药学专业知识二模拟题2.docx

药学专业知识二模拟题2.docx

《药学专业知识二模拟题2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学专业知识二模拟题2.docx（18页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药学专业知识二模拟题2

2005年执业药师考试

药学专业知识<二）模拟题<2）

药剂学

A型题

1、关于《中华人民共和国药典》地错误说法

A、《中国药典》由凡例、正文、和附录等主要部分构成

B、药典由国家政府颁布、执行,具有法律约束力

C、2005年版《中国药典》分为一、二、三部

D、2005年版《中国药典》于2005年7月1日执行

E、《中国药典》是由国家药典委员会编写地地药物手册

2、关于片剂地质量检查地错误地叙述是

A、凡检查溶出度地片剂,不进行崩解时限检查

B、凡检查均匀度地片剂,不进行片重差异检查

C、糖衣片应在包衣前检查片重差异

D、在酸性环境不稳定地药物可包肠溶衣

E、口服片剂,不进行微生物限度检查

3、关于栓剂制备地置换价地正确说法是

A、药物地重量与同体积栓剂基质重量地比值

B、栓剂基质重量与同体积药物重量地比值

C、药物地重量与基质重量地比值

D、基质重量与药物重量地比值

E、药物地体积与基质体积地比值

4、下列不能用于制备眼膏剂地基质

A、硅酮B、液体石蜡

C、固体石蜡D、黄凡士林

E、羊毛脂

5、关于乳剂型基质地正确说法是

A、HLB为7~9地表面活性剂易形成o/w型基质

B、w/o乳剂基质“有反向吸收”现象

C、o/w乳剂基质可使用于分泌物较多地病灶

D、o/w型乳剂基质因外相水易蒸发变硬,故需加入保湿剂

E、o/w型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂

6、气雾剂质量评价工程地错误说法是

A、安全、漏气检查

B应进行抛射剂用量检查

C、非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查

D、装有定量阀门地气雾剂进行喷射剂量与喷次检查

E、2000年版药典规定三相气雾剂喷射药物地粒度检查

7、下列关于膜剂地特点地错误说法是

A、配伍变化少

B、仅适用于剂量小地药物

C、起效快且可控速释药

D、含量准确

E、成膜材料用量较多

8、下列对热原性质地正确描述是

A、有一定地耐热性和挥发性

B、不溶于水C、可被吸附

D、溶于水、不能被吸附

E、耐强酸、强碱、强氧化剂

9、在Vc注射剂中加入亚硫酸氢钠,其作用为

A、抑菌剂B、络合剂

C、止痛剂D、抗氧剂

E、乳化剂

10、空气净化技术主要是控制生产场所中地

A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染水平

C、温度D、湿度

E、A、B、C、D均控制

11、注射用青霉素粉针,临用前应加入哪种溶剂

A、注射用水B、蒸馏水

C、去离子水D、灭菌注射用水

E、纯化水

12、关于注射剂地质量检查叙述错误地是

A、澄明度检查应在黑色背景,20W照明荧光灯光源下用目检视

B、中国药典规定热原检查采用家兔法

C、鲎试剂法是利用鲎地变形细胞溶解物与内毒素间地胶凝反应

D、鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照

E、检查降压物质以猫为实验动物

13、关于灭菌法地叙述错误地是

A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物地方法

B、微生物包括细菌、真菌、病毒等

C、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同

D、灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准

E、热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛

14、关于高分子溶液剂地错误说法是

A、制备高分子溶液要经过先溶胀、后溶解地过程

B、高分子溶液剂属于非均相液体制剂

C、高分子蛋白质溶液pH值不同时带有不同电荷

D、高分子溶液属于热力学稳定体系

E、高分子溶液地稳定性主要由高分子化合物地水化作用与荷电两方面决定

15、关于注射用水地叙述正确地是

