疫苗说明书.docx

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疫苗说明书

卡介苗（皮内注射用卡介苗）

【药品名称】

通用名称：

皮内注射用卡介苗英文名：

BCGVaccineforIntradermalInjection汉语拼音：

PineiZhusheyongKajiemiao 

【成份和性状】

成品外观为白色疏松体或粉末，接规定量加入稀释液后，应于3分钟内完全溶解成均匀悬液。

【接种对象】

出生3个月以内的婴儿或用5IUPPD试验阴性的儿童（PPD试验后48-72小时局部硬结直径在5mm以下者为阴性）。

【作用与用途】

本疫苗接种后，可使机体产生细胞免疫应答。

用于预防结核病。

【规格】

5人份（0.25mg）/支 

【免疫程序和剂量】

1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中，放置约1分钟，摇动安瓿使之溶解后，用注射器来回抽取数次，使充分混匀。

每支安瓿自稀释时起，必须在半小时内用完，以防污染。

2.接种方法：

先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤，然后用灭菌的1ml蓝芯注射器（25-26号针头）吸取摇匀的疫苗，皮内注射0.1ml。

【禁忌】

凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种。

【注意事项】

1.严禁皮下或肌内注射。

2.安瓿有裂纹或过期失效者不可使用。

3.接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。

4.接种卡介苗的注射器应专用，不得用作其他注射，以防止产生化脓反应。

5.使用时制品注意避光。

【贮藏】

于2-8℃避光保存和运输。

【包装】

小包装：

10支/盒；大包装：

1000支/箱。

重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）

【药品名称】

通用名称：

重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）

英文名称：

RecombinantHepatitisBVaccine（Yeast）

【成份】

本品系由重组酵母表达的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）经纯化、加佐剂吸附后制成

【适应症】

乙肝易感者，包括婴幼儿、儿童和因职业关系可能接触乙肝病毒的成年人。

接种对象应为乙肝病毒表面抗原阴性和转氨酶正常者。

【用法用量】

5g/次，注射部位为上臂三角肌内，第一针注射后，于1个月和6个月后重复注射，总共3次。

【不良反应】

偶见注射部位红肿或疼痛、发热和头痛

【禁忌】

患有发热、急性或慢性严重疾病者及对酵母成分过敏者禁止使用

【注意事项】

1注射于上臂三角肌内。

2应备有肾上腺素，在过敏反应时使用。

3用前摇匀，有摇不散的块状物不得使用。

4另有乙肝基因工程疫苗为中国仓鼠卵巢细胞分泌的乙肝表面抗原加佐剂氢氧化铝制成，每支10&mu；g，用法同本品。

【药物相互作用】

暂不明确

【药理作用】

1基因工程疫苗能诱导抗体产生，通过主动免疫方式使人体获得对乙肝病毒的抵抗力。

临床上证明本疫苗所产生的抗体几何平均滴度远高于有效保护水平（>10miu/mL）。

2用每支5μg的剂量，经三次接种，即可达到满意的免疫效果，保护率在95%以上，母婴阻断率达85%以上，能有效降低乙型肝炎的感染和病毒携带率，为控制乙肝传播的重要手段和预防肝细胞癌的有效方法之一。

3基因工程疫苗完全不同于血源乙肝疫苗，不需要乙肝病毒携带者的血浆作为生产原料，因此更安全、高效。

本品是一种乙型肝炎表面抗原亚单位疫苗，系采用现代生物技术将乙肝病毒表面抗原基因，克隆进入酵母菌中，通过培养这种重组酵母菌来获取乙型肝炎表面抗原。

【贮藏】

密封保存

【批准文号】

国药准字S1*******

【生产企业】

企业名称：

深圳康泰生物制品股份有限公司

生产地址：

深圳市南山区科技工业园科发路6号

联系电话：

86-755-26988688 如有问题可与生产企业联系

脊髓灰质炎疫苗（糖丸）

药品名称:

商品名称：

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸

通用名称：

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）

英文名称：

PoliomyelitisVaccineInDrageeCandy（HumanDiploidCell）,Live

规格:

每粒糖丸重1g。

成分:

本品系用脊髓灰质炎病毒减毒株接种于人二倍体细胞。

贮藏:

-20℃以下避光保存和运输。

适应症:

主要为2个月龄以上的儿童。

全年均适宜接种。

用法用量:

基础免疫为3次。

首次免疫从2月龄开始，连续口服3次，每次间隔4－6周，4岁再加强免疫1次，每1次人用剂量1粒。

其他年龄组在需要时也可以服用。

禁忌:

1、发热、患急性传染病者。

2、患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者。

3、妊娠期妇女。

注意事项:

1、本品只供口服，禁止注射。

2、本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。

3、本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。

不良反应:

口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。

批准文号:

国药准字S1*******

生产企业:

北京天坛生物制品股份有限公司 

吸附无细胞百白破联合疫苗说明书

通用名称：

吸附无细胞百白破联合疫苗

【功能主治】：

本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。

【用法用量】：

1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。

2.免疫程序与剂量

基础免疫自3月龄开始，至12月龄完成3针免疫，每次0.5ml，每针间隔4～6周；

加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0.5ml。

不良反应：

注射本品一般无反应，有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热，一般不须特殊处理，即行消退，如有严重反应及时诊治。

【禁忌】：

1.有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。

2.急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。

生产企业:

武汉生物

麻疹疫苗说明书

接种对象

1、8月龄以上的易感者：

初免年龄为8月龄，再免疫年龄为7周岁。

也可8月龄初免，1.5-2岁再免疫1针以减少初免失败的易感者。

2、病例发生后的应急接种：

其对象是病人活动范围的易感者。

流行地区接种率应在95%以上。

接种时间愈早愈好，在首代病例出现后疫情尚未蔓延之前接种完毕。

麻疹的潜伏期一般为7-14天，最长可达21天。

接种疫苗后7-12天就可产生抗体，比感染后产生抗体的时间短，因此对易感者进行应急接种可控制疫情蔓延或终止流行。

对麻疹潜伏期的儿童接种疫苗后一般没有不良反应，在麻疹感染后1-2天内接种疫苗可阻止病毒血症的产生，使感染者的临床症状减轻。

没有注射过麻疹疫苗而又与麻疹患者密切接触的易感者和不宜接种疫苗者，可应用丙种球蛋白，但这种免疫力一般只能维持2-3周，此后如再接触麻疹患儿又可再次感染。

因此，若以后无禁忌的8月龄以上儿童必须接种各种麻疹疫苗。

4使用方法编辑

冻干麻疹活疫苗：

按瓿签所示用量加灭菌注射用水待完全溶解后使用。

注射部位及剂量：

上臂外侧三角肌附着处皮肤用75%乙醇消毒，待干后皮下注射0.5ml。

儿童和成人剂量相同。

5接种反应和禁忌

接种反应

常见的接种反应是在注射部位出现短时间的烧灼感及刺痛,个别受种者可在接种疫苗5~12日出现发热（38.3℃或以上）或皮疹。

罕见的接种反应包括一些轻度的局部反应，如红斑、硬结和触痛、喉痛及不适、恶心、呕吐、腹泻等，极其罕见的有过敏反应、一过性的关节炎和关节痛。

禁忌症

妊娠期的妇女。

对青霉素和鸡蛋有过敏史或类过敏反应者。

伴有发热的呼吸道疾病、活动性结核、血液病、恶病质和恶性肿瘤等。

原发性和继发性免疫缺陷病人或接受免疫抑制剂治疗者。

A群流脑疫苗

接种对象

接种对象：

A群流脑疫苗主要用于6月龄～15周岁的儿童。

3注射部位

上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

4接种程序

接种程序：

A群流脑疫苗接种4剂，儿童自6月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月；第3、4剂次为加强免疫，3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年；6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。

