三基药学选择题目.docx
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三基药学选择题目
三基药学1
考试时间：
5000分钟总分：
0分
一．单选题（共304题，每题0分）
1.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备：
（D）
A．执业药师B．药师
C．药师以上药学技术人员D．执业药师或药师以上药学技术人员
2.下列溶剂中极性最小的是：
（C）
A．乙醚B．乙酸乙酯
C．石油醚D．甲醇
3.医疗单位购置麻醉药品必须办理：
（D）
A．麻醉药品申购卡B．麻醉药品使用卡
C．麻醉药品备案卡D．麻醉药品购用印鉴卡
4.国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是：
（D）
A．定期通报B．定期公布药品再评价结果
C．不定期通报D．不定期通报，并公布药品再评价结果
5.下列不属于一次文献的是：
（A）
A．各种目录、索引、题录和文摘B．发表在期刊上的论文
C．药学科技资料D．药学专利
6.下列反应中属于歧化反应的是:
（B）
A．BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2OB．3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O
C．2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑D．KClO3+6HCI（浓）=3Cl2↑+KCl+3H2O
7.下列何药不能抑制胃酸分泌：
（B）
A．西米替丁B．枸橼酸铋钾
C．奥美拉唑D．哌仑西平
8.巴比妥类药物的水溶液为：
（C）
A．强酸性B．强碱性
C．弱酸性D．弱碱性
9.下列不是直接成本的是：
（D）
A．医生的工资B．检查费
C．材料费D．病人休工造成的工资损失
10.不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是：
（A）
A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测机构
11.C型药品不良反应的特点是：
（C）
A．发病机制为先天性代谢异常B．潜伏期较短
C．多发生在长期用药后D．有清晰的时间联系
12.粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：
（C）
A．粉粒的孔隙率B．粉粒的堆密度
C．粉粒的真密度D．粉粒的粒密度
13.苯巴比妥的中毒血浓度为：
（D）
A．10～20g/mLB．20～30g/mL
C．30～40g/mLD．40～60g/mL
14.中药说明书的格式不包括：
（C）
A．药品名称、主要成分B．药理作用、禁忌证、注意事项
C．毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用D．规格、有效期
15.采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：
（A）
A．药物动力学B．生物利用度
C．肠肝循环D．单室模型药物
16.本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：
（B）
A．稀释剂B．润湿剂
C．粘合剂D．崩解剂
17.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：
（D）
A．可掩盖药物的苦味和臭味B．可提高药物的生物利用度
C．可提高药物的稳定性D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂
18.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择：
（B）
A．蒸馏水B．乙醇
C．淀粉浆D．糖浆
19.激动药产生生物效应，必须具备的条件是：
（C）
A．对受体有亲和力B．对受体有内在活性
C．对受体有亲和力，又有内在活性D．对受体有亲和力，不一定要有内在活性
20.评价药物吸收程度的药动学参数是：
（A）
A．药-时曲线下面积B．清除率
C．消除半衰期D．药峰浓度
21.体内能转化成黑色素的氨基酸是：
（A）
A．酪氨酸B．脯氨酸
C．色氨酸D．蛋氨酸
22.老年患者使用头孢菌素易引起的不良反应是：
（C）
A．肝损害B．肾功能下降
C．维生素K缺乏而出血D．呼吸困难
23.关于被动扩散的叙述，错误的是：
（B）
A．顺浓度梯度转运B．消耗能量
C．不需要载体D．转运速率与膜两边的浓度差成正比
24.下列不属于《药品管理法》所规定的药品是：
（D）
A．中药材、中药饮片B．化学原料药
C．血清、疫苗D．内包装、医疗器械
25.下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：
（C）
A．氨苄西林+舒巴坦B．阿莫西林+克拉维酸
C．羧苄西林+克拉维酸D．哌拉西林+三唑巴坦
26.为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过：
（B）
A．10天B．7天
C．5天D．3天
27.药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的：
（A）
A．吸收B．分布
C．代谢D．排泄
28.具有重氮化-偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为：
（A）
A．芳伯胺基B．芳叔胺基
