药剂学试题多选题山东大学.docx
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药剂学试题多选题山东大学
药剂学试题
（二）（山东大学）
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分。
综合
1.影响药物经皮吸收的因素是（）
A．药物的分子量
B．角质层的厚度
C．皮肤的水合作用
D．药物脂溶性
E．透皮吸收促进剂
2.关于热原的正确的叙述是（）
A．可被高温破坏
B．可被吸附
C．能被强酸、强碱、强氧化剂破坏
D．有挥发性
E．可用一般滤器或微孔滤器
3.影响片剂成型的因素有（）
A．原辅料的性质
B．颗粒色泽
C．压片机冲的多少
D．粘合剂
E．水分
4.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的?
（）
A．等渗溶液是指与血浆相等渗透压的溶液,是个物理化学概念
B．等张溶液是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念
C．等渗不一定等张,但许多药物等渗时也等张
D．等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的
E．0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液
5.聚乙二醇（PEG）可以作为（）
A．软膏剂基质
B．肠溶衣材料
C．片剂崩解剂
D．栓剂基质
E．经皮吸收的渗透促进剂
6.下列叙述哪些是正确的?
（）
A.汤剂所用溶剂为水,制备方法为煎煮法
B.煎煮法对无组织结构的药材不适用，但对新鲜药材适用
C.流浸膏为液体，一般浓度为每1g药材约相当于药液2-5ml
D.颗粒剂常用药渣粉为稀释剂
E.煎膏剂多用渗滤法制备，常用辅料为冰糖和炼蜜
7.气雾剂的组成是（）
A.抛射剂
B.药物
C.阀门系统
D.耐压容器
E.附加剂
8.下面关于注射液的描述哪些是正确的?
（）
A.注射剂安瓿中含锆玻璃，化学性质最稳定，既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液
B.注射液配制方法有稀配法和浓配法，葡萄糖常用浓配法制备
C.注射液中常加入螯合剂，以便和药物形成稳定的络合物
D.因高渗刺激性较大，输液应为低渗或等渗
E.静脉注射用乳剂既有O/W又有W/O型
9.下面关于栓剂的描述哪些是正确的?
（）
A.栓剂是一种半固体制剂
B.栓剂既可起到局部治疗作用，又能起到全身治疗作用
C.通常情况下由于栓剂避免了首过效应故对于大多数药物而言，栓剂的生物利用度高于口服给药
D.起全身作用的栓剂多为肛门栓，水溶性药物多选择脂溶性基质，而脂溶性药物多选择水溶性基质
E.栓剂也需要做崩解时限检查
10.液体药剂常用的矫味剂有（）
A.蜂蜜
B.香精
C.薄荷油
D.碳酸氢钠
E.阿拉伯胶
11.属于真溶液型药剂的是（）
A.溶液剂B.甘油剂C.醑剂D.糖浆剂E.胶浆剂
12.用于注射剂的滤器有（）
A.垂熔玻璃滤器B.布氏漏斗C.微孔滤膜滤器D.砂滤棒E.滤纸
13.影响固体制剂稳定性的外界因素主要是（）。
A.光线B.水份C.温度D.湿度E.氧气
14.关于散剂制备的叙述，正确的是（）。
A.应通过粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查及包装等工序来完成
B.应通过过筛、混合、制粒、分剂量、质量检查及包装等工序来完成
C.应通过过筛、混合、制粒、干燥、质量检查及包装等工序来完成
D.药物细度应根据药物的性质、作用及给药途径而定
E.药物细度应越细越好
15.旋转式压片机具有下列特点（）。
A.单侧加压，易裂片
B.上、下相对加压，压力分布均匀，裂片少
C.饲料方式合理，片重差异小
D.饲料方式不合理，片重差异大
E.生产率高
16.软膏由（）制成。
A.药物B.赋形剂
C.附加剂D.基质
E.抛射剂
17.栓剂应符合（）等质量要求。
A.一定的重量和一定量的药物B.贮藏时稳定
C.足够的硬度和韧性D.引入腔道后能在一定时间内液化
E.无刺激性
18.按医疗用途分类，气雾剂可分为（）。
A.口服用气雾剂B.呼吸道吸入用气雾剂
C.皮肤与粘膜用气雾剂D.注射用气雾剂
E.空间消毒与杀虫用气雾剂
19.关于药物溶解度和溶出速度的描述下列哪些是正确的（）
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性粉末大
B.药物粒径在2µm～10µm间时，粒径对药物溶解度无影响，但对药物溶解速度却有显著影响
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.溶出度试验中漏槽条件可理解为药物溶出后立即被移出
20.下列关于表面活性剂的描述哪些是正确的（）
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团，且两部分分处于分子的两端
B.磷脂为天然两性离子表面活性剂，其中主要组成部分为PC、PE、PS、PG、PA和PI
C.吐温类属于非离子型表面活性剂，其在水中溶解度随着温度升高而升高，但当温度超过某一温度时其溶解度会迅速升高。
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能增加药物的胃肠道吸收
21.下列关于粉体学的描述哪些是正确的（）
A.库尔特法测得粒径为体积等价径
B.沉降法测得的粒径为面积等价径
C.粉体的真密度大于粒密度
D.休止角越大说明粉体流动性越好
E.加入助流剂可改善粉体的流动性，加入量越大助流效果越好
22.下列关于粉体吸湿性的描述哪些是正确的（）
A.水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关
B.两种或两种以上药物的混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度
C.某一温度下，药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度
D.水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性
23.下列关于滤过的描述哪些是正确的（）
A.活性碳和滑石粉可作为助滤剂使用
B.液体滤过时滤过速度与液体粘度成反比
C.砂滤棒和垂熔玻璃漏斗其过滤机理属于深层截留的机理