A、中国药典规定蒸馏法制备

B、不需检查pH

C、不需热原检查,但需检查无菌度

D、注射用水不同于一般地药用纯化水主要在于无菌

E、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解即可

16、下列关于表面活性剂地错误说法是

A、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大地刺激性

B、阳离子型表面活性剂地毒性最小

C、卵磷脂无毒无刺激性无溶血性

D、poloxamer188可作为静脉注射乳剂地乳化剂

E、吐温80地溶血作用最小

17、下列关于增加药物溶解度方法地错误说法是

A、使用增溶剂B、加强搅拌

C、制成可溶性盐D、加入助溶剂

E、使用混合溶剂

18、下列关于乳剂地错误地说法是

A、乳剂属于胶体制剂

B、乳剂属于热力学不稳定体系

C、制备稳定地乳剂,必须加入适宜地乳化剂

D、乳剂属于非均相液体制剂

E、乳剂具有分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高地特点

19、60%地吐温80

A、11、53B、8、10

C、6、50D、15、64

E、10、72

20、一般药物地有效期是指

A、药物地含量降解为原含量地70%所需要地时间

B、药物地含量降解为原含量地90%所需要地时间

C、药物地含量降解为原含量地95%所需要地时间

D、药物地含量降解为原含量地80%所需要地时间

E、药物地含量降解为原含量地50%所需要地时间

21、关于缓、控释制剂释药原理地错误说法、为

A、溶出原理B、扩散原理

C、渗透压原理D、离子交换作用

E、毛细管作用

22、测定缓<控）释制剂释放度时,至少应测定几个取样点

A、1个B、2个

C、3个D、4个E、5个

23、药物在胃肠道中最主要地吸收部位是

A、胃B、直肠

C、结肠D、小肠E、盲肠

24、下列哪种现象不属于药物或制剂地物理配伍变化

A、溶解度改变有药物析出

B、两种药物混合后产生吸湿现象

C、生成低共溶混合物产生液化

D、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

E、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

B型题

〔25~28〕

A、羧甲基淀粉钠B、滑石粉

C、乳糖D、胶浆

E、甘油三酯

下列材料分别属于片剂制备中地辅料是

25、黏合剂

26、崩解剂

27、润滑剂

28、填充剂

〔29~31〕

A、HLBB、CMC

C、CRHD、βE、pHm

表示上列各物理意义地符号是

29、表示混悬剂地絮凝度

30、面活性剂地亲水亲油平衡值

31、表示物料地临界相对湿度

〔32~34〕

A、干淀粉B、微晶纤维素

C、微粉硅胶D、硬脂酸镁

E、淀粉浆

具有上列功能地片剂辅料是

32、作为片剂地润滑剂

33、常用作片剂黏合剂

34、常用作片剂崩解剂

〔35~38〕

A、静脉注射B、脊椎腔注射

C、肌肉注射D、皮下注射

E、皮内注射

不同要求地注射剂是

35、等渗水溶液,不得加抑菌剂,剂量在10ml以下

36、可为水溶液,油溶液,混悬液及中药注射液,剂量在5ml以下

37、多为水溶液,急救首选,剂量5ml-几千ml

38、注射于表皮和肌肉之间,剂量一般为1-2ml

〔39~42〕

A、干热灭菌（160︒C,2小时>B、热压灭菌

C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌

E、过滤除菌

请选择适宜地灭菌法

39、5%葡萄糖注射液

40、胰岛素注射液

41、空气和操作台表面

42、油脂类软膏基质

〔43~46〕

A、高分子溶液剂B、乳剂

C、溶胶D、混悬剂E、溶液剂

下列制剂属于哪种液体制剂

43、复方碘溶液

44、炉甘石洗剂

45、胃蛋白酶合剂

46、复方硫磺洗剂

〔47~49〕

A、分层B、破乳

C、转相D、酸败E、絮凝

乳剂几种不稳定表现产生地原因是

47、乳化剂性质发生变化

48、乳剂内相与外相地密度差所致

49、乳剂中地电解质与离子型乳化剂使乳粒地ζ电位降低

〔50~53〕

A、吐温-80B、阿拉伯胶

C、枸橼酸盐D、葡萄糖

E、丙二醇

具有下列作用地材料是

50、降低难溶性药物微粒与水之间地固液界面张力,使θ角减小

51、可使油相以微滴形式分散在水中

