检验技师复习题及答案.docx

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检验技师复习题及答案

检验技师复习题

1、任何人进入生产现场（办公室、控制室、值班室和检修班组室除外），必须  佩带劳保用品。

2、发现有人触电，应立即 切断电源 ，使触电人脱离电源，并进行急救。

如在高空工作，抢救时必须注意防止  触电   。

3、禁止用  口尝的方法来鉴别性质不明的药品，可以用手在容器上轻轻扇动，在稍远的地方去嗅发散出来的气味。

4、用烧杯加热液体时，液体的高度不准超过烧杯的      3分之2    。

5、所用药品，标样，溶液都应有 标签   。

绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。

6、禁止使用化验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯当茶具使用。

7、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。

8、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。

开启时瓶口不要对人，最好在通风橱中进行。

9、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。

10、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。

11、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸，敲打，以防破裂。

12、取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。

13、将玻璃棒、玻璃管，温度计等插入或拨出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拨出以免折断刺伤人。

14、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将出口对人。

15、配制药品或试验中可能放出HCl，NO2、H2S，SO3，须加以防护。

16、用电应遵守安全用电规程。

17、化验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。

18、要建立安全员制度和安全登记本，健全岗位责任制，每天下班前应检查水、电、煤气、窗、门等，确保安全。

19、标准分级是根据标准适用范围的不同，将其划分为若干个不同的层次。

我国分为四级：

即（国家标准、行业标准、地方标准及企业标准）。

除四级外，1998年又增设了一种“国家标准化指导性技术文件”作为对四级标准的补充。

20、国家标准：

指由国家的官方标准化机构或国家政府授权的有关机构批准、发布，在全国范围内统一和适用的标准。

分为（强制性国家标准和推荐性国家标准）。

21、行业标准：

指中国全国性的各行业范围内统一的标准。

我国有（58）个行业标准代号。

地方标准编号由行业标准代号，标准顺序号和年号组成。

23、地方标准：

在某个省、自治区、直辖市范围内需要统一的标准，对没有国家标准和行业标准而又需要在省、自治区、直辖市范围内统一的工业产品的安全和卫生要求，可以制定地方标准。

（不得与国家标准、行业标准相抵触）。

24、地方标准的编号，由“DB”加上省、自治区、直辖市行政区划代码前两位数、再加上斜线、顺序号和年号四部门组成。

25、企业标准：

是指企业所制定的产品标准和企业内需要协调、统一的技术要求和管理、工作要求所制定的标准。

在没有国家、行业、地方标准时，企业可制定企业标准以指导生产。

企业可制定指标高于国家、行业、地方标准的企业标准，在企业内使用。

26、企业标准由企业制定，由企业法人代表或法人代表授权的主管领导批准、发布，由企业法人代表授权的部门统一管理。

企业标准应在发布后30天内办理备案。

一般按企业隶属关系报当地标准化行管理主管部门和有关行政主要部门备案。

27、国家标准、行业标准可分为强制性和推荐性两种性质。

我国保障人体健康、人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制性执行的标准是强制性标准。

其他标准为推荐性标准。

28、强制性标准：

是指具有法律属性、在一定范围内通过法律、行政法规等强制性手段加以实施的标准。

强制性标准必须执行，不符合强制性标准的产品，禁止生产、销售和出口。

强制性标准的强制作用和法律地位是国家有关法律赋予的。

强制性标准分为全文强制和条文强制两种形式：

全文强制：

标准的全部技术内容需要强制；

条文强制：

标准中部分技术内容需要强制。

29、推荐性标准：

是非强制执行的标准，国家鼓励企业自愿采用推荐性标准。

30、化验室（或实验室）的定义是（ 化验室是人类认识自然、改造自然进行实验的场所）。

31．已知某数据测量结果的绝对误差为1克，测量结果的平均值为20克，其结果的相对误差是多少。

（  5%  ）

32．在进行仪器设备操作，还未做好以下哪项工作以前，千万不要开动机器。

（检查所有安全部位是否安全可靠    ）

33．有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。

（最高工作压力    ）

34．气瓶在使用过程中，下列哪项操作是不正确的?

