兽医实验室管理制度.docx

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兽医实验室管理制度

一、岗位责任制

1、主任岗位职责

（1）贯彻执行国家法令、法规、政策，领导全体职工坚持四项基本原则，完成各项工作任务。

（2）负责实验室的行政、业务管理工作。

（3）运用先进科学的管理方法，掌握各项工作的进展情况和各项制度的执行情况。

（4）负责组织开展本实验室的科研工作。

（5）负责审批和抽检检验报告，考核各类工作人员的工作质量，对本实验室发布的检验结果负法律责任。

2、副主任岗位职责

（1）在主任领导下，组织实施全所工作，协助主任抓好各项工作。

（2）协助负责实验室的行政、业务管理工作。

（3）不断修订、完善本实验室的各项规章制度，并组织落实。

（4）协助负责本实验室发展的年度计划、工作总结等项工作。

（5）负责各室的协调工作。

（6）完成主任交办的其它任务。

3、技术负责人岗位职责

（1）协助主任编制业务技术发展规划、年度工作计划。

2）负责本实验室技术管理工作，组织研究解决检验工作中的

技术问题。

（3）负责审定检验操作规程和检验记录表格。

（4）签发检验报告。

（5）负责制定业务培训计划与实施，提高实验室检验技术水平。

4、质量负责人岗位职责

（1）负责检验质量的监督与检查工作，对本实验室检测质量工作全面负责。

（2）对检验人员的检验质量、检测设备仪器的使用、维护、保养进行抽查，发现问题及时解决。

（3）审核检验报告。

（4）组织处理动物疫病诊断方法的投诉、检验结果的异议。

（5）组织中心检测技术研讨和经验交流，不断提高工作质量。

5、实验室检验人员岗位职责

（1）在中心主任的领导下，自觉遵守各项规章制度，遵守劳动纪律，坚守工作岗位，努力完成各项任务。

（2）严格按照国家和地方动物疫病诊断、检验标准规定的方法检验，注意观察实验中出现的各种现象，及时做好记录，不得抄写和追记。

做到记录原始真实、计算正确、字迹清晰、书写工整，并对各项检验结果及结论负责。

（3）熟练掌握各种疫病的检验方法，熟练使用仪器设备，做相应实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生。

（4）爱护仪器设备，使用前要进行校检，使用后要进行登记，不使用未经鉴定和不合格的仪器，并做好仪器的清洁及保养工作。

（5）复核人员复核检验记录时，要注意样品名称、规格、批号检验目的与委托书（检验卡）是否一致，是否遗漏；记录是否完整，计算是否有误，全部检验结果与报告结论是否相符。

