历年高考全国卷Ⅰ有机化学试题及答案复习进程.docx

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历年高考全国卷Ⅰ有机化学试题及答案复习进程

 

历年高考全国卷Ⅰ有机化学试题及答案

2013-2016全国高考Ⅰ卷有机化学试题汇编

2013年全国卷一化学有机部分试题汇编:

26.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:

相对分子质量

密度/(g·cm-3)

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.9618

161

微溶于水

环己烯

82

0.8102

83

难溶于水

合成反应:

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。

b中通入冷却水中,开始慢慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯:

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。

最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。

回答下列问题:

(1)装置b的名称是。

(2)加入碎瓷片的作用是;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是(填正确答案标号)。

A.立即补加B.冷却后补加

C.不需补加D.重新配料

(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为。

(4)分液漏斗在使用前需清洗干净并;在本实验分离过程中,产物从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是。

(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有(填正确答案标号)

A.圆底烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器

(7)本实验所得到的环己烯产率是(填正确答案标号)。

A.41%B.50%C.61%D.70%

38.[化学——选修5:

有机化学基础]

查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:

已知以下信息:

1芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃烧可生成72g水。

2C不能发生银镜反应。

3D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其中有4种氢。

4

5RCOCH3+R’CHO

RCOCH=CHR’

回答下列问题:

(1)A的化学名称为。

(2)由B生成C的化学方程式为.

(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为。

(4)G的结构简式为(不要求立体异构)。

(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。

(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为2:

2:

2:

1:

1的为(写结构简式)

2014年全国卷一化学有机部分试题汇编:

7、下列化合物中同分异构体数目最少的是(  )

A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯

26、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如图1、2及表格:

实验步骤:

在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140﹣143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g.

回答下列问题:

(1)仪器B的名称是 _________ ;

(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是 _________ ,第二次水洗的主要目的是 _________ ;

(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡、然后静置,待分层后_________ (填标号)

a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出

b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出

c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出

d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出

(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_________ ;

(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是 _________ ;

(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是(如图3) _________ (填标号)

(7)本实验的产率是 _________ (填标号)

a.30%  b.40%  c.60%  d.90%

(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏 _________ (填“高”或“低”),其原因是 _________ 

38、席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用,合成G的一种路线如下:

已知以下信息:

②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应

③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106

④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢

回答下列问题:

(1)由A生成B的化学方程式为 _________ ,反应类型为 _________ .

(2)D的化学名称是 _________ ,由D生成E的化学方程式为 _________ .

(3)G的结构简式为_________ .

(4)F的同分异构体中含有苯环的还有 _________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:

2:

2:

1的是 _________ (写出其中一种的结构简式).

(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N﹣异丙基苯胺:

反应条件1所选用的试剂为_________ ,反应条件2所选用的试剂为 _________ ,I的结构简式为 _________ 

2015年全国卷一化学有机部分试题汇编:

38、A(C2H2)是基本有机化工原料。

由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:

回答下列问题:

(1)A的名称是      ,B含有的官能团是      。

(2)①的反应类型是      ,⑦的反应类型是      。

(3)C和D的结构简式分别为      、      。

(4)异戊二烯分子中最多有      个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为      。

(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式)      。

(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3﹣丁二烯的合成路线      。

2016年全国卷一化学有机部分试题汇编:

9.下列关于有机化合物的说法正确的是(    )

A.2-甲基丁烷也称异丁烷

B.由乙烯生成乙醇属于加成反应

C.C4H9Cl有3种同分异构体

D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物

38.秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义.下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:

回答下列问题:

(1)下列关于糖类的说法正确的是      .(填标号)

a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式

b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

(2)B生成C的反应类型为      .

(3)D中官能团名称为      ,D生成E的反应类型为      .

(4)F的化学名称是      ,由F生成G的化学方程式为      .

(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有      种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为      .

(6)参照上述合成路线,以(反,反)﹣2,4﹣己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线      .

2013-2016全国高考Ⅰ卷有机化学试题答案

2013年全国卷一化学有机部分试题答案:

8:

A12:

D

26:

(1)直形冷凝管

(2)防液体暴沸;B(3)

(4)检漏;上品倒出。

 

(5)干燥(或除不除醇)(6)CD(7)C

38:

(1)苯乙烯 

(2)

(3)

(4)(5)

(6)

2014年全国卷一化学有机部分试题答案:

7:

A

26:

(1)球形冷凝管;

(2)洗掉大部分硫酸和醋酸;洗掉碳酸氢钠;

(3)d;(4)提高醇的转化率;(5)干燥乙酸异戊酯;(6)b;

(7)60%;(8)高;会收集少量未反应的异戊醇

38:

2015年全国卷一化学有机部分试题答案:

38:

2016年全国卷一化学有机部分试题答案:

9:

B

38:

(1)cd;

(2)酯化反应或取代反应;

(3)酯基、碳碳双键;氧化反应;

(4)己二酸;HOOC(CH2)4COOH+HOCH2CH2CH2CH2OH

+(2n﹣1)H2O;

(5)12;

(6):

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