护理班药物应用复习题有答案.docx

护理班药物应用复习题有答案.docx

《护理班药物应用复习题有答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《护理班药物应用复习题有答案.docx（142页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

护理班药物应用复习题有答案

第一章总论

习题

一、选择题

【A1型题】

1．药理学是研究

A．药物的学科

B．药物与机体之问相互作用及作用规律的一门学科

C．药物效应动力学

D．药物代谢动力学

E．药物在临床应用的学科

2．药物是

A．能影响机体生理功能的化学物质

B．能干扰机体细胞代谢的化学物质

C．用以防治及诊断疾病和计划生育的化学物质

D．对机体有营养作用的化学物质

E．用以治疗疾病的化学物质

3．药物作用的两重性是指

A．防治作用与不良反应B．预防作用与不良反应

C．对症治疗与对因治疗

D．预防作用与治疗作用E．原发作用与继发作用

4．不同药物之所以具有不同的适应证，主要取决于

A．药物作用的机制B．药物剂量的大小C．药物的给药途径

D．药物作用的选择性E．药物作用的两重性

5．药物产生副作用的药理学基础是

A．用药剂量大B．药物作用的选择性低C．药物作用的选择性高

D．用药时间过长E．病人的肝肾功能差

6．阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为

A．变态反应B．毒性反应C．副作用

D．后遗效应E．特异质反应

7．药物发生毒性反应的可能说法，下列哪项是错误的

A．一次性用药超过极量B．长期用药逐渐蓄积C．一般不严重

D．并非药物效应E．一般是可以避免的

8．与用药剂量无关，而与体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于

A．变态反应B．毒性反应C．副作用

D．后遗效应E．特异质反应

9．半数有效量（ED50）是指

A．临床有效量的一半B．引起50％实验动物死亡的剂量

C．效应强度D．引起50％实验动物产生效应的剂量

E．以上都不是

10．药物的极量是在下列哪个剂量范围内

A．大于最小有效量，小于最小致死量

B．小于最小有效量，大于最小中毒量

C．大于治疗量，小于最小中毒量

D．小于治疗量，大于最小中毒量

E．以上说法都不准确

11．恒量恒速给药，最后达到的血药浓度是

A．有效浓度B．CssC．Cmax

D．CminE．LD

12．能通过血脑屏障的药物是

A．脂溶性高，分子较小，极性高B．脂溶性高，分子较小，极性低

C．脂溶性高，分子较大，极性低D．脂溶性低，分子较大，极性高

E．脂溶性低，分子较大，极性低

13．有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是

A．结合率高的药物易通过生物膜

B．结合药物暂时失去药理活性

C．结合药物药效增强

D．结合率高的药物排泄加快

E．结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

14．口服下述药物后，产生首过消除的例子是

A．肾上腺素在碱性肠液中破坏

B．红霉素在胃内被胃酸破坏

C．硝酸甘油在肝内被代谢灭活

D．庆大霉素解离度大，不易透过肠黏膜

E．青霉素G在肠内被代谢灭活

15．碱化尿液对阿司匹林排泄的影响是

A．pH降低，解离度增大，再吸收减少，排泄加速

B．pH增高，解离度增大，再吸收减少，排泄加速

C．pH增高，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢

D．pH降低，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢

E．pH增高，解离度变小，再吸收减少，排泄加速

16．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应

A．减弱B．增强C．不变

D．被消除E．短暂

17．药物在体内超出转化能力时其消除方式应是

A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除

D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除

18．安慰剂是一种

A．口服制剂B．阳性对照药

C．不具有药理活性的剂型D．使病人得到安慰的药物

E．能稳定病人情绪的药物

19．长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，需要增加剂量才能有效，这种现象称为

A．耐药性B．耐受性C．成瘾性

D．习惯性E．受体向上调节

20．部分激动药的特点有

A．只能激动部分受体B．只能与部分受体结合

C．亲和力较弱，内在活性较强D．亲和力较强，内在活性较弱

E．亲和力和内在活性均较弱

21．在酸性尿液中弱酸性药物

A．解离多，重吸收多，排泄快B．解离多，重吸收多，排泄慢

C．解离少，重吸收多，排泄慢D．解离多，重吸收少，排泄快

E．以上都不是

22．下列有关影响药物分布的因素，错误的是

A．血浆蛋白结合率B．体液pHC．首过消除

D．器官血流量E．血脑屏障

23．药物的治疗指数是指

A．ED95／LD5的比值B．ED50与LD50之间的距离

C．ED50／LD50的比值D．LD50／ED50的比值

E．ED95与LD5的距离

24．某药半衰期为12小时，若l2小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度

A．2次B．3次C．5次

D．10次E．11次

