精中药化学实验讲义.docx
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精中药化学实验讲义
中药化学实验指导
药化教研室
中药化学实验指导
一．说明
中药化学是一门实验学科，实验教学占重要地位，通过实验要达到以下目的。
1.能检验学生在课堂上所学的理论知识。
使学生对理论知识的理解更加深入，掌握的更加牢固。
2.训练学生的基本操作技能，培养学生分析问题和解决问题的能力，使学生获得从事中药化学科研工作和实际工作的基本训练。
3.使学生养成严谨的科学态度和良好的科学作风。
实验中，重点是加强对学生基本技能的训练。
二．实验须知
1.遵守实验室制度，维护实验室安全，不违章操作，严防爆炸、着火、中毒、触电、漏水等事故的发生。
若发生事故应立即采取措施并报告指导老师。
2.实验前做好预习，明确实验内容，了解实验的基本原理和方法。
安排的实验计划，争取准时结束，实验过程中应养成及时记录的习惯，凡是观察到的现象和结果及有关数据，应随时如实地记录。
实验完毕，要认真总结，写好实验报告，实验所得的提纯物要包好，贴上标签，交给老师。
3.实验室内应保持安静，不得大声喧嚷，不许抽烟。
进入实验室必须穿工作服，实验过程中，不许随便离开。
4.实验台前应保持整洁，与实验无关的物品不得放在台前。
实验中废弃的固体物，要丢入废物桶内。
5.爱护仪器，节约药品，仪器损坏后应填写报损单，注明原因，由指导教师按规定处理。
6.实验过程中要节约用水、用电。
7.每次实验结束后，值日生应将实验室打扫干净，倾倒废物桶，关好水、电、门窗，方可离去。
实验一粉防已生物碱的提制和鉴识
粉防已是防已科千金藤植物粉防已StephaniatetrandraS.Moore的根。
又名汉防已、倒地拱、百木香，是一种解热镇痛药。
中医用于风湿止痛、利尿消肿以及毒蛇咬伤等。
粉防已的有效成分是生物碱，其总碱含量为1.2%左右，主要是粉防已碱
（Tetrandrine）和防已诺林碱（Fangchinoline）及轮环藤酚碱（Cyclanoline），本实验经提取，分离可得到这3个生物碱结晶。
它们的物理性质如下：
1.粉防已碱（Tetrandrine，亦称汉防已甲素）
H3COOCH3
H3CN
OCH3
O
NCH3
OOCH3
无色针状结晶，丙酮中结晶有双熔点：
126~127℃/217~218℃，即结晶测至
126~127℃熔融；继续加热于153℃固化，温度上升至217~218℃复融化。
不溶于水、石油醚，易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂及稀酸水溶液。
2.防已诺林碱（Fangchinoline，汉防已乙素）
H3COOCH3
H3CNOH
O
NCH3
OOCH3
细棒状结晶，同样有双熔点现象，丙酮中结晶mp.134~136℃/238~240℃，甲醇中结晶mp.177~179℃/238~240℃。
溶解度与粉防已碱相似，但极性稍大，故在冷苯中的溶解度小于粉防已碱，而在乙醇中溶解度稍大于粉防已碱，具隐性酚羟基，不溶于NaOH溶液。
3.小檗胺（Berbamine）mp.197~199℃（石油醚）。
微溶于水，溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷和石油醚。
因分子中具有酚羟基，可溶于NaOH溶液中。
N
H3C
H3COOCH3OCH3
O
OOH
NCH
4.轮环藤酚碱（Cyclanoline）
HOH3CO
H3
氯化物无色八面体状结晶216~6℃碘化物无色丝状结晶185℃
