分子生物学实验设计及材料.docx
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分子生物学实验设计及材料
分子生物学实验设计及材料
实验安排设计
实验学时数：
本实验按大纲规定共18学时
实验基本内容：
根据教学计划及教改精神的要求，拟将实验设计为二个，即：
实验一分子生物学实验安全注意事项及分子生物学实验室所需要的仪器设备的使用
实验二（综合性实验）目标基因的选择、扩增及检测
实验二内容涵盖生物信息学基本知识、生物信息获取与利用、分子生物学软件的使用分子、材料的采集、保存、植物/动物/微生物基因组DNA的分离、聚合酶链式反应（PCR）、PCR产物的琼脂糖凝胶检测与聚丙烯酰胺凝胶电泳检测。
实验课对象：
本学期10.5班（29人），09.2班（47人）拟分3个小班进行。
第一部分实验内容设计
实验一分子生物学实验安全注意事项及分子生物学实验室所需要的仪器设备的使用
一、安全事项
在基因工程实验中，实验人员经常要接触到一些对人体有害的实验试剂，如有致癌作用的溴化乙锭（EB）、丙希酰胺等，它们或者可能诱发癌症，或者对人的神经系统产生累积毒害。
因此，每一个人都应严格按照实验安全操作的有关要求进行操作。
另一问题是，实验室经常要使用高压锅、烘箱、离心机等电器，不但要按规程操作，在离开实验室时还要注意检查水、电等开关是否安全关闭，以防止意外事故发生。
所以进入分子生物学实验室的人员，必须了解所有的安全措施，并将实验室的操作置于最安全的条件下。
下面提到的几点须特别注意：
1．有毒的化学试剂
许多溶剂，像1）丙烯酰胺、2）过硫酸铵、3）甲醛、4）氯仿、5）十二烷基磺酸钠SDS、6）四甲基二乙胺（TEMED）、7）溴化乙锭、8）乙酸/冰醋酸、异戊醇、异丁醇、正丁醇，应在通风橱中使用，并注意保护衣服、皮肤和呼吸道。
其中一些试剂有可能是致癌物或诱变剂，像溴乙锭、甲酰胺，焦碳酸二乙酯（DEPC）等，在操作中应注意防护，并注意使用后的处理。
各种试剂在使用前都应认真看一下使用说明，特别是对一些试剂盒，掌握有关知识后，方可使用。
2．放射性
有些实验需要使用32P或其它放射性物质，在实验中要确实保证遵守使用这类物质的所有守则；对放射性废弃物也要同样小心。
3．生物学管制
虽然现代生物技术领域的发展已经带来了巨大的社会和经济效益，生物技术所具有的巨大力量也给人类社会带来了许多意想不到的冲击，它既可以造福人类，也可能用来制造致命的生物武器，破坏整个人类社会的和平。
1976年6月30日，美国国家卫生研究院制订并正式公布了“重组DNA研究准则”，规定禁止若干类型的重组DNA进行实验外，还制订了许多具体的条文规定。
这些规定主要包括对生物体的物理防护和生物防护。
物理防护主要是：
实验室必须有技术熟练的工作人员，具有正确的物理防护设备，如负压装置，高压灭菌及安全操作箱等等。
生物防护主要包括选择非病原的生物体作外源DNA的克隆工具，或者对微生物进行精细的遗传操作，减低其在环境中存活和繁殖的可能性。
4．设备方面的危险
实验室内所有设备都有潜在的危险，操作方法不正确，就会出现意外，所以实验室中的所有仪器的使用都应在老师的指导下进行，或者阅读本仪器的使用说明书后，方可使用。
二、分子生物学实验室所需要的仪器设备
1．灭菌
在分子生物学实验中，许多溶液、玻璃器皿和微量移液器枪头都要高压灭菌，特别是在做RNA有关实验时，更需要干热及湿热高压灭菌，以去除RNA酶，电热干燥箱主要用于干热灭菌；而高压灭菌锅主要用于高压湿热灭菌。
2．离心机
几乎每个分子生物学实验都要用到离心机，一个分子生物学实验室至少需要4台离心机，分别为一台低速（20000r/min）冷冻离心机、一台超速（20000-80000r/min）离心机、一台可离心1.5mL微量离心管的微型（MINI）离心机、一台大容量、低速度的离心机用来收获大量的细菌培养液。