（   当高压气瓶阀冻结时，用敲击或用火烤的方法将冻阀敲开或解冻 ）

35．个体防护用品只能作为一种辅助性措施，不能被视为控制危害的（主要手段    ）。

36．精密仪器着火时，可以使用下列（  四氯化碳灭火器、  1211和二氧化碳灭火器）灭火器灭火。

37．化验室理化分析中经常有加热操作。

实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成化验事故。

而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。

请问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。

（    烧杯、烧瓶  、蒸馏瓶）

38．安全“四懂四会”的内容是（  懂本岗位的火灾危险性,二懂预防火灾的措施,三懂灭火的方法,四懂自救逃生办法；会报警,二会使用灭火器材,三会扑救初起火灾,四会组织疏散逃生  

39．氢气单独存在时比较稳定。

但因分子量和密度小，极易从微孔漏出。

而且它漏气扩散速度很快，易和其它气体混合。

因此要检查氢气导管或连接部位是否漏气，最简便的检漏方法是用（ 肥皂泡）检查漏气现象。

40．用分析天平称量样品时，其称量误差来源有哪些？

（  称量时样品吸水，天平和砝码的影响、环境因素的影响、空气浮力的影响；操作者自身造成的影响    ）

41．百分率（数）有几种表示方法？

（ %——100克溶液中含有溶质的克数   、%（m/m）——100克固体或液体中含有成份的质量、%（v/v）——100ml液体或气体中含有成份的容量）

42．标准物质是（   已确定其一种或几种特性，用于校准测量器具、评价测量方法或确定材料特性量值的物质”；“用标准物质标定或配制的已知浓度的溶液”   ）。

43．化验室中常用的分析天平是（  用于直接测量物质质量    ）的仪器。

44．实验中，误差的来源有几种。

（  系统误差，随机误差、    方法误差，过失误差）  

45．准确度是（  多次测量值的平均值与真值的接近程度”，“表征被测定的真值处在某个数值范围的一个估计  ）。

46．精密度是（ 在确定条件下重复测定的数值之间相互接近的程度”，“同一条件下相继测定的一系列结果之间相互接近的程度     ）。

47．办公器具或家具的油漆和装修材料中的有机物挥发出的（   苯、甲醛、酚 ）气体对人体有害。

48．为防止中暑应该少量多次饮水，饮用下列那一种为最好。

（ 纯净水   ）

49．任何电气设备在未验明无电之前，一律认为（   可能有电 ）。

26．若化验品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。

必然引起试剂间的交替污染。

从而影响检验结果的（准确性）。

27．化验室中经常大量使用强酸或强碱试剂,在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。

如（酸或碱液）溅到皮肤上或衣物上,就要马上用大量水冲洗等。

28．在操作氧气瓶时，要求氧气瓶禁止与油脂接触。

操作者不能穿有油污过多的工作服，不能用手粘油、油手套和油工具接触氧气瓶及附件，减压器不能（粘油或油污）。

29．安全“三能、四知、五熟悉”的内容是：

一能进行防火宣传,二能遵守各种防火安全制度,按照操作规章进行作业,三能及时扑救初起火灾。

一知本单位消防基本情况,二知本单位重点消防部位,三知火险隐患,四知消防责任制度。

一熟悉防火责任人,二熟悉专职防火员,三熟悉消防组织,四熟悉生产（储存）物品的性质,五熟悉火险隐患。

（      ）

30．通常情况下，在加热玻璃容器时，不将容器放在石棉网上，而直接将容器置于电

炉上直接加热，以至容器受热不均匀，甚至于爆裂，你认为这种说法对吗。

31．按试剂纯度来划分，化验室常用的试剂有：