注射部位：

上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

储存与运输：

A群流脑疫苗应在2℃～8℃条件下运输和避光保存。

5接种反应编辑

接种后反应：

接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。

个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。

大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。

6禁忌症编辑

禁忌症：

有下列情况者不能接种本疫苗。

1）患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者；

2）发热、急性疾病；

3）肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。

接种反应：

接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。

个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。

大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。

7注意事项编辑

接种时注意事项：

1）启开疫苗瓶后，每支加入所附5ml稀释液溶解，摇匀后立即使用；

2）安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用。

应急接种：

在流脑流行的情况下，可扩大年龄组进行应急接种，接种疫苗后产生抗体较快，5天左右可起保护作用，以达到控制该病流行和续发病例的发生。

3）本疫苗使用后，偶有短暂低热，局部稍有压痛感，一般可自行缓解。

如有严重反应及时诊治。

4）接种完毕后，留观15-30分钟。

8其他事项编辑

1、接种流程：

（1）接诊处开处方、接种登记；

（2）划价；（3）取疫苗；（4）注射室接种疫苗。

2、接种收费：

疫苗费19元、接种费3元，共计22元。

3、接种间隔：

与A群流脑疫苗基础免疫间隔不小于3个月，与加强免疫间隔不小于1年。

4、如为学龄前儿童接种，请家长将接种的A流脑疫苗名称和接种日期，填写在儿童的免疫接种证中的空白栏内，以便当地预防保健科核查。

5、被接种者应保存好医生开与的处方。

乙型脑炎减毒活疫苗说明书

∙成都生物制品研究所

通用名称：

乙型脑炎减毒活疫苗

功能主治：

接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。

用法用量：

1.按标示量加入疫苗稀释液，待完全复溶后使用。

2.于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。

3.8月龄儿童首次注射0.5ml；分别于2岁和7岁再各注射0.5ml，以后不再免疫。

不良反应：

少数儿童可能出现一过性发热反应，一般不超过2天，可自行缓解。

偶有散在皮疹出现，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。

禁忌：

1.发热，患急性传染病、中耳炎、活动性结核、心脏、肾脏及肝脏等疾病者。

2.体质衰弱、有过敏史或癫痫史者。

3.先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。

4.妊娠期妇女。

冻干甲型肝炎减毒活疫苗

【药品名称】

通用名称：

冻干甲型肝炎减毒活疫苗

英文名称：

HepatitisA（Live）Vaccine,Freeze-dried

