版衡中金榜高三一轮化学课件对应作业衡衡中作业35.docx

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版衡中金榜高三一轮化学课件对应作业衡衡中作业35

衡中作业（三十五）

1．（2017·邯郸期中）乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：

下列说法中不正确的是（　　）

A．乙苯的一氯代物共有3种不同结构

B．苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应

C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上

D．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同

[解析]　A项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故乙苯一共有5种一氯代物，错误；B项，苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏，属于加成反应，正确；C项，苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正确；D项，苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，正确。

[答案]　A

2．在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。

有关物质的沸点、熔点如下：

对二甲苯

邻二甲苯

间二甲苯

苯

沸点/℃

138

144

139

80

熔点/℃

13

－25

－47

6

下列说法不正确的是（　　）

A．该反应属于取代反应

B．甲苯的沸点高于144℃

C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来

D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来

[解析]　A项，甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取代，属于取代反应，正确；B项，甲苯的相对分子质量介于二甲苯和苯之间，故沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间即介于80℃和144℃之间，错误；C项，苯的沸点和二甲苯的沸点相差很大（大于30℃），可用蒸馏的方法将苯从反应所得产物中首先分离出来，正确；D项，因对二甲苯的熔点较高，可用冷却结晶的方法从二甲苯混合物中将对二甲苯分离出来，正确。

[答案]　B

3．（2017·银川模拟）以下判断，结论正确的是（　　）

选项

项目

结论

A

三种有机化合物：

丙烯、氯乙烯、苯

分子内所有原子均在同一平面

B

由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇

属于同一反应类型

C

乙烯和苯都能使溴水褪色

褪色的原理相同

D

C4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）

共有4种

[解析]　A项，CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面，CH2===CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应（取代反应）转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水层褪色，原理是萃取，二者原理不同；D项，

③氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。

[答案]　D

4．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（　　）

[答案]　C

5．β－月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（　　）

A．2种B．3种

C．4种D．6种

[解析]　根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。

[答案]　C

6．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH（OH）CH2OH，依次（从左至右）发生的反应类型和反应条件都正确的是（　　）

选项

反应类型

反应条件

A

加成反应、取代反应、消去反应

KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温

B

消去反应、加成反应、取代反应

NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热

C

氧化反应、取代反应、消去反应

加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热

D

消去反应、加成反应、水解反应

NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热

[解析]　CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X（X代表卤素原子）―→CH3CH（OH）CH2OH。

依次发生消去反应、加成反应、取代反应（或水解反应），由对应的反应条件可知B项正确。

[答案]　B

7．（2017·涡阳模拟）有机物分子中的原子（团）之间会相互影响，导致相同的原子（团）表现出不同的性质。

下列现象不能说明上述观点的是（　　）

A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色

B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应

C．苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯

D．苯酚（

）可以与NaOH反应，而乙醇（CH3CH2OH）不能与NaOH反应

[解析]　A项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能，故能说明上述观点；B项，乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，故符合题意；C项，甲苯的影响使苯环上两个邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，故能够证明上述观点；D项，苯环使羟基上的氢原子变得活泼，容易电离出H＋，从而证明上述观点正确。

[答案]　B

8．（2017·华中师大附中模拟）下图是一些常见有机物的转化关系，下列说法正确的是（　　）

A．反应①是加成反应，反应⑧是消去反应，其他所标明的反应都是取代反应

B．上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸

C．1,2－二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种

D．等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同

[解析]　反应①是乙烯与溴的加成反应，反应②是乙烯与水的加成反应，反应③是乙醇的催化氧化，反应⑧是乙醇的消去反应，A错误；图中物质中能与NaOH溶液反应的有乙酸、乙酸乙酯和1,2－二溴乙烷，B错误；1,2－二溴乙烷、乙烯上的氢被氯取代，其一氯取代产物都是一种，但乙醇烃基上的氢被氯取代，其一氯取代产物有2种，C错误；乙醇的化学式可看作C2H4·H2O，所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同，D正确。

[答案]　D

9．已知：

CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3（主要产物）。

1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。

该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：

________，A的结构简式：

________。

（2）上述反应中，①是________反应（填反应类型，下同），⑦是________反应。

（3）写出C、D、E、H物质的结构简式：

C________________，D________________________，

E________________，H________________。

（4）写出D―→F反应的化学方程式：

__________________。

10．烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。

C的结构简式是

。

B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。

以上反应及B的进一步反应如下所示。

请回答下列问题：

（1）A的结构简式是________，H的结构简式是________。

（2）B转化为F属于________反应，B转化为E的反应属于________反应（填反应类型名称）。

（3）写出F转化为G的化学方程式：

__________________________。

（4）1.16gH与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是_____mL。

（5）写出反应①的化学方程式_________________。

[解析]　烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是

，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为（CH3）3CCH＝CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基—CHO，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，F为（CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，D为（CH3）3CCH2ClCH3。

（4）1.16g（CH3）3CCH2COOH的物质的量为

＝0.01mol，由（CH3）3CCH2COOH＋NaHCO3―→（CH3）3CCH2COONa＋H2O＋CO2↑可知，生成CO2的物质的量为0.01mol，二氧化碳的体积是0.01mol×22.4L·mol－1＝0.224L＝224mL。

[答案]　

（1）（CH3）3CCH2CH3　（CH3）3CCH2COOH

（2）取代（水解）　消去

（3）2（CH3）3CCH2CH2OH＋O2

2（CH3）3CCH2CHO＋2H2O　（4）224

（5）（CH3）3CCH2CHO＋2Ag（NH3）2OH

（CH3）3CCH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O

11．端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。

2R—C≡C—H

R—C≡C—C≡C—R＋H2

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。

下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

答下列问题：

（1）B的结构简式为________，D的化学名称为__________________。

（2）①和③的反应类型分别为________、________________________。

（3）E的结构简式为________________。

用1molE合成1,4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气________mol。

（4）化合物（

）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_______________________。

（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式__________________________。

12．实验室制备1,2－二溴乙烷的反应原理如下：

CH3CH2OH

CH2===CH2＋H2O

CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：

乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。

用少量溴和足量的乙醇制备1,2－二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：

乙醇

1,2－二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/（g·cm－3）

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

－130

9

－116

回答下列问题：

（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是________（填正确选项前的字母）。

a．引发反应

b．加快反应速度

c．防止乙醇挥发

d．减少副产物乙醚生成

（2）在装置C中应加入________（填正确选项前的字母），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

a．水

b．浓硫酸

c．氢氧化钠溶液

d．饱和碳酸氢钠溶液

（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________。

（4）将1,2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层（填“上”或“下”）。

（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用________（填正确选项前的字母）洗涤除去。

a．水B．氢氧化钠溶液

c．碘化钠溶液D．乙醇

（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去。

（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是______；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是_____________________。

[解析]　

（2）根据题中提示，选用碱溶液来吸收酸性气体；（3）制备反应是溴与乙烯的反应，明显的现象是溴的颜色褪去；（4）1,2－二溴乙烷的密度大于水，因而在下层；（5）溴在水中溶解度小，不用水洗涤，碘化钠与溴反应生成碘会溶解在1,2－二溴乙烷中，不用碘化钠溶液除溴，乙醇与1,2－二溴乙烷混溶也不能用；（6）根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去（不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中，且蒸发会导致1,2－二溴乙烷挥发到空气中）；（7）溴易挥发，冷却可减少挥发。

但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。

[答案]　

（1）d　

（2）c　（3）溴的颜色完全褪去　（4）下　（5）b　（6）蒸馏　（7）避免溴大量挥发　1,2－二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管