52、使微粒地ζ电位减小

53、增加分散介质地粘度并增加药物微粒地润湿性

〔54~56〕

A、不溶性骨架片B、亲水凝胶骨架片

C、溶蚀性骨架片D、渗透泵片

E、膜控释小丸

下列所述属于哪种缓控释制剂

54、用羟丙甲纤维素为骨架制成地片剂

55、用渗透压活性物质等为片心,用醋酸纤维素包衣地片剂,片面上用激光打孔

56、挤出滚圆法制得小丸,并进行小丸上包衣

〔57~59〕

A、被动扩散B、主动转运

C、促进扩散D、吞噬

E、膜孔转运

具有下列特点地转运方式是

57、逆浓度梯度

58、需载体,不需消耗能量

59、不需载体,不需消耗能量

〔60~63〕

A、饱和水溶液法B、熔融法

C、研和法D、单凝聚法

E、薄膜分散法

以下方法适于制备

60、制备微囊剂

61、制备固体分散体

62、制备脂质体

63、制备环糊精包合物

〔64~66〕

A、加速实验

B、影响因素实验

C、溶出度测定实验

D、生物利用度测定实验

E、长期实验

以下各种实验地目地

64、为制定药物地有效期提供依据

65、探讨药物固有稳定性,了解影响其稳定性因素及可能地降解途径与分解产物,为制剂地生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据p1EanqFDPw

66、预测药物地稳定性,为新药申报临床研究与申报生产提供必要地资料

〔67~69〕

A、卵磷脂B、卡波姆

C、明胶D、PEG6000

E、吐温-80

具有下列用途地材料是

67、制备固体分散体地水溶性地载体材料

68、凝胶基质

69、脂质体双分子膜材

〔70~72〕

A、潮解、液化与结块B、酶促作用

C、分解破坏、疗效下降D、乳化

E、混合

哪些现象属于下列配伍变化

70、化学配伍变化

71、物理配伍变化

72、代谢过程中药物相互作用

X型题

73、下列关于处方地正确说法是

A、处方是制备任何一种药剂地书面文件,具有法律效力

B、三种处方是制剂工作者技术指导性文件

C、协定处方是由医院药剂科与医师协商共同制定地处方

D、处方可分为法定处方,协定处方,医师处方

E、法定处方主要指药典一部收载药品地处方,但不具有法律约束力

74、可作片剂地崩解剂地是

A、羧甲基淀粉钠

B、交联羧甲基纤维素钠

C、羧甲基纤维素钠

D、交联聚乙烯吡咯烷酮

E、聚乙烯吡咯烷酮

75、丙二醇可用作

A、保湿剂B、皮肤吸收促进剂

C、增溶剂D、助溶剂

E、液体制剂地溶剂

76、下列哪些物质可作为凝胶基质

A、阿拉伯胶B、卡波普

C、聚乙二醇D、海藻酸钠

E、甘油明胶

77、常用地等渗调节剂有

A、碳酸氢钠B、氯化钠

C、葡萄糖D、苯甲醇

E、硫代硫酸钠

78、新产品冷冻干燥地工艺过程包括

A、测定产品共熔点B、预冻

C、升华干燥D、再干燥

E、再灭菌

79、溶解法制备溶液剂地正确作法

A、溶解法地制备过程：

药物称量→溶解→滤过→包装→质量检查

B、取处方总量地3/4量地溶剂,加入称好地药物搅拌使其溶解

C、制备地溶液应过滤,并通过滤器加入溶剂至全量

D、先溶解易溶地药物,再溶解难溶解地药物

E、如果使用非水溶剂,容器应干燥

80、控释制剂地特点为

A、减少给药次数,提高病人地服药顺从性

B、血药浓度降低,有利于降低药物地毒副作用

C、减少用药地总剂量,可用最小剂量达到最大药效

D、血药浓度平稳,避免或减少峰谷现象

E、易于调整剂量

81、经皮吸收地药物性质地影响

A、药物地溶解性

B、药物地分子量

C、药物地熔点

D、药物地油/水分配系数

E、基质中药物地状态

82、下列哪些物质可增加药物地透皮吸收性

A、氮酮类B、二甲基亚砜

C、吐温D、尿素

E、山梨醇

83、脂质体地特点

A、具有靶向性

B、具有缓释性

C、具有细胞亲和性与组织相容性

D、增加药物毒性

E、降低药物稳定性

84一般注射剂和输液配伍应用时可能产生

A、引起溶血

B、使静脉乳剂破乳

C、输液剂中地氯化钠能使甘露醇从溶液中析出

D、由于pH地改变药物析出

E、药物地含量降低

药物化学

A型题

85、临床上可用于治疗狂躁性精神病地是

A、阿托品B、氢溴酸东莨菪碱C、氢溴酸山莨菪碱D、丁溴东莨菪碱E、溴丙胺太林DXDiTa9E3d

86、在体内不发生甲基化结合反应地药物是

A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、特布他林D、盐酸异丙肾上腺素E、多巴胺RTCrpUDGiT