）基准试剂、优级纯试剂、分析纯试剂、化学纯试剂、、高纯试剂和标准物质七种）。

34．通常毒物侵入人体有三条途径：

（即通过呼吸道侵入人体、通过消化道侵入人体、通过皮肤和粘膜吸收侵入人体）。

35．在化学分析中，常依照下面的规定来确定物质量范围：

⑴常量分析：

是对被测物质大于0.1g以上的试样进行的分析；

⑵半微量分析：

是对被测物质在10～100mg范围试样进行的分析；

⑶微量分析：

是对被测物质在1～10mg范围试样进行的分析；

⑷超微量分析：

是对被测物质在1mg以下的试样进行的分析；

⑸痕量分析：

是对被测组分的含量小于0.01%的分析；

⑹超痕量分析：

是对被测组分的含量小于0.001%的分析。

36．下面的几种分析方法是化验室经常使用的方法

⑴化学分析：

是表示对物质的化学组成进行以化学反应为基础的定性或定量的分析方法；

⑵仪器分析：

是表示使用声,光,电,电磁,热,电热,放射性等测量仪器进行的分析方法；

⑶定性分析：

是表示为检测物质中原子、原子团、分子等成分的种类而进行的分析；

⑷定量分析：

是表示为检测物质中化学成分的含量而进行的分析。

37．分光光度计也是化验室常用仪器，其原理是利用光波测量介质对不同波长的单色光吸收程度的仪器：

它是由（光源、单色器、吸收池、接收器和测量系统）五个部分组成。

38．“计量器具是指：

（可单独的或与辅助设备一起，用以直接确定被测对象量值的器具或装置。

）  

39．⑴容量分析方法主要误差来源是：

（滴定误差和读数误差）。

40、我公司生产的主要产品有（Na2Cr2O7.2H2O）（Cr2O3）（CrO3）（AI（OH）2）（Na2S）

41、分析检验方法的分为（感官检验、理化检验、实际实用观察法）

42、我厂生产的主要产品有（5）种，

43、我室常用玻璃仪器的洗涤方法有（用水刷洗）、（用合成洗涤剂或肥皂液洗）、（用铬酸洗液洗）、（其他洗涤液）。

44、纯碱在重铬酸钠生产过程中用于分解，并提供（钠离子）。

45、制备试样一般可分为（破碎）（过筛）（混匀）（缩分）4个步骤。

46、我室用（硫酸亚铁胺滴定法）进行铬的分析。

47、下列情况中（砝码未校）（蒸馏水中有微量杂质）是系统误差造成的。

48、当pH=10.00值溶液滴入甲基橙显（红色）颜色。

49、我厂为防止铬化合物对皮肤及呼吸糸统的毒害作用，采取了哪些措施（环境管理）（个人防护）（药物预防）（加强铬渣管理）。

50、铬酐合格品中水不深物的含量是（≤0.10）。

51、铬铁矿中测定氧化铁用（EDTA滴定法）。

52、移液管放出溶液时残留在管末端的溶液，（不应）用外力使其流出。

（）

53、铂器皿有了斑点，可先用盐酸或硝酸单独处理。

如果无效，可用焦硫酸钾于铂器中在较低温度熔融，再在盐酸溶液中中浸煮。

若仍无效，可再试用碳酸钠熔融处理，（也可用）潮湿的细砂轻轻摩擦处理。

54、在电炉上加热的是玻璃容器，（必须）垫上石棉网。

若加热的是金属容器，要注意不能触及电炉丝，最好是在断电的情况下取放加热容器。

55、马弗炉在使用时灼烧完毕，应先拉开电闸，切断电源。

（不应）立即打开炉门。

56、同一实验应使用（同一）天平和的砝码。

57、天平的称量方法有（直接称量法）、（固定质量称样法）、（减量或差减称量法）。

58、过硫酸铵是无色晶体，常作为（氧化剂），有催化剂共存时可将Mn2+、Cr3+等氧化成高价。

水溶液易分解，加热时分解更快。

一般是（现用现配）。

59、操作、倾倒易燃液体时，应远离火源。

加热易燃液体必须在水浴上或密封电热板上进行，（严禁）用火焰或电炉直接加热。

60、若衣服着火时，（不可）慌张乱跑，应立即用湿布或石棉布灭火；如果燃烧面积较大，（可躺在地上打滚）。

61、化验室产生的固体废渣量不多，但也不能将为数不多的废渣倒在生活垃圾处，须（解毒处理之后，以深坑埋掉的方法为好）。