C．芳季胺基D．以上都不是
29.已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：
（D）
A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2减少，生物利用度也减少
C．t1/2和生物利用度皆不变化D．t1/2不变，生物利用度增加
30.产生不依从性的首要原因是：
（D）
A．老年性健忘症B．药物不良反应
C．药物的剂型和规格D．缺乏用药指导
31.列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：
（C）
A．严重或罕见的不良反应B．严重、罕见或新的不良反应
C．所有可疑不良反应D．新的不良反应
32.下列说法正确的是:
（D）
A．电子的自旋量子数ms=±1/2是从薛定谔方程中解出来的B．磁量子数m=0的轨道都是球形对称的轨道
C．角量子数1的可能取值是从0到n的正整数D．多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和角量子数
133.下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件：
（C）
A．年龄一般在18～40岁B．应避免体重过重或过轻的受试者
C．性别一般为女性D．必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者
34.影响药品养护工作的外界因素包括：
（D）
A．日光、空气、微生物与昆虫B．日光、空气、温度
C．日光、温度、时间D．日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫
35.氨基糖苷类的不良反应包括：
（D）
A．过敏反应B．耳毒性
C．肾毒性D．以上都是
36.能抑制三酰甘油分解的激素是：
（C）
A．甲状腺素B．去甲肾上腺素
C．胰岛素D．肾上腺素
37.新药是指：
（D）
A．未曾在中国境内生产的药品B．未曾在中国境内获得专利保护的药品
C．未曾在中国境内进口过的药品D．未曾在中国境内上市销售的药品
38.以下哪项不是B型药品不良反应的主要原因：
（A）
A．药物药理作用增强B．特异的免疫反应
C．药动学上的异常D．遗传异常
39.处方组成应包括处方正文、签名和：
（C）
A．日期B．用法
C．自然项目D．药品价格
40.硝酸甘油舒张血管的作用机制为：
（D）
A．阻断血管平滑肌α1受体B．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道
C．直接舒张血管平滑肌D．在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用
41.A型药品不良反应是由什么所致：
（B）
A．药物的毒性作用B．药物的药理作用增强
C．药物的化学反应D．药物的治疗作用下降
42.全酶是指什么：
（D）
A．酶的辅助因子以外的部分B．酶的无活性前体
C．一种酶-抑制剂复合物D．一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分
43.青霉素与丙磺舒合用的优点是：
（D）
A．丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用B．增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用
C．竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度D．竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度
44.药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：
（B）
A．抗药性B．耐受性
C．快速耐受性D．快速抗药性
45.处方调配工作是：
（A）
A．病人与药师接触的第一窗口B．重要一环
C．与划价同步进行D．检查处方书写正确与否的一环
46.羧甲基淀粉钠可作：
（A）
A．崩解剂B．填充剂
C．黏合剂D．润滑剂E．润湿剂
47.麻醉药品只限用于：
（C）
A．癌症止痛的需要B．临床手术的需要
C．医疗和科研的需要D．戒毒的需要
48.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是：
（D）
A．解热镇痛药仅有中度镇痛作用B．对各种严重创伤性剧痛无效
C．对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D．对胃痉挛绞痛效果较好
49.青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染：
（C）
A．肺炎杆菌B．铜绿假单胞菌
C．溶血性链球菌D．变形杆菌
50.行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是：
（A）
A．考核合格，获取麻醉药品处方权资格B．临床科主任
C．主治医师以上职称D．执业医师
51.药物进人体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，此时可把机体看作：
（A）
A．一室模型B．二室模型
C．多室模型D．无法判定
52.当归的主产地是：
（C）
A．宁夏B．山西
C．甘肃D．新疆
53.抑制胃酸分泌作用最强的药物是：
（A）
A．奥美拉唑B．丙谷胺
C．哌仑西平D．西米替丁
54.下列各项误差属于偶然误差的是：
（D）
A．砝码受腐蚀B．容量瓶和移液管不配套
