化验分析工高级技师练习题.docx
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化验分析工高级技师练习题
化验分析工高级技师练习题
（仅作为题型练习用，供参考，非复习题）
一．选择题
1.棉型粘胶短纤维名义线密度为（D）
（A）1.0分特（B）1.2分特（C）1.3分特（D）1.40-2.20分特
2.硫酸的分子量是（B）
（A）99（B）98（C）49（D）48
3.粘胶长丝丝筒外观测定有几项（D）
（A）2项（B）3项（C）5项（D）6项
4.无光胶区别于有光胶是因为含（D）
（A）甲纤（B）含碱（C）粘度（D）二氧化钛
5.空气中氨气有害气体允许浓度（A）
（A）≤10mg/m3（B）≤5mg/m3（C）≤30mg/m3（D）≤12mg/m3
6.酸浴含硫酸的测定原理是（D）
（A）置换反应（B）氧化还原反应（C）分解反应（D）中和反应
7.测定硫化氢时用（C）硫化氢吸收液
（A）1毫升（B）10毫升（C）5毫升（D）15毫升
8.摩尔浓度的单位（C）。
（A）：
Pa.S（B）：
%（C）：
mol/L（D）：
g/L
9.分析纯化学试剂代表符号（A）。
（A）：
AR（B）：
CR（C）：
CP（D）：
AP
10.HCL+Ca（OH）2=CaCL2+2H2O为（C）反应。
（A）：
中和反应（B）：
复分解反应（C）：
置换反应（D）：
氧化还原反应
11.测定铜氨粘度时,所用的铜丝或铜片必须是纯度很高的（D）
（A）合金铜（B）紫铜（C）普通铜丝（D）电解铜
12.测粘胶熟成度时,称完样后所加蒸馏水为（C）毫升
（A）20（B）25（C）30（D）40
13.水样氯根的测定时滴定终点为铬酸银（A）沉淀
（A）微红色（B）砖红色（C）深红色（D）紫色
14.如果用方差来表示误差,那么煤采样对煤质分析的影响占总方差的百分率为（A）
（A）80%（B）60%（C）16%（D）45%
15.酸浴的组成包括（D）。
（A）：
硫酸硫代硫酸钠碳酸钠（B）：
硫酸硫酸钠碳酸钾
（C）：
盐酸硫酸钠碳酸锌（D）：
硫酸硫酸锌硫酸钠
16.测酸浴中硫酸钠含量所用的方法是（D）
（A）重量法（B）直接滴定法（C）反滴定法（D）密度比较法
17.方程式FeS+H2SO4（稀）=H2S↑+FeSO4的反应类型为（D）
（A）中和反应（B）置换反应（C）分解反应（D）复分解反应
18.测碱液半纤时，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，接近终点时加入（A）指示剂6滴。
（A）苯代邻氨基苯甲酸（B）铬酸钾（C）甲基红（D）淀粉
19.缕纱测厂机周长为（A）
（A）1米（B）5米（C）10米（D）4米
20.常用线密度单位为（C）
（A）特（B）牛顿（C）分特（D）厘牛
21.测定筛上残分时用（B）孔径的筛子
（A）300目（B）325目（C）500目（D）600目
22.酸度计测定PH值时用（B）和甘汞电极
（A）钠电极（B）玻璃电极（C）银电极（D）笔式电极
23.碘标准溶液用（D）标准溶液标定
（A）重铬酸钾（B）铬酸钾（C）氢氧化钠（D）硫代硫酸钠
24.天平内应放置吸收空气中水分的干燥剂（B）
（A）硫酸（B）硅胶（C）氯化钙（D）石灰石
25.摩尔法测氯根时用的标准溶液为（A）
（A）硝酸银（B）硝酸汞（C）硫酸（D）硫代硫酸钠
26.中长型粘胶短纤维的名义线密度是（D）
（A）3.30-5.60dtex（B）1.30-2.20dtex
（C）3.30-4.50dtex（D）2.20-3.30dtex
27.长丝成品标识中第10位代表（D）。
（A）品种（B）车间（C）线别（D）规格
28、进厂液碱浓度的单位（B ）
（A）Pa。
S（B）：
%（C）：
mol/L（D）g/L
29、分析纯化学试剂瓶签颜色（A ）
（A）红（B）：
黄（C）：
蓝（D）：
