药学及说明书部分试题.docx

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药学及说明书部分试题

药学及说明书试题库

单选题：

1.关于药物的说法，错误的是？

（E）

A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用

B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康

C.规定药物有适应症、用法和用量

D.药物可分为：

中药和天然药物，化学药物，生化药物

E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用

2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型。

（A）

A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济

C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定

3.关于下列说法，哪项是错误的？

（A）

A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药

B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型

C.适宜的药物剂型可充分发挥药效

D.适宜的药物剂型可减少毒副作用

E.适宜的药物剂型便于使用与保存

4.关于剂型，下列说法错误的是？

（B）

A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式

B.剂型不是临床使用的最终形式

C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效

D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用

5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？

（A）

A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度

C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用

E.有些剂型影响疗效

6.公司现有8个主打产品的给药途径是哪种？

（A）

A.口腔B.直肠C.皮下D.静脉

7.下列哪种剂型起效最快？

（A）

A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂

8.下列哪种剂型属长效制剂？

（C）

A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂

9.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用。

（A）

A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部

C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对

10.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂。

（C）

A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中

C.以上均可D.以上均不对

11.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？

（B）

A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性

B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢

C.液态药物的固体剂型化：

软胶囊

D.可延缓药物的释放和定位释药：

缓释胶囊

E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别

12.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂。

（C）

A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对

13.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？

（B）

A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好

C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低

E.可制成不同类型的各种片剂：

分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等

14.片剂可供。

（D）

A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对

15.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？

（D）

A.幼儿及昏迷病人不易吞服

B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度

C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降

D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加

16.分散片在21℃±1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网。

（A）

A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对

17.关于分散片的用法，哪项是错误的？

（E）

A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼

D.可含服E.以上皆不对

18.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂。

（C）

A.缩短B.不改变C.延长D.以上均不对

19.缓释片具有血药浓度的优点。

（B）

A.波动B.平稳C.与普通制剂一样D.以上均不对

20.缓释片具有服药次数的优点。

（A）

A.少B.多C.与普通制剂一样D.以上均不对

21.缓释片具有治疗作用时间的优点。

（A）

A.长B.短C.与普通制剂一样D.以上均不对

22.关于缓释片的用法，哪项是正确的？

（A）

A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用

23.口腔崩解片可怎样服用？

（D）

A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服

C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可

24.口腔崩解片可适用于哪些患者？

（F）

A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者

E.一般患者F.以上皆可

25.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋。

（B）

A.减弱B.加强C.不变D.以上均不对

26.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性。

（C）

A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低

27.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较。

（A）

A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱

28.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？

（D）

A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小

29.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应。

（B）

A.有关B.无关C.相关D.以上均不对

30.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：

（G）

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应

E.后遗效应F.致畸作用G、疗效

31.关于不良反应的说法，哪些是错误的？

（A）

A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生

B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”