62、氧气瓶一定要严防同（油脂接触）。

减压阀及阀门绝对禁止使用油脂润滑。

氧气瓶内绝对不能混入其他可燃性气体，或误用其他可燃气体气瓶来充灌氧气。

63、我室EDTA络合滴定Ca2+、Mg2+常用的掩蔽剂是（三乙醇胺），在碱性介质中消除Fe、Al、Ti、Mn等元素的干扰。

64、使用易燃溶剂的注意事项：

（溶剂和溶剂蒸气必须用密闭式容器贮存）、（溶剂和溶剂蒸气不能靠近火源）、（工作场所应通风换气良好）、（避免阳光直射容器）。

65、单位符号是“mol”的量的名称是：

（物质的量）。

我室的标准溶液浓度是用（mol/L）的单位符号表示的，其量的名称是物质的量的浓度，单位名称是摩尔每升。

66、1卡20℃=（4.1816）焦，发热量测定结果的单位通常以千焦/克或兆焦/千克表示。

我室煤的发热量单位是以（千卡/公斤）表示的。

67、水的温度在（3.98℃）时，密度是1.00g/ml。

68、（1+5）HCl溶液表示1体积盐酸与5体积水相混合而成的溶液。

与1：

5HCl溶液含义（相同）。

69、0.1mol/L的硫酸亚铁铵溶液的配制：

（称取39.2gFe（NH4）2（SO4）2.6H2O溶于适量水中，加10ml浓硫酸，在用水稀释至1L）。

70、100ml，10g/L淀粉溶液的配制：

（取1g可溶性淀粉与少量冷水调成糊状，将所得糊状物倒入100ml沸水中，煮沸数分钟，冷却）。

71、0.5%的铬黑T指示剂溶液的配制：

（取0.5g指示剂，4.5g盐酸羟胺，用无水乙醇溶解并加至100ml。

72、准确度的高低常以误差的大小来衡量，即误差越小，准确度越高；误差越大，准确度越低。

误差有两种表示方法：

（绝对误差）、（相对误差）。

73、根据误差产生的原因和性质，将误差分为系统误差和偶然误差两大类。

系统误差产生的原因有（方法误差）、（仪器误差）、（试剂误差）、（操作误差）。

74、系统误差是重复地以固定形式出现的。

增加平行测定次数，采取数理统计的方法（不能）消除系统误差。

75、为了减少偶然误差，（应该）重复多次平行实验并取结果的平均值。

30、由于操作人员的粗心大意或未按操作规程办事，造成误差，如溶液溅失、加错试剂、读错或记错数据、计算错误等，这些都称之（过失误差）。

这种过失是能避免的。

（不允许）将过失误差当成偶然误差。

76、12.5000g是六位有效数字，这不仅表明试样的质量为12.5000g，还表示称量误差在（±0.0001g），是用分析天平称量的。

77、我国国标编号的符号：

GB××××-××为（强制性标准及部分待清理的标准）；GB/T××××-××为（推荐标准）。

78、在实际工作中，要化验的物料是大量的，其组成有的比较均匀，有的很不均匀，而分析结果必须代表全部物料的平均组成。

因此，必须正确地采取具有足够代表性的“平均试样”。

79、分解试样的基本要求是：

（试样应分解完全，处理后的溶液不应残留原试样的细屑或粉末）；（试样分解过程中不能引入待测组分，也不能使待测组分有所损失）；（试样分解时所用试剂及反应产物对后续测定应无干扰）。

80、在有机物中（蒸馏）是分离和纯化液体有机物的最常用的方法。

81、我室经常用到的蒸馏方法（常压蒸馏法）

82、把有机物从有机相中萃取到水相中用的萃取剂是（5%的氢氧化钠水溶液）（碳酸钠溶液）。

83、有机物从有机相中萃取到水相中有的萃取剂是（稀盐酸、稀硫酸）。

84、滴定反应通常分成（酸碱滴定）（络合滴定）（氧化还原滴定）（沉淀滴定）。

85、适合滴定的反应必须具备（定量进行）（反应速度要快）（有比较简便可靠的方法确定理论终点）（共存物质不干扰滴定反应）。

86、我们常用的用（盐酸）滴定氢氧化钠的方法就是直接滴定法。

87、当反应慢或着是反应物是固体时可用（返滴定法），例如AI的滴定。

88、铬酸洗液的主要成分是（重铬酸钾）（浓硫酸）和（水）,用于去除器壁残留（油污）,洗液可重复使用.