25．某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是

A．2天左右B．1天左右C5天左右

D．10天左右E．10小时左右

26．药物的效价强度是指同一类型的药物之间

A．产生治疗作用与不良反应的比值

B．在足够大的剂量时产生的最大效应的强弱

C．产生相同效应时需要的剂量的不同

D．引起毒性剂量的大小

E．引起效应剂量的大小

【B型题】

A．药物的作用和作用机制

B．机体对药物的处理过程

C．影响药物作用的因素

D．药物对机体的作用

E．药物与机体之间的相互作用及作用规律

27．药理学研究

28．药动学研究

A．兴奋作用B．防治作用c．兴奋和抑制作用

D．不良反应E．防治作用与不良反应

29．药物作用两重性的表现是

30．药物基本作用的表现是

A．副作用8．毒性反应C．后遗反应

D．停药反应E．变态反应

31．因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于

32．因腹痛服用硫酸阿托品后感到口干，便秘，这属于药物的

33．某患者肺炎需注射青霉素，皮试结果反应呈强阳性，这属于

A．快速耐受性B．成瘾性与戒断症状C．耐药性．

D．耐受性E．反跳现象

34．连续用药机体对药物的敏感性降低为

35．细菌对抗菌药物敏感性下降甚至消失为

36．长期使用有依赖性潜能的药物后突然停药发生的严重生理功能紊乱为

二、名词解释

1．药效学4．毒性反应

2．药动学5．后遗效应

3．副作用6．变态反应

7．耐受性l4．常用量部分激动药

8．一级消除动力学l5．受体阻断药

9．身体依赖性l6．首过消除

10．效能17．药酶诱导剂

11．治疗指数l8．药酶抑制剂

12．受体激动药l9．半衰期

13．稳态血药浓度20．配伍禁忌

三、填空题

1．研究药物对机体作用及作用机制的学科称为学；研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科称为学；研究药物与机体之间相互作用及作用规律的学科称为学。

2．药物作用两重性是指和。

3．药物的基本作用是指和。

4．药物与受体的结合能力称为，药物与受体结合后产生效应的能力称为，具有这两种能力的药物称为。

5．长期用激动药，可使相应受体的敏感性，这种现象称为，是机体对药物产生的原因之一。

6．凡符合治疗目的或能达到防治效果的药物作用，称为；而不符合治疗目的，甚至给病人带来不适或痛苦的反应，称为；在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为。

7．与血浆蛋白结合的药物，其特点是，，。

8．药物的体内过程包括、、、。

9．以半衰期作为给药间隔时间，经——时间，才能达到稳态血药浓度。

稳态血药浓度是指速度和速度达平衡时的血药浓度，此时血药浓度不再发生变化。

10．机体最重要的代谢药物的器官是，因其存在与药物代谢关系密切的酶，对此酶有激活作用的药物制剂称为。

11．弱酸性药物经细胞膜被动转运时，其转运环境的pH越大，则药物解离型者越，由于解离型者脂溶性，所以该药通过细胞膜也越。

12．影响药物作用的因素中属于药物方面的因素有、、等。

13．药物毒性反应中的“三致”反应包括、、。

四、问答题

1．护士在用药监护中的职责主要有哪些?

2．副作用有哪些特点?

3．请阐述半衰期的概念及其临床意义。

参考答案

一、选择题

1．B2．C3．A4．D5．B6．C7．C8．A9．D

10．C11．Bl2．B13．B14．Cl5．Bl6．Bl7．Cl8．C19．B20．D21．C22．C23．D24．C25．A26．C27．E28．B29．E30．C31．C32．A33．E34．D35．C36．B

二、名词解释

1．药效学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科。

2．药动学是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。

3．副作用是指药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。

4．毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。

5．后遗效应是指停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。

6．变态反应，也称过敏反应，是少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。

7．耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低，需增加剂量方可恢复反应。

8．一级消除动力学，又称恒比消除，指单位时间内药物按恒定的比例进行消除。

9．身体依赖性是指药物反复应用后，突然停药可产生严重的生理功能障碍，出现戒断症状。

10．效能指药物所能产生的最大效应，用Emax。

表示，它反映药物本身的内在活性。

11．治疗指数是指药物半数致死量与半数有效量的比值，即TI=LDs。

／ED5。

，此值越大一般表示药物越安全。

12．受体激动药是指对受体有亲和力又有内在活性的药物。

13．当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个基本稳定的水平称为稳态血药浓度。

14．部分激动药是指有较强的亲和力，而内在活性较低的药物。

15．受体阻断药是指对受体有亲和力并能阻断受体激活（即无内在活性）的药物。

16．首过消除是指经胃肠道吸收的药物，首次通过小肠黏膜和肝脏时，部分被该处的药酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。

