当归.docx

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当归

当　归

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　　为伞形科植物当归Angelicasinensis（Oliv.）Diels的根。

亦名干归（《本经》）。

味甘、辛，性温。

入肝、心、脾经。

功能：

补血和血、调经

止痛、润燥滑肠。

主治：

月经不调、经闭腹痛、癥瘕结聚、崩漏；血虚头痛、眩晕、痿痹；肠燥便难、赤痢后重；痈疽疮疡、跌扑损伤。

内服：

煎汤，5～

15g；浸酒、熬膏或入丸、散。

【现代研究】

　　主要成分：

当归根含挥发油和非挥发性成分。

挥发油中的中性油成分有：

亚丁基苯酞（Butylidenephthalide）、β-蒎烯（β-Pinene）、α-蒎烯、莰烯

（Camphene）、对聚伞花素（p-Cymene）、β-水芹烯（β-Phellandrene）、月桂烯（Myrcene）、别罗勒烯（Allo-ocimene）、6-正丁基-环庚二烯-1,4（6-n-butyl-

cycloheptadiene-1,4）、2-甲基-十二烷-5-酮（2-Methyl-dodecane-5-one）、苯乙酮（Acetophenone）、β-甜没药烯（β-Bisabolene）、异菖蒲烯

（Isoacroraene）、菖蒲二烯（Acoradiene）、花侧柏烯（Chamigrene）、α-雪松烯（α-Cedrene）、藁本内酯（Ligustilide）、正丁基四氢化酜内酯（n-Butyl-

tetrahydrophthalide）、正丁基酜内酯（n-Butyl-phthalide）、正丁烯酜内酯（n-Buty-lidenephthalide）、正十二烷醇（Dodecanol）、佛手柑内酯

（Bergapten）等。

　　酚性油成分有：

对-甲基苯甲醇（p-Methyl-benzolcohol）、5-甲氧基-2,3-二甲苯酚（5-Methoxy-2,3-dicresol）、苯酚（Phenol）、邻甲苯酚（o-

Cresol）、对甲苯酚（p-Cresol）、愈创木酚（Guaiacol）、2,3-二甲苯酚（2,3-Dicresol）、对乙苯酚（p-Ethylphenol）、间乙苯酚（m-Ethylphenol）、4-乙基

间苯二酚（4-Ethylresorcinol）、2,4-二羟基苯乙酮（2,4-Dihydroacetophenone）、香荆芥酚（Carvacrol）、异丁香酚（Isoeugenol）、香草醛（Vanillin）。

　　酸性油成分有：

邻苯二甲酸酐（Phthalicanhydride）、壬二酸（Azelaicacid）、癸二酸（Sebacicacid）、茴香酸（Anisicacid）、肉豆蔻酸（Myristic

acid）、樟脑酸（Camphoricacid）、邻苯二甲酸二甲酯（Dimethylphthalate）、壬二酸二甲酯（Dimethylazelate）、癸二酸二甲酯（Dimethylsebacate）、茴

香酸二甲酯（Dimethylanisite）、肉豆蔻酸二甲酯（Dimethylmyristate）、樟脑酸二甲酯（Dimethylcamphorate）及邻羧基苯正戊酮（n-Valerophenone-O-

carboxylicacid）。

　　当归中含有机酸类物质，如：

阿魏酸（Ferulicacid）、丁二酸（Succinicacid）、烟酸（Nicotinicacid）、香草酸（Vanillicacid）、二十四烷酸

（Tetracosanoicacid）、棕榈酸（Palmiticacid）。

　　亦含有碱性成分，如尿嘧啶（Uracil）、腺嘌呤（Adenine）、胆碱（Choline）。

　　尚含其他成分，如：

豆甾醇（Stigmasterol）、谷甾醇（Sitosterol）、豆甾醇-D-葡萄糖甙（Stigma-sterol-D-glucoside）、十四醇-1（Tetradecanol-

1）、钩吻萤光素（Scopletin）等。

　　此外，还含有蔗糖（Sucrose）、果糖（Fructose）、葡萄糖（Glucose）；维生素A、维生素B12、维生素E；17种氨基酸以及钠、钾、钙、镁等20余种无机

