药学专业药学导论辅导题.docx
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药学专业药学导论辅导题
药学专业《药学导论》辅导题（A）
（09级）
题号
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答案
题号
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答案
题号
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答案
一、单选（每题1分，共50分）
1
草、木、土、石、谷草、木、虫、石、谷
生物学、医学
生物学、生理学
.古以---D--为五药。
A.早、叶、虫、石、谷
C•草、木、食、石、谷
E木、食、石、谷、火
2.药学是以---A--为主要理论指导
A.现代化学、医学B
C•现代化学、生物学D
E现代化学、生理学
3.世界上第一个私人药店是--B---于8世纪开设的，开创了医药的分家。
A.罗马人
C.埃及人
E中国人
4.19世纪初，---D--
A.奎宁
C.阿司匹林
E布洛芬
B阿拉伯人
D西班牙人
的分离成功是现代药学开始的一个里程碑
B阿托品
D吗啡
5.世界上合成的第一个对任何全身细菌感染真正有效的化学治疗剂是---C--
B阐明药物的作用机理
A.链霉素
C•百浪多息
E氯霉素
6.下列不是药学的任务
A.研究新药
C.发现新的疾病
B606
奎宁
D研制新制剂
药物制剂药物化学
商品性、社会性
E开拓医药市场，规药品管理
7.开拓医药市场，规药品管理是专业的研究容
A.药物分析B
C.药事管理D
E药理学
8.药品具有（）两重性质。
A.有效性、安全性B
C.安全性、商品性D社会性、有效性
E安全性、经济性
9．现代药学的发展分为（）个阶段。
A.两B三
C.四D五
E六
10.以生产（A.吗啡C.番木鳖碱
11.中药的四气是指（
A.
C
E
12、
A
C
E
）为主开设的药厂是现代制药工业的鼻祖。
奎宁
可卡因
寒、热、温、凉
寒、热、辛、甘
酸、苦、咸、寒中药炮制的目的不包括（降低或消除药物的毒性增强疗效增加药物的副作用类含（
B
B.
D
辛、甘、酸、苦甘、酸、苦、咸
转变药物的功能改变药物作用的部位
的碱性有机化合物
C硫D
）基本结构
C
13、生物碱是
A氧B氯
14、黄酮类化合物具有（
AC6-C3-C6BC
DC5-C6-C5EC
15、下列属于非极性溶剂的是
A乙醇B水C石油醚D
16、根据药物的使用对象可将药物分为（
A
C
E
17、
6-C3-C6-C3
3-C6-C3
）
无机化学药物和有机化学药物天然药和人工化学药D
口服药、注射药、外用药起开始实施专利法1日B1984
1日D1988
1日
3-C6-C6-C6
E正丁醇
丙酮
）
化学药和中药
人药、兽药、农药
我国
A1985
C1986
E1985
18、新药研究与开发过程可分为（
A2
19、
A
C
E
年4月
年4月
年7月
年4月
年7月
1日
1日
）个阶段
B3C4D5E6
我国最早的一部药物学著作是（
《本草纲目》B《神农本草经》
《药物化学》D《新修本草》《太平惠民和剂局方》
20、下列不属于药物的不良反应的是（）
A副作用B毒性反应C变态反应
D后遗效应E治疗作用
21、还原型谷胱甘肽缺乏者服用8-氨喹啉药物就可能引起溶血属于（A毒性反应B治疗作用C变态反应
D特异质反应E副作用
22、下列属于拮抗剂药物的是（）
A吗啡B喷他佐辛C纳洛酮
D阿立哌唑E多巴胺
）
DED95/LD5EED5/LD95
23、下列可用于表示药物的安全性的是（
ALD95BED95CLD5/ED95
）
从低浓度向高浓度方向转运
24、下列不属于被动转运的特点的是（
A不消耗能量B不需要载体CD属于简单扩散E具有饱和现象
25、2005年版的《中国药典》为第（）版
A5B6C7D8E9
26、美国药典的缩写为（）
AUSPBBPCJPDCH.PECP
27、供试品开口在密闭器皿中，于60C温度下放置10天观察各项指标有无显著变化属于（）实验
A高湿度B高温度
C
加速
D
长期
E
强光照射
28、供试品开口在密闭器皿中，
于25C温度、
相对湿度
90%±5%条件下放置10天观察各项
指标有无显著变化属于（
）实验
A高湿度B高温度
C
加速
D
长期
E
强光照射
30、为适应治疗或预防的需要而制备的不同的药物给药形式称为
（
）
A药物B制剂C
剂型
D
中药
E
药品
31、下列说确的是（）
A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科
B药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计的综合性技术学科
C药剂学是研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术学科
D药剂学是研究药物制剂的基本理论和合理应用的综合性技术学科
E药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术学科
32、下列说法错误的是（）
A剂型可改变药物的作用性质
B剂型可改变药物的作用速度
C改变剂型可降低药物的毒副作用
D剂型可影响疗效
E剂型不可产生靶向作用
33、胶浆剂属于（）型
A真溶液B胶体溶液C乳剂D混悬E气体分散
34、以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为（）
A药物动力学B临床药学C药用高分子材料学
D生物药剂学E物理药剂学