3．冷冻设备
至少需要一台普通冰箱（4℃，-20℃），如有条件，还需要一台-80℃冰箱。
许多动物、植物、微生物的样本以及试剂的贮存需要在低温或者超低温下贮存。
制冰机也是很必要的，因为许多反应是在冰上进行的。
4．光学测量
紫外/可见分光光度计主要用来检测DNA/RNA的浓度和纯度，有条件的实验室用DNA/RNA计算器来代替分光光度计，使用起来更方便。
5．天平
分析天平和制备天平，天平的精度要达到千分之一或者万分之一。
6．计算机和打印机
主要用来进行RAPD等实验的聚类分析及其他软件分析。
7．凝胶电泳装置
至少有一套可满足不同分子量大小的水平电泳槽和电泳仪，对于从事大规模测序的研究人员需要配备一套测序凝胶装置。
还应有一套用于聚丙烯酰胺蛋白质凝胶的垂直电泳仪及电泳槽，根据需要，配备一套用于双向蛋白质凝胶的特制电泳仪。
8．恒温箱（37℃）:
用于培养细菌
9．温控摇床:
用于培养液的培养
10．磁力搅拌器（最好带加热功能）:
主要用于试剂的配制
11．微波炉:
用于熔化琼脂和琼脂糖
12．PH计（酸度计）
试剂配制
13．0.1μL-5000μL范围的微量移液器
一般都为可调移液器,可调范围分别为0.1μL—2.5μL、5μL—10μL、10μL—100μL、20μL—200μL、100μL—1000μL、1000μL—5000μL
14．PCR仪（热循环仪）
用于PCR扩增反应
15．组织光照培养箱
用于组织培养
16．紫外观测仪
紫外观察凝胶板
17．旋涡混合器（Vortex）
混合微量试剂
18．水浴装置
至少需要两台水浴，DNA的提取及许多反应都要在水浴中进行。
19．纯水仪/双蒸水仪的使用方法
分子生物学所用水均为纯水，水的电阻率要达到MΩ级
20．玻璃器皿及塑料制品
大小烧杯、烧瓶、试剂瓶、量筒、吸管、搅拌棒、研磨器、离心管（1.5mL、0.5mL）、PCR管、移液器枪头（Tip）等
21．相应的分子生物学试剂及试剂盒
三、一些常用精密仪器的使用方法
1．微量移液器的使用方法
以Eppendorf型微量移液器为例实物讲解。
（一）、标准操作
适用的液体：
水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液。
1）按到第一档，垂直进入液面几毫米。
2）缓慢松开控制按钮，否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸入移液器内部吸入体积减少。
3）打出液体时贴壁并有一定角度，先按到第一档，稍微停顿1s后，待剩余液体聚集后，再按到第二档将剩余液体全部压出。
（二）、黏稠或易挥发液体的移取
在移取黏稠或易挥发的液体时，很容易导致体积误差较大。
为了提高移液准确性，建议采取以下方法：
1）移液前先用液体预湿吸头内部，即反复吸打液体几次使吸头预湿，吸液或排出液体时最好多停留几秒。
尤其对于移取体积大的液体（如1000~1），建议将吸头预湿后再移取。
2）采用反相移液法：
吸液时按到第二档，慢慢松开控制按钮，打液时按到第二档，部分液体残留在吸头内。
（三）、常见的错误操作
1）吸液时，移液器本身倾斜，导致移液不准确（应该垂直吸液，慢吸慢放）。
2）装配吸头时，用力过猛，导致吸头难以脱卸（无需用力过猛，选择与移液器匹配的吸头）。
3）平放带有残余液体吸头的移液器（应将移液器挂在移液器架上）。
4）用大量程的移液器移取小体积样品（应该选择合适量程范围的移液器）。
5）直接按到第二档吸液（应该按照上述标准方法操作）。
6）使用丙酮或强腐蚀性的液体清洗移液器
2．冷冻离心机的使用方法:
以BeckmanMicrofugeR型冷冻离心机为例实物讲解