C.必须注意有无不良反应的发生

D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊

32.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应。

（B）

A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对

33.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？

（A）

A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化

B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用

C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重

D.有些药物的副作用可以设法纠正

34.下面的说法，哪种是错误的？

（C）

A.药物的选择性低，作用范围广

B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用

C.药物的选择性低，作用范围窄

D.药物的选择性高，作用范围窄

35.下面的说法，哪种是错误的？

（D）

A.毒性反应：

用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应

B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性

C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）

D.毒性反应是不可预期的

E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物

36.关于受体的说法，哪一种是错误的？

（D）

A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质

B.受体能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合

C.通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能，触发后续的生理反应或药理效应

D.受体是一类介导细胞信号转导的核酸

37.受体的主要特征不包括哪些？

（A）

A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力

38.受体的主要特征不包括哪些？

（A）

A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性

E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体

39.与G蛋白偶联的受体不包括哪种？

（D）

A.肾上腺素受体B.多巴胺受体（D）

C.5-羟色胺（5-HT）受体D.胰岛素受体

40.激动剂（完全激动剂）有很大的亲和力与内在活性，能与受体结合产生。

（B）

A.最小效应B.最大效应C.中等效应D.弱效应

41.下面的说法，哪种是错误的？

（B）

A.部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低

B.部分激动剂与受体结合后只能产生很强的效应

C.即使部分激动剂的浓度增加，也不能达到完全激动剂那样的最大效应

D.因部分激动剂占据受体，故能拮抗激动剂的部分生理效应

42.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系。

（A）

A.正比B.反比C.不成比例D.以上均不对

43.把出现中毒症状的最小剂量称为。

（C）

A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量

44.半数有效量是能引起阳性反应（质反应）或最大效应（量反应）的浓度或剂量，分别用半数有效浓度（EC50）或半数有效剂量（ED50）表示。

如果效应指标为中毒或死亡则可改用半数中毒浓度（TC50）、半数中毒剂量（TD50）或半数致死浓度（LC50）、半数致死剂量（LD50）表示。

（B）

A.50%和100%B.50%和50%C.90%和10%D.90%和50%

45.药物的TC50、TD50、LC50或LD50值，则药物的安全性越高。

（C）

A.越小B.一般C.越大D.以上均不对

46.治疗指数为半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）的比值，该比值。

（B）

A.越小越安全B.越大越安全C.越大越不安全D.以上均不对

47.药物代谢动力学是研究的处置。

（B）

A.药物对机体B.机体对药物C.药物对药物D.以上均不对

48.药物效应动力学（即：

药效学）是研究的处置。

（A）

A.药物对机体B.机体对药物C.药物对药物D.以上均不对

49.药物在体内的转运过程不包括？

（C）

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

50.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率。

（A）

A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白

51.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？

（B）

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长

D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用

52.关于药物的代谢，哪种是错误的？

（D）

A.药物代谢：

是指药物在体内发生的结构变化

B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450

C.药物代谢使药理活性改变

D.所有的药物均会通过代谢

53.关于下列说法，哪种是错误的？

（C）

A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活

B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化

C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内

D.排泄：

药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外

54.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线。

通过该曲线可定量分析药物在体内的变化。

（A）

A.动态B.静态C.恒定D.以上均不对

55.药时曲线下面积（AUC）：

表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量。

如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率。

（A）

A.不同B.相同C.恒定D.以上均不对

56.下面的说法，哪种是错误的？

（D）

A.潜伏期：

用药后到开始出现疗效的一段时间

B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度

C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间

D.持续期：

药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关

57.关于残留期的说法，哪种是错误的？

（D）

A.残留期：

体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除

B.残留期的长短与消除速率有关

C.残留期长，反映药物从体内消除慢

D.残留期长，反映药物从体内消除快

58.潜伏期主要反映了药物的什么过程？

（A）

A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对

59.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成。

（A）

A.正比B.反比C.不成比例D.以上均不对

60.生物利用度（F）是指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种量度。

某一口服药物的绝对生物利用度是指的比值。

（A）

A.AUC口服/AUC静脉注射B.AUC静脉注射/AUC口服C.AUC口服/AUC口服

61.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？

（A）

A.不用于评价仿制药品的生物等效性

B.考虑食物对于药品吸收的影响

C.考察某一药物对另一药物吸收的影响

D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响

E.评价药物的首过效应

62.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？

（D）

A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：

指血药浓度降低一半所需的时间。

B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关

C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化

D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短

E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

63.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值。

（A）

A.4～5B.1～2C.2～3D.6～7

64.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？

（A）

A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度

B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

D.以上均不对

65.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？

（A）

A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应

