合成气中甲醇含量测定.docx
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合成气中甲醇含量测定
1合成气中甲醇含量的测定
1主题内容与适用范围
本规程规定了合成气中甲醇含量的测定。
本规程适用于分析合成气，吹除气中甲醇含量的测定。
还适用于分析釜底残液，高、低沸点馏分中甲醇含量。
2方法原理
在装有GDX-104的色谱柱中，气体试样中甲醇与其他气体彼此分离，通过氢火焰检测器进行检测；液体试样中的甲醇通过汽化室汽化成气体通过氢火焰检测器进行检测，用外标法进行计算。
3仪器和试剂
GDX-104
精甲醇，蒸馏水
氢气，氮气钢瓶（初始压力为10-15MPa）
仪表空气
4自行配制标准气
配制甲醇浓度为2％的气体，用作合成气标气；
配制甲醇浓度为％的气体，用作吹除气标气；
配制甲醇浓度为％的液体，用作釜底残液标样；
配制甲醇浓度为％的液体，用作高、低沸点馏分标样。
5色谱分析条件
固定相：
GDX-104；不锈钢色谱柱∮3㎜*2m
载气：
N2％流速：
30-40ml/min
助燃气：
仪表空气流速：
500ml/min
燃气：
H2流速：
40ml/min
柱温：
120℃
汽化室温度：
140℃
检测器温度：
160℃
进样量：
气样1ml；液样µl
纸速：
10㎜/min
6色谱柱的制备：
将柱管内部洗净烘干后，在柱管出口端填入少量玻璃棉，将该端与真空泵连接，然后从另一端装入已用丙酮洗好并干燥的固定相，并不断轻轻敲打柱管，要求密度均匀。
在通载气情况下，在80-100℃条件下稳定4小时，然后在100℃稳定1-2小时。
7操作步骤
操作条件的选择：
按中规定的条件选好参数，待基线稳定后，即可进行分析。
进标准样
进标准样若干次，取量词峰高相对偏差不大于1％，求平均值，作为标准值。
取样
将取样球胆至少用试样置换三次，取样后立即送往化验室分析。
分析试样：
把球胆与进样器相连，将进样阀切换到取样位置，平压，充分置换，将进样阀切换到进样位置，纪录谱峰。
8分析结果计算：
被分析组分的含量按下式计算：
C=K*a*h
式中：
K-为组分的校正系数，为标准样品中甲醇浓度和标准样品甲醇峰高的比值；
a-为衰减；
h-为试样峰高。
9精密度
不同浓度范围的精密度
组分含量％重复性
1-1
附：
自行配制标准气
1、用100ml的注射器取100ml空气，向此注射器中注入µl精甲醇，将注射器放置150-200℃的温度处，使精甲醇汽化后，充分摇匀，即配成浓度为2％的气体，用做合成气标准气。
2、用100ml的注射器取100ml空气，向此注射器中注入µl精甲醇，将注射器放置150-200℃的温度处，使精甲醇汽化后，充分摇匀，即配成浓度为％的气体，用做吹除气标准气。
3、在100ml的容量瓶中注入ml精甲醇，加蒸馏水定容为100ml，摇匀后即配成了浓度为％的溶液，用作釜底残液标样。
4、在100ml的容量瓶中注入1ml精甲醇，加蒸馏水定容为100ml，摇匀后即配成了浓度为％的溶液，用作高、低沸点馏分标样。
2合成气中氧、氮、一氧化碳、甲烷含量的测定
主题内容与适用范围
本规程规定了合成气中氧、氮、一氧化碳、甲烷含量的测定。
本规程用于分析甲醇合成气组分含量的测定。
方法原理
气体中的各组分在装有13X的色谱柱上分离，用热导池检测器进行检测，用外标法进行定量计算。
试剂
2.3.1固定相：
13X
2.3.2标准气：
氧气，氮气，5-10％的一氧化碳，25-30％甲烷，底气为氢气。
2.3.3氢气：
纯度不小于％（初始压力为10-15MPa）。
仪器
2.4.1气相色谱仪：
带气体进样阀和热导池检测器。
2.4.2气体取样球胆。
色谱仪分析条件
2.5.1固定相：
13X；不锈钢填充柱∮3㎜*3m
2.5.2载气：
氢气载气流量：
min
2.5.3桥流：
160mA
2.5.4纸速：
10㎜/min
色谱柱的制备
将柱管内部洗净干燥后，在柱管出口端填入少量玻璃棉，将出口端与真空泵连接，然后从柱管入口端装入固定相，并不断轻轻敲打柱管，要求密度均匀，装满后填入玻璃棉。
测定步骤
