广谱高效微生物防腐剂产生菌的筛选及应用硕士学位论文.docx

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广谱高效微生物防腐剂产生菌的筛选及应用硕士学位论文

学校代码10463

密级□

 

硕士学位论文

 

广谱高效微生物防腐剂

产生菌的筛选及应用

学科门类理学

学科专业微生物学

培养单位生物工程学院

 

ScreeningofBroad-spectrumBiocontrolSubstanceProducingStrainandApplication

ADissertationSubmittedfortheDegreeofMaster

 

Candidate:

Supervisor:

Prof.

AssociateProf.

 

CollegeofBioengineering

HenanUniversityofTechnology,Zhengzhou,China

 

关于学位论文的独创性声明

本人郑重声明:

所呈交的论文是本人在指导教师指导下独立进行研究工作所取得的成果,论文中有关资料和数据是实事求是的。

尽我所知,除文中已经加以标注和致谢外,本论文不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,也不包含本人或他人为获得河南工业大学或其它教育机构的学位或学历证书而使用过的材料。

与我一同工作的同志对研究所做的任何贡献均已在论文中做出了明确的说明。

   

若有不实之处,本人愿意承担相关法律责任。

学位论文作者签名:

      日期:

年月日

 

学位论文使用授权书

本人完全同意河南工业大学有权使用本学位论文(包括但不限于其印刷版和电子版),使用方式包括但不限于:

保留学位论文,按规定向国家有关部门(机构)送交学位论文,以学术交流为目的赠送和交换学位论文,允许学位论文被查阅、借阅和复印,将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,采用影印、缩印或其他复制手段保存学位论文。

保密学位论文在解密后的使用授权同上。

学位论文作者签名:

日期:

年月日

指导教师签名:

日期:

年月日

摘要

微生物导致食品的腐败变质不仅会造成巨大经济损失,还会引起严重的食品安全问题。

而现有的食品防腐保鲜方法在实际生产应用中具有一定的局限性,迫切需要寻求更安全有效的防腐保鲜新技术,将微生物及其代谢产物应用于食品防腐保鲜的生物防治方法是现阶段研究的热点。

从轮马热泉、北海温泉、大塘热泉等腾冲温泉附近采集土壤样品23种,采用稀释分离法分离纯化得到细菌菌株142株。

以大肠杆菌、黑曲霉、禾谷镰刀菌等为指示菌,采用滤纸片法或平板对峙法从142株细菌菌株中初步筛选得到具有广谱抑菌效果的菌株7株,其中菌株LM2303广谱抑菌效果最好。

通过形态特征分析、生理生化特性分析和16SrDNA序列比对,菌株LM2303应为枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)。

采用紫外线诱变、硫酸二乙酯诱变和微波诱变对菌株LM2303进行选育。

其中,经硫酸二乙酯诱变处理得到突变菌株D59,其抑菌效果较原始菌株提高了11.4%。

以抑菌物质产量为指标,从8种基础培养基中筛选出菌株D59最佳发酵培养基M2。

采用单因素实验和响应面分析对菌株D59进行发酵条件优化。

单因素试验结果表明培养时间、温度和转速对菌株D59抑菌物质产量有显著影响(p<0.05)。

利用响应面确定菌株D59的最佳培养条件为:

接种量5%、装液量100mL/250mL、培养时间43h、温度33℃、转速177rpm。

在上述发酵条件下培养,100mL发酵液可得到抑菌物质粗提物2.8560g(湿重),是原发酵条件下的1.4倍,有效提高了抑菌物质产量。

采用盐酸沉淀、甲醇萃取,从拮抗菌株发酵液中得到抑菌物质粗提物。

利用薄层色谱对抑菌物质进行分析和初步纯化,紫外及茚三酮显色结果表明抑菌物质含有苯环和闭合肽键。

红外光谱扫描结果表明菌株LM2303抑菌物质为环状脂肽类物质。

该脂肽类物质理化性质稳定,抑菌谱广,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌和黑曲霉、黄曲霉、扩展青霉、禾谷镰刀菌等真菌均有较强的抑制作用。

