药学综合一大纲.docx
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药学综合一大纲
广东药学院硕士研究生入学统一考试
药学综合考试大纲
考查目标
药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学、细胞生物学、分子生物学。
要求考生系统把握上述学科中的大体理论、大体知识和大体技术,能运用所学的大体理论、大体知识和大体技术综合分析、判定和解决有关理论问题和实际问题。
考试形式和试卷结构
一、答题方式
闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时刻
总分值为300分(其中有机化学部份约为100分,分析化学部份约为100分,药理学部份约为100分)。
考试时刻为180分钟。
三、考试课程
药学综合一:
考试包括有机化学、分析化学、药理学三门
有机化学部份
考试内容:
一、有机化合物命名
1、系统命名法
C、H原子名称:
C(伯、仲、叔、季),H(伯、仲、叔)
基的名称:
经常使用基的名称及缩写,如:
甲基(Me-)、乙基(Et-)、正丁基(n-Bu-)、苯基(Ph-)、芳基(Ar-)等
系统命名法原那么及各类有机化合物的命名:
选择含特点官能团的最长链作主链,从靠近官能团的一端开始编号,取代基排序按“顺序规那么”
2、顺、反异构体命名
顺、反或Z、E命名法:
按‘顺序规那么’,序数大的基在同侧为顺(Z),不然为反(E)。
3、含手性碳的手性分子命名
R、S命名法:
C*构型的确信,从离序数最小基的最远方向看,其余3基的序数由大到小为顺磁针记作‘R’,不然记作‘S’
4、多官能团化合物的命名
当化合物中含有多个官能团时,一样按以下顺序,选取其中最优者为主体名,其余作取代基(个别有例外)。
一些要紧官能团按优先递减排序如下:
—COOH,—SO3H,—COOR,—COCl,—CONH2,—CN,—CHO,=C=O(酮),—OH,—SH,—NH2,—C≡C—,—C=C—,—OR,—X,—NO2
例如:
CH3COCH2CH2CH2CH2OH6—羟基—2—己酮
2—羟基—4—溴——苯磺酸
CH2=CHCH2CH2C≡CH1—己烯—5—炔
5、一些经常使用物质的俗名(适应名称)或名称缩写
如:
氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸;THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等
二、有机化合物结构
一、同分异构异构体类型:
构造异构(C架、位置、官能团),立体异构(顺反、对映)
异构体书写:
写一样常见物质或结构较简单物质的同分异构体
如写分子式为C5H10、C5H12同分异构体等
互变异构现象:
酮式—烯醇式互变异构、糖类链状与环状互变异构等
二、构象分析画饱和环状物(环己烷类、单糖类等)、乙烷及丁烷等物质的构象
3、结构理论杂化轨道理论:
何为SP,SP2,SP3
分子轨道理论:
把握丁二烯、烯丙基、苯等分子轨道
共振论:
共振式书写及共振论应用
空间效应:
把握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的说明
共轭效应与诱导效应及其应用:
把握一、2与一、4加成说明,诱导效应付物质酸碱性的阻碍(诱导效应的加和性与传递性)
芳基取代定位规那么及其应用:
把握两类定位基及定位效应
O、P-定位基定位效应:
O--NH2-OH﹥-OR﹥-R﹥-X
m-定位基定位效应:
+NH3–NO2–CN–COOH–COR–CF3
构型与构型转化:
SN2构型转化;SN1构型部份转化(±);环加成构型