3．PCR仪的使用方法:
以PE9700型PCR仪为例实物讲解
4．纯水仪的使用方法/双蒸水仪的使用方法:
以MiLLi-Q型纯水仪为例实物讲解
四、做好分子学实验应注意的有关问题
分子生物学是一门新兴学科，可以解决生物学中许多以前解决不了的问题。
随着分子生物学的发展，其应用范围也越来越广，做基因工程实验的人也日益增多，但许多人在实验中经常犯这样那样的错误。
这里，我们总结了一些常见的错误供同学们借鉴，尽量减少同样的错误，以免影响实验进程。
个人的心理素质对做基因工程实验影响很大，平常心态稳定、习惯良好的人，实验的成功率高，反之效率极低，或做不出预期的结果。
1．畏惧心理
分子生物学是一门年轻的学科，从开始创立到如今，才短短的40余年。
由于它的应用十分广泛，所以发展特别快，已开始形成了一套完整而成熟的基础理论和实验体系。
分子生物学涉及的知识领域广泛，许多学科的新进展都很快与它联系起来，故它具有一定的神秘性，所以还没有进分子生物学这个门的人，都有一些畏惧心理。
实际上分子生物学的基础理论本身还是比较简明具体，同时它的实验操作也都有专门的书籍详细介绍（如《分子克隆》），读上几本基础书，再到有经验的实验室去实践，在较短的时间内是可以入门的。
2、轻视心理
有些已具有部分分子生物学知识的人，从各个公司的产品介绍书、专业文献中看到，很多实验的实验步骤经过前人的不断改进，变得十分的简便，有些大的实验在几天内即可完成，便认为基因工程实验简单，产生轻视心理，这种心理同样也是有害的。
因为基因工程实验的操作是精细而微量的，本身中间步骤多且用直观方法难以检测，实验中的每一种试剂，每一个步骤出错都可能是致命的，可导致实验完全失败，所以基因工程实验是不能完全按实验流程来计算时间的。
例如本实验，按标准实验程序：
合成引物后两周内应能完成基因扩增、拼接、转化及鉴定表达，但在实际操作中．如果由于各种各样的原因（包括试剂、操作及个人心理素质等）出现这样或那样的错误，完成实验也有一定的难度。
所以，轻视心理也是必须纠正的。
因此，对待基因工程实验，引用伟人的一句话“在战略上渺视它，在战术上重视它”才是正确的态度
3．用微量试剂不习惯
在基因工程实验中，试剂的用量往往很少，液体常常可用到1微升，而普通的一滴水就有20～100微升；固体物质可用到微克甚至纳克级，这是平常肉眼看不见的。
所以刚刚接触基因工程实验的人，总是担心要取的东西能否取到，准不准确，操作的样品是不是会丢失。
总是加大用量，认为多比少好，实际上这些顾虑是多余的。
在基因工程实验中，有一整套方法保证取样的正确。
许多样品的量很少，肉眼看不见，而肉眼看不见通常意味着样品纯度好，不带杂质，超量使用酶等试剂反而会干扰正确的结果。
所以实验人员必须在心理上逐渐适应用这些微量概念。
4．粗心大意
在基因工程实验中，由于粗心大意造成的错误可说是“千奇万怪”，在每一个实验中几乎都可以举出实例。
本实验要用到十二个小实验，每一小实验中又有许多具体的步骤，每一个步骤中又用到许多试剂，在这些过程中因为粗心大意都有出错的可能，产生的后果小则重做某一步骤，大则整个实验必须重新开始。
主要表现为试剂配制错误；样品取错；实验顺序颠倒；样品混淆；样品意外丢失；加错试剂；看错实验条件等等。
例如我们在提取质粒DNA时，细菌培养、扩增、碱裂解、分步抽提、乙醇沉淀都已做完，最后离心收集DNA时，不小心将离心管碰翻，样品全部丢失，两天的成果全部损失，这样就很难按预期的时间完成实验。
这里我们强调同学们一定要克服粗心大意的不良习惯，严格细心地做每一步操作，以保证整体实验的顺利进行。
5．缺乏整体实验的概念
如果同学们在刚开始一项新的实验时，对整个实验过程缺少全面的了解，对实验需要多少时间?
要用何种试剂?
用量多少?
要用到何种实验材料?