C．在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀D．分光光度测定中的读数误差
55.在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应：
（C）
A．只在酸性条件下B．只在碱性条件下
C．酸性和碱性条件下均可D．只在中性条件下
56.药物不良反应产生的药理基础是：
（D）
A．用药量过大B．用药时间过长
C．机体敏感性太高D．药物作用的选择性低
57.下述不能增加药物的溶解度的方法是：
（D）
A．加入助溶剂B．加入增溶剂
C．采用混合溶媒D．搅拌
58.能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如：
（B）
A．甲状腺素B．肾上腺素
C．胰岛素D．性激素
59.非处方药专有标识的固定位置在：
（C）
A．醒目位置B．中间位置
C．右上方D．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名商品名的一面的右上角
60.拓宽医院药学信息服务的重要内容是：
（C）
A．药品消耗分析、药物利用评价B．药物不良反应信息的利用
C．药物不良反应信息的利用、药品消耗分析、药物利用评价D．合并用药的相互作用
61.下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量：
（C）
A．抗消化系统溃疡病药B．抗生素
C．第二类精神药品D．抗高血压药
62.硬脂酸镁可作：
（D）
A．崩解剂B．填充剂
C．黏合剂D．润滑剂E．润湿剂
63.列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须：
（A）
A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便D．安全有效、价格合理、使用方便
64.药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过：
（C）
A．3个月、6个月B．2个月、6个月
C．1个月、3个月D．2个月、3个月
65.关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是：
（A）
A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B．主动扩散的转运速率低于被动扩散
C．主动转运借助载体进行，不需消耗能量D．被动扩散会出现饱和现象
66.下面哪个药味极苦：
（C）
A．郁金B．金银花
C．黄连D．大黄
67.青霉素最严重的不良反应是：
（D）
A．消化道反应B．二重感染
C．肝功能损害D．过敏性休克
68.下列有关受体的叙述中，错误的是：
（D）
A．受体是一种大分子物质B．受体位于细胞内
C．受体与药物的结合是可逆的D．受体的数目无限，故无饱和性
69.麸炒枳壳的炮制作用是：
（D）
A．增强疗效B．清除其挥发油
C．赋色D．缓和枳壳辛燥之性
70.蛋白质一级结构的主要化学键是：
（D）
A．氢键B．盐键
C．二硫键D．肽键
71.根和根茎类药材的采收季节一般在：
（D）
A．果实成熟时B．开花时
C．夏季D．早春及深秋
72.以下给药途径中，吸收速度最快的是：
（A）
A．静脉注射B．肌内注射
C．吸入D．口服
73.药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：
（D）
A．50%B．80%
C．85%D．90%
74.药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是：
（D）
A．药物动力学B．生物利用度
C．肠肝循D．首过效应
75.结合胆红素是指：
（C）
A．胆红素-白蛋白B．胆红素-Y蛋白
C．胆红素-葡萄糖醛酸D．胆红素-珠蛋白
76.能增加肾毒性药物是：
（D）
A．两性霉素BB．多黏菌素B
C．环丝氨酸D．以上都是
77.第一类精神药品仅限何种单位使用：
（B）
A．各级医疗单位B．县级以上卫生行政部门指定的医疗单位
C．三级甲等医院D．二、三级医院
78.下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是:
（D）
A．ClO4->ClOClO3->ClOClO4->ClOClO-B．ClO3->ClOClO4->ClOClO->ClOClO2-
C．ClO4->ClOClO->ClOClO2->ClCl3-D．ClO->ClOClO2->ClOClO3->ClOClO4-
79.对于可逆反应:
PCl5（g）=PCl3（g）+Cl2（g），下列说法正确的是:
（D）
A．恒温下，增大压力，由于产物分子数多，Kc值减小，平衡逆向移动B．升高温度，反应速度加快，PCl5的分解率增大
C．减小总压力，反应速度减慢，PCl5转化率降低D．降低温度，PCl5的分解率降低，此反应为吸热反应
80.药品经营企业对医疗机构退回的药品：
（A）
A．视同进货，进行正式验收后方可入库B．经领导批注就可入库
C．经质量管理部门同意后可入库D．包装牢固完好可入库
81.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是：
（D）
A．阻断M受体B．阻断H1受体
C．阻断胃泌素受体D．抑制H+、K+-ATP酶
82.药物与血浆蛋白结合后，则：
（D）
A．药物作用增强B．药物代谢加快
C．药物排泄加快D．以上都不是
83.下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：