维持;电环化产物构型要依照反映条件来确信;环氧开环为反式;炔烃Pd—C催化加氢为顺式、Na(NH3)还原加氢为反式
三、有机化合物性质
一、物理性质一样物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等,要紧决定与物质组成、物质分子量及分子极性等(分子间作使劲)
要紧波谱数据:
把握常见物质的IR与NMR(氢谱)数据
二、化学性质各类物质要紧化学反映
取代反映:
亲电反映—芳环卤化、硝化、磺化、F-C反映等(注意定位规那么)。
反映速度:
Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2
m-定位基会阻碍F-C反映
亲核取代—SN1反映R3CX﹥C=C-CX﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X
(桥碳叔卤例外,不易发生SN1反映)
SN2反映C=C-CX、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX
芳卤的亲核取代中,芳环上吸电基越多越有利。
自由基取代—烷烃卤化、特定条件下(如高温)烯烃中α-H的卤化等
加成反映:
亲电加成—烯、炔(碳碳不饱和键)加成(加HX、H20、HOX、X2硼氢化反映等)
亲核加成—醛、酮(碳氧不饱和键)加成(加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、Ph3P=CHR等),反映受位阻效应阻碍:
HCHO>R-CHO>CH3COR>环酮>RCOR
环加成——共轭二烯与亲二烯体反映(D-A反映)
其他加成—加氢反映、环丙烷类开环反映等
聚合反映:
加聚——烯、炔的聚合(低分子聚合、多分子聚合成高分子)
缩聚——如苯的聚合、羟基酸的聚合
消去反映:
E1、E2反映
卤代物消去HX(强碱、高温下),一样生成连烷基最多的烯,但环卤要依照构象分析a、a共平面易消去
醇消去水(强酸、高温下)成烯
氧化还原:
烯、炔的氧化(KmnO4、K2Cr2O7、O3等),醇氧化与脱氢成醛酮或羧酸,
醛氧化成羧酸,胺及酚氧化成醌
醛、酮还原成醇或烃,羧酸与羧酸衍生物还原成醇,硝基化合物还原成胺或偶氮化合物等
歧化(自氧化还原)反映,如HCHO、PhCHO等无α-H的醛的Cannizzaro反映(浓碱条件下,其一分子氧化成酸,另一分子还原成醇)
酸碱性反映:
pKa值,诱导效应等结构对酸碱性的阻碍,物质酸碱性比较:
酸:
R-SO3H>Ar-COOH>R-COOH>H2CO3>Ar-OH>R-OH>R-C≡CH
碱:
R4N-OH>R2NH>RNH2>NH3>ArNH2>RCONH2>RCO-NH-COR
酯化与水解反映:
酯化反映,饱和卤代物的水解
羧酸衍生物的水解RCOX>RCO3CR>RCOOR>RCONH2
缩合反映:
醛酮羟基缩合(弱碱条件下)
酯缩合(Claisen缩合,强碱条件下),利用乙酰乙酸乙酯经酮式水解合成甲基酮,利用丙二酸酯经水解合成羧酸
重排反映:
SN1与E1反映中的重排、烯炔加成中的重排(C+隔壁有叔C或季C),酰胺重排(Hofmann重排)、烯丙醚重排(Claisen重排)、酚酯重排(Fries重排)
重氮化反映:
利用重氮化反映可使芳环氨基被其他原子或原子团置换
其他反映:
碳烯插入反映、电环化反映、某些复杂反映(如热解反映等)、偶联反映等
四、有机反映机理
a)离子型反映机理
亲电取代机理:
芳环亲电取代机理
亲核取代机理:
SN1、SN2机理,芳卤被取代机理(苯炔机理)
亲电加成机理:
烯炔(碳碳不饱和键)加HX、X2等试剂机理
亲核加成机理:
醛、酮(碳氧不饱和键)加成机理
酯化与水解反映机理:
酯化机理,羧酸衍生物的水解机理
缩合反映机理:
醛酮羟醛缩合机理
b)自由基反映机理
