高考生物一轮复习配餐作业18 遗传规律综合训练含答案解析.docx

高考生物一轮复习配餐作业18 遗传规律综合训练含答案解析.docx

《高考生物一轮复习配餐作业18 遗传规律综合训练含答案解析.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物一轮复习配餐作业18 遗传规律综合训练含答案解析.docx（9页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

高考生物一轮复习配餐作业18遗传规律综合训练含答案解析

配餐作业（十八）　遗传规律综合训练

见学生用书P319

1．（2018·贵阳监测）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述错误的是（　　）

A．遗传因子彼此独立、相互不融合，也不会消失

B．孟德尔用测交实验验证了他所提出的假说的正确性

C．进行杂交实验时，需要在花粉未成熟前对母本进行去雄并套袋

D．F1雌、雄配子结合的随机性不影响F2出现3∶1的性状分离比

解析　A选项内容属于孟德尔提出的假说之一，A正确；孟德尔设计并完成了测交实验，验证其提出的假说的正确性，B正确；豌豆是闭花受粉植物，为了防止自交及外来花粉的干扰，需要在花粉未成熟之前对母本进行去雄并套袋，C正确；F1雌雄配子随机结合是F2出现3∶1的性状分离比的前提之一，D错误。

答案　D

2．（2018·贵阳监测）下列叙述的逻辑关系成立的是（　　）

A．基因型相同的个体，表现型一定相同

B．男性红绿色盲患者的致病基因一定来自其母亲

C．两对相对性状的遗传一定遵循基因自由组合定律

D．位于性染色体上的基因一定与性别决定相关联

解析　表现型受基因型控制，同时受环境影响，因此基因型相同的个体，表现型不一定相同，A错误；红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，男性的Y染色体来自其父亲，因此男性的致病基因一定来自其母亲，B正确；若控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，则二者的遗传不遵循自由组合定律，C错误；位于性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如红绿色盲基因与性别决定无关，D错误。

答案　B

3．（2017·江西四校联考一）遗传性秃顶是一种单基因遗传病。

研究发现，控制该遗传病的等位基因（A、a），显性纯合时，男女均正常；杂合时，男性秃顶，女性正常；隐性纯合时，男女均秃顶。

若不考虑突变，下列相关叙述错误的是（　　）

A．如一对夫妇均正常，则所生女孩一定正常

B．如一对夫妇均正常，则所生正常孩子可能为女孩

C．如一对夫妇均秃顶，则所生男孩一定秃顶

D．如一对夫妇均秃顶，则所生正常孩子可能为男孩

解析　若一对夫妇均正常，则男方的基因型为AA，女方的基因型为AA或Aa，他们所生后代的基因型为AA或Aa，若后代为女孩，则一定正常，因此他们所生正常孩子可能为女孩，A、B正确；若一对夫妇均秃顶，则男方的基因型为Aa或aa，女方的基因型为aa，他们所生后代的基因型为Aa或aa，则所生男孩一定秃顶，C正确、D错误。

答案　D

4．（2018·郑州质检一）等位基因A、a和B、b独立遗传。

让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1∶3。

如果让F1自交，F2可能出现的表现型比例是（　　）

A．9∶6∶1B．9∶4∶3

C．12∶3∶1D．9∶7

解析　AABB与aabb杂交，F1基因型为AaBb，F1与aabb测交，后代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表现型比例为1∶3，说明其中3种基因型的个体表现相同，F1自交，后代基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，有2种表现型，比例可能为9∶7或15∶1等，D正确。