89、洗液用到出现（绿色）时就失去了去污能力,不能继续使用

90、比色皿等光学仪器不能使用（去污粉）,以免损伤光学表面

91、电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为（105-120℃）,时间为（1小时）

92、干燥器底部最常用的是（变色硅胶）和无水（氯化钙）硅胶可以烘干重复使用

对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在（水）中或（稀盐酸）中,经过一段时间可能打开

93、天平室的温度应保持在（18-26℃）内,湿度应保持在（55--75%）

94、化验室内有危险性的试剂可分为（易燃易爆危险品）（毒品）和（强腐蚀剂）三类.

95、在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意（弃去）或（保留）,而应经过

数据处理来决定（取舍）。

96、准确度的大小用（误差）来表示,精密度的大小用（偏差）来表示

化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的（化学稳定性）（热稳定性）有很好的（透明度）一定的（机械强度）和良好绝缘性能.

97、带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应（用纸垫上）以防止时间久后,塞子打不开

98.滤纸分为（定性）滤纸和（定量）滤纸两种,重量分析中常用（定量）

99、放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要（盖紧塞子）,还应该用（蜡）封口

100、滴定管使用前准备工作应进行（洗涤）（涂油）（试漏）（装溶液和赶气泡）五步

101、玻璃仪器的干燥方式有（晾干）（烘干）（热或冷风吹干）三种

102、石英玻璃的化学成份是（二氧化硅）,耐（酸）性能好,能透过（紫外线）,在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件

103、干燥器保持（烘干）或（灼烧）过的物质,也可干燥少量制备的产品.

104、.物质的一般分析步骤,通常包括（采样）,称样,（试样分解）.分析方法的选择,干扰杂质的分离,（分析测定）和结果计算等几个环节.

105、.在进行超纯物质分析时,应当用（超纯）试剂处理试样若用一般分析试剂,则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分.

106、分析结果必须能代表全部物料的（平均组成）,因而,仔细崐而正确在采取具有（代表性）的（平均试样）,就具有极其重要的意义.采样误差常常（大于）分析误差,因而,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的.

107、不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为（溶解）和（熔融）两种.

108、溶解试样时就是将试样溶解于（水）（酸）（碱）或其它溶剂中.

109、熔融试样就是将试样与（固体熔剂）混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于（水）或（酸）的化合物.

110、酸溶法溶解试样就是利用酸的（酸）性（氧化还原）性和（络合）性使试样中被测组分溶入溶液.

用盐酸分解金属试样时,主要产生（氢气）和（氯化物）,反应式为（M+nHCl=MCLn+n/2H2↑,M代表金属,n为金属离子价数）

111、硝酸与金属作用不产生氢气,这是由于所生成的氢在反应过程中被（过量硝酸）氧化之故.

用氢氟酸分解试样应在（铂）或（聚四氟乙烯塑料）器皿中进行.

112、加压溶解法是指在密闭容器中,用（酸）或（混合酸）加热分解试样时由于蒸气压增高,酸的（沸点）提高,可以加热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率提高.

113、熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行（复分解）反应,将试样中的全部组分转化为易溶于（水）或（酸）的化合物.

114、熔融时,由于熔融试样时反应物的（温度）和（浓度）都比溶剂溶解时高得多,所以分解试样的能力比溶解法强得多.

115、重量分析的基本操作包括样品（溶解）（沉淀）过滤（洗涤）（干燥）和灼烧等步骤.