17．凡能增强肝药酶活性的药物称为药酶诱导剂，如苯巴比妥、利福平等。

18．凡能抑制肝药酶活性的药物称为药酶抑制剂，如氯霉素、西咪替丁等。

19．半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

三、填空题

1．药效药动药理

2．防治作用不良反应

3．兴奋作用抑制作用

4．亲和力内在活性受体激动剂

5．下降受体下调耐受性

6．治疗作用不良反应副作用

7．分子量大暂时失去药理活性不被肝代谢、不被肾排泄

8．吸收分布生物转化排泄

9．5个半衰期给药消除

10．肝肝药药酶诱导剂

11．多小少

12．药物的化学结构药物的剂型药物剂量

13．致畸致癌致突变

四、问答题

1．答：

护士在用药监护中的职责主要有：

（1）执行好用药医嘱。

（2）给药时严格做到“三查”和“七对”。

（3）许多药物的疗效与服药时间密切相关，护士应了解最佳用药时间，指导患者按时服药。

（4）做好用药宣教工作，向患者正确解释用药后可能出现的不良反应，让患者做到心中有数，从而更好地配合治疗。

（5）用药期问，注意观察药物的疗效和不良反应，并做好记录。

主动询问症状、检查体征，以便及时发现与处理，避免药源性疾病的发生。

2．答：

副作用有以下特点：

①常难以避免，这是由于药物作用的选择性低所致；②副作用一般症状较轻，对机体危害不大；③副作用和治疗作用可随着用药目的的不同而互相转化；④副作用是药物本身所固有的，可以预测，并可设法避免或减轻。

3．答：

半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，它与给药方案有密切关系。

半衰期的临床意义：

①拟定给药间隔时间；②预测达到稳态血药浓度的时间；③预测药物基本消除的时间；④作为药物分类的依据。

第二章传出神经系统药理概论

习题

一、选择题

【A1型题】

1．胆碱能神经不包括

A．运动神经

B．全部副交感神经节前纤维

C．全部交感神经节前纤维

D．绝大部分交感神经节后纤维

E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

2．合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是

A．谷氨酸B．酪氨酸C．蛋氨酸

D．赖氨酸E．丝氨酸

3．皮肤及内脏血管中的主要受体是

A．M胆碱受体B．N胆碱受体C．β1肾上腺素受体

D．β2肾上腺素受体E．α肾上腺素受体

4．骨骼血管平滑肌细胞膜上

A．存在M胆碱受体和β肾上腺素受体

B．存在α、β肾上腺素受体，无M胆碱受体

C．存在M胆碱受体，无β肾上腺素受体

D．仅存在α肾上腺素受体，无M胆碱受体和β肾上腺素受体

E．仅存在N胆碱受体

5．心脏β1受体激动时不引起

A．心率加快B．传导加速C．心率减慢

D．心收缩力加强E．心肌耗氧量增加

6．M受体激动时不引起

A．心率加快B．心率减慢C．腺体分泌增加

D．平滑肌收缩E．瞳孔缩小

7．β受体兴奋可引起

A．血管收缩B．血压升高C．支气管平滑肌松弛

D．心脏抑制E．瞳孔缩小

8．阻断α1肾上腺素受体不会产生下列哪种作用

A．血压下降B．体位性低压C．鼻塞

D．心率减慢E．外周血管阻力下降

【B型题】

A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺

D．5-羟色胺E．乙酰胆碱

9．胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是

10．肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是

二、填空题

1.传出神经的主要递质主要有、及。

2.ACh作用于受体后，被水解失活。

3.去甲肾上腺素释放后，其作用消失的主要方式是。

4.N1受体兴奋时的表现为，N2受体兴奋时的表现为。

5.突触前膜上的α2受体、β2受体兴奋时对去甲肾上腺素能神经末梢释放分别起调节、调节作用。

三、问答题

1．试述胆碱受体的分类及其效应。

2．试述肾上腺素受体的分类及其效应。

参考答案

一、选择题

1．D2．B3．E4．A5．C6．A7．C8．D9．E

10．B

二、填空题

1．乙酰胆碱（ACh）去甲肾上腺素（NA）多巴胺（DA）

2．胆碱酯酶

3．由突触前膜的胺泵再摄取

4．神经节兴奋及肾上腺髓质分泌骨骼肌收缩

5．负反馈正反馈

三、问答题

1．答：

胆碱受体分为M胆碱受体和N胆碱受体。

M胆碱受体即毒蕈碱受体。

主要位于节后胆碱能神经所支配的效应器（如心肌、胃肠平滑肌、腺体等）细胞膜上。

M受体兴奋时，表现为心脏抑制，血管扩张，支气管和胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加，瞳孔缩小等，称为M样作用，有利于机体进行休整和积蓄能量。