答案　D

5．（2018·湖南六校联考）已知番茄的红果与黄果由一对等位基因控制。

现让某一品系的红果番茄自交，F1有红果番茄，也有黄果番茄。

如果让F1中的每一株红果番茄自交和随机交配，F2中红果番茄与黄果番茄之比分别是（　　）

A．5∶3和3∶1B．5∶1和8∶1

C．3∶1和15∶1D．5∶1和15∶1

解析　红果番茄自交，后代出现了黄果，说明红果对黄果为显性，假设控制该性状的基因为A和a，红果的基因型为AA或Aa，黄果为aa。

根据题意，F1中红果和黄果的基因型及比例为AA（1/4）、Aa（2/4）、aa（1/4），则红果中不同基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，红果番茄自交，其中AA（1/3）自交，F2中AA占1/3＝4/12，Aa（2/3）自交，F2中AA占1/4×2/3＝2/12、Aa占2/4×2/3＝4/12、aa占1/4×2/3＝2/12，因此，自交后代F2中AA占6/12、Aa占4/12、aa占2/12，则红果∶黄果＝5∶1。

F1红果的基因型为AA（1/3）、Aa（2/3），随机交配，A的基因频率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，a的基因频率为1/3，由于随机交配后代的基因频率不改变，因此，F2的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝（2/3×2/3）∶（2×2/3×1/3）∶（1/3×1/3）＝4∶4∶1，则红果∶黄果＝8∶1。

答案　B

6．（2018·湖南六校联考）某观赏植物的白花对紫花为显性，花瓣一直为单瓣，但经人工诱变后培育出一株重瓣白花植株，研究发现重瓣对单瓣为显性，且含重瓣基因的花粉致死。

将此株重瓣白花为母本与单瓣紫花杂交，F1中出现1/2重瓣白花，1/2单瓣白花，让F1的重瓣白花自交，得F2，F2中表现型之比为（　　）

A．9∶3∶3∶1B．3∶3∶1∶1

C．6∶3∶2∶1D．4∶2∶1∶1

解析　假设控制花瓣的基因为A和a，控制花色的基因为B和b。

由题干信息可知白花是显性性状，紫花是隐性性状，重瓣对单瓣为显性，因此亲本中单瓣紫花的基因型为aabb，因F1都为白花且重瓣∶单瓣＝1∶1，因此亲本中重瓣白花的基因型为AaBB，则F1中重瓣白花的基因型为AaBb，根据选项两对基因自由组合，AaBb自交，产生的花粉只有aB、ab两种类型（AB、Ab致死），产生的卵细胞有AB、Ab、aB、ab四种类型，则自交后代的基因型有1AaBB（重瓣白花）、2AaBb（重瓣白花）、1aaBB（单瓣白花）、2aaBb（单瓣白花）、1Aabb（重瓣紫花）、1aabb（单瓣紫花），因此重瓣白花∶单瓣白花∶重瓣紫花∶单瓣紫花＝3∶3∶1∶1。

答案　B

7．（2018·郑州质测一）如图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

下列有关说法正确的是（　　）

A．甲病在群体中男性患者多于女性患者

B．乙病在群体中女性患者多于男性患者

C．1号个体可能携带甲病基因

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

解析　甲病和乙病都是常染色体遗传病，男女患病概率相同，A、B错误；甲病是常染色体隐性遗传病，1号双亲为显性杂合子，因此1号携带甲病致病基因的概率为2/3，C正确；针对甲病，甲病为常染色体隐性遗传病，由于2号个体无甲病致病基因，为显性纯合子，因此1号和2号的后代不可能患甲病，D错误。

答案　C

8．（2018·江西四校联考）黑尿病是由一对等位基因（A、a）控制的人类遗传病。

下图为某黑尿病家族的系谱图。

据图分析，若Ⅱ4与Ⅱ5婚配，后代不患黑尿病的概率为（　　）

A．1/3B．1/2

C．2/3D．3/4

解析　Ⅰ3、Ⅰ4正常，他们的女儿Ⅱ6患病，说明黑尿病是常染色体隐性遗传病，因此，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均为Aa，进而可知Ⅱ5的基因型为AA（1/3）或Aa（2/3），由于Ⅱ4为患者，则Ⅱ4的基因型为aa。