D.微孔滤膜的气泡点压力是微孔滤膜孔径额定值的函数
24.下列关于灭菌法的描述哪些是正确的（）
A.凡士林可用干热灭菌法进行灭菌
B.热压灭菌法中过热蒸汽由于含热量较低故灭菌效率低于饱和蒸汽
C.介质中含有营养物质则有利于灭菌
D.F0值和F值可用于比较不同的灭菌过程。
F0仅限于湿热灭菌
25.下列关于粉体与混合的描述哪些是正确的（）
A.球磨机即能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎。
实际粉碎时采用临界转速的50～80％
B.气流粉碎的特点是可进行超微粉碎，亦适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎
C.混合度M标示着混合均匀的程度，M值越大则表示混合越均匀
D.混合时如各组份比例悬殊时则先加比例较小的组分
26.下列关于干燥的描述哪些是正确的（）
A.干燥物料中湿基含水量和干基含水量间关系可用下式进行描述
X=W/（1-W）X为干基含水量W为湿基含水量
B.干燥过程中恒速干燥阶段其干燥速率主要为受物料外部条件影响
C.降速干燥阶段其干燥速率主要受物料内部条件影响
D.干燥过程中能除去的水分称为自由水
27.下列关于固体分散体的描述哪些是正确的（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.粉末x-ray衍射可用于固体分散体的鉴别，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体，滴丸的制备即使用了熔融法制备固体分散体
D.药物和载体强力持久的研磨也能形成固体分散体
28关于药液过滤的描述正确的有（）
A.砂滤棒吸附药液较小，且不改变药液pH值，但滤速慢。
B.助滤剂的作用是减小过滤的阻力，常用助滤剂为纸浆、硅藻土等，助滤剂加入方法为铺于滤材上或与待滤液混合均匀。
C.垂熔滤器为玻璃纤维编织而成，易于清洗，可用于注射剂的精滤。
D．微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。
E．起过筛作用的介质微孔滤膜、超滤膜和反渗透膜等。
29.可不做崩解时限检查的片剂剂型有（）
A．肠溶片B．咀嚼片C．舌下片D．控释片E．口含片
30．O/W型软膏基质中常用的保湿剂有（）
A．甘油B．明胶C．丙二醇D．甘露醇E．山梨醇
31．关于冷冻干燥特点的描述正确的有（）
A．可避免药品因高热而分解变质
B．可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C．含水量低
D．产品剂量不易准确，外观不佳
E．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
32．关于灭菌法的描述正确的有（）
A．滤过除菌中常用的滤器为0.45μm的微孔滤膜和6号垂熔玻璃漏斗。
B．F0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。
C．紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。
D．气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。
E．热压灭菌是用大于常压的饱和水蒸气杀灭微生物的方法。
33．关于片剂的描述正确的有（）
A．外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。
而内外加法片剂的溶出度较外加快。
B．润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。
C．薄膜衣包衣时除成膜材料外，尚需加入增塑剂，加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高。
D．十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。
E．糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。
34．关于乳剂稳定性的叙述正确的有（）
A．乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。
B．絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。
C．乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度密切相关。
D．外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。
转相过程存在着一个转相临界点。
E．乳剂的类型主要由乳化剂决定，与油水相的比例无关。
35．关于气雾剂的描述的有（）
A．乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂，也属于三相气雾剂。
B．药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装。
C．气雾剂通过肺部吸收则要求药物首先能溶解于肺泡液中，且粒径愈小吸收愈好。
D．气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量
E．抛射剂是提供气雾剂动力的物质，有时可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
36.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）
A、吸附热原B、能增加主药稳定性C、脱色D、除杂质E、提高澄明度
37.下列叙述中正确的为（）
A.卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为粘稠物，可作凝胶基质
B.十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂，常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值
C.O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用于O/W型乳剂基质中起稳定、增稠作用
38.防止药物氧化的措施（）
A、驱氧B、避光C、加入抗氧剂D、加金属离子络合剂E、选择适宜的包装材料