B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应

C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间

D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

66.合并用药后，作用的总称为协同作用。

（A）

A.增强B.减弱C.不变D.以上均不对

67.合并用药后，作用的总称为拮抗作用。

（B）

A.增强B.减弱C.不变D.以上均不对

68.关于下列说法，哪种是错误的？

（D）

A.完整的药品说明书包括以下部分：

药品名称、成份、性状、功能主治或适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

B.药品说明书中必须包括的部分有：

药品名称、成份、性状、功能主治或适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

C.在药品说明书的药品名称中，西药包含的部分是通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音

D.在药品说明书的药品名称中，中成药包含的部分是通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音

69.作为两份重要的技术文件，对于注册申请人、药品注册管理机构、特别是对广大的医生和患者而言，其重要性不言而喻。

（C）

A.药品质量标准B.药品说明书C.以上两项均包括D.以上均不对

70.关于成份的说法，哪种是错误的？

（B）

A.成份：

有些药品为单一成份，有些为复方成份

B.中成药说明书中必须标明所有成份

C.中成药说明书中须标明主要成份

D.化学药品的说明书中须标明活性药物成份

71.关于下列说法，哪种是错误的？

（B）

A.功能主治：

或称作用与用途或适应症，指这种药用来治什么病

B.根据药品的药理作用及临床应用情况，将使用本品确有疗效并且不需要批准的疾病列入适应症范围。

C.根据药品的药理作用及临床应用情况，将使用本品确有疗效并被批准的疾病列入适应症范围。

D.规格：

是指该药每片或每支的含量。

72.关于产品说明书中药品性状的描述，下列哪种说法是错误的？

（C）

A.采用眼看、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等简单的物理、化学反应，直接感观

B.对药品的制剂、颜色、气味、质地等特征进行鉴别

C.不能区分药品的真、伪、优、劣

D.对保证用药安全和产品质量均有重要作用

73.关于用量说法，哪种是错误的？

（A）

A.说明书上的药品量通常指儿童剂量

B.药物用量常注明一日几次，每次多少量

C.儿童常用每日每公斤体重多少量来表示

D.一定要按照说明书的用法和用量使用，不要随便更改

E.用量过大可出现不良反应甚至中毒，用量过小则无法发挥药物疗效

74.关于药品的用法，错误的是？

（D）

A.根据剂型，注明为口服、肌肉注射、静脉用药、皮下注射、外用、喷雾、肛用等

B.根据该药的特性，注明为饭前服、饭后服、睡前服等

C.患者应严格按照说明书注明的方法用药

D.患者自己安排怎样用药

75.关于药品不良反应的说法，哪种是错误的？

（D）

A.药品不良反应，包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等方面

B.如服药后出现皮疹、头痛、头晕、器官损害、致死等情况，都属于药品不良反应

C.使用医疗器械（例如配戴隐形眼镜、使用用于人体内的支架、关节等）后出现的不良反应，也属于药品不良反应的范畴

D.药品不良反应最大的特点是可预测，它不同于医疗事故以及因药品质量问题而发生的事故

76.关于新药研制出来以后的过程，哪种是错误的？

（A）

A.不经过分离和筛选

B.要进行临床前试验、急慢性毒性试验、三致试验

C.要进行药物的临床三期试验

D.获得批准后，此种药物才可上市使用

77.关于药品不良反应的说法，哪种是错误的？

（D）

A.药品说明书上记载了上市前和上市后已经出现了的不良反应

B.在药品上市后的使用过程中，会有一些以前从未发现的、药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应出现。

C.有些药品的不良反应具有较长的潜伏期，因此，一些药品可能会在使用多年以后出现从未发生的、罕见的不良反应。

D.药品说明书上已经记载了所有可能发生的不良反应。

78.新药研制出来后的三致试验包括什么？

（A）

A.致畸、致癌、致突变B.致不良反应、致癌、致突变

C.致畸、致不良反应、致突变D.致畸、致癌、致不良反应

79.关于下列说法，哪种是错误的？

（D）

A.禁忌：

说明某些患者对该药绝对不能使用

B.注意事项：

是对患者的提醒与警告

C.慎用：

即要谨慎使用

D.慎用：

绝对不能使用

80.关于慎用的说法，错误的是？

（D）

A.有些药应用不当易发生不良反应，在使用时要谨慎

B.尤其对老年、儿童、孕妇及肝肾功能不好的患者，在使用时要谨慎

C.并非绝对不能使用，但要十分慎重，并注意观察

D.绝对不能使用

81.关于药物相互作用的说法，错误的是？

（C）

A.各种药物单独进入人体，可产生各自的药理作用

B.当多种药物联合应用时，因其相互作用或彼此影响，使药效或不良反应发生改变

C.可使药效加强或不良反应减轻，此称不良的相互作用

D.有益的药物相互作用较少，而不良的相互作用则常见

82.关于贮藏的说法，错误的是？

（D）

A.多数药品均需避光，密闭并在阴凉干燥处保存

B.许多生物制品需冷藏或低温保存

C.变质的药物绝对不能服用

D.多数药品不需避光，密闭并在阴凉干燥处保存

83.关于包装的说法，错误的是？

（D）

A.在流通过程中保护产品、方便储运、促进销售及产品品牌宣传，并按一定技术方法而采用的容器、材料及辅助物等的总称

B.药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保护、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称

C.药品的包装分内包装与外包装

D.内包装已经破损的药物，还可以服用

84.关于有效期的说法，哪种是错误的？

（C）

A.有效期、保质期或失效期：

许多药品均注明有效期

B.药品超过有效期或达到失效期后则为过期失效

C.过期药物还可服用

D.过期药物绝对不能服用

85.如果一个药品的生产日期为2007年2月1日，有效期至2009年01月，则说明此药在前使用有效。

（B）

A.2008年12月30日B.2009年1月31日

C.2009年2月1日D.2009年1月1日

86.关于药品批准文号的说法，哪种是错误的？

（C）

A.药品的批准文号由国家食品药品监督管理局核准颁发，写有“国药准字×××××××××”

B.化学药品的批准文号写为“国药准字H××××××××”

C.中成药的批准文号写为“国药准字H××××××××”

D.中成药的批准文号写为“国药准字Z××××××××”

87.如果某药的批准文号为“国药准字H20031110”，则可看出该药是哪一年批准的？

（C）

A.2001B.2002C.2003D.2004

88.如果某药的批准文号为“国药准字Z20031110”，则可看出该药是哪类药品？

（C）

A.化学药品B.生物制品C.中成药D.天然药品

89.关于药品说明书中，“生产企业”项下的组成，可以不包括。

（F）

A.企业名称B.生产地址C.邮政编码

D.电话号码E.传真号码F.网址

90.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？

（D）

A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型

91.关于处方药的说法，下列哪项是错误的？

（D）

A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品

B.处方药可以在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

C.不得在大众传播媒介发布广告宣传

D.可在大众传播媒介发布广告宣传

92.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？

（A）

A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

93.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？

（E）

A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

94.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？

（B）

A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

95.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？

（D）

A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

96.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？

（C）

A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

97.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？

（E）

A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

98.药品的生产企业，需要进行什么认证？

（A）

A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP

99.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？

（C）

A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中

B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快

C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢

D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短

100.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？

（B）

A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