苦味酸盐黄色结晶154~156℃水溶性季铵型生物碱，不溶于亲脂性有机溶剂。
一、实验目的
1.掌握各种生物碱的分离纯化方法，包括亲脂性碱与亲水性碱分离，亲脂性碱中酚性碱与非酚性碱的分离，亲水性生物碱与非生物碱水溶性成分的分离，亲脂性碱单体的分离
2.学习生物碱的各种鉴识方法，包括：
色谱方法（TLC及PC），沉淀反应，衍生物制备鉴识。
3.学习各种实验技能提取：
回流提取
分离：
萃取、柱色谱
净化精制：
沉淀法、柱色谱法鉴识：
色谱法、化学法
二、实验原理
根据一般生物碱的亲脂性及季铵型生物碱溶于水，不溶于亲脂性有机溶剂的特性，提取分离亲脂性生物碱和亲水性生物碱；利用汉防已甲、乙素结构上的差别，用吸附柱色谱分离二者；利用季铵碱可溶于极性有机溶剂的性质与其它水溶性成分分离。
本实验涉及的知识点有：
溶剂提取法、两相溶剂萃取法、色谱法等。
三、实验流程
防己粗粉
乙醇提取，回收溶剂
糖浆
碱水层
正丁醇萃取回收溶剂
轮环藤酚碱
酸化
酸水液
过滤，以水洗渣，滤液以浓氨水碱化至pH9-10，氯仿萃取
氯仿层
NaOH层
氯化铵调pH9-10
氯仿萃取
氯仿层
水洗中性，脱水
回收溶剂小檗胺
氯仿层
水洗中性，脱水回收溶剂，抽松
抽松物（甲乙素）
氧化铝柱层析分离
环己烷－丙酮洗脱
（亲脂酚性碱）
甲素乙素
（亲脂非酚性碱）
TLC检识
四、实验方法
（一）总生物碱的提取
称取粉防已粗粉200g，用95%EtOH回流提取二次（500ml1小时，400ml45
分钟），两次提取液合并，减压回收乙醇至无醇味，得糖浆状物。
（二）分离
1.亲脂性生物碱与亲水性生物碱的分离
在糖浆状总提取物中加入1%的盐酸约200ml，充分搅拌使生物碱溶解，放置过滤。
滤渣用水洗涤2~3次后弃去，滤液合并后移至500ml分液漏斗中加150mlCHCl3，再滴加浓氨水调pH9-10，振摇萃取（此时再向水层滴加浓氨水至无沉淀析出），静置分层后，放出CHCl3层，碱水层以新CHCl3萃取4次，依次加入80ml×4，最后一次萃取的CHCl3层中应基本没有生物碱时认为CHCl3萃取基本完全（取CHCl3液滴在滤纸上，Drangedorff试剂显色不明显为止）。
合并CHCl3液即为亲脂性生物碱的提取液。
碱水层则为亲水性生物碱，CHCl3提取液和碱水层分别在下述2、3项中处理。
2.亲脂性生物碱中酚性与非酚性碱的分离
上述CHCl3液置分液漏斗中，用2%NaOH水溶液萃取1~2次，每次50ml，此时碱水层色已很浅，示酚性脂溶性碱已基本被萃取到NaOH层，合并NaOH萃取液，将NaOH层与CHCl3液分置2个分液漏斗中，可同时操作：
（1）NaOH层加固体NH4Cl至pH9左右，然后CHCl3萃取2次（80ml，50ml），第2次CHCl3层生物碱反应应极弱示萃取基本完全，弃去水相，合并CHCl3层并用蒸馏水洗至中性，加无水Na2SO4脱水24小时以上，过滤，回收CHCl3，得粗酚性生物碱。
（2）CHCl3层用蒸馏水洗至中性，加无水Na2SO4脱水24小时以上，过滤，回收CHCl3，残留物抽松，得非酚性生物碱的抽松物，称重，取出50mg作第4项。
3.季铵型生物碱的分离
碱水液用正丁醇萃取（50ml×2），回收正丁醇，得轮环藤酚碱粗品。
4.非酚性碱中汉防已甲素和乙素的分离纯化。
柱层析分离条件：
吸附剂，中性Al2O3300-200目，Ⅱ-Ⅲ级，装柱15cm。
样品：
拌样上样，取非酚性碱的抽松物50mg，用少量丙酮溶解后，于吸附剂中分散均匀，边加热挥去丙酮。
装柱：
湿法装柱（干法装柱也可以）洗脱剂：
环已烷-丙酮（2:
1）。
将样品加于柱顶，倒入洗脱剂，洗脱开始，流速控制在5ml/分，收集各流份