何种实验设备等都没有概念，往往实验做到中途，再急匆匆来寻找缺少的东西。
基因工程实验中，所用到的试剂、药品通常都价钱昂贵，一般实验室不可能储备得种类齐全而又充足，另外许多试剂还依赖进口，购买周期长，这就会迫使实验中途停止，致使实验效率严重降低，有的实验不能中途停顿，就可能使整个实验全部失败。
建议同学们在做分子生物学实验之前，应在基础知识、实验方法、实验材料及实验试剂上有充分的准备，在实验时间上做好周密的安排，以保证实验的顺利开展。
6．侥幸心理
侥幸心理是基因工程实验中导致实验人员犯错误最多的原因，想节省时间、节省步骤及因对前一步实验盲目自信是产生这种心理的主要原因。
因为基因工程实验方法是在依据分子生物学基础理论的基础上，辅以前人大量的实验经验而建立的，实验条件的细小改变，不一定会使实验失败，但几个步骤的细小改变，累积起来必出大错。
做基因工程实验每个步骤的结果，在能够检测的条件下都应检测，否则不应进入下一步实验。
由于各种原因，实验人员经常省略检测这一步，从表面看是节省了时间，实际上使后面的实验失去了保证，最后实验失败连原因都找不出，对重做实验也无补益。
结果是花费更多的时间，还浪费了昂贵的样品和试剂。
例如我们在做酶切之前如果不跑琼脂糖电泳检测PCR结果，等到酶切后才发现没有目的条带，结果不知是PCR没扩增出目的基因，还是酶切时目的基因降解了，只好从头重做。
总之，侥幸心理是导致实验失败最大的原因，是实验人员最忌讳的事，所有的人都应加以杜绝。
我们建议实验人员，严格按照每一实验步骤的要求操作。
当实验中出现没有把握的情况时，应停止实验，寻找原因加以克服，直到有把握再进入下一步实验。
我们之所以在这里一再强调这一点，是因为在这方面犯错误的人太多太多，有经验的和没经验的人都不例外。
7、试剂问题
严格按各种试剂的特定要求来操作：
如：
酶应低温保存，长时间放置在室温造成试剂失效。
许多试剂要配制成母液，如称量和取用试剂时造成污染将影响大家的实验进程。
8、背景知识问题
对分子生物学背景知识了解不够，对具体实验原理不懂，以至不能正确地分析实验现象，不能灵活地解决实验中遇到的问题。
五、练习
1.微量移液器、旋涡混合器和冷冻离心机的使用
1）200-500ul移液器的使用
2）20-200ul移液器的使用:
取196ulddH2O于1.5mL离心管中（请反复练习）。
3）2-20ul移液器的使用:
取1ul6×上样缓冲液于4只0.2mlPCR管中；将上述1.5mL离心管中的196ulddH2O平均加样到0.2mLPCR管中。
4）将上述4只PCR管在旋涡混合器上混合
5）在冷冻离心机上离心（10-20s），使得溶液均处于PCR管底部
2.PCR仪的编程
程序：
预变性94℃5min；94变性1min;55℃退火1min;72℃延伸1min;30循环;72℃延伸5min;4℃保温
请分组在PCR仪上练习编程。
3.点样练习
材料：
电泳琼脂糖
取6×上样缓冲液2ul+1ulddH2O于一次性手套上混合，使用2-20ul移液器在琼脂糖胶上点样。
（每人1-3次以上）
六、思考题
分子生物学实验中要注意的安全事项有哪些？
微量移液器的正确使用方法。
（重点掌握）
名词解释：
退火、变性、预变性、延伸
六、实验报告
实验原理
技术路线
操作方法（表）
实验的结果（图）
分析讨论（关键环节，成败原因）
实验二（综合性实验）目标基因的选择、扩增及检测
1实验目的
现代生化分子生物学技术的开发多服务于生物大分子产品的生产和定性、定量鉴定，所涉及的生物大分子主要是DNA、RNA和蛋白质。
任何一个现代分子生物学研究项目所涉及的生物技术都是多种生化分析、分子操作及影像等多种技术的集合。
而多数本科实验技术课程都是由多个相互独立、互不相关的实验课程组成，课程的目的是单个技术的原理与操作。
忽略了在实际工作中怎样把单个的技术有机的结合起来去完成一个完整研究项目的目的。
本实验为综合实验，按项目为导向进行的课程类型安排。
