江西万载二中届高三化学一轮强化训练《有机合成》能力提升试题卷.docx

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江西万载二中届高三化学一轮强化训练《有机合成》能力提升试题卷

江西万载二中2017届高三化学一轮强化训练《有机合成》能力提升试题卷

第I卷选择题

一、选择题

1、下列每一步反应类型正确的是（　　）

A．加成、氧化、氧化、取代　

B．消去、加成、取代、还原、

C．消去、加成、取代、氧化　

D．加成、还原、氧化、酯化

2、下列每一步反应类型正确的是（　　）

A．消去、加成、取代、氧化、氧化

B．消去、加成、取代、还原、还原

C．消去、加成、取代、还原、氧化

D．加成、消去、取代、氧化、氧化

3、下面是有机合成的三个步骤：

①对不同的合成路线进行优选；②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线；③观察目标分子的结构。

正确的顺序为（　　）

A．①②③B．③②①C．②③①D．②①③

4、用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是（　　）

A．先加Cl2，再加Br2B．先加Cl2，再加HBr

C．先加HCl，再加HBrD．先加HCl，再加Br2

5、乙烯在硫酸催化作用下与水化合成乙醇经过下列步骤：

首先在较低温度下乙烯被浓硫酸吸收：

CH2===CH2＋H2SO4（浓）―→CH3CH2OSO3H（Ⅰ）然后生成物（Ⅰ）再进一步吸收乙烯，产生生成物（Ⅱ）：

CH3CH2OSO3H＋CH2===CH2―→（CH3CH2O）2SO2（Ⅱ）

加水时，生成物（Ⅰ）和（Ⅱ）都与水反应生成乙醇：

CH3CH2OSO3H＋H2O―→CH3CH2OH＋H2SO4

（CH3CH2O）2SO2＋2H2O―→2CH3CH2OH＋H2SO4

下列叙述中正确的是（　　）

①化合物Ⅰ、Ⅱ都属于酯类　②上述生成Ⅰ、Ⅱ化合物的反应都属于酯化反应（酸和醇起作用生成酯和水的反应叫做酯化反应）　③上述生成Ⅰ、Ⅱ化合物的反应都属于加成反应

④上述生成醇的反应都属于取代反应

A．只有①B．只有①③C．只有①③④D．①②③④

6、重氮甲烷（CH2N2）能与酸性物质反应：

R—COOH＋CH2N2―→R—COOCH3＋N2，下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是（　　）

A．HCHO　　B．C6H5OH　　　C．C6H5CH2OHD．C6H5COOH

7、脑白金主要成分的结构简式为

下列对脑白金主要成分的推论错误的是（）

A．其分子式为C13H16N2O2

B．能水解得到乙酸

C．能与溴水发生加成反应

D．该物质属于蛋白质

8、一种解热镇痛药的结构简式为：

，当它完全水解时，不可能得到的产物有（）

A．CH3CH2COOHB．CH3COOHC．CH3OHD．

9、下列有机物可能通过氧化、酯化、加聚三种反应制得高聚物

的是（）

10、甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是：

（CH3）2C===O＋HCN―→（CH3）2C（OH）CN，（CH3）2C（OH）CN＋CH3OH＋H2SO4―→

CH2===C（CH3）COOCH3＋NH4HSO420世纪90年代新法的反应是：

CH3CCH＋CO＋CH3OH

CH2===C（CH3）COOCH3，与旧法比较，新法的优点是（）

A．原料无爆炸危险

B．原料都是无毒物质

C．没有副产物，原料利用率高

D．条件较简单

11、某种解热镇痛药的结构简式为

当它完全水解时，不可能得到的产物是（）

12、“绿色、高效”概括了2005年诺贝尔化学奖的特点。

换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。

在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。

①置换反应　②化合反应　③分解反应　④取代反应　⑤加成反应⑥消去反应　⑦加聚反应　⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是（）

A．①②⑤B．②⑤⑦C．⑦⑧D．⑦

第II卷非选择题

二、非选择题

13.食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760－2011）的规定使用。

作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。

①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为________；常温下A在水中的溶解度比苯酚的________（填“大”或“小”）。