Ⅱ4与Ⅱ5（2/3Aa）生出患病孩子的概率为1/2×2/3＝1/3，则后代不患病的概率为1－1/3＝2/3。

答案　C

9．（2018·江西四校联考）某家系的遗传系谱图如图所示，2号个体无甲病致病基因。

下列推断正确的是（　　）

A．甲病是常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病

B．乙病具有交叉遗传的特点

C．就乙病而言，男性和女性患病的概率相同

D．1号和2号所生的孩子患病的概率为1/3

解析　根据“无中生有”且子代有患病女性，可判断甲病是常染色体隐性遗传病，A错误；关于乙病，父母均患病，后代中有一个男孩为患者、女孩正常，说明乙病是常染色体显性遗传病，不具有交叉遗传的特点，B错误；乙病是常染色体遗传病，男性和女性患病的概率相同，C正确；若与甲病和乙病有关的基因分别用A、a和B、b表示，只分析甲病，1号个体的基因型为AA（1/3）或Aa（2/3），2号个体无甲病致病基因，则其基因型为AA，因此他们的后代不会患甲病；只分析乙病，1号个体的基因型为bb,2号个体的基因型为BB（1/3）或Bb（2/3），他们所生孩子不患乙病的概率为1/2×2/3＝1/3。

则患乙病的概率为1－1/3＝2/3，因此1号和2号所生的孩子患病的概率为2/3，D错误。

答案　C

10．（2018·洛阳统考一）下列有关遗传学的叙述正确的是（　　）

A．孟德尔揭示了分离定律和自由组合定律的细胞学实质

B．男性中红绿色盲的发病率为7%，某色觉正常的夫妇生育患该病子女的概率是

C．基因型为AaBb的个体测交后代出现四种基因型，且比例一定为1∶1∶1∶1

D．性染色体上基因控制的性状不一定与性别有关，而性别一定由性染色体决定

解析　孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定律，并未揭示两大定律的细胞学实质，A错误；男性色盲的发病率为7%，即色盲基因的频率为7%，群体中女性携带者的概率为2×7/100×93/100，女性患者的概率为49/10000，色觉正常的妻子是携带者的概率为（2×7×93）/（10000－49）＝14/107，该夫妇生育患病子女的概率为14/107×1/4＝7/214，B正确；只有当两对基因位于两对染色体上时，AaBb的个体测交后代会出现四种基因型，且比例是1∶1∶1∶1，C错误；性染色体上的基因控制的性状不一定与性别有关，生物的性别决定有多种方式，如性染色体、染色体数目（如蜜蜂）等，D错误。

答案　B

11．（2017·全国卷Ⅰ）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是（　　）

A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr

B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同

D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体

解析　本题结合减数分裂考查伴性遗传和常染色体遗传。

F1雄蝇中有1/8为白眼残翅（bbXrY），1/8＝1/4×1/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4（长翅）×1/2（雄性）＝3/8，B错误；亲本雄蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确。

答案　B

12．（2017·保定一模）某植物花的红色和白色这对相对性状受3对等位基因控制（显性基因分别用A、B、C表示）。

科学家利用5个基因型不同的纯种品系做实验，结果如下：

实验1：

品系1（红花）×品系2（白花）→F1（红花）→F2（红花∶白花＝27∶37）

实验2：

品系1（红花）×品系3（白花）→F1（红花）→F3（红花∶白花＝3∶1）

实验3：

品系1（红花）×品系4（白花）→F1（红花）→F4（红花∶白花＝3∶1）

实验4：

品系1（红花）×品系5（白花）→F1（红花）→F5（红花∶白花＝9∶7）

回答下列问题：

（1）品系2和品系5的基因型分别为________，________（答出其中一种）。

（2）若已知品系2含有a基因，品系3含有b基因，品系4含有c基因，若要通过最简单的杂交实验来确定品系5的基因型，则该实验的思路是_______________________________________________，