2.7.1操作条件选择：
按5中规定的操作条件选好参数，待基线稳定后，即可进行分析。
2.7.2进标准气：
进标准气若干次，取两次峰高相对偏差不大于1％，求平均值，作为标定值。
2.7.3取样：
将取样球胆至少用试样置换三次，取样后立即送往化验室分析。
2.7.4分析试样：
把球胆与进样器相连，将进样阀切换到取样位置，平压，充分置换，将进样阀切换到进样位置，纪录谱峰。
分析结果的计算：
被分析气体中的组分含量按下式计算
Ci=ki*ai*hi
式中：
ki-为组分的校正系数，为标准气中组分i的浓度和响应峰高的比值；
ai-为衰减；
hi-为样品中组分i的峰高。
精密度
不同浓度范围的精密度
组分含量％重复性
0-1
1-5
5-25
＞25
3合成气中二氧化碳、不饱和烃含量的测定
主题内容与适用范围
本规程规定了合成气中二氧化碳、不饱和烃含量的测定。
本规程适用于分析甲醇合成气中相应组分含量的测定。
方法原理
气体中的各组分在装有GDX-104的色谱柱上分离，用热导池检测器进行检测，用外标法进行定量计算。
试剂
3.3.1GDX-104
3.3.2标准气：
2-3％二氧化碳；1-2％不饱和烃底气为氢气。
3.3.3氢气：
纯度不小于％（初始压力为10-15MPa）。
仪器
3.4.1气相色谱仪：
带气体进样阀和热导池检测器。
3.4.2气体取样球胆。
色谱仪分析条件
3.5.1固定相：
GDX-104；不锈钢填充柱∮3㎜*3m
3.5.2载气：
氢气载气流量：
min
3.5.3桥流：
160mA
3.5.4纸速：
10㎜/min
色谱柱的制备
将柱管内部洗净干燥后，在柱管出口端填入少量玻璃棉，将出口端与真空泵连接，然后从柱管入口端装入固定相，并不断轻轻敲打柱管，要求密度均匀，装满后填入玻璃棉。
测定步骤
3.7.1操作条件选择：
按5中规定的操作条件选好参数，待基线稳定后，即可进行分析。
3.7.2进标准气：
进标准气若干次，取两次峰高相对偏差不大于1％，求平均值，作为标定值。
3.7.3取样：
将取样球胆至少用试样置换三次，取样后立即送往化验室分析。
3.7.4分析试样：
把球胆与进样器相连，将进样阀切换到取样位置，平压，充分置换，将进样阀切换到进样位置，纪录谱峰。
分析结果的计算：
被分析气体中的组分含量按下式计算
Ci=ki*ai*hi
式中：
ki-为组分的校正系数，为标准气中组分i的浓度和响应峰高的比值；
ai-为衰减；
hi-为样品中组分i的峰高。
精密度
不同浓度范围的精密度
组分含量％重复性
0-1
1-5
4甲醇与水混合物中甲醇含量的测定
主题内容和适用范围
本规程规定了甲醇与水混合物中甲醇的色谱分析法。
本规程适用于任一体积比的甲醇与水混合物的分析。
方法原理
利用水与甲醇在色谱柱中流出速度不同来进行分离，经检测器转变成电信号，放大后用记录仪记录，并用色谱数据处理机打印出来。
仪器和试剂
4.3.1带热导池检测器的气相色谱仪一台。
4.3.2固定相：
GDX-10460-80目，色谱用。
4.3.3载气：
经过净化的高纯氢气，柱前压力为。
4.3.4CDMC-IE色谱数据处理机。
操作条件
4.4.1色谱柱：
不锈钢柱，长2米，内径3毫米。
4.4.2桥流：
150mA
4.4.3柱温：
100±5℃
4.4.4汽化室温：
120±5℃
4.4.5进样量：
1-2µl
操作步骤
进样前将样品摇匀，将进样器插入试剂瓶中，使针尖位于液体中部，来回抽动活塞，待置换完全后，抽取样品使之过量，将针尖竖直向上，抽出多余样品及气泡。
推活塞至所需刻度，用滤纸或脱脂棉擦干针头，将针头插入进样口，迅速而有力地推动活塞，然后立即拔出进样器，但不宜过快，用力要平稳，同时按下处理机启动按纽或遥控开关，数分钟后，在打印机上读出含量。
注意事项
4.6.1进样前要检查柱温，汽化室温度是否正常，进样器是否漏气
4.6.2进样器每次用后要清洗干净。
4.6.3色谱柱的制备：
同净煤气的气相色谱分析方法中色谱柱的制备。
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