从不同腐烂病症的冬枣上分离得到根菌索菌、细极链格孢、橄榄色盾壳霉、扩展青霉四种致腐真菌。

平板对峙试验结果表明菌株LM2303可有效抑制上述四种真菌的生长,菌株LM2303具有冬枣贮藏期致腐真菌的生物防控应用潜力。

…………………

关键词:

枯草芽孢杆菌;拮抗;抑菌物质;诱变选育;发酵条件优化

ABSTRACT

Foodspoilagecausedbypathogenicmicroorganismsnotonlyresultsingreatfinanciallosses,butalsoseriousfoodsafetyproblems.Andexistingfoodantisepsismethodinpracticalapplicationhascertainlimitations,toexploreanobvioussafeandeffectiveanticorrosiontechnologyisparticularlyimportant.Microorganismsandtheirmetabolitesworkforfoodconservationisaresearchfocusofbiologicalcontrolatthepresentstage.

142strainsofbacteriawereisolatedfrom23soilsampleswhichcollectedformTengchonghotspring,suchasLun-mahotspring,Bei-haihotspring,Da-tanghotspringandsoon.Filteringpapermethodanddualculturetechniquewereemployedtotestantagonisticeffectofbacteriastrains,andsevenofthemshowedefficientinhibitory,strainLM2303hasthemostobviousinhibitoryeffect.StrainLM2303wasidentifiedasBacillussubtilisthroughtheanalysesofmorphologicalandbiochemicalpropertiesand16SrDNAsequencing.

BacillussubtilisLM2303wasusedasthestartstrainandthemutationbreedingwascarriedoutthroughUVlight,DESandmicrowaveradiation.InhibitionratioofstrainD59isolatedfollowingDESmutagenesisenhance11.4%.Theproductionofbiocontrolbubstancewastakenasindexes,M2mediumwasusedforfermentationscreenedfrom8differentmedium.ThefactorsanditslevelsinfluencingtheproductionofbiocontrolbubstanceproducedbystrainD59,wasdeterminedbyusingsingle-factortest,andtheoptimizationoffermentationconditionswasapproachedbyRSM.Theoptimumfermentationconditionswereasfollows:

temperaturewas32.6℃,inoculationwas5%,mediumvolumewas100mL/250mL,rotaryspeedwas176.9rpmandfermentationtimewas43.02h.Underthenewfermentationcondition,2.8560gbiocontrolbubstancecanbeobtainedfrom100mLfermentationbrothandisthe1.4timesoforiginalfermentationconditions.

Biocontrolbubstancewereobtainedwithhydrochloricacidprecipitateandmethanolextractionmethodfromfermentationbroth,andpurifiedbythinlayerchromatography.PurifiedbiocontrolbubstancewasdetectedbyFT-IR.Theresultsshowedthatthebiocontrolbubstancecontainedlipopeptides.BiocontrolbubstanceproducedbystrainLM2303hasstablephysicalandchemicalpropertiesandwideantibacterialspectrum,exhibitstronginhibitoryeffectonanumberofbacteriaandmultiplepathogenicfungi.

FourputrefyingfungiwereisolatedfromthedecayedtissuesofWinterJujubeandidentifiedasRhizomorphaRoth.exFr,Alternariatenuissima,ConiothyriumolivaceumandPenicilliumexpansum.StrainLM2303’sprominentinhibitiononfourputrefyingfungilaythefoundationforputrefyingfungibiocontrolofWinterJujube.