黑
30、酸碱滴定时，用甲基橙做指示剂，终点颜色是（D ）
（A）白色（B）：
黄色（C）：
淡粉色（D）：
橙色
31、纤维中油剂的测定采用红外光谱，油剂的最大吸收峰是（A）
A、2928cm-1B、2959C、2843
32、如果测定的溶液PH大约等于8左右，那么选择的标准缓冲溶液是。
（B）
A、4.00-6.86B、6.86-9.18C、4.00-7.00
33、中控做水的电导率常数选择是（C）
A、2B、0.87C、1
34、做COD测定时，加入硫酸汞的作用是。
（C）
A、防止锰离子含量高影响测定结果B、防止铝离子含量高影响测定结果C、防止氯离子含量高影响测定结果
35、作总磷含量时要求室温20℃以上。
显色时间是（A）
A、15分钟B、20分钟C、对时间没有要求
36、影响显色条件的因素是（B）。
A、催化剂B、显色剂的用量、显色时间C、物质本身的浓度
37、PH电极内装满饱和的（A）。
A、氯化钾溶液B、氯化汞溶液C、氯化钾和氯化汞的混合溶液
38、用色谱作样时发现保留时间发生变化。
主要查找的原因是。
（C）
A、进样口温度发生变化B、检测器温度变化
C、载气流速发生变化或柱温发生变化
39、测定丙烯腈酸度时需要用氮气流并且严禁与二氧化碳接触原因是（A）
A、导致结果偏高B、导致结果偏低C、对结果无影响
40、配制何种溶液时可将水倒入下列酸中。
（C）
A、盐酸B、硝酸C、都不可
41、滴定管试漏管内装满水多少分钟内不见管尖积聚液滴，既为合格（C）
A、15分钟B、8分钟C、10分钟
42、重量分析中用的定量滤纸又称（C）。
A纸浆滤纸B定性滤纸C无灰滤纸
43、表示纤维什么程度的量为线密度（B）
A：
长、短B：
粗、细C：
重量
44、甲基橙属于什么型指示剂（A）
A：
酸碱指示剂B：
氧化还原指示剂C：
专署指示剂
45、在碘量法滴定中淀粉指示剂属于（C）
A：
酸碱指示剂B：
氧化还原指示剂C：
专属指示剂
46、下列误差中属于偶然误差的是（C）
A：
仪器误差B：
方法误差C：
计算误差
47、高温炉使用时当炉膛内为深桃红色时温度约为（A）。
A800B600C1000
48、便携式气相色谱分析仪采用的检测器类型是（C）
A：
FIDB：
TCDC：
PIDD：
ECD
49、物检毛条岗中短毛是指多长以下（C）。
A:
20mmB:
25mmC:
30mmD:
40mm
50.目前岗位使用的电热套的最高使用温度是（C）。
A：
300℃B：
350℃C：
400℃D：
450℃
51．DL37测定仪大杯中装的是什么极电解液（B）。
A：
阴极B：
阳极C：
混合液D：
都不是
52．采用氢焰检测器，氢气和空气的比例为（B）
A：
1：
5B：
1：
10C：
1：
15D：
1：
1
53.使用红外水分测定仪常出现ERROR4，说明（B）
A：
环境不稳定B：
样品盘重或未清扫C：
样品量不适合D：
功能错误
54.表示纤维什么程度的量为线密度（B）
A：
长、短B：
粗、细C：
重量D：
截面积
55.做污水电导率时所选量程是（D）
A：
200μsB：
400μsC：
1000μsD：
2000μs
56.、断裂伸长率在什么情况下在纺丝加工时毛丝断头较少（A）
A：
伸长率大B：
伸长率小C：
伸长率对此无影响D：
伸长率影性不大
57、AgNO3检测Cl-时必须加入（A）
A：
稀硝酸B：
稀盐酸C：
稀硫酸D：
都不加
58、碘量法滴定中淀粉指示剂属于（C）
A：
酸碱指示剂B：
氧化还原指示剂C：
专属指示剂D：
金属指示剂
59、理化干燥箱最高使用温度（C）
A：
100℃B：
150℃C：
200℃D：
250℃
60、动火检测前要对仪器进行（C）
A：
充电B：
不需要C：
灵敏度测试与校正零点D：
更换部件
一．判断题
1、测粘胶含碱滴定时，溶液一定要冷却到10度，否则影响测定结果的准确性。
（×）
2、测碱纤维素含甲纤试样必须洗至中性。