N受体即烟碱受体，主要分布于神经节细胞膜和骨骼肌细胞膜上，其中神经节细胞膜上的为N1受体，兴奋时自主神经节兴奋、肾上腺髓质分泌；骨骼肌细胞膜上的为N2受体，兴奋时骨骼肌收缩。

2．答：

肾上腺素受体分为α肾上腺素受体和β肾上腺素受体。

α肾上腺素受体又分为α1、α2两个亚型。

α1受体存在于交感神经节后纤维所支配的效应器的突触后膜上，主要位于皮肤、黏膜及内脏的血管，虹膜辐射肌及腺体等处，兴奋时表现为皮肤、黏膜及内脏的血管收缩，瞳孔散大等，称为α1型效应，有利于机体适应突然体力增加和应急时的需要。

α2受体主要存在于去甲肾上腺素能神经末梢的突触前膜上，对神经末梢释放NA起着负反馈调节作用。

该受体也存在于肝、肾、血管等处的突触后膜上。

β肾上腺素受体又分为β1，β2和β3。

等亚型。

受体主要分布于心脏组织中及肾脏的球旁细胞上，激动时表现为心脏兴奋性增强，肾素分泌增加，称为β1型效应；β2受体主要存在于支气管、骨骼肌血管、冠状血管平滑肌及肝脏等处，兴奋时表现为支气管松弛、骨骼肌血管及冠状血管扩张，糖原分解；β3受体存在于脂肪组织中，兴奋时脂肪分解。