（6）积极完成领导交办的其他工作任务。

（7）自觉遵守职业道德守则，不受贿，不徇私枉法。

6、样品管理员岗位职责

（1）负责样品接收和保管工作。

（2）负责样品保管环境条件符合有关规定，保证样品的原始质量状况。

（3）负责检余样品的保管、回收、处理工作，做好记录。

（4）做好样品资料档案保管工作。

（5）负责通知检验收费。

（6）完成主任交办的其他检验工作。

7、仪器设备、计量监督管理人员岗位职责

（1）编制仪器设备、计量器具鉴定计划并组织实施，及时贴上合格、准用、停用证。

2）负责仪器设备的验收、技术档案的填写、在用仪器的日常

保养、故障排除等。

（3）完成主任交办的其他检验工作。

8、药品、器械、毒品、危险品保管员岗位职责

（1）负责药品、器械、毒品、危险品的入库、登记、保管。

（2）负责药品、器械、毒品、危险品的领用和发放。

（3）编写药品、器械、毒品、危险品的购置计划。

（4）负责药品、器械、毒品、危险品的安全。

（5）完成主任交办其他检验工作。

9、技术档案管理人员岗位职责

（1）负责收集、保管有关诊断、检验工作的法律、法规、技术标准、文件等资料。

（2）负责受检样品技术资料、原始记录、检验报告、仪器档案的建档、管理。

（3）负责档案资料的借阅、查询、处理；

（4）负责档案室的安全保密。

（5）完成主任交办的其他任务。

10、实验室安全管理员岗位职责

（1）按照有关规定，对实验室水、电、气进行日常检查。

（2）负责实验室的安全检查工作，发现不安全的苗头及时解决或向有关部门汇报，避免影响检测工作

二、实验室档案资料管理制度

1、原始记录是动物疫病诊断检测工作各环节结果的真实记录，必须做到准确、完整。

2、原始记录不得使用圆珠笔、铅笔填写。

3、各环节诊断检测工作结束后，要认真、如实填写原始记录。

填写要做到内容详细、项目齐全、格式规范。

实事求是，要有检测人员的亲笔签字。

4、原始记录由实验室技术负责人核对，不仅要对检测结果核对，也要对结果的真实性核对。

5、检测工作结束后，工作人员要以原始记录为依据进行汇总并形成实验室检测报告。

6、原始记录、检测报告必须由专人负责存档、保管，不准作为个人资料私自保存，更不准私自外借（传）。

7、原始记录、检测结果等不允许无关人员和无关单位随意查阅，如确实需要，由领导审批。

8、原始记录、检测结果等每年整理一次，归档保存，保存期应不少于两年。

三、仪器设备使用管理制度

为加强实验室仪器设备的管理，规范使用操作，合理利用，特制定本制度。

1、各级实验室应建立《仪器设备保养登记卡》，其内容包括；设备名称、制造商、型号、产地、售价、购买日期、保修截止日期、提供零部件和维修保养单位、电话、传真、要求维护项目、使用地点、仪器保管人员等。

每物一卡，长期保存。

2、仪器设备的使用和保管要实行“三定制度”，即定位（固定放置位置）、定人（固定管理人员）、定规（操作规范）。

3、使用、保管有关仪器设备的人员，须熟练掌握有关仪器设备的操作程序和保养要求，按照规定的操作程序进行操作。

4、设立贵重仪器设备的使用登记簿。

每次用毕，使用人员须登记仪器使用情况。

5、各种仪器设备须定期维护、校正，不能超负荷运行，有封印或标记的不可调部分不得擅自调动。

6、仪器设备故障时应立即组织维修，并填写《设备维修单》。

所有维修情况均应有记录，凡属影响性能故障，在修复后应重新校正或检定仪器。

为加强实验室药品试剂的管理，规范使用和保存，制定本制度。

本制度所指药品试剂为实验室诊断、检测过程中使用的所有生物和化学试剂与制剂。

1、实验室购进的试剂须为有关部门注册、批准生产的产品。

2、所有购迸、领用的试剂须登记造册，其内容包括，名称（商

品名、化学名、英文名及分子式）、规格、数（重）量、质量等级、有效期、购买/领取人、存放地点、供货单位名称联系电话等。

3、所有试剂必须妥善保管。

化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品须分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。

4、危险物品的管理:

易燃、易爆、腐蚀性、放射性药（物）及剧毒药品均属危险物品，必须由专人专库专帐保管，经批准后万可出入库。

5、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。

6、危险物品的存放保管要按其理化性质采取相应的安全操作，严密封固。

7、危险物品的领用须填领用单，领取后末用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。

8、试剂须由专人保管。

保管人员要定期核查，对过期、潮解、

变质的试剂要及时清理并进行无害化处理

9、对贴有有毒有害标记的化学和生物试剂，在搬运和使用过程

中要配备防护用品，做好个人防护。

五、病料采集、保存及运输制度

1、采集前应准备好经消毒的器械和容器。

2、死因不明的动物尸体，在解剖前，必须做血液涂片，染色镜检，排除炭疽后方能解剖取样。

3、病料的采取，须于动物死后6小时以内进行，如果时间过长，由于肠道微生物的侵入，使尸体易于腐败，不利于病原微生物的检出。

4、采样时必须做到无菌操作，采集有病变的脏器和组织，应尽早送检。

5、为了提高病原微生物的阳性分离率，采取的病料要尽可能齐全，除了内脏、淋巴结和局部病变组织外，还应采取脑组织。

6、天气炎热或不能马上送检的用作细菌检验的材料，可用30%甘油缓冲盐水保存；作病毒检验的材料，可用50%甘油缓冲盐水保存，并要求低温保存传递。

7、盛载病料的容器在装病料后应加盖并用胶布或蜡密封，在容器外壁贴上标签，注明病料的名称、采取日期。

8、认真填好病料送检单。

送检单上应详细记录病料的来源、时间、地点、畜主、送检单位、发病动物的流行病学、症状、病理变化等情况。

9、在解剖采样过程中必须穿戴工作服和手套，注意个人卫生防护。

10、病料采集后要及时对尸体进行无害化处理，被污染的场地要

进行彻底消毒

11、病料严格密封运送，避免泄漏。

如病料能在采后24小时内

送抵实验室，可放在4C左右的容器中运送；24小时内不能送抵实验室，须在冷冻条件运送。