元素。

药理作用：

1.对心血管系统的作用　

a.对心脏的作用：

当归煎剂或流浸膏对离体蟾蜍心脏有抑制作用，剂量加大，可使心跳停止于舒张期，但鲜叶制剂有兴奋离体心脏的作用。

离体蟾蜍心脏

灌流实验表明：

当归煎剂可明显抑制心脏的收缩幅度及收缩频率，此作用可被肾上腺素解除，阿托品也可使之作用减轻。

腹壁静脉给予50％当归煎剂2.08g

（生药）/kg，能使多数在体蟾蜍心脏出现完全性房室传导阻滞，心房收缩力明显减弱，以后逐渐恢复，频率减慢，但心室收缩力反而增强。

给麻醉犬及清

醒肾型高血压犬静注当归浸膏（2g/kg），能使其心率先增后减，且后者较明显。

在离体兔心耳标本上，当归流浸膏溶液能使心肌收缩力微降，不应期显著

延长，此作用可为氯化钙及肾上腺素所对抗。

　　b.对冠脉流量和心肌耗氧量的影响：

当归浸膏能显著扩张离体豚鼠冠脉，增加其冠脉血流量。

麻醉犬静注本品（2g/kg）后2分钟，心率无明显改变

时，冠脉阻力和总外周阻力下降，冠脉血流量显著增加，心肌氧耗量显著下降，心排出量和心搏指数有增加趋势，左心室做功和心肌效率则无明显改变，给

药后5～10分钟则恢复到给药前水平。

　　当归及当归-附子注射液对减压或常压急性缺氧动物具有降低氧耗量、耗氧速率及增强动物对缺氧耐受性的作用。

研究表明：

当归有改善心肌营养性血

流量的作用。

当归注射液给麻醉犬静注，能显著减轻其因阻断冠脉时的心肌梗死范围，对抗实验性家兔心肌缺血。

　　c.抗心律失常作用：

当归对大鼠心肌缺血再灌注的心律失常具有保护作用，当归注射液0.6g（生药）/kg给大鼠腹腔注射，能使室性早搏发生率和心

律失常总发生率明显减少，与生理盐水对照组比较，差异显著，而与异搏定组比较则差异不显著。

当归中性油对实验性心肌缺血有明显的保护作用。

流浸

膏，特别是乙醚抽出物，有奎尼丁样作用：

对急性开胸的犬和猫，静脉注射当归的有效剂量（相当于流浸膏1～1.5ml/kg），对乙酰胆碱或电流引起的人工

心房纤颤有治疗作用。

离体豚鼠心室肌实验表明：

当归醇提取物、当归1号注射液（阿魏酸钠注射液）能对抗羊角拗甙及哇巴因中毒所致心律不齐，使之转

为正常节律；但在整体实验中，只有当归醇提取物预防性应用，对哇巴因中毒引起的室颤有显著效果，能使室颤出现推迟，致颤阈提高。

当归1号作用则很

弱。

当归醇提取物对羊角拗中毒有一定的对抗作用；而当归1号注射液在整体实验中则反而降低羊角拗的中毒用量。

阿魏酸钠10mg/kg静脉注射，对氯仿、

肾上腺素诱发猫，乌头碱诱发大鼠，哇巴因诱发豚鼠的心律失常以及强心甙引起离体豚鼠心室肌节律不齐均有拮抗作用。

电生理学研究证实，当归醇提取物

除具有非常类似奎尼丁样作用外，还显著延长平台期，推测当归醇提取物的抗心律失常作用可能是减慢传导，延长有效不应期，消除折返，延长平台期，抑

制异位节律点及提高致颤阈等多方面作用的结果。