自由基取代机理:
烷烃卤化机理
自由基加成机理:
烯烃加HBr(R-O-O-R催化)机理
自由基聚合:
烯烃多聚机理
c)重排反映机理
SN1与E1反映中的重排、烯炔加成中的重排(C+隔壁有叔C或季C)及酰胺重排(Hofmann重排)等机理
d)周环反映机理
反映时前线轨道遵从对称性守恒原理
五、有机化合物制备(合成)
有机化合物制备或合成,即是实现各类有机物的彼此转化。
其要紧涉及三个方面的问题:
碳架转变、官能团转换、构型操纵。
a)碳架转变
碳链增加的反映亲核取代:
R—X+NaCN[NaC≡CR、NaCH(COOEt)2、Na+、CH3COC—、HCOOEt、R2CuLi]
R-CN
亲核加成:
C=O+HCN[RMgX、Ph3P=CHR]
……
C=C—C=O+R2CuLi
R-C-CH-CO
缩合反映:
醛酮羟醛缩合、酯缩合
……
亲电取代:
苯(芳环)+R-X(R-CH=CH2、R-COX)
Ar-R(……)
聚合反映:
=CH2
(-CH2—CH2-)n
重排反映:
烯丙醚重排(Claisen重排)PhO-C-C=C
……
酚酯重排(Fries重排)PhO-COR
……
碳链缩短的反映氧化反映:
碳碳重键氧化R-C=C(R-C≡C)
邻二醇氧化-COH-COH-
脱羧反映:
R-COOH+Ag2O(HgO)+Br
R-Br
HOOC-CH2-COOH
CH3-COOH
R-CHOH-COOH
R-CHO
卤仿反映:
R-CO-CH3+NaOX(X2+NaOH)
R-COOH
酰胺重排:
R-CONH2+Br2+OH—
R-NH2
缩合逆反映:
R2C=CH-CHO+OH—(H2O)
R2C=O+CH3CHO
成环反映三元环:
碳烯插入C=C+CH2I2+Cu-Zn
……
丙二酸酯合成CH2(COOEt)2+X-CH2CH2X(NaOC2H5)
……
四元环:
丁二烯类电环化反映成四元环
五元环:
HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+BaO(加热)
环戊酮
C-CO-C-C-CO-C+OH—(加热)
缩合反映
EtOOC-C-C-C-C-COOEt+NaOEt
…+H3+O
缩合
六元环:
D-A反映成六元环
己三烯类电环化反映成六元环
HOOC-C-C-C-C-C-COOH+BaO(加热)
环己酮
开环反映氧化:
环烯类氧化开环
环己烷与浓HNO3共热氧化开环成己二酸
苯在高温下催化氧化开环成丁烯二酸酐
加成:
3、4、5元环高温下催化加H2
3元环加HX
3、4元环加H2
周环,缩合反映的逆反映:
二、官能团转换
取代与加成:
R-X+H2O(NH3、NaOR、NaCN)
ROH(…)
Ar-H(卤化、硝化、磺化、F-C反映)
……
R-OH+HX
……
R-COOH
RCOX、RCO-O-OCR、RCONH2、RCOOR
羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反映
重氮化反映可使芳环氨基转换成其他原子或原子团
烯加水成醇,炔加水成醛酮,烯与炔加HX或X2成卤代物、加HOX成卤代醇、催化加氢成烷,烯硼氢化氧化水解生成反马氏规那么的醇,炔硼氢化氧化水解成醛(酸化水解成烯)
环氧化物加水、加HX、加ROH别离成邻二醇(反式)、卤代醇、醚醇
环丙烷类加HX成卤代物(符合马氏规那么)
氧化还原:
芳烃用KMnO4等氧化成羧酸Ar-R+KMnO4
Ar-COOH
甲苯类用CrO3等氧化成芳醛Ar-CH3+CrO3
Ar-CHO
烯烃用过酸氧化成环氧化合物R-CH=CH-R+PhCO3H
环氧化合物
烯烃用碱性稀KMnO4氧化成邻二醇(顺式)、用酸式浓KMnO4等氧化断裂成羧酸、用O3氧化断链成醛或酮
炔用KMnO4、O3等氧化断链成羧酸