预测的实验结果及结论：

________________________________

_______________________________________________________

_____________________________________________________。

解析　

（1）实验1F2中红花∶白花＝27∶37，红花所占比例为27/64＝（3/4）3，据此可推知A_B_C_为红花，F1（红花）基因型为AaBbCc，品系1和品系2的基因型分别为AABBCC、aabbcc；实验4F2中红花∶白花＝9∶7，说明F1（红花）含有两对杂合基因，品系5的基因型是aabbCC、AAbbcc或aaBBcc。

（2）若品系3含有b基因，品系4含有c基因，则根据实验2、实验3的结果可知品系3、品系4的基因型分别为AAbbCC、AABBcc。

可通过与品系3、品系4的杂交判断品系5所含的隐性基因。

若品系5的基因型为aabbCC，则与品系3杂交的后代全为白花，与品系4杂交的后代全为红花；若品系5的基因型为AAbbcc，则与品系3、4杂交的后代均全为白花；若品系5的基因型为aaBBcc，则与品系3杂交的后代全为红花，与品系4杂交的后代全为白花。

答案　

（1）aabbcc　aabbCC（或AAbbcc、aaBBcc）

（2）取品系5分别与品系3、4杂交，观察后代花色

若与品系3杂交的后代全为白花，与品系4杂交的后代全为红花，则品系5的基因型为aabbCC；

若与品系3、4杂交的后代全为白花，则品系5的基因型为AAbbcc；

若与品系3杂交的后代全为红花，与品系4杂交的后代全为白花，则品系5的基因型为aaBBcc。

13．（2018·山东重点中学调研一）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2为5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。

请据图回答下列问题：

（1）判断甲病遗传方式的理由是____________________________

_____________________________________________________。

（2）若2号个体的基因型为XBXB，其一条X染色体上有一个结节（但不影响其性状），则带结节的X染色体传递给13号个体的可能性是________；14号个体是杂合子的概率是________。

（3）图2中细胞b2的基因型是________，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和交叉互换），则精子e4的基因型为________。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的________（填图中数字）过程实现的。

在③过程中，细胞内的染色体与DNA数目之比为________。

解析　

（1）根据5号、6号正常，9号患甲病，可知甲病为隐性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则5号应患病，不符合题意，所以甲病是常染色体隐性遗传病。

根据题意可判断乙病是伴X染色体遗传病，由于正常的5号和6号生了患乙病的11号，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。

（2）2号个体将带结节的X染色体传给7号的概率为1/2,7号将该染色体传给13号的概率也为1/2，因此2号将带结节的X染色体传给13号的概率为1/2×1/2＝1/4。

结合7、8号的表现型正常，13号患甲病，1号患乙病，可知7、8号个体的基因型分别是AaXBXb、AaXBY,14号个体的基因型是A_XBX－，其中为纯合子AAXBXB的概率是1/3×1/2＝1/6，则14号个体是杂合子的概率为5/6。

（3）图2中①过程为有丝分裂，则b2细胞基因型与a细胞相同，5号个体不患病，而后代9号患甲病，说明5号个体的基因型为AaXBY，则b2细胞基因型为AaXBY。

一个精原细胞产生的四个精子基因型两两相同，若e1基因型为AXB，则e2、e3、e4的基因型分别为AXB、aY、aY。

（4）同源染色体分离导致染色体数目减半，发生在减数第一次分裂后期，对应图2中的②过程。

③过程为减数第二次分裂，前期和中期每条染色体含有两个DNA分子，此时染色体与DNA数目之比为1∶2，后期着丝点断裂，则染色体与DNA数目之比为1∶1。

答案　

（1）5、6号正常，生育出9号患甲病或7、8号正常，生育出13号患甲病

（2）1/4　5/6

（3）AaXBY　aY

（4）②　1∶1或1∶2

14．（2017·唐山二模）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性，杂交实验如图。

请回答：

（1）上述亲本中，裂翅果蝇为________（填“纯合子”或“杂合子”）。

（2）利用非裂翅（♀）×裂翅（♂）杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。

还可利用上图中________（♀）×________（♂），通过一次杂交实验作出判断。

（3）该等位基因若位于X和Y染色体上________（填“能”或“不能”）出现图中的杂交实验结果。

（4）研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育。

为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是________的雌蝇，将该雌蝇与基因型为________的雄蝇交配，即可达到目的。