…………………

Keywords:

Bacillussubtilis;antagonisticaction;biocontrolbubstance;mutationbreeding;optimizationoffermentationconditions

 

目录

第一章前言3

1.1研究背景3

1.2生防微生物概况3

1.2.1用于生物防治的微生物种类3

1.2.2生防微生物的作用机制3

1.3生防芽孢杆菌3

1.4芽孢杆菌抑菌物质研究概况3

1.5本研究的目的和意义3

第二章广谱拮抗菌株的筛选及其鉴定3

2.1材料3

2.1.1样品3

2.1.2试剂3

2.1.3仪器3

2.1.4培养基3

2.1.5供试有害微生物3

2.2方法3

2.2.1微生物培养3

2.2.2细菌菌株分离纯化3

2.2.3菌悬液制备3

2.2.4拮抗菌株初筛3

2.2.5拮抗菌株无细胞培养滤液制备3

2.2.6拮抗菌株的复筛3

2.2.7拮抗菌株形态特征观察3

2.2.8拮抗菌株生理生化特性分析3

2.2.9拮抗菌株16SrDNA序列分析3

2.3结果与分析3

2.3.1细菌菌株的分离纯化3

2.3.2拮抗菌株初筛3

2.3.3拮抗菌株复筛3

2.3.4拮抗菌株LM2303鉴定结果3

2.4结论与讨论3

第三章菌株LM2303诱变选育3

3.1材料3

3.1.1微生物菌株3

3.1.2试剂3

3.1.3培养基3

3.1.4仪器设备3

3.2方法3

3.2.1菌悬液制备3

3.2.2紫外线诱变3

3.2.3硫酸二乙酯(DES)诱变3

3.2.4微波诱变3

3.2.5正突变株筛选3

3.2.6突变株遗传稳定性3

3.3结果与分析3

3.3.1紫外线(UV)诱变3

3.3.2硫酸二乙酯(DES)诱变3

3.3.3微波诱变3

3.3.4突变菌株的遗传稳定性3

3.4结论与讨论3

第四章拮抗菌株发酵条件优化3

4.1材料3

4.1.1微生物菌株3

4.1.2试剂3

4.1.3仪器3

4.1.4培养基3

4.2方法3

4.2.1种子液制备3

4.2.2生物量测定3

4.2.3抑菌物质粗提物制备3

4.2.4基础发酵培养基筛选3

4.2.5菌株D59生长曲线测定3

4.2.6单因素试验3

4.2.7响应面优化3

4.3结果与分析3

4.3.1菌株D59生长曲线3

4.3.2基础发酵培养基筛选结果3

4.3.3单因素试验结果3

4.3.4响应面优化3

4.4结论与讨论3

第五章菌株LM2303抑菌作用研究3

5.1材料3

5.1.1微生物菌株3

5.1.2试剂3

5.1.3仪器3

5.1.4培养基3

5.2方法3

5.2.1菌悬液制备3

5.2.2菌株LM2303对有害微生物生长的影响3

5.2.3抑菌物质粗提物制备3

5.2.4抑菌物质抑菌谱测定3

5.2.5真菌孢子悬液制备3

5.2.6抑菌物质对真菌孢子萌发的影响3

5.2.7抑菌物质对真菌菌丝形态的影响3

5.2.8抑菌物质稳定性研究3

5.2.9抑菌物质分离纯化及定性研究3

5.3结果与分析3

5.3.1菌株LM2303对有害微生物的抑制作用3

5.3.2菌株LM2303抑菌物质抑菌谱3

5.3.3对真菌菌丝形态的影响3

5.3.4对真菌孢子萌发的抑制作用3

5.3.5抑菌物质的稳定性研究结果3

5.3.6抑菌物质分离纯化及鉴定3

5.4结论与讨论3

第六章生防菌株在冬枣贮藏中的应用3

6.1材料3

6.1.1菌株3

6.1.2培养基3

6.1.3试剂3

6.1.4仪器3

6.2方法3

6.2.1冬枣贮藏期致腐真菌的分离3

6.2.2回接验证试验3

6.2.3冬枣致腐真菌的种属鉴定3

6.2.4冬枣致腐真菌拮抗菌株的筛选3

6.3结果与分析3

6.3.1冬枣致腐真菌的分离鉴定3

6.3.2冬枣致腐真菌拮抗菌株的筛选结果3

6.4结论与讨论3

第七章结论3

参考文献3

致谢3

作者简介3

第一章前言

1.1研究背景

在食品工业中,粮食、果蔬及加工类食品的防腐保鲜始终是一个亟待解决的重要问题,据FDA统计,全世界每年约有10%~20%的食物损失于各种腐败,其中微生物侵染是导致食物腐败变质的主要因素。