39.影响因素试验包括（）
A、高温试验B、高湿度试验C、强光D、在40℃RH75%条件下试验E、长期试验
40.下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A、明胶B、羧甲基纤维素C、阿拉伯胶D、聚维酮E、聚乳酸
41.关于包合物的叙述正确的是（）
A、包合物能防止药物挥发
B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C、包合物能掩盖药物的不良嗅味
D、包合物能使液态药物粉末化
E、包合物能使药物浓集于靶区
42.可用作透皮吸收促进剂的有（）
A.液体石蜡B.二甲基亚砜C.硬脂酸D.山梨酸E.月桂氮卓酮
43.混悬剂的质量评定的说法正确的有（）
A、沉降容积比越大混悬剂越稳定
B、沉降容积比越小混悬剂越稳定
C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
D、絮凝度越大混悬剂越稳定E、絮凝度越小混悬剂越稳定
44.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（）
A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
45.关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
46.下列哪些是增加溶解度的方法（）
A、制成可溶性盐B、引入亲水基C、升温D、搅拌E、加入助溶剂
47.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）
A、吸附热原B、能增加主药稳定性C、脱色D、除杂质E、提高澄明度
48.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌
B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜
D、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
49.制药用水包括（）
A、原水B、纯化水C、注射用水D、乙醇水E、灭菌注射用水
50.包衣主要是为了达到以下一些目的（）
A、控制药物在胃肠道的释放部位
B、控制药物在胃肠道中的释放速度
C、掩盖苦味或不良气味
D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E、防止松片现象
51.可作片剂水溶性润滑剂的是（）
A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶
E、月桂醇硫酸钠
52.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（）
A、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂
53.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（）
A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限
54.造成片剂崩解不良的因素（）
A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量
D、粘合剂过量E、压片力过大
55.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）
A、溶解的药物能决定直肠的pH值
B、粪便充满直肠时，栓剂中药吸收量要比空直肠时多
C、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D、该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
绪论
1、下列关于制剂的正确表述是（）
A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、同一种制剂可以有不同的药物
D、制剂是药剂学所研究的对象
E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
2、下列属于药剂学任务的是（）
A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发
3、下列哪些表述了药物剂型的重要性（）
A、剂型可改变药物的作用性质
B、剂型能改变药物的作用速度
C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D、剂型决定药物的治疗作用
E、剂型可影响疗效
4、药物剂型可按下列哪些方法的分类（）
A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类
D、按形态分类E、按药物种类分类
5、以下属于药剂学的分支学科的是（）
A、物理药学B、生物化学C、药用高分子材料学D、药物动力学E、临床药学
6、处方可分为（）
A、法定处方B、医师处方C、私有处方D、公有处方E、协定处方
7、下列叙述正确的是（）
A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件
C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义
E、就临床而言，也可以这样说：
处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证
8、下列关于非处方药叙述正确的是（）
A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称
E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
A、泡腾片的崩解度检查方法
B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
C、扑热息痛含量测定方法
D、片剂溶出度试验方法
E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
注射剂与眼用制剂
1、下列是注射剂的质量要求有（）
A、安全性B、pHC、溶出度D、降压物质E、渗透压