去甲肾上腺素能神经末梢的突触前膜上也存在|β受体，对神经末梢释放NA起着正反馈调节作用。

第三章胆碱受体激动药与作用于胆碱酯酶的药

习题

一、选择题

【A1型题】

1．激动外周M受体可引起

A．瞳孔散大B．支气管松弛C．皮肤黏膜血管舒张

D．睫状肌松弛E．糖原分解

2．毛果芸香碱缩瞳是

A．激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

B．激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

C．阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

D．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

E．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

3．新斯的明最强的作用是

A．兴奋膀胱逼尿肌B．抑制心脏C．增加腺体分泌

D．兴奋骨骼肌E．兴奋胃肠平滑肌

4．有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用

A．山莨菪碱对抗新出现的症状

B．毛果芸香碱对抗新出现的症状

C．东莨菪碱以缓解新出现的症状

D．继续应用阿托品可缓解新出现的症状

E．持久抑制胆碱酯酶

5．治疗重症肌无力，应首选

A．毛果芸香碱B．阿托品C．琥珀胆碱

D．毒扁豆碱E．新斯的明

6．用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象

A．表示药量不足，应增加用量B．表示药量过大，应减量停药

C．应用中枢兴奋药对抗D．应该用琥珀胆碱对抗

E．应该用阿托品对抗

7．碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

8．术后尿潴留宜选用

A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．新斯的明

D．阿托品E．肾上腺素

9．切除支配瞳孔括约肌的神经后，哪种药滴眼可使瞳孔缩小

A．毒扁豆碱B．毛果芸香碱C．阿托品

D．新斯的明E．以上均不是

10．下列哪种效应不是通过激动M受体实现的

A．支气管平滑肌收缩B．骨骼肌收缩C．胃肠平滑肌收缩

D．膀胱逼尿肌收缩E．睫状肌收缩

【A2型题】

11．李某，男性，20岁。

因直肠息肉进行切除手术，术后出现尿潴留，给予药物治疗，治疗过程中患者诉视远物模糊，此药为

A．新斯的明B．卡巴胆碱C．毛果芸香碱

D．烟碱E．毒扁豆碱

【B型题】

A．M受体阻断药B．M受体激动药C．骨骼肌松弛药

D．胆碱酯酶抑制药E．胆碱酯酶复活药

12．毛果芸香碱是

13．有机磷酸酯是

14．新斯的明是

15．毒扁豆碱是

A．毛果芸香碱B．新斯的明C．氯解磷定

D．阿托品E．异丙肾上腺素

16．治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用

17．验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用

二、填空题

1．毛果芸香碱滴眼后产生、和作用，使眼处于视状态，而阿托品滴眼后使眼处于视状态。

2．用毛果芸香碱及毒扁豆碱滴眼时应压迫，以免药液流入吸收引起中毒。

3．新斯的明为抑制药，其兴奋作用强大，是治疗的首选药。

4．有机磷酸酯类轻度中毒以症状为主；中度中毒可出现症状；重度中毒还可出现症状。

5．有机磷酸酯类中毒的防治措施主要有、、。

6．氯解磷定能明显减轻症状，对抑制作用明显，可迅速抑制。

三、问答题

1．毛果芸香碱的药理作用有哪些?

2．新斯的明的药理作用和临床应用各是什么?

3．试述氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制。

参考答案

一、选择题

1．C2．B3．D4．B5．E6．B7．A8．C9．B

10．Bll．Al2．Bl3．Dl4．Dl5．Dl6．Bl7．A

二、填空题

1．缩瞳降低眼内压调节痉挛近远

2．内眦鼻腔

3．胆碱酯酶骨骼肌重症肌无力

4。

M样M样和N样中枢神经系统

5．清除毒物尽早使用特效解毒药对症支持治疗

6．N样骨骼肌痉挛的肌束颤动

三、问答题

1．答：

毛果芸香碱对M胆碱受体有直接的选择性激动作用，呈现M样作用。

对眼和腺体的作用最明显。

滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，只适合于视近物，而难以看清远物。

毛果芸香碱吸收后，可激动腺体上的M受体，使汗腺、唾液腺等腺体分泌明显增加。

2．答：

新斯的明可与胆碱酯酶暂时性地结合，抑制胆碱酯酶对ACh的水解，使ACh堆积，产生M样作用和N样作用，产生间接拟胆碱作用。

临床应用有：

①治疗重症肌无力。

②用于缓解手术后腹气胀和尿潴留。

③用于阵发性室上性心动过速。

④用于非去极化型肌松药（如筒箭毒碱）过量和阿托品中毒时的解毒。

3．答：

氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒有两方面的机制：

①恢复胆碱酯酶活性：

氯解磷定与磷酰化胆碱酯酶结合，形成氯解磷定一磷酰化胆碱酯酶复合物，复合物再进行裂解，形成磷酰化氯解磷定，同时游离出胆碱酯酶，并恢复其水解乙酰胆碱的活性。

②直接解毒作用：

氯解磷定也可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合，形成无毒的磷酰化氯解磷定随尿排出，阻止毒物与胆碱酯酶结合，避免中毒加深。

第四章胆碱受体阻断药

习题

一、选择题

【A1型题】

1．关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的

A．治疗作用和副作用可以互相转化

B．口服不易吸收，必须注射给药

C．可以升高眼内压

D．可以加快心率

E．解痉作用与平滑肌功能状态有关

2．阿托品抗休克的主要机制是

A．对抗迷走神经，使心跳加快B．兴奋中枢神经，改善呼吸

C．舒张血管，改善微循环D．扩张支气管，增加肺通气量

E．舒张冠状动脉及肾血管

3．阿托品显著解除下面哪一平滑肌痉挛

A．支气管平滑肌B．胆管平滑肌C．胃肠平滑肌

D．子宫平滑肌E．膀胱平滑肌

4．治疗过量阿托品中毒的药物是

A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．后马托品

D．琥珀胆碱E．毛果芸香碱

5．东莨菪碱与阿托品的作用相比较，最显著的差异是前者具有下列哪一作用

A．抑制腺体分泌B．松弛胃肠平滑肌C．松弛支气管平滑肌

D．中枢抑制作用E．扩瞳、升高眼压

6．山莨菪碱常用于抗感染性休克，主要是因为

A．扩张小动脉，改善微循环B．解除支气管平滑肌痉挛

C．解除胃肠平滑肌痉挛D．兴奋中枢

E．降低迷走神经张力，使心跳加快

7．琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

A．中枢性肌松作用

B．抑制胆碱酯酶

C．促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E．运动终板突触后膜产生持久去极化

8．筒箭毒碱松弛骨骼肌的机制是

A．竞争拮抗乙酰胆碱与Nz受体结合

B．促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

D．抑制胆碱酯酶

E．中枢性肌松作用

9．使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是

A．甲状腺功能低下B．遗传性胆碱酯