（√）
3、测粘胶甲纤时，带膜的玻璃片必须一次浸入纺丝浴中，如果部分暴露于空气中易使膜断裂。
（√）
4、浆粕与一定量氢氧化钠和二硫化碳反应生成纤维素黄酸脂（√）
5、后处理浴对纺丝成形无影响，所以不需严格控制。
（×）
6、进厂液碱含碱量化验时加入氯化钡使碳酸钠转变成碳酸钡沉淀（√）
7、上油工作液就是油和水的混合物。
（√）
8、白点丝系指有光丝丝条中呈现半光或无光丝光泽的小点丝。
（√）
9、恒量是指两次称重的差异不超过0.05%。
（×）
10、酸浴中硫酸含量越高越好（×）
11、测气时采气高度与人的呼吸部位一致（√）
12、在酸碱中和反应中，指示剂的加入量要适量，因为它直接影响结果的准确性。
（√）
13、用来测定粘胶熟成度的玻璃棒、瓷杯必须是清洁干燥的。
（√）
14、测定硫酸锌含锌时用半二甲酚橙作指示剂（√）
15、在1升溶液中所含溶质的摩尔数叫摩尔浓度（√）
16、后处理浴是需要化验数据为依据提供调配的。
（√）
17、空调室的标准温、湿度为：
20±2℃，65±3%。
（√）
18、测二氧化钛含量时，用硫酸高铁铵标准溶液滴定（√）
19、皂化价是完全皂化１克样品所需要KOH毫克数（√）
20、半纤维素被重铬酸钾氧化，使全部的有机物氧化成二氧化碳和水（√）
21.粘胶长丝一批产品一批时间规定为24小时（√）
22.缕纱测长机周长为1米（√）
23.粘胶短纤维按产品用途不同分为10种（×）
24.碱纤维素铜氨粘度测定温度要求控制在20±0.2℃（√）
25.浆粕中树脂的测定用二氯甲烷抽提，然后蒸干称重。
（√）
26.液碱中碳酸钠含量测定时用酚酞作指示剂。
（×）
27.粘胶长丝测干断裂强度时预加张力0.05±0.01ｃN／ｄｔｅｘ（√）
28.短纤维残硫用碘标准溶液滴定（√）
29.测定浆粕粘度时按纤维素铜氨溶液为0.01g/ml的比例计算铜氨溶液加入量（√）
30.在PH=10条件下，测定水质硬度。
（√）
31、常用酚酞指示剂变色范围是8.0-10.0。
（ √ ）
32、打开挥发性的酸只要在通风橱内进行就可以。
（ × ）
33、色谱中PID检测器三种气体比是：
氮气：
氢气：
空气=1：
1：
10。
（√）
34、一批产品总包数为6-25时取10包，每个样约为100克。
（×）
35、离子活度可以认为是离子在化学反应中起作用的有效浓度（√）
37、化学计量点与滴定终点不一致，产生的误差属于系统误差（√）
38、DL37检测电极我们通常用甲醇清洗（√）
39、将配制好的0.1012mol/L的标准溶液500ml存放在容量瓶内。
（×）
40、毛片是在纤维加工过程中有部分梳理不开的纤维而形成的一片毛束（√）
41、对组份多、沸点范围宽的样品选择毛细柱气相色谱法。
（×）
42、内标法当式样中所有组分不能全部出峰，或者式样中各组分含量悬殊，仅须其中几个组分用此法。
（√）
43、纤维油剂分析方法采用萃取法（√）
44、磨瓶洗净干燥后塞口与磨口之间要衬以纸条或拆散保存，不一定非得配套使用。
（×）
45、纤维上油的目的是消除静电增加抱合力。
（√）
46、114电极是氧化还原电极（×）
47、380数字中，共有三位有效数字（√）
48、做纤维时要求的室内温湿度是18~22、60~68（×）
49、电位分析法是通过含有待测溶液的化学电池的电动势，进而求得待测组分含量的方法（√）
50、物质量的浓度是指单位体积溶液所含溶质的物质的量（√）
51.我厂腈纶生产的第一单体是AN（√）
52.未经牵伸或牵伸不足产生的粗而硬的丝为硬丝（×）
53.标准差反应了子样对其平均值的离散程度（√）
54、铁在紫外上的最大吸收波长为510nm（√）
55.0.5mol的碳酸钠中钠离子的摩尔数为0.5mol（×）
56.气相色谱保留时间发生变化主要是载气流量发生了变化，还有是进样量大了。
（×）
57.化学计量点与滴定终点不一致（√）