通过生物信息学、分子生物学技术及相关原理的应用，以网络GENEBANK资源的学习利用为基础，由学生通过学习从网络资源收集、选择有一定研究意义目标物种，并通过GENEBANK相关信息，进行收集加工，并根据设计序列（微卫星序列），进行引物的设计、筛选，最终完成代表性PCR扩增，并对检测实验结果加以检验和分析，最终通过对全班实验结果的综合分析，初步模拟分析目标种类微卫星遗传标记。
课程的实施，将使同学们能够更好的理解怎样应用所掌握的各种生物技术来完成一个综合研究项目。
理解围绕一个科学问题做出推断、进而设计实验来证明推断的正确性。
随着项目的完成，能够更好的理解各种知识和技术在一个研究项目中是如何糅合在一起的，以及同一个技术如何能够服务于不同的目的。
值得一提的是，这样一个课程设置与实际的研究课题非常接近。
本实验为一较为复杂的综合实验，并要求最后进行数据分析和论文撰写，因此提醒要求同学们有一个完整实验记录。
准确记录每个实验环节的试剂准备，实验设计，实验结果，异常情况等。
要求有一个专用的记录本，实验记录应该是在实验的同时完成，也不能记在随意的纸片上。
每日的记录要完整的包括：
实验日期、实验名称和内容、实验过程和方法、实验结果及结果分析。
目标物种MtDNA或微卫星多态性的PCR扩增及检测。
2实验内容：
目标物种MtDNA或微卫星多态性的PCR扩增及检测。
共14学时。
全过程包括：
实验材料的准备与预习实验（4）；实验条件的优化及最终实验方案的制订（4）；实验操作；结果分析及实验报告（6）。
共14学时
2.1实验预备
根据已经查得的相关资料，分析目标种类、近缘种类相关微卫星研究情况，并提出相关的实验研究内容。
全班分组，分别选择动物（鲤或鳅科鱼类）、植物（限珙桐）、真核微生物（限食用菌），根据早期开展的工作，编写实验设计预案。
实验预习报告应同时就相关序列的特征及可能的科学研究及生产应用意义等进行综述。
2.2实验讨论及实验设计方案的制订：
以小组为单位，依据具体的实验目的选定目标物种及近缘物种MtDNA或植物叶绿体DNA）、微卫星多态性研究的基本情况等开展讨论，并完成实验设计。
结果以实验设计报告形式上报，由实验室审阅并指导学生形成最后的方案。
实验设计报告，需要包括以下部分：
1）实验目的
2）试剂与仪器含设备试剂名录及用量清单，药品使用及配制；实验材料（材料的采集与保存，DNA的提取），建议实验材料（1~10）
3）目标基因相关数据；以本课各班共分为10个小组，引物设计（应该明确引物设计的依据及选择缘由，引物5-10对，设计引物应该提前两周报告，并由实验室统一组织外包合成）；
4）主要仪器用具使用计划；
5）实验所需要软件的种类与使用；
5）全实验的技术路线及时间安排
2.3实验操作：
本部分由学生根据经指导老师批准后的方案进行实验，教师提供现场指导。
1）全基因组DNA的获得
2）目标微卫星序列的预扩增及引物的筛选。
3）目标序列片段扩增结果的检测与分析
3实验总结学生应该按要求完成规范的综合实验实验报告；归还器材，并交验实验记录。
4失败实验补做
如因基因组提取失败，而不能完成PCR扩增及以后的实验者，允许学生利用实验室现存的实验材料及引物材料进行PCR扩增和检测，但成绩最高为良。
第二部分参考资料
实验参考资料一分子生物学实验室规范及注意事项
1.1分子生物学实验室常用仪器设备
1.1.1测量设备
固体的测量设备各种量程、精度的电子天平等，用于称取一定质量的固体药品。
实验室常用的电子天平是由德国的赛多利斯（Sartorius）、瑞士的梅特勒一托利多（Mettler-Toledo）等公司生产的。
液体的测量设备量筒、移液管、微量移液器等，用于量取一定体积的液体试剂。
实验室常用的微量移液器是由德国的艾本德（Eppendorf）、美国的热电（Thermo）、法国的吉尔森（Gilson）等公司生产的。
pH值的测量设备pH计，直接测量溶液的pH值。
实验室常用的pH计有梅特勒一托利多Delta320等。
光密度值的测量设备分光光度计，通过OD值反映核酸、菌液等的浓度。
实验室常用的分光光度计有美国安玛西亚（Amersham）的Ultraspec3300pro、日本岛津（Shimadzu）的UV-1800和国产的普析通用T6新世纪等。