　　d.对血管、血压的影响：

25％当归煎剂给蟾蜍血管灌流时，有收缩血管作用；而对兔耳血管灌流时则使之血管舒张。

　　当归水提醇沉液1～4g（生药）/kg给麻醉犬静脉注射，能使其动脉血压明显降低；此时冠脉、脑动脉和股动脉阻力减小，血流量则明显增加；而且其

增加外周血流量和减少血管阻力的作用随药物剂量增大而加强。

当归水提醇沉注射液10～40mg（生药）/kg给麻醉犬股动脉注射，能使其股动脉血流量明显

增加，但血压变化不明显。

实验表明：

当归对去甲肾上腺素动脉注射引起的麻醉犬血管痉挛和血流量减少有温和的缓解作用。

当归对外周血管的扩张作用不

受心得安或酚妥拉明的影响，但阿托品及苯海拉明可减弱其扩张血管增加股动脉血流量的作用。

提示其扩张血管作用与α或β受体无关，而与M-受体及组胺

H1-受体兴奋有关。

当归及当归附子注射液能对抗缺氧造成的动物肠系膜微循环障碍。

阿魏酸钠50mg/kg给麻醉犬静脉注射，有轻度而短暂地增加股动脉血

流量和降低外周血管阻力的作用，但对血压无影响。

　　有报告认为，当归所含挥发性成分主要引起血压上升，而非挥发性成分则主要引起血压下降，其上升或下降程度与剂量大小成正比，但血压总的趋势是

下降。

故静脉给药时，使犬和兔的血压均下降。

　　给麻醉犬及清醒肾型高血压犬静注本品水煎醇沉注射液2g（生药）/kg，对血压出现双相作用，先升后降，清醒犬表现明显，此作用不是通过交感神经

兴奋和儿茶酚胺所致，因利血平化清醒高血压犬静脉注射后升压作用依然存在，清醒高血压犬静脉注射当归挥发油饱和水溶液2g（生药）/kg后血压明显

下降，未见升压作用，心率亦无明显改变。

因此认为，挥发油可能是当归降压的有效部分之一。

降压原因可能与直接抑制心脏及扩张血管有关。

2.对血液系统的作用　

a.降血脂及对动脉粥样硬化的影响：

实验表明：

当归粉1.5g/kg口服，对大鼠及家兔实验性高血脂症有降低血脂的作用，其降血脂的作用不是阻碍胆固醇

的吸收所致。

含5%当归粉的食物及相当于此量的当归油及其他提取物，对实验性动脉硬化大鼠的病变主动脉有一定的保护作用。

复方当归注射液（当归、川

芎、红花）能降低实验性高脂血兔甘油三酯，亦能明显增高冠心病及脑动脉硬化病人纤维蛋白溶酶活性。

在高脂食物中添加0.2％阿魏酸喂饲大鼠4周，

可显著抑制血清胆固醇水平升高，但对甘油三酯和磷脂水平无影响。

有报告指出，阿魏酸有抑制肝合成胆固醇的作用。

当归及其成分阿魏酸的抗氧化和自由

基清除作用对血管壁来说，具有保护内膜不受损伤的作用，使脂质在动脉壁的进入和移出保持正常的动态平衡，也不利于血小板黏附和聚集于血管壁上；其

降胆固醇作用可抑制脂质沉积于血管壁；其抗血小板功能作用又可阻止附壁血栓形成，当归及其成分阿魏酸的这三种药理作用互相协调，能产生抗动脉粥样

硬化的作用。

　　b.降低血小板聚集和抗血栓作用：