58.当一束白光如日光通过某一溶液时，光与物质相互作用产生了反射、散射、吸收或透射。
（√）
59.当分子吸光能恰好等于两个振动能级之间的能量差时，将引起振动能级的跃迁，具有这种能量的光一般位于电磁波的红外光区，所产生的光谱称之为红外吸收光谱。
（√）
60.对组份多、沸点范围宽的样品选择毛细柱气相色谱法。
（×）
三、简答题（1—12题）
1.请回答乳化剂测定哪些项目？
答：
羟值、HLB值、PH值、浊点
2.什么叫超长纤维？
答：
棉型为超过名义长度5毫米并小于名义长度二倍者；中长型为超过名义长度10毫米
并小于名义长度二倍者。
3.粘胶短纤维按产品用途不同分为哪四类？
答；棉型粘胶短纤维、中长型粘胶短纤维、毛型粘胶短纤维、卷曲毛型粘胶短纤维
4.成品检验的目的是什么？
答：
成品检验的目的是鉴定成品的质量，评定成品的等级和对外验收产品的质量。
5、请回答乳化剂测定哪些项目？
答：
羟值、HLB值、PH值、浊点
6、成品检验的目的是什么？
答：
成品检验的目的是鉴定成品的质量，评定成品的等级和对外验收产品的质量。
7、请回答硫酸锌含锌的测定原理？
答：
在硫酸锌的水溶液中，加入氟化铵和硫代硫酸钠消除铁等杂质的干扰，在醋酸钠缓冲溶液中，
用半二甲酚橙作指示剂，用EDTA标准溶液滴定至亮黄色即为终点。
8、请问答摩尔法测定氯化物的原理？
答：
在中性或弱碱性溶液中，以铬酸钾作指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，生产白色氯化银测定。
过量的硝酸银与铬酸钾生产微红色沉淀。
AgNO3+NaCl==AgCl↓+NaNO3
2AgNO3+K2CrO4==Ag2CrO4↓+2KNO3
9、请回答硫酸锌含锌的化验方法？
答；准确称取1克试样于250毫升烧杯中，加75毫升蒸馏水、25毫升PH=5.5-6缓冲溶液、
20%氟化铵10毫升、20%硫代硫酸钠5毫升、1克左右的抗坏血酸，混匀。
再加2-3滴半二甲酚橙指示剂，用EDTA标准溶液滴至亮黄色即为终点。
10、请回答氯化钙含量的化验方法？
答：
称取0.1克试样于250毫升三角瓶中，加入100毫升蒸馏水，再加4滴铬酸钾指示剂，
用硝酸银标准溶液滴定至微红色即为终点。
同时，作以空白试验。
11、回答粘胶长丝和腈纶纤维的公定回潮率是多少？
答：
粘胶长丝的公定回潮率是小于13%；腈纶纤维的公定回潮率小于4%。
12、进厂钛白粉分析哪些项目？
答；PH值、二氧化钛含量、筛上残份、水分。
四、论述题
1、DL37卡尔费休水分测定仪原理？
在卡尔费休水含量测量中，水与碘和二氧化碳在有机碱和甲醇的存在下反应：
H2O+I2+SO2+CH3OH+3RN=[RNH]SO4CH3+2[RNH]I
（1）
在容量法测定中，碘是作为滴定剂加入。
在库仑法技术中，碘在含有碘离子的阳极电解液中电解产生：
2I-=I2+2e-
（2）
一旦滴定杯中存在水，产生的碘按
（1）反应。
一旦水反应完毕，在阳极电解液中出现少量过量的碘，双铂丝电极探测到过量的碘即停止碘的产生，根据法拉第定律，产生的碘与发生的电流成正比，因此用测量电量的总消耗的方法可以测定水分总量。
2、在DL77中更改滴定剂浓度的方法
在主菜单中选installation按run键，在installation菜单中选Titants，再按run进入Titrantparametens菜单中选择滴定剂的名称，按run键进入selecton菜单，选modify，按run键，在Titer处输入滴定剂实际浓度的系数值，即可将滴定剂的浓度更改过来。
更改完滴定剂浓度之后，还需更改滴定头驱动器的代码，方法还是在Titrantparameters菜单中，将光标移至Burettedriive处，按sel键选择所需的滴定头drive及代码，按run键即可更改完毕。
3、PH计的校准
（1）将选择旋钮的白对准至PH档。
（2）用温度计测量标准缓冲溶液的温度，然后将温度旋钮的白线对准至标准缓冲溶液水的温度。