【成份】

本品系用甲肝病毒减毒株（L-A-1株）接种人二倍体细胞（2BS），经培养收获病毒液并加适宜保护剂后冻干而制成。

【适应症】

接种本疫苗后可使机体产生体液免疫和细胞免疫，用于预防甲型肝炎。

【用法用量】

臂外侧三角肌附着处,皮肤用酒精消毒后皮下注射1.0毫升。

【不良反应】

注射本疫苗后，一般无全身反应和局部反应。

少数可能出现局部疼痛、红肿，一般在72小时内自行缓解。

偶有皮疹出现，不需特殊处理，必要时可进行对症治疗。

【禁忌】

1 身体不适，腋温超过37.5℃者。

2 急性传染病或其它严重疾病者。

3 免疫缺陷和接受免疫抑制者。

4 过敏体质者。

【注意事项】

1.本品系减毒活疫苗，溶解疫苗和注射疫苗时切勿使消毒剂接触疫苗。

2.疫苗溶解后应为透明、澄清液体。

如有混浊、有摇不散的沉淀、异物或西林瓶有裂纹者，均不宜使用。

3.注射丙种球蛋白者，应间隔一个月以上再接种本制品。

4.疫苗应在有效期内使用。

【药理作用】

将甲肝病毒株接种人二倍体细胞，经培养、收获病毒液而制成。

接种本疫苗后可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒的免疫力．

【贮藏】

疫苗应在8℃以下避光保存和运输。

【有效期】

18个月。

【批准文号】

国药准字S2*******

【说明书修订日期】

核准日期：

2007年3月22日修改日期：

2009年11月16日修改日期：

2010年10月1日修改日期：

【生产企业】

企业名称：

长春长生生物科技股份有限公司

生产地址：

长春市高新开发区越达路1615号

麻腮风联合减毒活疫苗

【药品名称】

通用名称：

麻腮风联合减毒活疫苗

英文名称：

MeaslesMumpsandRubellaCombinedVaccine,Live

【成份】

麻疹、腮腺炎、风疹三联减毒活疫苗.本疫苗是用于免疫预防的减毒活疫苗，包括麻疹减毒株、腮腺炎病毒株、风疹减毒株。

除上述成分外，本药还含有大约25ug的新霉素，少量山梨醇和水解的明胶作为稳定剂

【适应症】

M-M-RII疫苗适用于年龄在12个月或以上的个体，能够同时对麻疹、腮腺炎和风疹产生免疫。

12月龄或以上首次接种疫苗的婴儿，应在4-6岁或11-12岁时再次接种。

再次接种可使首次接种未产生免疫应答的儿童产生血清阳转。

【用法用量】

0.5毫升，皮下注射到手臂外上部。

【不良反应】

注射部位出现短时间的烧痛或刺痛。

偶见发烧，出疹通常很少，接种后5-12天也可能出现全身性皮疹，罕见局部红肿、变硬和触痛，不适，腮腺炎，恶心、呕吐、腹泻，局部淋巴结病，血小板减少症、紫癜，过敏反应，关节痛和/或关节炎，肌痛，皮肤多形性红斑，视神经炎，包括眼球后神经炎、视神经乳头炎、视网膜炎，结膜炎和眼肌麻痹，中耳炎、神经性耳聋、睾丸炎。

儿童可出现惊厥或癫痫、头痛、头晕、感觉异常、多发性神经炎、急性感染性多神经炎，运动失调。

罕见亚急性硬化性全脑炎（SSPE），在这些病例中，有些可能是由于在出生后的第一年得过未确诊的麻疹感染或接受过麻疹疫苗，因接种麻疹疫苗后而产生的SSPE，大约为百万分之一，这远远低于自然感染麻疹后所产生的SSPE。

【禁忌】

妊娠妇女，对本疫苗任何成分和/或鸡蛋（活麻疹疫苗和腮腺炎疫苗是通过鸡胚细胞培养而产生的）过敏者，发热性疾患患者，活动性、未治疗的结核病患者，接受免疫抑制治疗的病人。

血恶液质、白血病、淋巴瘤或其它影响骨髓或淋巴系统的恶性肿瘤患者。

免疫缺陷患者，包括爱滋病病人、由人类免疫缺陷病毒引起临床多发感染的病人，细胞免疫缺陷的病人，如血内丙种球蛋白过少和异常的病人，家族中有先天性或遗传性免疫缺陷史者，只有证实了具有免疫能力后才能接种疫苗。