当归有明显抑制血小板聚集的作用。

在试管内，当归水煎剂100～500mg/ml能抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚

集。

本品20g（生药）/kg给大鼠静脉注射5分钟后，对ADP和胶原诱导的血小板聚集亦有明显抑制作用。

当归水煎剂500mg/ml对凝血酶诱导的血小板聚集

有明显抑制作用。

实验表明：

当归可使大鼠血栓干重显著减少，血栓增长速度较对照组下降。

急性脑缺血性中风病人经当归治疗后，血液黏滞性降低，血浆

纤维蛋白原降低，凝血酶原时间延长，红细胞和血小板电泳时间缩短。

　　阿魏酸体内或体外给药均能抑制各种诱导剂（如花生四烯酸、肾上腺素、ADP、血小板活化因子、胶原和凝血酶等）诱导人、兔和大鼠的血小板聚集及

释放反应。

阿魏酸体外抗血小板聚集的作用较阿司匹林强，口服或静脉注射给药，则较阿司匹林弱。

阿魏酸和前列腺素E1在单独应用无效的浓度下，合并

应用，对血小板聚集功能则产生显著协同抑制效应。

阿魏酸抗血小板聚集作用与抑制TXA2的生物合成有关。

阿魏酸亦可能有抑制TXA2合成酶作用。

此外，

阿魏酸还可能通过抑制磷脂酶A2阻止膜上花生四烯酸从磷脂中游离，从而阻断TAX2等PG生成。

阿魏酸能升高血小板cAMP水平，亦抑制磷酸二酯酶，此为其

抑制血小板聚集的机制之一。

亦有报告指出，阿魏酸还能直接对抗TXA2和增强PGI2活性。

由此可见，阿魏酸是通过多种机制产生抗血小板聚集的作用。

　　阿魏酸与阿司匹林（环氧化酶抑制剂）合用，因其二者作用机制不同，对TXA2的合成和释放以及血小板聚集的抑制，产生明显的协同作用；而对阿司

匹林抑制PGI2合成和释放则无协同作用，相对减轻了阿司匹林对PGI2合成的抑制作用。

　　c.对造血功能的影响：

临床和实验研究表明：

当归水浸液给小鼠口服能显著促进血红蛋白及红细胞的生成。

其抗贫血的作用可能与其所含的维生素

B12、烟酸、亚叶酸及生物素、叶酸等成分有关。

阿魏酸钠可明显降低补体溶血，抑制补体3b（C3b）与红细胞膜的结合；对补体激活及红细胞变性则无影

响。

当归多糖对正常小鼠的红细胞、血红蛋白和股骨有核细胞总数无明显影响，但可使白细胞和网织红细胞数增加。

对贫血小鼠的红细胞、血红蛋白、白细

胞和股骨有核细胞数恢复有显著促进作用。

当归多糖对小鼠注射给药，有防止强的松龙引起小鼠外周血白细胞减少的作用。

每天给移植宫颈癌小鼠灌胃当归

煎剂20g/kg，连续14天，能使其血红蛋白升高。

　　3.对子宫的作用　实验证明：

当归含有兴奋子宫和抑制子宫的两类不同成分，对多种动物已孕、未孕的离体子宫、在位子宫具有“双向性”调节作

用。

　　当归的抑制成分为高沸点（180～210℃）挥发油，1:

50浓度即对子宫产生迅速而持久的抑制作用，使子宫肌弛缓、节律性收缩减少，1:

25浓度则可使收

缩完全停止，但洗去药液后子宫收缩可恢复，对子宫无明显损害。

肾上腺素、脑垂体后叶素或组胺对子宫的兴奋作用能被当归挥发油所对抗，且在用硫酸阿

托品后其抑制作用仍出现，故其对子宫肌的抑制可能为直接作用。

　　当归的兴奋成分为水溶性甚高、溶于醇而不溶于醚的非挥发性物质，能使子宫收缩加强，大量或多次给药时，甚至可出现强直性收缩。

醇溶性物质比水

溶性物质作用强。

　　也有报告，对在体子宫，当归挥发油及非挥发性成分静注均出现兴奋作用。

　　家兔子宫瘘管试验证明，当归对子宫的作用与子宫机能状态有关，子宫内加压时，使子宫收缩由无节律变为有节律，且节律变慢，收缩力增加；子宫内

未加压时，则能轻度抑制子宫收缩，使子宫肌肉弛缓，血流通畅，局部营养改善。

　　此外，当归尚有促进子宫增生作用，尽管当归对小鼠无雌激素样作用，用当归后子宫重量也无明显改变，但子宫DNA含量及子宫利用葡萄糖能力有显

著增加，说明当归促进子宫增生时所需能量来自糖代谢。

　　4.抗氧化和清除自由基的作用　当归对脑缺氧、缺血后再灌注脑组织脂质过氧化物增高有明显的抑制作用。

研究表明：

阿魏酸是一种抗氧剂，能抑制

紫外线照射亚油酸以及微粒体的过氧化脂质的生成；抑制加热豆油引起的氧化变质；在无抗氧化浓度时，显著增强羟丁氨酸、组氨酸或门冬氨酸延长亚油酸

氧化的诱导期作用；将阿魏酸（0.05％）和甘氨酸（0.5％）加入面粉中制成饼干或快餐面，亦能防止食品中过氧化物生成。

阿魏酸钠50mg/kg给兔皮下注

射，能对抗急性氧中毒引起动物死亡和脂质过氧化反应所致的血浆丙二醛浓度升高。

有报告指出，阿魏酸能对抗过氧化氢引起离体人红细胞膜脂质过氧化反

应以及抗氢氧自由基和丙二醛的溶血作用。

化学实验发现，阿魏酸有直接减少过氧化氢含量作用，但对丙二醛含量则无减少作用。

由于阿魏酸能与膜磷脂酰

乙醇胺结合，推测此结合可能保护了膜脂质不被氧化。

由此可见，阿魏酸是通过直接消除自由基、抑制氧化反应和自由基反应以及与生物膜磷脂结合保护膜

脂质等多种机制拮抗自由基对组织的损害。

　　5.抗炎、镇痛及抗损伤作用　当归水煎液能显著抑制多种致炎剂引起的急、慢性炎症，摘除双侧肾上腺后其抗炎作用依然存在；并能降低大鼠炎症组

织PGE2的释放量，降低豚鼠补体旁路溶血活性。

东当归醚浸膏口服或局部应用时，对由组织氨等引起的大鼠皮内色素渗出，轻度的毛细血管通透性亢进呈抑

制作用。

当归水提取物有降低血管通透性的作用。

　　当归水提取物对腹腔注射醋酸引起的扭体反应表现出镇痛作用，其镇痛作用强度为乙酰水杨酸钠的1.7倍。

有报告认为胆碱为其镇痛的一个成分。

当归

口服或局部应用于由不同原因引起的家兔急性浮肿，亦显示出抗浮肿作用。

　　6.对免疫系统的作用　当归有促进非特异性免疫功能的作用。

可以显著增强动物腹腔巨噬细胞的吞噬功能，提高网状内皮系统对染料的廓清速度。

当

归煎剂给小鼠灌胃，能显著增加其玫瑰花形成数，并使小鼠脾脏体积增大，重量显著增加，即脾细胞总数增多。

实验证明：