（3）将斜率旋钮的白线对准至100的位置。
（4）将电极用蒸馏水清洗干净，用滤纸轻轻吸干，插入PH为6.86的标准缓冲溶液中,旋转定位旋钮，直至屏幕显示数值与测定温度下的标准缓冲溶液的PH值相符。
（5）将电极取出用蒸镏水冲洗干净，用滤纸吸干，插入PH为4.00的标准缓冲溶液的PH值相符。
4、化学纤维卷曲的目的
（1）为了满足纺织工艺要求，可以增加纤维的抱合力。
（2）提高纤维的可纺性。
（3）提高纤维的弹性，是手感柔软突出织物的风格。
（4）对织物的抗皱性、保暖性及表面光泽的改善均有一定的作用。
5、聚合物特性粘度？
（1）粘度管必须清洁干净。
（2）秒表必须定期校正，以免影响测定结果。
（3）溶解过程中必须按规定执行，避免因样品溶解不好而带来误差。
（4）测试时必须保证粘度管的两个球体浸在水浴中，样品在水浴中的保留时间不能超过5分钟。
（5）空白与样品测定时管的摆放位置要一致，以消除误差。
即恒温水浴的两个孔应加以区别，分为A、B两孔，要求测定空白时，在记录上标明孔的代号，做样时也要求在这个孔内做。
（6）做样时应注意调整管的垂直度，计时要准确。
做样前，要进行DMAC的含水测定，并填写测定记录。
含水超过0.07%的DMAC不得用于粘度测定。
6、气相色谱测定混单、回单中VA测试要点及注意事项
（1）制备样品要绝对保证内标量及样品量的加入准确性，必须用万分之一天平称量。
（2）当数据超标时，必须及时用标样检验色谱，并检查色谱各项参数，以保证数据的可靠性。
（3）置换色谱针时，必须在瓶外置换，且对到刻度后针外的残液要用滤纸吸干。
（4）平时应注意气路的压力指示，以保证气路稳定、仪器稳定。
（5）有关仪器使用，必须严格遵守气相色谱的安全技术操作规程及有关规定。
五、计算题
1、生产一批规格为133.3dtex有光的粘胶长丝，测试实际线密度为133.2dtex，测得平均干断裂强力为278.9CN，求该批产品的干断裂强度是多少？
该项目应定为几等品？
解：
平均断裂强力278.9
干断裂强度CN/dtex=----------------=-----------=2.09
实际线密度133.2
2、称取2克试样于三角瓶中，加入中性乙醇50毫升于电炉上加热溶解，以酚酞作指示剂，
用C（KOH）=0.5Mol/L滴定至终点，消耗15.00毫升。
问此样品的酸价是多少？
解：
V×C×56.115.00×0.5×56.1
酸价=---------------=------------------=210.38
m2
答：
此样品的酸价是210.38
3、称取3.819克氯化铵（氯化铵分子量为53.5），溶解在1000ml容量瓶内，用蒸溜水稀至刻度，此溶液中铵含量每毫升是多少毫克。
？
铵含量=18/53.5*3.819=1.2849克
铵含量（克/毫升）=1.2849*1000/1000=1.2849毫克/毫升
4、用手滴法测定混单中二氧化硫，取1毫升样，此样密度为0.819。
已知空白消耗硫代硫酸钠9.95毫升，滴定消耗硫代硫酸钠9.75毫升，碘和硫代硫酸钠的浓度分别为0.1mol/L，求混单中二氧化硫的百分含量？
（S=32，O=16、）（0.078%）
二氧化硫含量=[（9.95-9.75）*0.1*0.032/1*0.819]*100%
=0.078%
5.某表面活性剂消耗2%酚水15.00毫升，计算该表面活性剂HLB值？
解：
HLB值=0.89×A+1.11=0.89×15.00+1.11=14.46
答：
该表面活性剂HLB值是14.46
6.配制10%氯化钡1升，应称取多少克氯化钡？
加入多少毫升蒸馏水？
解：
溶质的克数=10%×1000=100克
水的体积=1000-100=900÷1=900毫升
答：
应称取100克氯化钡，加入900毫升蒸馏水
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