【注意事项】

1.地方卫生当局可建议，在麻疹暴发时对6-12月龄的婴儿进行免疫接种，此类人群可能对疫苗的成份不产生免疫应答。

腮腺炎和风疹疫苗的安全性和有效性对于12月龄以内的婴儿尚未确定。

年龄越小，血清阳转率越低。

这些婴儿应在15月龄时第二次接种M-M-RII疫苗，并在4-6岁或11-12岁再次进行免疫接种。

有证据表明，曾自然感染过麻疹的母亲所生的婴儿以及1岁以内接种过疫苗的婴儿，当再次接受疫苗接种后，可能不能产生持久性抗体水平。

由于再次免疫可能出现免疫应答失败，所以应对早期免疫保护的优越性进行权衡。

15月龄以内的婴儿因有从母体循环来的残余麻疹抗体存在，可能对疫苗中的麻疹成份不产生应答，所以婴儿越小，血清阳转率可能越低。

对于难以实施免疫计划的地处遥远、偏僻的人群，以及年龄在15个月以内自然麻疹感染高发的人群，早期免疫接种是必要的。

在上述情况下，对于年龄在12个月以内接种过疫苗的婴儿，其抗体水平未达到保护水平者，应在15月龄时再次接种。

2.妊娠妇女接种后是否会引起胎儿受害或影响生殖能力尚不清楚，所以，妊娠妇女不应接种此疫苗，而且接种了此疫苗的妇女在3个月内应避免怀孕。

母乳是否能分泌出麻疹或腮腺炎病毒尚不清楚。

近来研究表明：

喂乳妇女接种活性减毒风疹疫苗后，母乳中可分泌出这种病毒，并能传播给吃奶的婴儿，血清学证实这些婴儿已发生风疹感染，但不表现出严重的症状，临床典型的表现为温和的获得性风疹感染，所以喂乳妇女慎用本疫苗。

【药物相互作用】

勿与免疫球蛋白同时使用。

如使用过人体免疫球蛋白，输血或输注血浆，疫苗接种应推迟至3个月后或更长时间后进行。

【药理作用】

对279例年龄在11月龄至7岁且三种病毒血清均阴性的儿童进行临床研究，表明M-M-RII免疫原性很高且普遍耐受性良好。

在这些研究中，易感人群单次接种疫苗后可引起95%的麻疹红细胞凝聚抑制（HI）抗体产生，96%的腮腺炎中性抗体产生及99%的风疹HI抗体产生。

然而，有1-5%接种者初次接种后血清阳转失败。

【贮藏】

2-8°C，避光保存。

疫苗配制后仍应在2-8°C避光保存。

且在8小时内使用。

【批准文号】

国药准字S2*******

【生产企业】

企业名称：

北京天坛生物制品股份有限公司

生产地址：

北京市朝阳区三间房南里4号

A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗说明书

兰州生物

通用名称：

A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗

功能主治：

【接种对象】2周岁以上儿童及成人，在流行区的2岁以下儿童可进行应急接种。

【作用与用途】 

接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群及C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