（10ml～15ml/份），各流份回收溶剂，用硅胶GTLC检查，合并相同流份，回收溶剂至干，分别用（CH3）2CO重结晶1-2次，可得汉防已甲素、乙素精品。
附：
（1）湿法装柱法。
取吸附剂25g左右于烧杯中，加洗脱剂完全浸润，搅匀，排除气泡，于色谱柱中加入小块棉花，并用洗脱剂润湿（排除气泡），打开色谱柱活塞，将吸附剂缓缓倒入柱内，待其自然沉降后即可。
柱顶留5ml左右洗脱剂，倒入拌好的样品，敲平（此时洗脱剂不能被样品吸干，应有余量），即可开始层析。
（2）干法装柱法。
打开柱活塞，倒入干的吸附剂装15cm高，敲匀，然后倒入拌样的吸附剂再敲平，沿柱壁均匀加入洗脱剂，待流出第1滴流出液时，加满洗脱剂，开始层析。
（3）硅胶GTLC制备与层析，铺板，一块板用吸附剂1.5g，板规格15×5cm，每克吸附剂用0.5%CMC-Na3ml，在乳钵中研匀后铺板，每组铺板3块，自然干燥后用前在100-105℃活化30分钟。
色谱条件：
对照品：
甲素、乙素。
展开剂：
CHCl3-（CH3）2CO（1:
1）展开前浓氨水预饱和15分钟。
显色剂：
改良Drangendorff试剂
（三）鉴识
1.色谱鉴识
（1）硅胶GCMC板TLC
条件均与柱色谱检识TLC条件一致，结果参照柱色谱检识的结果，可不重
复。
（2）叔胺碱多缓冲纸色谱Ⅰ多缓冲滤纸的制备
取滤纸条（2×30cm），离下端6cm处开始用铅笔划一原点线，然后向上每
隔2cm划一平行线。
并自下而上在每隔2cm的行间顺次涂布pH值不同的缓冲液（6.0，5.4，5.0，4.6，4.0）。
如图示
4.0
4.6
5.0
5.4
6.0
涂布时勿使缓冲液渗出线外，涂完后将滤纸悬挂在空中自然干燥。
Ⅱ点样
分别在两条滤纸起始线上点下列样品的氯仿溶液。
汉防已甲素
汉防已乙素Ⅲ展开
溶剂皿内置展开剂CHCl3-（CH3）2O（1:
1）（水预先饱和），将点样后的滤纸悬挂在筒内，密闭，饱和30分钟后展开。
Ⅳ显色
喷以改良Dragendorff试剂
2.定性反应
取甲素（乙素）溶于稀HCl中，分置4支试管中，加下列试剂1~3滴。
观察现象。
A碘化汞钾试剂
B碘——碘化钾试剂
C硅钨酸试剂
D碘化铋钾试剂五、思考题
1.有机溶剂提取必须用什么方式？
为什么？
2.减压回收较常压回收有哪些特点？
影响减压回收速度的关键是什么，如何控制？
3.萃取操作的好坏对实验结果会有什么影响，为什么说分离是影响产品产量及质量的主要因素。
4.怎样防止产生乳化，怎样消除乳化？
5.为什么有机溶剂必须洗至中性方能浓缩或放置？
6.何时有机相需要脱水干燥，何时不必？
7.如何用TLC确定柱色谱条件（包括干柱柱色谱，洗脱柱层析）？
8.为什么PC中的展开剂必须用固定相预先饱和？
9.什么叫假阳性和假阴性反应？
有什么意义，能消除吗？
10.粉防已中各种生物碱的分离原理是什么？
11.为什么用NH3或NH4Cl调pH，而不用其它碱和酸。
六、主要参考文献
1．药学杂志（日）48；107；1928
77；807；1957
82；741；1962
87；316；1967
2．化学学报23；405；1957
3．中成药研究3；36；1980
4．中草药通讯1：
10；2；8；1976
5．ScienceRecord3；107；19506．ChineseJPhysiol9（3）；267，1935
13
（2）；167，1938
实验二虎杖蒽醌类成分及白黎芦醇苷的提制和鉴定
虎杖系蓼科蓼属植物polyganumcuspidetumsiebetzucc.（即ReynoutrinjaponicaHouobluyn）的根茎。
又名阴阳莲。
民间用于消炎、杀菌、利尿、通经和镇痛。
