的研究证实了叶绿体中的某些蛋白是在细胞质中合成,而后再运入叶绿体中的。

D(

A(PQ蛋白B(PC蛋白C(Rubisco大亚基D(Rubisco小亚基

75(下列哪种反应与光无直接关系。

C(

A(原初反应B(Hiil反应C(电子传递与光合磷酸化D(Emerson效应

76(以下哪个条件能使光合作用上升,光呼吸作用下降:

B(

A(提高温度B(提高C0浓度C(提高氧浓度D(提高光强度2

77(以下哪个反应场所是正确的:

B(

A(C0十H0?

(CH0)十0反应发生在叶绿

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