1.1.2灭菌消毒及净化设备
高压蒸汽灭菌器常用于对玻璃器皿、培养基、试剂等在使用前的灭菌和一些有潜在危险的细菌、病毒等在丢弃前的灭菌。
实验室常用的高压蒸汽灭菌器有日本的TOMYS325、HirayamaHV-25等。
干热灭菌烘箱用于金属器械、瓷器和玻璃器皿（如剪刀、镊子、研钵、试管、三角瓶和培养皿等）的干热灭菌，温度可达160℃，不适合橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。
除菌过滤器用于不耐高温、高压的试剂灭菌（如抗生素、维生素或血清等）。
常用滤膜孔径为0.22μm或0.45μm。
紫外灯用于无菌室和超净台等空气灭菌。
超净工作台其原理是由鼓风机驱动空气，经过低、中效的过滤器后，通过工作台面，使实验操作区域成为无菌的环境。
实验室常用的超净工作台有苏州净化工作台SW-CJ-2F等。
1.1.3温控及干燥设备
冰箱用于试剂、酶、抗生素和菌种等的保藏。
最常使用的有4℃、-20℃、-80℃冰箱。
德国的西门子，日本的松下，我国的海尔、美的等厂家生产的冰箱均可满足实验室的需要。
-80℃冰箱以日本三洋生产的最为常用。
冷柜o～10。
C的冷柜适合用于低温条件下的电泳、层析、透析等实验。
常用的有星星、白雪等品牌的产品。
液氮罐用于长期储存细胞、病毒或某些微生物，或为实验提供液氮。
生化培养箱37℃恒温培养箱用于细菌的平板培养和细胞培养等。
实验室常用的培养箱有三洋MIR-262等，国产的以江苏、上海厂家生产的居多。
恒温摇床37℃恒温摇床可进行液体细菌的培养等。
水浴锅用于分子杂交和各种生物化学酶反应等实验的保温，质粒与基因片段的连接等实验和42℃的大肠杆菌感受态的热激等。
烘箱用于烘干玻璃器皿、塑料制品等。
常用的温度为60～80℃。
1.1.4电泳及检测设备
电泳设备由电泳仪和电泳槽2部分组成。
电泳仪通过稳压器将交流电转换成直流电，输出稳定的电压。
电泳槽装置可分为水平电泳槽和垂直电泳槽。
水平电泳槽通常用于核酸的电泳；垂直电泳槽通常用于蛋白质的电泳。
实验室常用的水平电泳槽有北京六一的DYCP-31DN等；常用的垂直电泳槽有美国伯乐（BIO-RAD）的Mini-Protean3等。
凝胶成像分析系统用于电泳后含溴化乙锭的核酸样品的观察分析。
常用的凝胶成像分析系统有美国伯乐的Gel-Doc2000等。
1.1.5其他设备
超纯水仪利用反渗透技术和离子交换技术等，除去自来水中的颗粒和其他杂质，生产超纯水，用于PCR、DNA测序、酶反应、组织和细胞培养等。
实验室常用的超纯水设备主要有美国密理博（Millipore）的Milli-Q系列产品和美国颇尔（Pall）的Cascada等。
离心机根据各种物质在质量、沉降系数等方面的差异，利用强大的离心力场，用于细胞和生物大分子等的分离、纯化和浓缩。
按转速的不同，其可分为普通离心机、高速离心机和超速离心机等几种类型。
实验室常用的离心机有德国艾本德、美国贝克曼（Beckman）和日本久保田（Kubota）等公司的系列产品。
PCR仪也称热循环仪，使1对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成数百万倍的DNA片段。
实验室常用的PCR仪有美国伯乐公司的PTC100，ABI公司的9700型等产品。
分子杂交炉也叫分子杂交仪或分子杂交箱，主要用于SouthernNorthern以及Western杂交反应。
实验室常用美国Shellab、Boekel等公司的产品。
超声波破碎仪用于破碎动植物组织和细胞、细菌及孢子等结构。
实验室常用的有美国Sonics公司的产品。
微波炉便于一些溶液的快速加热和定温加热，以及电泳琼脂糖凝胶配制、熔化等。
国产的格兰仕、美的等品牌的微波炉即可满足实验室需要。
制冰机用于制造碎冰，为大多数核酸、蛋白质的实验操作提供低温环境，以减少核酸
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