87、没有手性中心地全身麻醉药是

A、氟烷B、甲氧氟烷C、盐酸氯胺酮D、依托咪酯E、丙泊酚5PCzVD7HxA

88、与苯妥英钠描述不符合地是

A、本品水溶液呈碱性反应B、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀

C、性质稳定,不易开环水解D、为治疗癫痫大发作和部分性发作地首选用药

E、化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐

89、阿斯匹林来讲,不正确地是

A、主要杂质为苯酚及其系列苯酚酯B、水溶液与三氯化铁反应,显紫堇色

C、在干燥状态下稳定,遇湿可缓慢分解

D、为解热镇痛药,选择性使细胞内环氧合酶乙酰化,抑制环氧合酶地合成

E、含有游离羧基,对胃肠道有刺激性

90、对于硫酸沙丁胺醇,不正确地叙述是

A、化学名为1-<4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-<叔丁氨基）乙醇硫酸盐

B、B、β2－受体激动剂,用于平喘C、口服有效

D、需要避光保存E、为儿茶酚胺类拟肾上腺素药

91、左旋麻黄碱地结构是

92、对具有下列结构地药物来说,不正确地叙述是

A、1-异丙氨基-3-<1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐B、与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀jLBHrnAILg

C、杂质主要是未反应完全地原料α－萘酚D、对热稳定,光对其有催化氢化作用

E、碱性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化,在酸性下稳定

93、下列作用机制中,哪一种具有强心作用？

A、β受体阻断剂B、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C、钙通道阻滞剂

D、磷酸二酯酶抑制剂E、血管紧张素转化酶抑制剂

94、组胺H1受体拮抗剂构效关系,不正确地是

A、两个芳环不共平面,活性好B、手性中心近芳环端,右旋体活性高

C、中间碳链长度为2活性最好D、几何异构体,反式

E、手性中心近氨基端：

左旋体活性高

95、氧氟沙星地结构为

96、供试品地甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热,生成橙红色沉淀地药物是：

A、甲睾酮B、黄体酮C、醋酸地塞M松D、苯丙酸诺龙E、炔诺酮xHAQX74J0X

97、下列药物中,含有雄甾烷母核地是

A、甲睾酮B、己烯雌酚C、苯丙酸诺龙D、黄体酮E、泼尼松龙LDAYtRyKfE

98、结构中不含有4-烯-3,20-二酮特点地药物

A、炔诺酮B、醋酸甲地孕酮C、黄体酮D、地塞M松E、氢化可地松Zzz6ZB2Ltk

99、下面结构中20位有甲基酮结构,并且可与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色地药物为

A、醋酸甲地孕酮B、炔诺酮C、黄体酮D、醋酸甲羟孕酮E、左炔诺孕酮dvzfvkwMI1

100、维生素B6不具有下列那些性质？

A、水溶液易被空气氧化变色B水溶液呈碱性C易溶于水

D与三氯化铁试液作用显红色E中性水溶液加热加热可发生双分子聚合而失去活性

B型题

〔101-102〕

A、苯磺酸阿曲库铵B、氯化琥珀胆碱C、泮库溴铵

D、氯唑沙宗E、六甲溴铵

101、神经节阻断剂

102、不能与硫喷妥钠等碱性药物合用

〔103-106〕

A、盐酸氯胺酮B、依托咪酯C、盐酸普鲁卡因D、盐酸利多卡因E、盐酸丁卡因rqyn14ZNXI

103、虽含酰胺键,但由于邻位地两个甲基空间位阻,不易水解

104、需要按照二类精神药品管理地药物

105、含有一个手性中心,药用R构型地右旋体.

106、在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后,再加入β－萘酚试液,生成红色偶氮化合物沉淀.

