工业废水中挥发酚萃取法测定操作规程.docx

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工业废水中挥发酚萃取法测定操作规程

工业废水中挥发酚测定（氯仿萃取法）操作规程

1适用范围

本规程适用于工业废水及地下水、地面水中挥发酚的测定.其测定范围为0。

002～6mg/L。

当浓度低于0。

5mg/L时,采用氯仿萃取法；当浓度高于0.5mg/L时,采用直接分光光度法。

2引用标准

GB7490—87蒸馏后4-氨基比林分光光度法

3氯仿萃取法原理

3.1用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出,并与干扰物质和固定剂分离。

由于酚类化合物的挥发速度是随流出液体积而变化,因此,流出液体积必须与试样体积相等.

3。

2被蒸馏出的酚类化合物于PH10。

0±0。

2的介质中，在铁氰化钾存在下,与4-氨基安替比林反应生成橙红色的氨基比林染料。

3。

3用氯仿可将此染料从水溶液中萃取出,并在460nm波长测定吸光度，以含苯酚mg/L表示。

3.4当试份为250mL,用10mL氯仿萃取，以光程为10mm的比色皿测定时,酚的最低检出浓度为0.004mg/L。

含酚0。

12mg/L的吸光度约为0。

7单位。

4仪器

4。

1500mL全玻璃蒸馏器

4.2500mL（梨形）分液漏斗

4.3分光光度计

4。

4250ml碘量瓶

4.51000ml容量瓶

4.6常用试验仪器

5药品及试剂

本规程所用试剂除有说明外，均为分析纯试剂,所用的水除另有说明外,均指蒸馏水或具有同等纯度的水.

酚标准溶液的配制、校准系列的制备以及稀释馏出液用的水，均应用无酚水。

5.1无酚水的制备

加氢氧化钠使水呈强碱性，并滴加高锰酸钾溶液至紫红色，移入全玻璃蒸馏器中加热，蒸馏,弃去初滤液,集馏出液供用。

注:

无酚水应贮存于玻璃瓶中,取用时，应避免与橡胶制品（橡皮塞或乳胶管）接触。

5.2药品的配制

5.2.1硫酸亚铁（FeSO4．7H2O）

5.2。

210﹪（m/v）硫酸铜溶液：

称取100克五水硫酸铜（CuSO4.5H2O）,溶于水中，稀释至1L.

5。

2。

3磷酸（H3PO4）:

密度为1。

70g/ml.

5。

2.4磷酸溶液：

1+9

5.2.510﹪（m/v）氢氧化钠溶液

5。

2.6四氯化碳

5。

2.7硫酸:

ρ=1.84g/mL

5。

2。

80.5mol/L硫酸溶液

5。

2.9乙醚

5。

2.10溴酸钾-溴化钾溶液（1/6KBrO3=0.1mol/L）:

称取2.784克溴酸钾（KBrO3）溶于水，加入10克溴化钾（KBr）,使溶解,移入1000ml容量瓶中,稀释至标线。

5.2。

11碘酸钾溶液（1/6KIO3=0.0125mol/L）:

称取预先经180℃烘干的碘酸钾0。

4458克溶于水,移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。

5.2。

12淀粉溶液：

称取1克可溶性淀粉，用少量水调成糊状，加沸水至100ml，放冷后至冰箱内保存。

5.2.13硫代硫酸钠标准滴定溶液（Na2S2O3·5H2O≈0.0125mol/L）

（1）称取3.1克硫代硫酸钠溶于煮沸放冷的水中，加入0。

2克碳酸钠，稀释至1000ml，临用前用碘酸钾溶液标定。

（2）标定：

分取10.00ml碘酸钾溶液置于250ml碘量瓶中，加水稀释至1000ml，加1克碘化钾，再加5ml（1+5）硫酸，加塞轻轻摇匀.置暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加1ml淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。

（3）按下式计算硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）:

式中:

V1—--硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定用量（ml）；

V2——-移取碘酸钾标准溶液量（ml）;

0。

0125———碘酸钾标准溶液浓度（mol/L）。

5.2。

14酚贮备液（1。

00g/L）：

称取1。

00克无色苯酚（C6H5OH）溶于水，移入1000mL容量瓶中,稀释至标线。

置冰箱内保存，至少稳定一个月.