近年来用于烫伤、止血、消结石和降血脂均有疗效。
虎杖根茎中含有大量的蒽醌类成分和二苯乙烯类成分。
后者具有降血脂的作用。
一、部分已知成分的物理性质
1.大黄酚（chrysophanol）
HOO
O
OH
CH3
金黄色六角形结晶（丙酮中结出）或针状结晶（乙醇中结出），mp196℃，能升华。
不溶于水，易溶于苯、氯仿、乙醚、乙醇、冰醋酸，稍溶于甲醇，难溶于Na2CO3和NaHCO3水溶液，可溶于NaOH及热水溶液。
2.大黄素（emodin）
HOO
HO
O
OH
CH3
橙黄色长针晶（丙酮中结出者为橙色，甲醇中为黄色），mp256~257℃，能升华，其溶解度如下：
Et2O0.14%，CCl40.01%，CHCl30.0718%，CS20.009%，几乎不溶于水，易溶于乙醇，可溶于NH4OH、Na2CO3和NaOH水溶液。
3.大黄素-6-甲醚（physion）
HO
H3CO
OOH
O
CH3
金黄色针晶。
mp207℃。
能升华，溶解性质与大黄酚相似。
4.大黄酸（rhein）
OHOOH
COOH
O
黄色针状结晶，mp321~322℃。
能升华，溶解性质与大黄素相似，可溶于NaHCO3溶液。
5.虎杖苷（polygonln）
为大黄素的苷。
结构未明，可能是混合物，浅黄色针状结晶。
mp203~5℃。
以甲醇、乙醇或乙酸乙酯重结晶时，若急速冷却，呈胶冻状，多次重结晶后慢慢冷却，得浅黄色针状结晶，不溶于乙醚，难溶于丙酮，可溶于热的乙酸乙酯、热的甲醇或乙醇，冷后均较难溶，可溶于NaHCO3水溶液，冷水中溶解度不大。
6.大黄素-β-D-葡萄糖苷（Emodinmonoglycoside）mp190~191℃，为浅色针晶（稀乙醇中结出，含一分子结晶水）。
7．大黄素-6-甲醚-8-β-D-葡萄糖苷
mp230~232℃，为黄色针晶（稀甲醇中结出）。
8．白黎芦醇（resveratrol）
OH
HOCC
OH
无色针状结晶，mp.256~257℃，261℃，264℃，能升华，易溶于乙醚、氯仿、甲醇、丙酮等。
9.白黎芦醇葡萄糖苷（polydatin,peceid）
OH
HOCC
Oglc
又名3，4，5-三羟基芪-3-β-D-葡萄糖苷，mp225℃，232℃，易溶于甲醇、丙酮、热水，可溶于EtOAc，稍溶于冷水，但可溶于Na2CO3和NaOH水溶液，难溶于乙醚。
（附注：
此化合物具顺，反二种异构体，能够互相转化，所得常是二者的混
合物，以反式为多，故前人工作中所报导的熔点有所不同，按本实验方法所得的白黎芦醇苷结晶呈分子结晶水，在130~140℃时先融化，继续加热又固化，至225~6℃全熔）。
10.β-谷甾醇（β-sitosterol）
HO
无色针状结晶，mp139~140℃，难溶于水，可溶于乙醇，易溶于苯、三氯甲烷等亲脂性溶剂。
二、实验目的
1.学习用pH梯度萃取法分离酸性不同的蒽醌类成分。
2.学习脂溶性成分和水溶性成分的分离方法。
3.了解蒽醌类成分的一般性质和鉴别反应。
三、实验原理
虎杖中的蒽醌类成分由于结构中羧基和酚羟基数目及位置不同而呈现不同强度的酸性，根据此性质，在乙醚萃取出亲脂性成分后，利用碱度递增的水溶液
（5%NaHCO3，5%Na2CO3，2%NaOH）自乙醚中提出游离蒽醌类成分，达到分离目的。
本实验涉及的知识点：
溶剂提取法、萃取、pH梯度萃取法、色谱检识、重结晶等。
四、实验流程
虎杖粗粉
乙醇提取，回收溶剂
浸膏
加适量水，乙醚振摇后放置
乙醚萃取多次
水层
精制，结晶白梨芦醇苷
碱层
乙醚层
5％NaHCO3萃取
醚层
酸化至pH2放置，过滤
强酸性成分
碱层
同左大黄素
5％Na2CO3萃取
醚层
2％NaOH萃取