（C）
A．有亲和力，无效应力B．无激动受体的作用
C．效应器官必定呈现抑制效应D．可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合
84.元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等:
（B）
A．SOB．SO2
C．SO3D．H2SO
485.提取挥发性且与水不相混溶的成分可用：
（D）
A．透析法B．升华法
C．分馏法D．水蒸气蒸馏法
86.下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物：
（D）
A．甘氨酸B．色氨酸
C．赖氨酸D．瓜氨酸
87.关于药物的生物转化，下列描述错误的是：
（A）
A．生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外B．一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应
C．第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加D．药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应
88.下列不是药物经济学研究目的是：
（D）
A．有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益B．在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成本低的药物或治疗手段
C．使有限的卫生资源达到合理利用D．使医疗开支负增长
89.下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程：
（C）
A．被动扩散B．胞饮作用
C．主动转运D．肠肝循环
90.Arrhenius指数定律描述了：
（B）
A．湿度对反应速度的影响B．温度对反应速度的影响
C．pH对反应速度的影响D．光线对反应速度的影响
91.由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：
（C）
A．药动学相互作用B．药效学相互作用
C．体外药物相互作用D．药物不良反应
92.处方中开具新药的剂量应以何为准：
（D）
A．药品广告宣传材料为准B．医药学术论文为主
C．医药公司建议的材料为准D．法定说明书为准
93.药品不良反应监测专业机构的人员应由：
（D）
A．医学技术人员担任B．药学技术人员担任
C．有关专业技术人员担任D．医学、药学及有关专业的技术人员组成
94.下列关于润滑剂的叙述，错误的是：
（C）
A．增加颗粒流动性B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上
C．促进片剂在胃内湿润D．减少冲模磨损
95.不宜与郁金合用的药物是：
（D）
A．犀角B．巴豆
C．草乌D．丁香
96.药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是：
（D）
A．预防为主B．重点养护
C．质量检查D．账货相符
97.下列关于分子论的论点，正确的是:
（D）
A．一切物质都是由分子组成的B．分子是保持原物质性质的最小微粒
C．分子是保持原物质化学性质的微粒D．以上论述都不正确
98.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：
（C）
A．不超过2年B．不超过3年
C．不超过5年D．不超过4年
99.抗生素中抗菌谱最广的是：
（B）
A．大环内酯类B．四环素类
C．头孢菌素类D．青霉素类
100.在相同条件下，10LN2的质量为7.95g，2.00L某气体质量为2.5g，则该气体的相对分子质量为:
（B）
A．17B．44
C．30D．无法计算
101.青霉素类的共同特点是：
（C）
A．抗菌谱广B．主要作用于G+菌
C．可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D．耐酸，口服有效
102.《处方管理办法试行》第五条中规定：
（D）
A．开处方是医师、护士和药师的共同责任B．进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权
C．具备主治医师以上职称才具有处方权D．开处方的医师必须是经注册和有执业地点的
103.新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：
（C）
A．严重的不良反应B．严重的和新的不良反应
C．所有可疑不良反应D．新的不良反应
104.医疗机构配制制剂时，必须具有：
（C）
A．《药品生产许可证》B．《商品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》D．《新药证书》
105.停药综合征的主要表现是：
（D）
A．继发反应B．共济失调
C．戒断症状D．症状反跳
106.处方书写规定，药品数量一律用哪种字体书写：
（D）
A．中文B．英文
C．拉丁文D．阿拉伯字码
107.双胍类降糖药作用机制是：
（D）
A．刺激胰岛B细胞释放胰岛素B．促进葡萄糖的排泄
C．抑制胰高血糖素的分泌D．增强胰岛素介导的葡萄糖利用
108.进人体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：
（D）
A．药物动力学B．生物利用度
C．肠肝循环D．一室模型药物
109.大环内酯类不包括：
（D）
