药理学练习题中文.docx

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药理学练习题中文

药理学练习题（中文）

药理学练习题（中文）药理学练习题：

第一章药理学总论－绪言药理学练习题：

第二章药物代谢动力学药理学练习题：

第三章药物效应动力学药理学练习题：

第四章影响药物效应的因素药理学练习题：

第五章传出神经系统药物概论药理学练习题：

第六章胆碱受体激动药药理学练习题：

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药药理学练习题：

第八.九章胆碱受体阻断药药理学练习题：

第章肾上腺素受体激动药药理学练习题：

第一章肾上腺素受体阻断药药理学练习题：

第四章局部麻醉药药理学练习题：

第五章镇静催眠药药理学练习题：

第六章抗癫痫药和抗惊厥药药理学练习题：

第七章治疗中枢神经系统退行性疾病药药理学练习题：

第八章抗精神失常药药理学练习题：

第九章镇痛药药理学练习题：

第二章解热镇痛抗炎药药理学练习题：

第二一章离子通道概论和钙通道阻滞药药理学练习题：

第二二章抗心律失常药药理学练习题：

第二三章抗肾素血管紧张素药药理学练习题：

第二四章利尿药及脱水药药理学练习题：

第二五章抗高血压药药理学练习题：

第二六章治疗充血性心力衰竭的药物药理学练习题：

第二七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药药理学练习题：

第二八章抗心绞痛药药理学练习题：

第二九章作用于血液及造血器官的药物药理学练习题：

第三章影响自体活性物质的药物药理学练习题：

第三一章作用于呼吸系统药物药理学练习题：

第三二章作用于消化系统的药物药理学练习题：

第三五章肾上腺皮质激素类药物药理学练习题：

第三六章甲状腺激素及抗甲状腺药药理学练习题：

第三七章胰岛素及口服降血糖药药理学练习题：

第三八章抗菌药物概论药理学练习题：

第三九章β-内酰胺抗生素药理学练习题：

第四章大环内酯类.林可霉素类及其他药理学练习题：

第四一章氨基糖苷类抗生素药理学练习题：

第四二章四环类氯霉素类抗生素药理学练习题：

第四三章人工合成抗菌药药理学练习题：

第四四章抗病毒药和抗真菌药药理学练习题：

第四五章抗结核病药及抗麻风病药药理学练习题：

第四七章抗恶性肿瘤药理学练习题：

第一章药理学总论－绪言

一.选择题：

1.药效学是研究：

EA.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化E

2.药动学是研究：

A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学

3.新药进行临床试验必须提供：

CA.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据

1.某弱酸药物pka=

3.4，在血浆中解离百分率约：

EA.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%

2.阿司匹林的pKa是

3.5，它在pH为

7.5肠液中可吸收约：

CA.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%

3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

EA.2B.3C.4D.5E.6

4.下列情况可称为首关消除：

DA.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

BA.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.二指肠

6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：

BA.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对

7.药物的t1/2是指：

AA.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8.某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

BA.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h

9.药物的作用强度，主要取决于：

BA.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排泄的速率大小D.药物与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对10.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

CA.3个B.4个C.5个D.6个E.7个11.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

DA.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化12.甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

BA.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h13.常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度14.药物产生作用的快慢取决于：

AA.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度15.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

DA.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B16.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

AA.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反17.每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

CA.1个B.3个C.5个D.7个E.9个18.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

DA.16hB.30hC.24hD.40hE.50h19.药物的时量曲线下面积反映：

DA.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间20.静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

EA.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L21.对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

AA.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率E.个体差异22.二室模型的药物分布于：

DA.血液与体液B.血液与尿液C.心脏与肝脏D.中央室与周边室E.肺脏与肾脏23.血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

CA.血浆稳态浓度B.有效血浓度C.血浆浓度D.血浆蛋白结合率E.阈浓度24.关于坪值，错误的描述是：

EA.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经4～5个t1/2才能达到坪值C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度25.药物的零级动力学消除是指：

BA.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物26.按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

DA.0.301/keB.2.303/keC.ke/0.693D.0.693/keE.ke/

2.30327.离子障指的是：

DA.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E.以上都不是28.pka是：

EA.药物90%解离时的pH值B.药物不解离时的pH值C.50%药物解离时的pH值D.药物全部长解离时的pH值E.酸性药物解离常数值的负对数29.某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

BA.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集30.药物进入循环后首先：

EA.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合31.药物的生物转化和排泄速度决定其：

CA.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小32.时量曲线的峰值浓度表明：

AA.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好33.药物的排泄途径不包括：

EA.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏34.关于肝药酶的描述，错误的是：

EA.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物35.已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

DA.4hB.2hC.6hD.3hE.9h36.某药的时量关系为：

A时间（t）0123456C（μg/ml）1075

3.5

2.5

1.75

1.25该药的消除规律是：

A.一级动力学消除B.一级转为零级动力学消除C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除E.无恒定半衰期X型题：