116、重量分析中使用的滤纸分（定性）滤纸和（定量）滤纸两种,重量分析中常用（定量）滤纸进行过滤,又称为（无灰）滤纸.

117、重量分析中,休用倾泻法过滤的目的是为了避免（沉淀堵塞滤纸的空隙）影响过滤速度.

118、重量分析中,进行初步过滤时,对于溶解度较大的沉淀,可采用（沉淀剂）加（有机溶剂）洗涤沉淀,可降低其溶解度.

119、重量分析中作初步洗涤时,对无定形沉淀,可以用（热的电解质溶液）作洗涤剂,以防止产生（胶溶）现象,大多采用易挥发的（铵）盐溶液作洗涤剂.

120、重量分析中作初步洗涤时,对晶形沉淀,可用（冷的稀的沉淀剂）进行洗涤,由于（同离子）效应,可以减少沉淀的溶解损失,但如果沉淀剂为不挥发的物质,就可改为（蒸馏水）等其它合适的溶液洗涤沉淀.

121、由于重量分析中熔融是在（高）温下进行的,而且,熔剂又具有极大的（化学活性）,所以选择进行熔融的坩埚材料就成为很重要的问题,在熔融时要保证坩埚（不受损失）.而且要保证分析的（准确度）

122、王水可以溶解单独用盐酸或硝酸所不能溶解的贵金属如铂,金等,这是由于盐酸的（络合）能力和硝酸的（氧化）能力.

123、重量分析对沉淀的要求是尽可能地（完全）和（纯净）,为达到这个要求,应该按照沉淀的不同类型选择不同的（沉淀条件）

124、重量分析中,沉淀后应检查沉淀是否完全,检查的方法是待沉淀下沉后,在水层（清液）中,沿杯壁滴加1滴（沉淀剂）,观察滴落处是否出现（浑浊）,若无（浑浊）出现表明已沉淀完全,若出现（浑浊）需再补加（沉淀剂）直到再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止.

125、重量分析中,有些沉淀不能与滤纸一起灼烧,因其易被（还原）,如AgCl沉淀,有些沉淀不需灼烧,只需（烘干）即可称量,在这种情况下,应该用

126、玻璃砂芯坩埚的滤板是用（玻璃粉末）在高温下熔结而成,按照其微孔的（细度）由大至小分6个等级G1-G6.在重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚过滤（细晶形）沉淀,相当于（慢速）滤纸,G3过滤（粗晶形）沉淀,相当于（中速）滤纸,G5-G6号常用于过滤（微生物）.

127、玻璃砂芯漏斗在使用前,先用（强酸）处理,然后再用（水）洗净,洗涤时,通常采用（抽滤）法,该漏斗耐（酸）,不耐（碱）.

128、干燥器底部放干燥剂,最常用的干燥剂是（变色硅胶）和（无水氯化钙）,其上搁置洁净的（带孔瓷板）..

变色硅胶干燥时为（兰）色,为（无水Co2+）色,受潮后变为（粉红色）即（水合Co2+）变色硅胶可以在（120℃）烘干后反复使用,直至破碎不能用为止.

129、滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即（滴定管）（移液管）（容量瓶）.

130、常量滴定管中,最常用的容积为50mL的滴定管,读数时,可读到小数点后的

（2）位,其中（最后1位）是估计的,测量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的（准确度）相适应.

131、酸式滴定管适用于装（酸）性和（中）性溶液,不适宜装（碱）性溶液,因为（玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀）碱式滴定管适宜于装（碱）性溶液,有需要避光的溶液,可以采用（茶色或棕色）滴定管.

132、滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,其分刻度值为（0.005）或（0.01）mL.

133、滴定分析中使用的自动滴定管的防御客中可以填装（碱石灰）,目的是为了防止（标准溶液吸收空气中的二氧化碳和水份）

134、.滴定管液面呈（弯月）形,是由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用.

滴定管使用前准备工作应进行（洗涤）（涂油）（试漏）（装溶液和赶气泡）五步.

135、有一容量瓶,瓶上标有"E20℃.250mL"字样,这里E指（容纳）意思,表示读容