35、采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代与排泄的经过过程及其与药效之间关系的学科为（）
A药物动力学B临床药学C药用高分子材料学
D生物药剂学E物理药剂学
36、下列关于TDDS勺特点说法错误的是（）
A可避免口服给药可能发生的肝脏首过效应
B可维持恒定的血药浓度
C缩短作用时间，增加用药次数
D
E
37、
A
C
38、
A
患者可自主用药可避免口服给药时胃肠道对药物的代和灭活列属于主动靶向制剂的是（）栓塞靶向制剂BPH敏感靶向制剂修饰的脂质体D乳剂列属于非经胃肠道给药剂型的是（口服溶液剂B颗粒剂C）年发现的C1959D1960
微球
）
片剂D散剂E气雾剂
39、干扰素是（
A1957B1958
40、1926年，（）首次从刀豆提取液中分离得到脲酶结晶ABuchnerBMichaelisCMentenDPater
E1961
ESumner
41、下列关于酶制剂的生产菌的特定要求说法错误的是（）
A繁殖快B是致病菌C产酶性能稳定D能利用廉价的原料E不产生有毒物质
42、从微生物细胞制备酶的流程一般包括（）
A破碎细胞、溶剂提取、离心、过滤、浓缩、干燥
B破碎细胞、溶剂提取、浓缩、干燥
C离心、过滤、浓缩、干燥、破碎细胞、溶剂提取
D浓缩、干燥、破碎细胞、溶剂提取
E溶剂提取、浓缩、干燥、破碎细胞
43、利用微生物的生长和代活动来生产各种有用物质的工程技术称为（）
A动物细胞工程B酶工程C基因工程
D发酵工程E植物细胞工程
44、下列不属于药品特性的是（）
A专属性B两重性C质量的重要性D时限性E经济性
45、下列属于假药的是（）
A变质的B超过有效期的C擅自添加着色剂的
D不注明生产批号的E未标明有效期的
46、下列属于劣药的是（）
A变质的B被污染的C所标明适应证超出规定围的
D超过有效期的E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
47、碘解磷定可用于解救（）
A各种磷化合物的中毒B有机磷酸酯类中毒C四环素类中毒
D硝酸酯类中毒E大环酯类中毒
48、下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？
（）
A药物从浓度高侧向低侧扩散
B不消耗能量而需载体
C不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E不消耗能量、不需要载体
49、下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）。
A吸入B口服C肌肉注射
D皮下注射E静脉注射
50、药物在体的生物转化是指（）。
A药物的活化B药物的灭活C药物的分布
D药物的化学结构的变化E药物的消除
二、名词解释（每题3分，共15分）
1.中药炮制
2.先导化合物
3.药理学
4.生物药剂学
5.合理药物设计三、问答题（每题7分，共35分）
1.新药研究的方法和技术有哪些?
2.中药炮制的目的有哪些？
3.简述药物的体过程
4.影响药物分布的因素有哪些？
5.简述药品检验工作的基本程序
药学专业《药学导论》辅导题（B）
（09级）
题
号
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答案
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答案
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答案
、单选（每题1分，共50分）
1.药物的首过效应可能发生于（）。
A舌下给药后B吸入给药后C口服给药后D静脉给药后
E皮下注射
2.毒性反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
（）
A剂量过大B无效量CED50D治疗量ELD5。
3.安全围是指（）。
A最小治疗量至最小致死量间的距离B最小中毒量与治疗量间的距离
C最小治疗量与最小中毒量间的距离D与ED95与LD5
E最大治疗量和最小致死量间的距离
4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药的名称是（）
A兴奋剂B激动剂C抑制剂D拮抗剂E麻醉剂
5.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）。
A习惯性B耐受性C过敏性D成瘾性E停药性
6.因长期、大量用药引起受体下调，使机体对药物的反应性降低，称为
7.口服给药的优点是（）
B不会发生首关效
A给药剂量准确
应
C所有的病人（如昏迷、呕吐病人）均可应用D使用方便、安全
E作用迅速
8.苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是
A.水溶性小
B.水溶液不稳定，放置易水解
C•水溶液对热敏感
D.水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀
E.水溶液对光敏感
9.回收率属于药物分析方法验证指标中的（）
A精密度B准确度C检测限D定量限E线性与围
10.方法误差属于（）
A偶然误差B不可定误差C随机误差D相对偏差E系统误差
11.0.119与9.678相乘结果为（）
A1.15
B1.1516
C1.1517
D1.152E
1.151
12.鉴别是（）A判断药物的纯度D判断药物的有效性
B判断已知药物的真伪C
E确证未知药物
判断药物的均一性
13.中国药典主要由哪几部分容组成
A.
正文、
含量测
定、索引
B.
凡例、
制剂、
原料
C.
凡例、
正文、
附录、索引
D.
前言、
正文、
附录
E.