当归可明显抑制抗体的产生，其

水提取物每天给大鼠腹腔注射100mg/kg的作用相当于免疫抑制剂硫唑嘌呤5～10mg/kg的作用。

以羊红细胞免疫小鼠，溶血空斑试验证明当归亦有轻度抑制抗

体形成细胞的作用。

当归水浸膏口服可抑制大鼠被动皮肤过敏PCA反应及漏出色素量。

　　当归及其成分阿魏酸可轻微活化小鼠脾淋巴细胞，促进脾淋巴细胞的增殖；并可明显促进刀豆素A诱导的小鼠脾淋巴细胞的DNA和蛋白质合成，对IL-

2的产生亦有明显增强作用。

当归中性油总酸有增强巨噬细胞的吞噬功能和促进淋巴细胞的转化作用。

且总酸部分尚有促进特异抗体IgG产生的作用。

　　当归多糖能明显促进机体的免疫功能。

实验表明：

当归多糖具有免疫佐剂活性，用绵羊红细胞腹腔注射于免疫小鼠，并同时注射当归免疫多糖，4天后

发现抗绵羊红细胞的IgM溶血空斑形成显著增加，绵羊红细胞-IgM和绵羊红细胞-IgG抗体反应明显增加。

当归中含有的果胶多糖具有补体系统活化作用。

在

这些抗补体多糖中不但能活化补体系统，还显示出抗肿瘤及巨噬细胞的活性化作用。

当归多糖能明显提高细胞免疫功能；有良好的干扰素诱导活性；并能显

著提高小鼠对牛血清诱导迟发性超敏反应的反应性。

当归多糖对机体的免疫器官亦有明显作用。

用当归多糖给小鼠皮下注射，可见其脾脏重量和脾长度明显

增加。

当归多糖亦可使小鼠胸腺重量降低，皮质变薄和萎缩。

有报告指出，当归多糖的活性与给药途径、剂量有关，剂量太小达不到刺激免疫的作用，太大

则引起免疫麻痹。

不同方法提取的多糖，药理活性差别甚大。

当归多糖能显著提高单核细胞吞噬细胞的功能。

给正常小鼠皮下注射5％的当归多糖后，可见

腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬能力显著增强。

环磷酰胺对巨噬细胞的吞噬作能力有抑制作用，若同时给予当归多糖则可使吞噬功能保持正常水平。

当归多

糖对正常小鼠、肿瘤小鼠和Ｘ线照射的肿瘤小鼠的外周血T、B淋巴细胞数量有明显影响。

　　7.对肝脏的保护作用　当归对小鼠急性四氯化碳中毒引起的肝损伤具有保护作用，能防止四氯化碳中毒引起的小鼠肝糖原减少。

当归能保护细胞ATP

酶、葡萄糖-6-磷酸酶、5-核苷酸酶和琥珀酸脱氧酶的活性，提示其有保护肝细胞和对恢复肝脏某些功能有一定作用。

给小鼠饲以当归后，肝氧化谷氨酸能

力提高，饲用当归时间愈长，此氧化能力亦愈高。

肝氧化L-半胱氨酸能力也大为提高，主要影响L-半胱氨酸氧化酶系统，对巯基酶系统亦有一定作用。

　　8.抗菌作用　当归煎剂在试管内对大肠杆菌、伤寒及副伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、变形杆菌、甲型及乙型溶血性链球菌、白喉杆菌等有抑菌作

用。

当归挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、福氏痢疾杆菌、绿脓杆菌等感染小鼠预防性给药或感染后治疗，均有较好抑制作用。