解析　

（1）裂翅（A）对非裂翅（a）为显性，F1出现了非裂翅雌果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。

（2）用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X遗传的杂交结果不一致。

可利用非裂翅（♀）×裂翅（♂）杂交，若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅（♀）×裂翅（♂）杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代非裂翅全为雄性。

（3）该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上，则P：

裂翅（XAXa）×非裂翅（XaYa）→F1：

裂翅（♀：

XAXa）、裂翅（♂：

XAYa）、非裂翅（♀：

XaXa）、非裂翅（♂：

XaYa），比值为1∶1∶l∶1，因此能出现题图中的杂交实验结果。

（4）果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为XEFY。

XEFXef与XEFY交配，后代雌果蝇（XEFXef或XEFXEF）和雄果蝇（XEFY）均有；XEfXeF与XEFY交配，后代只有雌果蝇（XEFXeF或XEFXEf）。

综上分析：

为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇，将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配，即可达到目的。

答案　

（1）杂合子

（2）裂翅　裂翅

（3）能

（4）XEfXeF　XEFY

15．（2018·合肥质检一）果蝇是遗传学实验的好材料，某生物兴趣小组用果蝇做了下列实验：

（1）该小组做染色体组型实验时，发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇，你认为这种雄果蝇形成的原因是_______________________________________________________

_____________________________________________________。

（2）在实验中，该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇，于是他们用野生型圆眼雌果蝇（纯合子）与该棒眼雄果蝇杂交，再将F1的雌雄果蝇自由交配得到F2，F1、F2的表现型及比例如图1所示，设圆眼、棒眼这对相对性状的基因由B、b表示，根据图中信息，显性性状是________，推测这对等位基因位于性染色体上，原因是_________________。

（3）为探究该基因在X、Y染色体上的位置，设计了下列实验：

实验步骤：

①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇。

②让步骤①得到的个体与________（填“棒眼”或“野生型圆眼”）雄果蝇交配，观察子代中有没有棒眼个体出现。

③预期结果与结论：

若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_______________________________________________________；

若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_____________________________________________________。

解析　

（1）该果蝇只有一条X染色体，则X染色体由亲本雌果蝇提供，两条Y染色体来自亲本雄果蝇产生的精子，产生这种类型精子的原因是含Y染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂后期两条Y染色体没有分离。

（2）分析图1，F1都是圆眼，而F2既有圆眼又有棒眼，则圆眼是显性性状。

F2中棒眼都是雄果蝇，说明眼形和性别相关联，因此推断控制眼形的等位基因位于性染色体上。

（3）假设该基因只位于X染色体的区段，即区段Ⅰ，则F2中棒眼雄果蝇的基因型为XbY，F1中雌果蝇的基因型为XBXb，两果蝇交配，得到的棒眼雌果蝇的基因型为XbXb，让其与野生型圆眼雄果蝇XBY交配，则后代为XBXb（圆眼雌）、XbY（棒眼雄）。

假设该基因位于X、Y染色体的同源区段，即区段Ⅱ，则F2中棒眼雄果蝇的基因型为XbYb，F1中雌果蝇的基因型为XBXb，则得到的棒眼雌果蝇的基因型为XbXb，让其与野生型圆眼雄果蝇XBYB交配，则后代为XBXb（圆眼雌）、XbYB（圆眼雄）。

答案　

（1）精子异常，减数第二次分裂后期两条Y染色体没有分到两个精细胞中

（2）圆眼　F2中棒眼果蝇全部是雄性，性状与性别相关联

（3）②野生型圆眼　③X染色体的区段Ⅰ　X、Y染色体的同源区段Ⅱ