〔107-109〕

A、硫喷妥钠B、唑吡坦C、氟西汀D、舒必利E、阿M替林EmxvxOtOco

107、用作抗精神失常药,并有抗抑郁和催吐作用

108、用于治疗内因性精神抑郁症,副作用小

109、易脱硫代谢,持续时间短

〔110-112〕

A、布洛芬B、萘普生C、芬布芬D、萘丁美酮E、双氯芬酸SixE2yXPq5

110、临床用S<+）体,与血浆蛋白有高度地结合能力,半衰期较长

111、活性差地R－异构体在体内可以转化成活性好地S－异构体,故临床用外消旋体

112、为非酸性前药,对胃肠道刺激性小

〔113-116〕

A、盐酸吗啡B、喷他佐辛C、酒石酸布托啡诺D、盐酸哌替啶E、磷酸可待因

113、17位有环丁烷甲基,用于镇痛,成瘾性小

114、配制注射液时,通常调整pH值为3-5左右

115、与盐酸或磷酸加热后发生分子内重排,重排产物为催吐药

116、为中枢性镇咳药

〔117-120〕

A、

B、

C、

D、

E、

117、化学名为2-甲基-2-（4-氯苯氧基>丙酸乙酯

118、为前药,在体内开环生成β－羟基酸而起作用

119、为抗心率失常药

120、具有中度加强抗凝血药地作用

〔121-125〕

A、硝酸咪康唑B、利福平C、阿昔洛韦D、盐酸小蘖碱E、异烟肼6ewMyirQFL

121、在强酸中分解成醛和氨基哌嗪

122、在酸性下与铜离子生成红色鳌和物

123、可溶于水,难溶于有机溶剂.临床主要用于治疗菌痢和胃肠炎

124、用于深部真菌感染

125、仅在感染地细胞中活化,为链终止剂

〔126-128〕

A、哌拉西林B、头孢噻肟钠C、头孢羟氨苄D、氨苄西林E、亚胺培南kavU42VRUs

126、母核为7-ADCA

127、侧链为苯甘氨酸

128、单独使用时,易被肾肽酶代谢失活,临床与西司他丁合用

〔129-130〕

A、噻替派B、甲氨蝶呤C、M托蒽醌D、白消安E卡莫司汀y6v3ALoS89

129、膀胱癌首选

130、中枢神经系统肿瘤及恶性肿瘤向中枢神经系统转移

〔131-132〕

A、维生素B1B、维生素B2C、维生素AD、维生素EE维生素D3M2ub6vSTnP

131、治疗夜盲症、角膜软化、皮肤干裂、粗糙等

132、能促进钙、磷代谢,用于预防治疗佝偻病和骨质软化病

X型题

133、莨菪酸特征性反应为阳性地是

A、阿托品B、氢溴酸东莨菪碱C、氢溴酸山莨菪碱D、丁溴东莨菪碱E、溴丙胺太林0YujCfmUCw

134、在药物中引入烃基,正确地是

A、可以增加立体位阻B、影响药物地溶解度

C、影响分子间地电荷分布D、改变药物地分配系数E、改变药物地解离度

135、以下哪几项与对氨基酚相符？

A、遇三氯化铁试液显蓝紫色B、具有解热镇痛抗炎作用C、多数与葡萄糖醛酸结合排出体外

D、体内转变成乙酰亚胺醌产生毒性,过量时服药N-乙酰半胱氨酸解救

E、在pH6时最稳定,25℃时半衰期长达21、8年

136、以下那些与异丙肾上腺素相符

A、为β受体激动剂,作为支气管扩张剂,用于呼吸道疾患B、为α受体激动剂,用于升压和抗休克

C、易于氧化成去甲肾上腺素红,进而聚合成棕色,注射剂时应加抗氧剂,密闭保存

D、左旋体作用强于右旋体,临床用消旋体E、具有邻苯二酚结构单元

137、雷尼替丁具有下列那些性质

A、为呋喃类组胺H2受体拮抗剂B、适用于消化性溃疡C、为反式体,顺式体无活性eUts8ZQVRd

D、为前药,在体内经酸催化重排成活性形式发挥作用E、具有抗过敏作用

136、具有下面结构地药物正确地叙述是

A、无色无味白色结晶或结晶性粉末

B、可用于幽门螺杆菌地治疗

C、与锌粉盐酸反应,进而经重氮化反应后和β－萘酚发生偶联反应显橘红色

D、易于溶于乙醚、乙醇和氯仿中E、与氢氧化钠溶液温热后即显紫色

139、环磷酰胺毒性小地原因是

A、正常组织经酶促反应代谢成无毒代谢物B、前药,体外无活性

C、烷化作用强D、磷酯键和磷酰胺键稳定,不易分解sQsAEJkW5T

E、磷酰基地强吸电子性使氮原子上地电子云密度降低,不易形成活性正离子,所以毒性低.

140、下面性质对氟尿嘧啶而言,正确地是

A、化学名为5－氟－2,4<1H,3H）－嘧啶二酮B、抗代谢物

C、强酸中开环生成2-氟－3-脲丙烯酸和氟丙醛酸D、抗瘤谱广,为实体肿瘤首选药物GMsIasNXkA

E、在亚硫酸氢钠溶液中不稳定,发生双键加成反应