重结晶碱层大黄素精品
同左
大黄素甲醚大黄酚
醚层
回收溶剂
β-谷甾醇
鉴识：
TLC，定性反应五、实验方法
1.乙醇总提取物的制备
取虎仗粗粉150g，用95%乙醇回流提取二次（500ml回流1hr，450ml回流30min）。
合并乙醇液。
放置如有沉淀。
抽滤一次，减压回收乙醇至糖浆状（要求乙醇回收至无醇味。
）
2.总游离蒽醌的提取
将上述糖浆状物转移至三角瓶中，加入30ml水，分散均匀后加100ml乙醚，不断振摇后放置。
将上层乙醚液倾入另一500ml三角瓶中（切勿将水倒出），或用吸管吸出，瓶中糖浆状物再以乙醚多次萃取，每次萃取的乙醚用量顺序为50ml，40ml×4，合并乙醚液为总游离蒽醌，乙醚提取的剩余物中含水溶性成分，继续分离，在第4项中做。
3.游离蒽醌的分离
（1）强酸性成分的分离——大黄酸的分离
上述乙醚液移至分液漏斗中，用5%NaHCO3水溶液（测定pH值）萃取3-4次（40ml，30ml×2或30ml×3），合并碱液层，在搅拌下慢慢滴加6MHCl调pH为2。
放置，抽滤，水洗沉淀至近中性，干燥，得深褐色粉末，为强酸性部分。
（2）中等酸性成分——大黄素的分离
以上用NaHCO3萃取过的乙醚液用5%Na2CO3（测定pH值）萃取5~9次
（40ml×3，30ml×4）。
碱液用量视碱水层萃取液色较浅为止。
合并碱液。
加浓HCl调pH为2。
稍放置。
抽滤。
沉淀以水洗至中性，干燥，称重，用甲醇重结晶（1:
25~30）。
得大黄素结晶。
mp.256~7℃。
（3）弱酸性成分——大黄酚和大黄素-6-甲醚的分离
以上用Na2CO3萃取过的乙醚液用2%NaOH（测pH值）萃取4~5次。
每次
20ml，合并NaOH液。
同
（2）法处理。
（4）中性成分——植物甾醇类化合物的分离
上述NaOH萃取过的乙醚液，用水洗至中性，以无水Na2SO4脱水，回收乙醚得残留物，即得β-谷甾醇粗品。
用甲醇溶解少量β-谷甾醇，作TCL鉴识用。
4.白黎芦醇葡萄糖苷的分离
取“2”中乙醚提取过的糖浆状物，挥去乙醚，置圆底烧瓶中加500ml水，搅拌混合后，直火加热20~30min。
倾出上层液，稍冷过滤。
滤液加活性炭煮沸10min。
趁热过滤。
滤液置蒸发皿中，浓缩至15~20ml。
水液用乙酸乙酯（15ml×2）萃取。
回收乙酸乙酯，残留物用5ml95％乙醇溶解，作鉴识用。
5.鉴识
色谱法鉴定
（1）游离蒽醌的硅胶TLC
对照品：
大黄酚，大黄素。
样品：
大黄素、大黄素甲醚和大黄酚混合物、强酸性部分。
展开剂：
苯-乙酸乙酯（8:
2）
显色剂：
5%KOH喷色。
（2）甾醇类成分的硅胶GTLC。
样品：
β-谷甾醇粗品
对照品：
β-谷甾醇
展开剂：
环已烷-丙酮（8:
2）
显色剂：
10%磷钼酸乙醇溶液120℃烘烤数分钟。
定性反应
（1）游离蒽醌的反应
分别取大黄素、大黄素甲醚和大黄酚混合物及强酸性部分少许，用乙醇（或甲醇）溶解，做如下反应：
A.Borntragor反应，取试液1ml，滴加2%NaOH液观察颜色。
B.Mg（OAc）2试验，取试液1ml，加入0.5％Mg（OAc）2溶液2～3滴，观察颜色。
（2）甾醇类显色反应
Liebberman-Burchard实验：
取样品少许，加1mL醋酐溶解，加浓硫酸1滴，观察颜色变化（此试验可在蒸发皿或点滴板上进行）。
（3）白黎芦醇苷的呈色反应
取样品少许，用乙醇溶解，做如下反应
A．荧光反应：
将试液滴在滤纸上，在紫外光下观察荧光。
B．三氯化铁一铁氰化钾反应
将试液用毛细管滴在滤纸上，喷上述试剂观察颜色。
C．偶合反应
取试液1ml，加0.5ml5%Na2CO3然后滴入新配制的重氮化试剂1~2滴，观察颜色。