A．罗红霉素B．吉他霉素
C．克拉霉素D．林可霉素
110.盐水炙杜仲的火候宜选用：
（B）
A．大火B．中火
C．小火D．文火
111.下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是：
（B）
A．消除速率与血药浓度成正比B．血药浓度与时间作图为一直线
C．半衰期恒定D．被动转运属于一级动力学
112.细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：
（A）
A．产生水解酶B．产生钝化酶
C．改变代谢途径D．改变细胞膜通透性
113.药事是指：
（B）
A．药事组织依法对药事活动施行的必要管理B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
114.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是：
（D）
A．阻断M受体B．中和过多的胃酸
C．阻断H1受体D．阻断H2受体
115.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的：
（A）
A．药物量B．血液量
C．尿量D．血浆量
116.关于精神药品的管理，错误的是：
（C）
A．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用B．医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
C．第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
117.喹诺酮类药的抗菌作用机制是：
（D）
A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C．改变细菌细胞膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶
118.运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是：
（A）
A．VLDLB．CM
C．HDLD．LDL
119.药源性疾病最重要的诊断依据是：
（A）
A．用药史B．药物过敏史
C．家族病史D．临床表现
120.依那普利抗高血压的作用机制是：
（D）
A．抑制AngⅡ的生成B．抑制PGEI
C．竞争性阻断AT1受体D．抑制ACE和抑制PDEⅡ
121.药学信息的特点最准确的是：
（C）
A．多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性B．可储存性、可传递性、可加工性、即时性
C．多样性、时效性、公开性、可加工性、可储存性、可传递性D．多样性、公开性、可加工性、可储存性
122.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是：
（B）
A．脊髓胶质层B．外周部位
C．脑干网状结构D．丘脑内侧核团
123.蛋白质结构的基本单位是：
（B）
A．单核苷酸B．氨基酸
C．果糖D．脂肪酸
124.抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为：
（A）
A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B．扩张血管
C．减慢心率D．增加侧支血流量
125.能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是：
（C）
A．米索前列醇B．硫糖铝
C．枸橼酸铋钾D．雷尼替丁
126.影响药物效应的因素是：
（D）
A．年龄与性别B．体表面积
C．给药时间D．以上均可能
127.安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为：
（D）
A．黄色B．紫色
C．蓝色D．绿色
128.非甾体抗炎药最常见的不良反应是：
（A）
A．胃肠道反应B．皮肤过敏反应
C．出血时间延长D．酸中毒
129.一般处方限量为：
（C）
A．当日剂量B．三日剂量
C．一周剂量D．半个月剂量
130.以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是：
（B）
A．月桂醇硫酸钠B．脱水山梨醇单月桂酸酯
C．十二烷基磺酸钠D．苯扎溴铵
131.卤素的原子特性是:
1最外电子层结构是ns2np52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大（D）
A．1、3B．2、4
C．1、3、4D．1、2、3
132.抗菌药物的含义是：
（C）
A．对病原菌有杀灭作用的药物B．对病原菌有抑制作用的药物
C．对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D．能用于预防细菌性感染的药物
133.混悬液的稳定剂不包括：
（C）
A．润湿剂B．反絮凝剂
C．润滑剂D．絮凝剂
134.药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：
（B）
A．吸收B．分布
C．生物转化D．排泄
135.下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关：
（D）
A．面部潮红B．眼内压升高
C．直立性低血压D．高铁血红蛋白血症
136.下列制剂中须灭菌的
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