2、关于注射剂特点的正确描述是（）
A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人
D、可以产生局部定位作用E、使用方便
3、制药用水包括（）
A、原水B、纯化水C、注射用水D、乙醇水E、灭菌注射用水
4、关于注射用水的说法正确的有（）
A、注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水
B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存
C、为经过灭菌的蒸馏水
D、蒸馏的目的是除去细菌
E、应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用
5、对热原性质的正确描述为（）
A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、挥发性，但可被吸附
D、溶于水，耐热E、不挥发性，溶于水
7、关于热原叙述正确的是（）
A、热原是一种微生物的代谢产物
B、热原致热活性中心是磷脂
C、灭菌过程中不能完全破坏热原
D、一般滤器不能截留热原
E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
8、污染热原的途径有（）
A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入
9、热原的除去方法有（）
A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、反渗透法
10、玻璃器皿除热原可采用（）
A、高温法B、凝胶滤过法C、吸附法D、酸碱法E、离子交换法
11、水除热原可采用（）
A、高温法B、蒸馏法C、吸附法D、反渗透法E、凝胶滤过法
12、可以除去热原的方法有（）
A、高温200℃60minB、可被活性炭、石棉等吸附除去C、可用超滤装置除去
D、可以用0.22μm的微孔滤膜除去E、能被强氧化剂破坏
13、安剖的洗涤方法一般有（）
A、甩水洗涤法B、干洗C、加压洗涤法D、压水洗涤法E、加压喷射气水洗涤法
14、注射剂生产环境划分区域，一般划分为（）
A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区
15、下列关于层流净化的正确表述（）
A、层流净化常用于100级的洁净区
B、层流又分为垂直层流与水平层流
C、空气处于层流状态，室内不易积尘
D、洁净区的净化为层流净化
E、层流净化区域应与万级净化区域相邻
16、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）
A、吸附热原B、能增加主药稳定性C、脱色D、除杂质E、提高澄明度
17、注射液除菌过滤可采用（）
A、细号砂滤棒B、6号垂熔玻璃滤器C、0.22μm的微孔滤膜
D、醋酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器
18、为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定（）
A、膜厚B、孔径大小C、脆碎性D、孔径分布E、流速
19、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（）
A、灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上
B、针头往安剖里注药后，立即缩水回药
C、针头安装不正
D、安剖粗细不匀
E、压药与针头打药的行程配合不好
20、注射液的灌封中可能出现的问题有（）
A、封口不严B、鼓泡C、瘪头D、焦头E、变色
21、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌
B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜
D、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
22、下列哪些物品可选择湿热灭菌（）
A、注射用油B、葡萄糖输液C、无菌室空气D、Vc注射液E、右旋糖射液
23、关于输液叙述正确的是（）
A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B、输液滤过采用加压三级（G3滤球—砂棒—微孔滤膜）过滤装置
C、渗透压可为等渗或偏高渗
D、输液中不得添加任何抑菌剂
E、输液pH在3~10范围
24、关于输液叙述正确的是（）
A、输液为保证无菌，可添加抑菌剂
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C、渗透压可为等渗或低渗
D、输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm
E、输液pH在4~9范围
25、影响溶解度的因素有（）
A、溶剂的极性B、药物的晶型C、粒子大小D、搅拌E、药物的极性
26、下列哪些项是增加溶解度的方法（）
A、制成可溶性盐B、引入亲水基C、升温D、搅拌E、加入助溶剂
27、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是（）
A、同系物药物分子量越大，增溶量越大
B、助溶的机理包括形成有机分子复合物
C、有的增溶剂能防止药物的水解
D、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小
E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量
28、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为（）
A、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死
B、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂
C、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌
D、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当
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