D．Molish反应
取试液1ml，加入等体积的10%α-萘酚乙醇液，摇匀，沿试管壁滴加2~3滴浓H2SO4，观察两液界面颜色。
E．Gibb’s反应
取试液1ml，滴加0.5%2,6-二氯苯醌氯亚胺的乙醇溶液2~3滴，并加Na2CO3
调pH10左右，观察颜色（Gibb’s试剂需临用前配制）。
六、思考题
1.pH梯度萃取法的原理是什么？
适用于哪些中草药成分的分离？
2.根据TLC结果，分析各蒽醌类成分的结构与Rf值的关系。
3.试说明各显色反应的机制。
4.此实验在操作方面应注意什么？
5.试总结萃取操作程序及注意事项？
6.结晶与重结晶操作的关键步骤是什么？
7.过滤方式有几种？
怎样选用？
8.活性炭脱色在什么溶剂中效率最高？
为什么加入活性炭时要求溶液不能太热？
9.试述有机溶剂和水溶液的一般浓缩方式。
10.在水与亲脂性有机溶剂萃取时，为什么样品中不能有醇，体会乙醇总提取液浓缩至无醇味一句的意义。
七、参考文献
1.上海药物研究所；中草药有效成分的提取和分离。
2.中国医科院药物研究所：
中草药有效成分的研究（第一分册）。
3．药学杂志（日）73：
100；1953
74：
379；1954
76：
323；1956
83：
988；1963
4．中草药通讯2：
6；1974
5．中药材2：
；1974
实验三槐花米黄酮苷元的提制和鉴定
槐花米系豆科槐属植物SophorajaponicaL.的花蕾。
历来用作止血药物治疗痔疮、子宫出血、吐血、鼻血等症，其主要化学成分为芦丁（亦称芸香苷Rutin），含量可高达23.5%。
药理证明芦丁有调节毛细血管渗透作用，临床上用作毛细血管性止血药，作为高血压症的辅助用药。
芦丁广泛存在于植物中。
现已发现含有芦丁的植物达70种以上。
由槐米提取芦丁的方法有水或醇浸取法，热、冷碱浸取酸沉淀法，每法各有优缺点。
前者所用时间长，后者有一定水解产物存在。
为克服这些缺点，目前已有超声提取的新技术，利用强力超声波发生“空化”现象瞬间所产生的强大冲击力，使药料组织中的分子在不破坏结构的情况下，更快的与组织剥离，继而分散溶解在溶剂中，从而提高溶出的速度和溶出率。
本实验的提取部分用超场提取新技术和传统的水煎煮提取两种方法进行提取并对提取效率。
一、主要黄酮类成分的物理性质
1.芸香苷（Rutin）
HOO
OHO
OH
OH
O芸香糖
淡黄色针状结晶，熔点：
含三分子结晶水物174~178℃，无水物为188℃。
溶解度：
不溶于乙醚、氯仿、石油醚、乙酸乙酯、丙酮等溶剂。
易溶于碱液中呈黄色，酸化后复析出。
可溶于浓硫酸和浓盐酸呈棕黄色。
加水稀释后又析出。
2.槲皮素（quercetin）
HOO
OHO
OH
OH
OH
黄色结晶。
熔点：
含两分子结晶水物313~4℃。
无水物316℃。
溶解度：
乙醇1:
290，无水乙醇1:
23（沸时）。
可溶于MeOH、EtOH、冰HAc、吡啶、丙酮等溶剂。
不溶于水、乙醚、苯、氯仿、石油醚。
二、实验目的
1.了解超声提取的新技术。
2.了解黄酮类化合物的一般性质。
3.学习聚酰胺TLC法在黄酮类化合物中的应用。
4.掌握由黄酮苷水解制取黄酮苷元的方法。
三、实验原理
1.利用芦丁可溶于热水、难溶于冷水及易溶碱水、难溶酸水的性质进行提
取。
2.黄酮苷可通过酸水解，得到苷元及糖，并可通过TLC、PC及乙酰化物
制备进行鉴识。
3.本实验涉及的知识点：
超声提取、重结晶、聚酰胺色谱、水解法测定苷的结构等。
四、实验流程
槐米研碎
加饱和石灰
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