该酚贮备液按下述方法进行标定:

吸取10.00mL酚贮备液于250mL碘量瓶中,加水稀释至100mL，加10.0mL0.1moL/L（1/6KBrO3）溴酸钾—溴化钾溶液，立即加入5mL浓盐酸，密塞，徐徐摇匀,于暗处放置10分钟,加入1克碘化钾,密塞,摇匀，放置暗处5分钟，用0.0125mol/L（Na2S2O3。

·5H2O）硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去,记录用量。

同时以水代替酚贮备液作空白试验,记录硫代硫酸钠溶液用量。

酚贮备液浓度C1（mg/mL）由式A计算:

式中：

V3—-—-空白试验中硫代硫酸钠溶液的用量，mL

V4---—滴定酚贮备液时硫代硫酸钠溶液的用量,mL

CB———-硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度，moL/L

V-————试份体积，mL

15。

68-———-苯酚（1/6C6H5OH）摩尔质量，g/moL

5。

2.15酚标准溶液10。

0mg/L:

取适量酚贮备液（5。

2。

14）用无酚水稀释至每毫升含0.010mg酚．使用时当天配制。

5。

2.16酚标准溶液1。

00mg/L:

取适量酚标准溶液（5。

2。

15）用水稀释至每毫升含1。

00ug酚。

配制后两小时内使用。

5。

2.17氨水（NH3.H2O）:

密度为0。

90g/mL。

5.2。

18缓冲溶液（PH约10。

7）：

称取20克氯化铵（NH4。

Cl）溶于100mL氨水（5。

2.17）中，密塞，置冰箱中保存。

注意：

应避免氨的挥发所引起的PH的改变，应在低温下保存,且取用后应立即加塞盖严,并根据使用情况酌情配制.

5。

2.192﹪（m/v）4—氨基安替比林溶液：

称取2克4—氨基安替比林（C11H13N3O）溶于水中,稀释至100mL。

置冰箱中保存,可使用一星期。

注意：

固体试剂易潮解，易氧化，应保存在干燥器中。

5。

2。

208﹪（m/v）铁氰化钾溶液：

称取8克铁氰化钾（K3[Fe（CN）6]）溶于水,稀释至100ml,置冰箱内保存，可使用一星期。

5.2.210。

5g/L甲基橙指示液

5。

2.22碘化钾-淀粉试纸：

称取1.5克可溶性淀粉置烧杯中,用少量水调成糊状，加入200mL沸水,搅拌均匀,放冷.加0.5克碘化钾和0.5克碳酸钠,用水稀释至250mL,将滤纸条浸渍后,取出晾干，装棕色瓶中密塞保存。

5。

2。

23氯仿

6采样及贮存要求

在样品采集现场,应检测有无游离氯等氧化剂的存在，如有发现,则应及时加入过量硫酸亚铁去除。

样品应贮于硬质玻璃瓶中。

采集样品后应及时加磷酸（5。

2。

3）酸化至PH约4。

0,并加适量硫酸铜（1g/L）以抑制微生物对酚类的生物氧化作用，同时应将样品冷藏（5～10℃），采集后24小时内进行测定。

7分析步骤

7.1试份：

最大试份体积为250mL，可测定低至0.5ug酚。

7.2空白试验:

取250mL无酚水,采用与测定完全相同的步骤,试剂和用量，进行平行操作。

7。

3干扰的排除

7。

3.1氧化剂（如游离氯）:

当样品经酸化后,滴于碘化钾-淀粉试纸上出现蓝色，说明存在氧化剂。

遇此情况,可加入过量的硫酸亚铁。

7。

3。

2硫化物：

样品中含少量硫化物时，在磷酸化后,加入适量硫酸铜即可生成硫化铜而被除去；当含量较高时，则应在样品用磷酸酸化后，置通风柜内进行搅拌曝气，使之生成硫化氢逸出。

7。

3.3油类：

当样品不含铜离子（CU2+）时,将样品移入分液漏斗中,静止分离出浮油后,加粒状氢氧化钠调节PH至12~12.5,立即用四氯化碳萃取（每升样品用40mL四氯化碳萃取两次）,弃去四氯化碳层，将经萃取后样品移入烧杯中,于水浴上加热以除去残留的四氯化碳.再用磷酸调节PH为4。

另:

当样品含铜离子时，可在分离出浮油后，按7.3.4操作步骤进行。

7.3。

4甲醛、亚硫酸盐等有机和无机还原性物质：

可分取适量样品于分液漏斗中，加硫酸溶液（5。

2.8）使之呈酸性。

分次加入50mL、30mL、30mL乙醚（5.2。

9）以萃取酚。

合并乙醚层于另一分液漏斗，分次加入4、3、3mL氢氧化钠溶液（5.2。

5）进行反萃取,使酚类转入氢氧化钠溶液中。

合并碱溶液萃取液移入烧杯中，置水浴上加热，以除去残余乙醚，然后用无酚水将碱萃取液稀释至原分取样品的体积。

同时应以无酚水做空白试验.