R-OH氧化(脱氢)
醛或酮
R-OH+KMnO4
R-COOH
Ar-OH(Ar-NH2)氧化
醌
含π键化合物,如含C=C、C=O、CN、NO2等基团的化合物均能够通过还原实现官能团转换。
一样经常使用还原方式有催化加氢及化学试剂还原。
催化加氢反映的活性顺序是:
烯、炔、酰卤、腈>醛、酮、环氧、硝基化合物>酯、酰胺。
关于含C=O、CN、NO2等基团的化合物,还能够用LiALH4、NaBH4试剂还原,其还原反映活性顺序是:
酰卤、醛、酮>环氧、酯、酰胺>腈、硝基化合物、羧酸。
另外,还有:
R2CO+Zn-Hg(HCl)/H2NNH2(NaOH)加热
R-CH2-R
R-CHO+Fe(HOAc)
R-CH2OH
Ar-NO2+Fe(HCl)
Ar-NH2
消去及其他:
R-CHX-CH2-R+KOH(醇)加热
R-CH=CH-R
R-CH2-CH2OH+H2SO4加热
R-CH=CH2
R-CHX-CH2X+NaNH2加热
R-C≡CH
Ar-NH2+NaNO2(HCl)低温
Ar-N2+
Ar-X/Ar-CN/Ar-NO2
用中和或水解反映,可实现多种官能团转换。
注意:
对多官能团分子进行官能团转换时,应将不反映的活泼基团进行爱惜,反映后再恢复
进行芳环多官能团转换时,要考虑定位规那么,注意前后顺序
当存在平行竞争反映时(如取代与排除),要注意操纵反映条件
在进行SN1、E1及一些加成反映时,要专门注意重排现象
3.产物构型操纵
取代反映:
SN1—外消旋化SN2—构型转化
排除反映:
E2—反式排除
加成反映:
-C≡C-+H2(Lindlar)
-C≡C-+Na(NH3)
+CH2I2(Zn-Cu)
顺3元环
+H2O2(OSO4)
顺邻二醇
+PhCO3H
…+H3+O
反邻二醇
+X2
反式邻二卤
D-A反映:
产物构型同亲二烯体的构型
酰胺重排:
构型不变
电环化反映:
丁二烯类光照对旋、加热顺旋成四元环
己三烯类光照顺旋、加热对旋成六元环
六、有机化合物分析
a)化学分析
依照结构决定性质的原那么,一样可由特定的化学反映现象,对物质进行结构推测。
1)、一些物质可依照化学反映速度的不同进行结构辨别,如:
R-X+AgNO3(HOEt)
AgX
室温下快速沉淀的为R3CX、Ar-CH2X、CH2=CH-CH2X、RCOX、R4C+X-
室温下无沉淀,加热时快速沉淀的为R2CHX、RCH2X、2,4-二硝基卤苯
室温下及加热时都无沉淀的为Ar-X、RCH=CHX等
R-OH+HCl(ZnCl2)
R-Cl
温室下快速变浊并分层的为R3C-OH、PhCH2OH、CH2=CHCH2OH
温室下缓慢变浊并分层的为R2CH-OH
温室下不变浊分层,加热后变浊分层的为RCH2-OH
2)、一些物质可依照化学反映产物的不同进行结构辨别或鉴定,如:
RNH2RNHSO2PhRN-SO2PhNa+(溶解)
R2NH+PhSO2Cl
R2NSO2Ph
R2NSO2Ph(沉淀)
R3N----------(分层)
因此伯、仲、叔胺可由上述Hinsberg反映现象进行结构辨别.先加芳磺酰卤,再加碱,呈均向溶液的为伯胺、分层的为叔胺.
利用碘仿反映可辨别甲基醛酮(生成黄色碘仿沉淀).
利用O3与烯烃反映产物可鉴定烯烃结构(只生成一种醛酮的烯结构对称).
利用Tolles试剂(银氨溶液)可辨别醛酮,利用Fehling试剂可辨别酯醛与芳醛.
利用酸碱性反映可辨别酸碱,等等.
3)、依照不同物质的不同化学反映进行结构辨别,如:
丙烯、丙炔、环丙烷的辨别.
丙烯与丙炔可使KMnO4溶液褪色,环丙烷不能;
丙炔可与银氨溶液反映产生沉淀,丙烯不能.
类似的辨别还很多,只要熟悉各类物质的性质,便不难把握.
b)波谱分析
要求明白得大体概念和原理,把握一些常见物质的IR与NMR数据,并能对一些常见物质进行结构解析.