鉴别、
检查、
含量测定
[14-16]A液体药物的物理性质
B不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C用对照品代替样品同法操作
D用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E可用于药物的鉴别、检查和含量测定
14.熔点（）
15.旋光度（）
16.空白试验（）
17.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）
A百分之一B千分之一C万分之一D百分之十E千分之三
18.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）
A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
19.下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B同一种剂型可以有不同的药物
C同一药物也可制成多种剂型
D剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
20.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型
C栓剂为半固体剂型D气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
21.《中华人民国药典》是由（）
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、国家颁布的药品集
D国家药品监督局制定的药品标准
E、国家药品监督管理局实施的法典
22.现行中华人民国药典颁布使用的版本为（）
A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、1998年版E、2005
23.下列哪种药典是世界卫生组织方法而编纂的（）
A《国际药典》Ph.lnt
D日本药局方JP
年版
WHO为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的
B、美国药典USPC英国药典BP
E中国药典
[24-27]
A、物理药剂学B、生物药剂学
C、工业药剂学D药物动力学
E临床药学
24.（）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等容的边缘科学。
25.（）是研究药物在体的吸收、分布、代与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
26.（）是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。
27.（）是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。
28.药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此时的剂量或浓度称为（
A最小效应量B最大浓度C坪值D效能E半数有效量
29.下列不能作为片剂的附加剂的是（）
A.崩解剂B•粘合剂C•润滑剂D•填充剂E.PH调节剂
30.受体是（）
A配体的一种B酶C第二信使D蛋白质E神经递质
31.下列不属于中药的炮制的目的的是（）
A降低或消除药物的毒副作用B转变药物的功能
C增强疗效D改变药物作用的部位E难以粉碎
32.麻黄蜜灸的目的是（）
A降低或消除药物的毒副作用B转变药物的功能
C增强疗效D改变药物作用的部位E保证药物的净度
33.下列天然药物具有抗疟作用的是（）
A紫杉醇B喜树碱C鬼臼毒素D青蒿素E银杏酯
34.黄莲具有（）性质
A寒B热C温D甘E辛
35.下列关于发酵工程的特点说法错误的是（）
A反应通常在高温高压下进行
B发酵过程以生物体的自动调节方式进行
C原料通常以糖蜜、淀粉等碳水化合物为主
D容易产生复杂的高分子化合物
E发酵过程中需要防止在、杂菌污染
36.根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
A《许可证》制度B《合格证》制度C《GMF认证》制度
D《营业执照》制度E《药品注册证》制度
37.我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是（
A
中成药
B
血液制品
C
生化药品
D
化学原料药
E
中药材、
中药饮片
38.药事管理的容包括
A
宏观药事管理
B
微观药事管理
C
宏观药事管理和微观药事管理
D
法律实施管理
E
法规实施管理
39.毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为（）
A医药商业B冷库C阴凉库D常温库E六专放
40.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为（）
A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D特殊药品
E放射性药品
41.利复星”是左旋氧氟沙星的（）
A通用名B法定名C商品名D注册名E习用名
42.透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是（）
A增加塑性B产生微孔C渗透促进剂促进主药吸收
D抗氧剂增加主药的稳定性E防腐抑菌剂
43.药物临床评价是指（）
A对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估
B新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
E对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
44.关于药物变态反应的论述，错误的是（）
A药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关
B药物变态反应绝大多数为后天获得
C结构类似的药物会发生交叉变态反应
D药物变态反应大多发生于首次接触药物时
E药物变态反应只发生在人群中的少数
45.关于生物利用度定义的描述，正确的是（）
A药物进人体的速度B进人体药物量与排泄量之比
C药物进人体循环的量与所给剂量的比值D衡量不同剂型间差异的指标
E指非胃肠道给药的吸收程度
46.药物信息取之不尽用之不竭的源泉是（）
A国家药典B.政府文件C专业书籍D专业期刊E药物手册
47.大多数药物吸收的机理是（）
A逆浓度关进行的消耗能量过程
B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E有竞争转运现象的被动扩散过程
48.不影响药物胃肠道吸收的因素是
A药物的解离常数与脂溶性B药物从制剂中的溶出速度
C药物的粒度D药物旋光度E药物的晶型
49.下列关于药品广告说法错误的是（）
A所有药品广告都可以在大众媒介发布
B药品广告不得含有不科学的表示功效的断言
C不得利用国家机关的名义作证明
D处方药品可在药学专业刊物上介绍
E药品广告容必须真实
50.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（
A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B表观分布容积表明药物在体分布的实际容积
C表观分布容积不可能超过体液量
D表观分布容积的单位是"升／小时"
E表现分布容积具有生理学意义
二、名词解释（每题3分，共15分）
1.基因治疗
2.主动靶向制剂
3.指纹图谱
4.生化药物
5.含量测定
三、问答题（每题7分，共35分）
1.简述除去蛋白质的方法。
2.简述含量测定常用方法及其特点
3.药物剂型对药物有哪些影响？
4.简述药剂学的任务
5.简述生物药物的发展趋势
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