注意:

乙醚为低沸点,易燃和具麻醉作用的有机溶剂，使用时要小心，周围应无明火，并在通风橱内进行.室温较高时，样品和乙醚宜先置冰水浴中降温后,再进行萃取操作，每次萃取应尽快地完成。

7。

3。

5芳香胺类：

芳香胺类亦可与4-氨基安替比林产生显色反应，而干扰酚的测定。

一般在酸性条件下,通过预蒸馏可与之分离,必要时可在PH小于0。

5的条件下蒸馏，以减小其干扰。

7.4测定

7.4.1预蒸馏：

取250mL试样移入蒸馏瓶中,加数粒玻璃珠以防暴沸。

再加数滴甲基橙指示液,用磷酸（5.2.4）调节到PH为4（溶液呈橙红色）。

加5mL硫酸铜溶液（5。

2.2）（如采样时已加过硫酸铜,则适量补加）。

注意:

如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀,则应摇匀后放置片刻，待沉淀后,再滴加硫酸铜溶液,至不再产生沉淀为止。

连接冷凝管,加热蒸馏,至蒸馏出约225mL时，停止加热,放冷。

向蒸馏瓶中加入25mL无酚水，继续蒸馏至溜出液为250mL为止。

注意：

蒸馏中，如发现甲基橙的红色褪去，应在蒸馏结束后，放冷。

再加一滴甲基橙指示液,如发现蒸馏后残液不呈酸性,则应重新取样，增加磷酸加入量,重新蒸馏。

7.4。

2显色:

将全部250ml馏出液（v）移入分液漏斗或取适量馏出液（v）加水至250ml，加2。

0mL缓冲溶液（5.2.18）,摇匀。

此时PH值为10.0±0.2。

加1。

50mL4—氨基安替比林溶液,混匀。

再加1.50mL铁氰化钾溶液充分混匀后，放置10分钟。

7.4.3萃取：

准确加入10。

0mL氯仿,密塞,剧烈振摇2分钟，静止分层。

用干脱脂棉花拭干分液漏斗颈管内壁,于颈管内塞一小团干脱脂棉花或滤纸,将氯仿层通过干脱脂棉花团，弃去最初的数滴萃取液后,直接放入光程10mm的比色皿中。

7。

4。

4分光光度测定:

于460nm波长，以试剂空白为参比,测定氯仿层的质量（m）。

8数据处理

结果计算

C=

式中：

C---测定挥发酚的质量浓度，mg/l

m——-光度计仪器读数,ug

V-—-取用的馏出液体积，ml

8。

2结果小于等于0.10mg/L的，取小数点后三位；大于0.10mg/L且小于1。

00mg/L的，取小数点后两位；大于等于1.00mg/L且小于100mg/L的取三位有效数字；大于等于100mg/L的取整数.

9精确度和准确度要求

由三个实验室参加的分析方法协作实验结果：

9.1实验室内

浓度范围0。

008～0。

012mg/L的加标地面水，最大总变异系数8。

9﹪,回收率平均值99。

9﹪。

浓度范围0.045～0.052mg/L的加标地面水,最大总变异系数3。

6﹪，回收率平均值101。

1﹪。

9.2实验室间

分析含0.030mg/L的统一标准样,实验室间总相对标准偏差3.7﹪,相对误差0。

0﹪。

10曲线制作

校准曲线的制备:

于一组8个分液漏斗中，分别加入100mL无酚水.依次加入0、0。

50、1.00、3。

00、5。

00、7.00、10.0、15。

0ml酚标准溶液（5。

2。

16）,再分别加入无酚水至250mL。

按（7.4.2）至（7.4.4）规定进行测定.

11注意事项

11.1蒸馏瓶与冷凝管,瓶与塞都应原配,这样避免操作时密封不好（蒸馏时在磨口处加水封密封效果更好）。

11.2电炉子或任何加热设备都应在其额定功率内使用，杜绝超负荷使用。

用后应及时关闭电源开关，不应在其周围堆放易燃,可燃物。

11.3蒸馏的样品体积不应超过蒸溜瓶体积的三分之二，蒸馏时应由专人看管，避免蒸干或冷凝水偷停。

11.4对于外来样,要求测挥发酚，接样时应了解取样地点,名称，取样时间及主要成分，以便采取正确的方法,消除干扰,进行分析。

避免因误操作造成分析不准，或给操作者造成损伤。