②经反应A→B和D→E保护的官能团是________。

③E→G的化学方程式为________。

④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为

第1步：

________；第2步：

消去反应；第3步：

________。

（第1、3步用化学方程式表示）

14、镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂

已知：

（1）A的含氧官能团的名称是________。

（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B。

该反应的反应类型是________。

（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是

_____________________________________________。

（4）A发生银镜反应的化学方程式是______________。

（5）扁桃酸（

）有多种同分异构体。

属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有________________种，写出其中一种含亚甲基（—CH2—）的同分异构体的结构简式__________________。

（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是________。

（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是

________________________________________________________________。

15、由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

（1）聚合物F的结构简式。

A→B的反应条件为。

E→G的反应类型为。

（2）D的结构简式。

B转化为C的化学反应方程式是。

（3）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是。

（4）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2，则该种同分异构体的结构简式为。

16、化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：

（1）化合物F中含氧官能团的名称是和，

由B生成C的化学反应类型是。

（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：

。

（3）写出化合物B的结构简式：

。

（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。

写出该化合物的结构简式：

（任写一种）。

（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（

）和CH2＝CH2为原料制备有机物

的合成路线流程图（无机试剂任用）。

17、某蓝色荧光材料F的合成路线如下：

（1）化合物B中含有的含氧官能团的名称是。

（2）写出化合物CH3NCS的结构式：

。

（3）合成路线中属于加成反应的反应有。

（填序号）

（4）反应③另一产物为甲醇，其化学方程式为。

（5）与A具有相同的含氮六元环和官能团的同分异构体共有种（包含本身。

已知含氮六元环与苯环结构相似）。

（6）已知：

。

请写出以

和甲醇为主要原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用）。

参考答案

1.A

醇变成醛，醛变成酸都是氧化反应，酯化反应属于取代反应。

2.C

醇变成烯，形成双键，属于消去反应；醇变成醛，醛变成酸都是氧化反应。

3.B

根据题中所给的信息分析，有机合成中首先确定目标，然后推理，最后确定路线。

4.D

根据题中所给的信息分析，CH≡CH―→CH2Br—CHBrCl引入两个Br,1个HCl。

5.C

化合物Ⅰ、Ⅱ中烃基（CH3CH2—）通过氧原子与酸的中心原子相连，故化合物Ⅰ、Ⅱ都属于酯类，但题述生成Ⅰ、Ⅱ化合物的反应不是酯化反应，而是加成反应，因为CH2===CH2分子中的双键反应后变成饱和的，双键中的其中一个键断裂，不饱和碳原子上结合其它原子或原子团，符合加成反应的特征。

由Ⅰ、Ⅱ化合物生成醇的反应是酯的水解反应属于取代反应。

6.B

根据题中所给的信息分析，B和D具有酸性，和B反应生成苯甲醚，和D反应生成苯甲酸甲酯。

7.D

脑白金主要成分的分子式为C13H16N2O2，故A正确；结构中含有（

）肽链可以水解产生乙酸，B正确；还含有

，故C也正确，该物质不属高分子化合物，D错。

8.C

该有机物发生水解的结构是

及

　，而且水解规律是“失啥得啥”，

补—OH，—O—补H，—NH—补H。

故C项不可能。

9.C

由高分子

结构特点可推断出单体为

，属酯类，而选项无该单体，需要醇和羧酸转化，所以

H2CCHCOOH

H2CCHCOOCH2CHCH2

高聚物，故C正确。

10.C

新法有CO参与，有毒可燃，有爆炸危险。

因此选项C答案是符合题意的。

11.C

给定有机物中可发生水解的官能团有酯基和肽键，其断键位置如下：

（虚线处）

，故有以下三种产物：

CH3CH2COOH。

12.B

能体现这一原子最经济原则的反应必须是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。

13.

（1）①同系物　小于②—OH

14.

（1）醛基　

（2）加成反应

15.

（1）

NaOH水溶液，加热缩聚反应

（2）CH3COCOOH

（3）

（4）CH2（OH）CH（OH）CHO

17.

（1）醚键、羧基

（2）CH3N=C=S

（3）④

（4）RCOOCH3+H2NNH2→RCOHNNH2+HOCH3

（5）12

（6）

16.

（1）醛基、羰基加成反应

（2）

（3）

（4）

（5）