用法用量：

（1）按标示量加入所附稀释剂复溶，摇匀立即使用。

（2）途径：

上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

（3）免疫次数：

一次。

接种应于流行性脑脊髓膜炎流行季节前完成，三年内无须再次接种。

不良反应：

本疫苗使用后，偶有短暂发热，局部稍有压痛感，一般可自行缓解。

如有严重反应及时诊治。

禁忌：

（1）有癫痫、惊厥及过敏史者。

（2）患脑部疾患、肾脏病、心脏病及活动性结核者。

（3）患急性传染病及发热者。

白破二联疫苗说明书

可以预防的病白喉

白喉是急性呼吸道传染病，临床上分为咽白喉、喉白喉、鼻白喉，以及身体其他部位白喉等4种类型。

病人高热，全身中毒症状严重，常因窒息缺氧和全身衰竭而死亡。

破伤风

破伤风创伤感染性疾病，患者肢体疼痛，全身肌肉僵直性痉挛，呈苦笑面容，最后死于呼吸障碍。

百日咳

百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病。

表现为阵发性痉挛性咳嗽、鸡鸣样吸气吼声为特征。

病程可长达2～3月，故名百日咳。

百白破与白破二联疫苗接种可有效预防百日咳、白喉、破伤风三种传染病。

接种方法

当前使用的百白破疫苗免疫程序为3月龄以上儿童接种三次，每次剂量0.5ml，间隔1个月，1.5～2周岁加强注射1针，剂量0.5ml。

6周岁时用白破二联加强注射0.5ml。

接种途径均是上臂三角肌肌注。

3注意事项和不良反应编辑

由于本品含百日咳灭活杆菌，注射后个别儿童局部可能出现红肿、疼痛，低热、过敏等症状体征，1～2天内消失。

本品也含有吸附剂，可造成局部硬结，经热敷处理，1～2个月硬结吸收消失。

接种百白破疫苗的禁忌症有：

癫痫、神经系统疾患及抽风者、发热、患有严重疾病、过敏史等禁用。

水痘疫苗说明书

水痘减毒活疫苗说明书【药品名称】

通用名称：

水痘减毒活疫苗

英文名称：

VaricellaVaccine，Live

汉语拼音：

ShuidouJianduHuoyimiao

【成份和性状】

本品系用水痘-带状疱疹病毒Oka株接种人二倍体细胞，经培养、收获病毒液，加入适宜稳定剂冻干制成。

为乳白色疏松体，复溶后应为澄明液体。

有效成分：

水痘减毒活病毒

辅料：

蔗糖、明胶、谷氨酸钠、L-精氨酸、尿素、葡萄糖、氯化钠、人血白蛋白。

疫苗稀释剂：

灭菌注射用水

【接种对象】  年龄为12个月龄以上的水痘易感者。

全年均宜接种。

【作用与用途】  本疫苗免疫接种后，可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力，用于预防水痘。

【规   格】 复溶后每瓶0.5ml。

每1次人用剂量为0.5ml，含水痘活病毒应不低于3.3LgPFU。

【免疫程序和剂量】  

（1）按标示量加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后使用。

（2）于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。

【不良反应】

常见的不良反应

⑴   一般接种疫苗后24小时内，在注射部位可出现疼痛和触痛，多数情况下于2～3天内自行消失。

⑵   一般接种疫苗后1～2周内，可能出现一过性发热反应。

其中大多数为轻度发热反应，一般持续1～2天后可自行缓解，不需处理，必要时适当休息，多喝水，注意保暖，防止继发感染；对于中度发热反应或发热时间超过48小时者，可采用物理方法或药物进行对症处理。

⑶   一般接种疫苗后6～12天内，少数儿童可能出现一过性皮疹，一般不超过2天可自行缓解，通常不需特殊处理，必要时可对症治疗。

罕见不良反应

重度发热反应：

应采用物理方法及药物对症处理，以防高热惊厥。

极罕见不良反应

⑴    过敏性皮疹：

一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。

⑵    过敏性休克：

一般注射疫苗后1小时内发生。

应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。

⑶    过敏性紫癜：

出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。

⑷    血小板减少性紫癜。

【禁忌】

⑴   已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料以及硫酸卡那霉素过敏者。

⑵   患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。

⑶   妊娠期妇女。

⑷   免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。

⑸   患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

【注意事项】

⑴   以下情况者慎用：

家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。

⑵   开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。

⑶   疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用。

⑷   疫苗瓶开启后应立即使用，如需放置，应置2～8℃，并于30分钟内用完，剩余均应废弃。

⑸   应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。

接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。

⑹       注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。

⑺       使用其他减毒活疫苗与接种本疫苗应至少间隔1个月；但本疫苗与麻疹、风疹和腮腺炎减毒活疫苗可同时接种。

⑻       本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。

⑼   育龄妇女注射本疫苗后应至少避孕3个月。

【贮   藏】于2-8℃避光保存和运输。

【包   装】西林瓶。

每盒含疫苗和稀释用灭菌注射用水各1支。

【有效期】24个月。

【执行标准】《水痘减毒活疫苗注册标准》WS4-（ZB-039）-2010

【批准文号】国药准字S2*******

企业名称：

长春祈健生物制品有限公司

生产地址：

长春市高新开发区火炬路1118号

邮政编码：

130012

电话号码：

0431-********

传真号码：

0431-********

网    址：

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