1HNMR:
R-H,R-C≡CH,R-CH=CH2,Ar-H,R-OH,Ar-OH,RNH
δ:
<4-89-10,-COOH>10(ppm)
IR:
O-H,N-H;C=C-H,C≡C-H;C≡C,C≡N;C=O;C=C;
υ:
3200-36003000—31002100-26001690-17501500-1680
C-C1300-1500;C-O1000-1200;C-X<1000(CM-1)
MS:
M+(坐标值为分子量)
UV:
共轭体系显强峰(K带),羰基类显弱峰(R带)
分析化学部份
分析化学是药学类各专业的重要骨干基础课,要紧内容包括:
误差和分析数据处置、各类滴定分析法、重量分析法、电位法和永停滴定法、光谱分析法(紫外-可见分光光度法、荧光分析法、原子吸收分光光度法)和色谱分析法(包括平面色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法)。
要求考生把握其大体的原理和测定方式,成立起严格的“量”的概念。
能够运用化学平稳的理论和知识,处置和解决各类滴定分析法的大体问题,包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据;把握重量分析法、电位法和永停滴定法、各类光谱分析法和色谱分析法的大体原理、大体概念和应用;正确把握有关的科学实验技术,误差和分析数据处置,具有必要的分析问题和解决问题的能力。
考试内容
一、误差和分析数据的处置
把握误差、有效数字的概念及其表达,分析数据处置的方式;了解提高分析结果准确度的方式。
二、滴定分析概论
把握滴定分析的大体概念和大体计算方式。
三、酸碱平稳和酸碱滴定法
把握散布系数的计算,质子条件式表达,酸和碱pH的大体计算,酸碱指示剂的选择,酸碱滴定大体原理;熟悉酸碱缓冲溶液、终点误差;了解酸碱滴定法的应用、非水滴定原理。
四、配位滴定法
把握EDTA配位化合物的特点、副反映系数、稳固常数和条件稳固常数的概念和计算;熟悉配位滴定中酸度的操纵,金属离子指示剂作用原理;了解提高配位滴定选择性的途径、配位滴定方式及其应用。
五、氧化还原滴定法
把握条件电位计算及其阻碍因素;氧化还原反映条件平稳常数的含义及其应用;氧化还原指示剂指示终点的原理及选择原那么;碘量法的大体原理与测定条件。
熟悉氧化还原滴定曲线及阻碍电位突跃范围的因素;了解其他氧化还原滴定法的大体反映和测定条件及氧化还原滴定法中的预处置。
六、重量分析法和沉淀滴定法
把握沉淀的溶解度及其阻碍因素,重量分析法结果的计算;熟悉阻碍沉淀纯度的要紧阻碍因素,沉淀条件的选择;了解沉淀的类型和沉淀的形成进程。
熟悉铬酸钾指示剂法、佛尔哈德法和吸附指示剂法指示终点的原理和应用范围。
七、电位法和永停滴定法
把握电位法的大体原理,电位法经常使用指示电极和参比电极的原理、结构,溶液pH的测量原理;熟悉电位滴定法和永停滴定法确信终点的方式及应用;了解离子选择电极结构及分类。
八、光谱分析法概论
把握电磁辐射的能量、波长、波数和频率之间的关系;熟悉分光光度计的要紧部件及各类光源、单色器和检测器;了解光学分析法的分类(原子光谱法、分子光谱法、吸收光谱法和发射光谱法)
九、紫外-可见分光光度法
把握朗伯比尔定律的物理意义、成立条件、阻碍因素及有关计算;单组分定量的各类方式;多组分定量的线性方程组法和双波长法,把握紫外-可见吸收光谱产生的缘故及特点,电子跃迁类型;熟悉紫外-可见分光光度计的结构组成、几种光路系统,阻碍光度分析法的误差;了解紫外光谱与有机物分子结构的关系,光电比色法的原理及应用。
十、荧光分析法
把握分子荧光的产生机理,激发光谱和发射光谱,荧光与分子结构关系,荧光定量分析的大体原理;了解荧光分光光度计的组成。
十一、原子吸收分光光度法
把握原子吸收光谱的大体概念:
共振吸收线、半宽度、原子吸收谱线、积分吸收和峰值吸收,原子吸收光谱测定原理;熟悉原子吸收分光光度计的大体构造和定量分析的方式。
十二、色谱分析法概论
把握色谱法的有关术语和各类参数的概念及计算,把握塔板理论及塔板高度、塔板数的计算;速度理论及阻碍柱效的动力学因素。
熟悉色谱进程:
分派色谱、吸附色谱、离子互换色谱和分子排阻色谱四种大体类型色谱的分离机制。
了解色谱法的分类及进展。
十三、气相色谱法