各类食物的腐败变质不仅会导致其丧失营养和食用价值,造成巨大的经济损失,而且由于许多微生物在生长繁殖过程中产生的有毒次级代谢产物,还会引起食品安全问题,严重危害人类健康(石立三等,2008)。

据WHO统计,全世界每年数以亿计的食源性疾病患者中,70%是由病原微生物污染的食物引起的。

因此,防止微生物侵染是食品工业面临重大问题,也是保证食品安全的首要任务。

目前,用于各类食品防腐保鲜的方法主要有物理和化学的方法。

(1)物理方法:

主要是采用热处理、气调、辐照及低温贮藏等方法来防止食品腐败变质,其中热处理和紫外线辐照处理的方法在葡萄、梨、苹果、西红柿等多种果蔬的防腐保鲜应用中取得较好效果(赵明慧等,2011)。

但低温贮藏、辐照处理等物理方法均需要特定的专业设备,难以大面积的普及推广应用(吕劳富和何勇,2003)。

(2)化学方法:

主要是运用化学合成药剂来控制病原微生物的侵染,化学方法具有效价高、效果稳定、作用机理明确等显著优点,但长期的研究表明,化学合成药剂对人体不同程度存在一定的毒性,其中一些具有诱癌性和致畸性,在超标使用的情况下甚至会引起食物中毒,而且化学合成药剂长期大量使用会导致病原微生物产生抗性和造成环境污染(刘钟栋,2005)。

由于物理和化学方法在实际生产应用中存在一定局限性,迫切需要寻求更安全有效的防腐保鲜新技术。

近年来越来越多的人把目光投向天然防腐剂的开发利用,天然来源的防腐剂分为动植物源和微生物源防腐剂,相对于动植物来源的防腐剂,微生物因为具有生长繁殖快、生长条件简单、易于培养等特点而成为天然防腐剂的重要来源。

利用微生物菌株及其代谢产物进行生物防治的研究开发已引起国内外学者的广泛关注,它主要是利用微生物及其代谢产物来抑制病原微生物的生长繁殖从而达到防腐保鲜的目的,生物防治方法是现阶段各类食品防腐保鲜研究的热点(贾士儒,2009)。

目前,世界上公认的、采用微生物发酵法生产并已经投入使用的安全生物防腐剂有:

乳酸链球菌素(Nisin)、纳他霉素(Natamycin)和ε-聚赖氨酸(ε-polylysine)。

1.2生防微生物概况

1.2.1用于生物防治的微生物种类

利用微生物进行各类食品的防腐保鲜就是选取不会对食品造成危害的微生物来抑制病原微生物的生长繁殖,从而达到防止食品腐败变质或降低食品腐败变

质程度的目的,目前研究较多的生防微生物主要有芽孢杆菌(Sharmaetal,2009)、乳酸菌(Jiangetal,2012)、放线菌(Subramaniametal,2011)、酵母菌(Drobyetal,2002)及霉菌(IppolitoAetal,2000)等,如表1-1所示。

表1-1用于生物防治的微生物

微生物种类

微生物菌株

芽孢杆菌

枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)、地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)、短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)、蜡样芽孢杆菌(Bacilluscereus)

乳酸菌

双歧杆菌(Bifidobacterium)、干酪乳杆菌(Lactobacilluscasei)、植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)、嗜酸乳杆菌(Lactobacillusacidophilus)、保加利亚乳杆菌(Lactobacillusbulgaricus)、乳酸链球菌(Lacticstreptococci)、乳酸片球菌(Pediococcusacidilactici)

放线菌

白色链霉菌(Streptomycesalbus)、球孢链霉菌(Streptomycesglobisporus)、褐黄孢链霉菌(Streptomycesgilvosporeus)、纳塔尔链霉菌(Streptomycesnatalensis)、恰塔努加链霉菌(Streptomyceschattanoogensis)