　　9.抗辐射作用　当归有明显的抗辐射损伤作用。

用当归对辐射损伤的家兔进行腹腔注射，能引起家兔染色体畸变率明显下降，连续注射9天，家兔染色

体畸变率完全恢复正常，体外用药实验结果与体内注射用药结果相同。

预防性给予当归多糖，对受照小鼠的造血组织有一定的辐射防护作用，可显著促进骨

髓和脾脏造血功能恢复，能防止胸腺继发性萎缩，亦能提高照射小鼠30天存活率。

当归多糖对受照小鼠的造血细胞亦有辐射防护作用，照射前注射当归多糖

能增加照射小鼠脾脏内源性造血灶形成，提高受照小鼠骨髓有核细胞计数。

实验表明：

当归对受辐射损伤小鼠的卵巢，有很好的保护作用，其原因可能是对

卵母细胞起保护作用，亦可能是促进了卵泡细胞的增殖和分化，使受辐射损伤的卵巢功能提前进入了恢复期。

当归注射液给60Co-γ射线辐射损伤后的小鼠腹

腔注射，连续30天，结果发现，受辐射损伤后的卵巢于照射后第15天进入恢复期，比未给当归组显著提前。

在受射线照射后第35天，当归组的雌性小鼠与雄

鼠交配，有80%（24/30）可怀孕，而对照组无一只怀孕。

　　10.其他作用　东当归挥发油给家兔皮下注射，对大脑有抑制作用。

对由温热刺激而引起发热的家兔有解热作用，静脉注射作用于延脑中枢，小量时兴

奋呼吸、大量时抑制，血压下降，周围血管扩张。

当归乙醚提取物给小鼠腹腔注射或给犬肌肉注射，均可使动物明显安静，这一中枢抑制作用可加深中麻药

洋金花麻醉及镇痛效果。

　　当归多糖对小鼠移植性肿瘤EC、Hept、Lewis、S180、B16等瘤株有一定程度的抑制作用，其肿瘤生长抑制率可达39％，副作用较少，且可长期用药。

如将当归多糖与某些化学药物联合应用，可在疗效上出现协同作用，并能减轻化疗药物的副作用。

给接种EC的小鼠注射当归多糖可明显延长动物生存期。

若

当归多糖与巨噬细胞激活因子同时存在时，激活的巨噬细胞可表现对EL-4白血病细胞的溶细胞作用。

　　用含当归5～6%的食物喂饲小鼠，对因缺乏维生素E所致之睾丸病变有一定的保护作用。

当归煎剂（20g/kg/d）给小鼠灌胃，连续14日，可使移植宫颈癌

小鼠血红蛋白升高，肝重增加。

　　当归对肾脏有一定的保护作用，能改善家兔肾缺血60分钟后肾小球滤过功能及肾小管重吸收功能，减轻肾损害，促进肾小管病变的恢复。

对麻醉动物有

利尿作用，其原因可能是其含糖量较高。

　　当归煎剂及粗制浸膏对麻醉犬、兔的在位肠管及膀胱等平滑肌有兴奋作用；对离体兔肠则为抑制作用。

　　实验和临床研究证明，当归对肺动脉高压模型的大鼠肺动脉有扩张作用，给大鼠注射当归后吸入10％O2，肺动脉压上升的幅度明显低于用药前，肺血管

阻力亦较用药前降低；10例伴肺动脉高压的缓解期慢性阻塞性肺病患者中9例用当归后肺动脉压明显降低。

　　有报告指出，正丁烯酜内酯在体外对豚鼠气管平滑肌有松弛作用，可明显降低组胺对豚鼠的致喘率。

藁本内酯给豚鼠腹腔注射，能缓解组胺及乙酰胆碱

的致喘作用；静脉注射，能对抗组胺引起的豚鼠支气管收缩。

报告者认为，藁本内酯不仅对离体的豚鼠气管条有松弛作用，而且对组胺、乙酰胆碱及氯化钡

引起的气管平滑肌痉挛收缩亦均有明显的解痉作用，上述作用不为心得安所阻断。

　　实验观察发现，当归与黄药子配伍应用，能明显减轻黄药子对小鼠肝脏的毒性，对肾脏的损害亦有一定的缓解作用。

而黄药子对小鼠肝、肾组织的损害

程度与给药剂量有关。

【临床运用】

临床报道：

1.治疗脑血栓　当归30g，鸡血藤30g，桃仁10g，红花10g，赤芍15g，川芎15g，穿山甲10g，水煎服，每日1剂。

治疗107例，用药后观察3个月，基本恢复

48例，显著好转40例，好转15例，无效4例。

〔中医杂志　1980；（9）：

45〕

　　2.治疗偏头痛　当归注射液于内关穴位内注射，每穴1ml。

急性期每日1次，缓解期隔日1次。

治疗31例，痊愈16例，显效8例，有效7例。

〔浙江中医学

院学报　1991；15

（2）：

47〕

　　3.治疗上消化道出血　当归生药烘干研粉，每次4.5g，每日3次吞服。

治疗40例（除外食道静脉破裂出血），显效30例，有效4例，无效6例，平均大便

转阴天数为5天。

〔辽宁中医杂志　1982；（6）：

40〕

　　4.治疗胃炎及胃、十二指肠溃疡　当归15～30g，贝母10g，苦参6～15g，加水1500ml，煎至500ml，每日1剂，分3次饭前服。

郁火伤阴者用川贝母，肝

胃郁热者用大贝母，痛势急迫者合芍药甘草汤，兼气滞者加九香虫、甘松。

治疗经钡餐检查确诊的胃炎患者155例，十二指肠溃疡者20例，胃溃疡者5例，结

果痊愈146例，好转32例，无效2例。

〔河南中医　1992；

（1）：

17〕

　　5.治疗习惯性便秘　当归、莱菔子各20g。

加6倍量水煎煮2小时，共煮2次，沉淀后过滤去渣，入蜂蜜200g混匀煮沸即成。

每日200ml，分2次服，3～5

日后即可出现明显效果