把握色谱法大体理论、分离度、定性和定量分析方式,把握气液色谱固定液的分类和选择原那么,热导池检测器和氢焰离子化检测器的原理,速度理论方程式中各项的含义,色谱条件的选择。
熟悉气相色谱仪结构和工作流程,了解经常使用的气固色谱固定相、毛细管气相色谱法。
十四、高效液相色谱法
把握反相键合相色谱法分离机制、保留行为的要紧阻碍因素和分离条件的选择,流动相对色谱分离的阻碍,HPLC的速度理论;熟悉反相离子对色谱法和正相色谱法的原理及应用,高效液相色谱仪的部件,紫外检测器和荧光检测器的检测原理及应用范围;了解溶剂强度和选择性、流动相优化的方式。
十五、平面色谱法
把握薄层色谱和纸色谱的大体原理,经常使用的固定相和流动相,比移值、分离度和分离数,比移值与分派系数的关系,吸附色谱中固定相与流动相的选择。
熟悉薄层色谱操作步骤、显色方式,阻碍薄层色谱比移值的因素,定性与定量方式;了解高效薄层色谱法和薄层扫描法。
药理学部份
第一篇总论
把握:
1.药物的大体作用:
药物作用、药理效应、药物作用双重性、对症医治、对因医治、副作用、毒性反映、后遗效应、停药反映、变态反映等。
2.药物的量效关系及要紧术语:
量反映、质反映、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效应强度、医治指数、平安范围。
受体的概念和特点。
3.药物的吸收、散布及其阻碍因素,P450酶系及其抑制剂和诱导剂,药物排泄途径及其阻碍肾排泄的因素,血浆蛋白结合率和肝肠循环的概念。
4.药动学大体概念及其重要参数之间的彼此关系:
药一时曲线下面积、生物利费用、药峰时刻、药峰浓度、排除半衰期、表观散布容积、清除率等。
熟悉:
1.药理学的性质和任务。
2.受体兴奋药、拮抗药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的概念。
了解:
1.受体的类型及药物与受体彼此作用的信号转导。
2.阻碍药物作用的药物方面和机体方面的因素。
第二篇外周神经系统药理
把握:
1.受体分类及其要紧效应、药物分类及各类代表药物。
2.有机磷酸酯中毒机制和解救药物。
3.阿托品的药理作用、临床应用及要紧不良反映。
4.去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及要紧不良反映。
5.普萘洛尔药理作用、药动学特点、临床应用及不良反映。
熟悉:
1.传出神经分类。
2.毛果芸香碱对眼和腺体的作用。
3.新斯的明、毒扁豆碱的药理作用特点。
4.东莨菪碱和山莨菪碱的药理作用特点。
5.间羟胺、去氧肾上腺素、多巴胺、麻黄碱和多巴酚丁胺的药理作用特点。
6.酚妥拉明的药理作用特点。
了解:
1.骨骼肌松弛药的药理作用特点。
2.妥拉唑林、酚苄明、吲哚洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔及拉贝洛尔的药理作用特点。
第三篇中枢神经系统药理
把握:
1.地西泮的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及不良反映。
2.抗癫痫药苯妥英钠、乙琥胺、卡马西平、丙戊酸钠的药理作用、药动学特点、临床应用及不良反映。
3.氯丙嗪的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及要紧不良反映。
4.左旋多巴和苯海索的药理作用、药动学特点、临床应用及要紧不良反映。
5.吗啡和哌替啶的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及要紧不良反映。
6.阿司匹林的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及要紧不良反映。
熟悉:
1.其他苯二氮卓类药物的药理作用特点。
巴比妥类药物的药理作用、药动学特点、不良反映及中毒的解救。
2.抗神经病药的分类及各类代表药物的药理作用特点。
抗躁狂药和抗抑郁药的药理作用特点。
3.吗啡的依托性产生原理及其防治。
4.解热镇痛抗炎药的分类和各类经常使用药物的药理作用特点。
了解:
1.其他镇定催眠药的药理作用特点。
2.美沙酮、芬太尼、曲马朵、喷他佐辛、罗通定和阿片受体桔抗剂的药理作用特点。
第四篇内脏系统药理
把握:
1.奎尼丁、利多卡因、苯妥因钠、普罗帕酮