57.药物与血浆蛋白结合：

ADEA.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒58.关于一级动力学的描述，正确的是：

ADEA.消除速率与当时药浓一次方成正比B.定量消除C.c-t为直线D.t1/2恒定E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学59.表观分布容积的意义有：

BEA.反映药物吸收的量B.反映药物分布的广窄程度C.反映药物排泄的过程D.反映药物消除的速度E.估算欲达到有效药浓应投药量60.属于药动学参数的有：

BCEA.一级动力学B.半衰期C.表观分布容积D.二室模型E.生物利用度61.经生物转化后的药物：

ADEA.可具有活性B.有利于肾小管重吸收C.脂溶性增加D.失去药理活性E.极性升高62.药物消除t1/2的影响因素有：

CDA.首关消除B.血浆蛋白结合率C.表观分布容积D.血浆清除率E.曲线下面积63.药物与血浆蛋白结合的特点是：

ABCDEA.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用药理学练习题：

第二章药物代谢动力学

一.选择题A型题：

1.某弱酸药物pka=

3.4，在血浆中解离百分率约：

A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%

2.阿司匹林的pKa是

3.5，它在pH为

7.5肠液中可吸收约：

A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%

3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

A.2B.3C.4D.5E.6

4.下列情况可称为首关消除：

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.二指肠

6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对

7.药物的t1/2是指：

A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8.某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h

9.药物的作用强度，主要取决于：

A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排泄的速率大小D.药物与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对10.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个11.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化12.甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h13.常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度14.药物产生作用的快慢取决于：

A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度15.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B16.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反17.每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个18.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h19.药物的时量曲线下面积反映：

A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间20.静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L21.对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率E.个体差异22.二室模型的药物分布于：

A.血液与体液B.血液与尿液C.心脏与肝脏D.中央室与周边室E.肺脏与肾脏23.血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A.血浆稳态浓度B.有效血浓度C.血浆浓度D.血浆蛋白结合率E.阈浓度24.关于坪值，错误的描述是：

A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经4～5个t1/2才能达到坪值C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度25.药物的零级动力学消除是指：

A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物26.按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

A.0.301/keB.2.303/keC.ke/0.693D.0.693/keE.ke/

2.30327.离子障指的是：

A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E.以上都不是28.pka是：

A.药物90%解离时的pH值B.药物不解离时的pH值C.50%药物解离时的pH值D.药物全部长解离时的pH值E.酸性药物解离常数值的负对数29.某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集30.药物进入循环后首先：

A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合31.药物的生物转化和排泄速度决定其：

A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小32.时量曲线的峰值浓度表明：

A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好33.药物的排泄途径不包括：

A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏34.关于肝药酶的描述，错误的是：

A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物35.已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h36.某药的时量关系为：

时间（t）0123456C（μg/ml）1075

3.5

2.5

1.75

1.25该药的消除规律是：

A.一级动力学消除B.一级转为零级动力学消除C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除E.无恒定半衰期X型题：

57.药物与血浆蛋白结合：

A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒58.关于一级动力学的描述，正确的是：

A.消除速率与当时药浓一次方成正比B.定量消除C.c-t为直线D.t1/2恒定E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学59.表观分布容积的意义有：

A.反映药物吸收的量B.反映药物分布的广窄程度C.反映药物排泄的过程D.反映药物消除的速度E.估算欲达到有效药浓应投药量60.属于药动学参数的有：

A.一级动力学B.半衰期C.表观分布容积D.二室模型E.生物利用度61.经生物转化后的药物：

A.可具有活性B.有利于肾小管重吸收C.脂溶性增加D.失去药理活性E.极性升高62.药物消除t1/2的影响因素有：

A.首关消除B.血浆蛋白结合率C.表观分布容积D.血浆清除率E.曲线下面积63.药物与血浆蛋白结合的特点是：

A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用参考答案：

一.选择题

1.E

2.C

3.E

4.D

5.B

6.B

7.A

8.B

9.B10.C11.D12.B13.B14.A15.D16.A17.C18.D19.D20.E21.A22.D23.C24.E25.B26.D27.D28.E29.B30.E31.C32.A33.E34.E35.D36.A57.ADE58.ADE59.BE60.BCE61.ADE62.CD63.ABCDE药理学练习题：

第三章药物效应动力学

一.选择题：

1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：

A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D

2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对

3.半数有效量是指：

A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是

4.药物半数致死量（LD50）是指：

A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量

5.药物的极量是指：

A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对

7.药物的治疗指数是：

A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD5

8.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小

9.竞争性拮抗剂的特点是：

A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10.药物作用的双重性是指：

A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11.属于后遗效应的是：

A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13.药物的内在活性（效应力）是指：

A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14.安全范围是指：

A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16.可用于表示药物安全性的参数：

A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017.药原性疾病是：

A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18.药物的最大效能反映药物的：

A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19.肾上腺素受体属于：

A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20.拮抗参数pA2的定义是：

A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21.药理效应是：

A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22.储备受体是：

A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23.pD2是：

A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。

即静息态（R）和活动态（R