酵母菌

酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)、假丝酵母(Candidaguilliermondii)、毕赤酵母(Pichiapastoris)、罗伦隐球酵母(Cryptococcuslaurentii)、梅奇酵母(Metschnikowia)

霉菌

哈茨木霉(Trichodermaharzianum)、绿色木霉(Trichodermaviride)、出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)

其他

荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens)、成团泛菌(Pantoeaagglomerans)

1.2.2生防微生物的作用机制

明确生防微生物的作用机制对该生防菌株的成功应用及技术的推广至关重要。

生防微生物的作用机制非常复杂,某一生防菌株的作用机制是单一的还是几种机制协同作用也比较难以断定,而且有些作用机制可能还尚未被发现。

随着国内外学者对生物防治研究的不断深入,我们对生防菌株作用机制的认识也在逐步加深。

现有的研究结果表明,生防微生物菌株对有害微生物的作用方式主要有拮抗作用、寄生作用、竞争作用和诱导抗性等。

(1)拮抗作用

拮抗作用指生防菌株通过分泌胞外活性物质的方式来抑制有害微生物的生长繁殖甚至杀死有害微生物的现象,它是生防菌株发挥作用的一个重要机制。

生防菌株分泌的胞外活性物质通常在极低的浓度下就能对有害微生物的生长代谢活动产生抑制作用,如荧光假单胞菌产生的吩嗪类抗生素(朱栋华,2003)、枯草芽孢杆菌产生的脂肽类抗生素(陈华等,2008)、明串珠菌产生的细菌素(李曼等,2008)、木霉产生的木霉素(申屠旭萍等,2009)等。

纪兆林等研究发现地衣芽孢杆菌产生的抗菌蛋白对苹果轮纹病菌、炭疽病菌的菌丝生长和孢子萌发具有显著的抑制作用,可以有效防治苹果贮藏期的轮纹病病害(纪兆林等,2008)。

范青等的研究表明枯草芽孢杆菌B-912对柑橘采后青霉病和绿霉病具有较好的抑制效果,菌株B-912的抑菌机理主要是产生抗菌素(范青等,2000)。

(2)寄生作用

寄生作用指生防菌株通过吸附生长、侵入等方式抑制有害微生物生长的现象。

寄生作用是拮抗真菌菌株发挥生防作用的重要机制之一,如哈茨木霉(Benhamouandchet,1993)的菌丝定向生长扩展伸向有害真菌,当接触到病原真菌后,它的菌丝吸附于于病原真菌菌丝体周围,通过分泌蛋白酶、几丁质酶和葡聚糖酶等可以降解有害真菌细胞壁的酶类来破坏其细胞骨架,致使其消解死亡,从而表现出抗真菌活性。

(3)竞争作用

竞争作用是生防微生物发挥作用的重要机制之一,微生物间的竞争作用主要包括营养竞争和空间位点竞争,指生防菌株通过争夺同一生态环境内的营养和空间位点的方式来抑制病原微生物的生长繁殖。

王亮等的研究表明梅奇酵母XY201在冬枣表皮具有很强的定殖能力,在人工气调条件下贮藏,梅奇酵母XY201能有效抑制冬枣黑斑病的发生,使发病率降低52.5%-59.2%(王亮等,2010)。

Charles等发现玉米内生芽孢杆菌能在玉米体内迅速生长繁殖,占领生态位点,从而达到抑制病原真菌生长的效果(Charlesetal,2001)。

(4)诱导抗性

近年来,拮抗菌株诱导采后果蔬产生抗性成为了果蔬采后贮藏期病害生物防治的研究热点(李淼,2010)。

已有的大量研究表明,有些生防菌株或其代谢产物能引起果蔬发生一些生理生化反应,提高果蔬自身某些酶的活性,从而使果蔬产生对多种病原微生物的抗性,这种现象称为诱导系统抗性。

研究发现,出芽短梗霉(IppolitoAetal,2000)、毕赤酵母

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