遗传育种学期末复习资料.docx

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遗传育种学期末复习资料

遗传育种学期末复习资料

第1章：

遗传学涵义和研究内容：

一、遗传学（Genetics）:

研究生物遗传和变异规律的科学。

遗传（heredity）：

生物亲代与子代同一性状相似的现象。

遗传物质的传递。

变异（variation）：

生物在亲代与子代之间，以及在子代

与子代之间表现出一定差异的现象。

遗传物质的变化。

第2章：

一、名词解释：

基因：

1909年丹麦遗传学家Johannsen提出，代替孟德尔的遗传因子，是决定一个性状的符号。

现代观点：

基因组中一段具体的、可以编码蛋白质或RNA的DNA序列。

基因座位：

基因在染色体上的位置。

等位基因：

在一对同源染色体同一个基因座上的一对基因。

复等位基因（multi-alleles）：

在群体中占据某同源染色体同一基因座的两个以上的决定同一性状的基因称复等位基因。

野生型和突变型：

自然界中出现最多的性状—野生型其他性状—突变型；相应地，控制野生型性状及突变型性状的基因—野生型基因（+）和突变型基因（-）

纯合体和杂合体：

同源染色体同一基因座位上具有相同等位基因的个体或细胞称为纯合体；带有不同形式等位基因的个体或细胞称为杂合体。

显性和隐形：

显性性状—杂合体所表现出来的性状

隐性性状—杂合体不表现，只在纯合体才表现的性状

显性基因—显性性状相对应的基因，大写字母表示

隐性基因—隐性性状相对应的基因，小写字母表示

表型和基因型：

表型——个体在生长发育过程中表现出来的性状

基因型——个体或细胞的遗传（基因）组成

相同的表型，基因型可能不同。

二、分离定律和自由组合定律的内容和核心：

分离定律：

一对等位基因在杂合子中，各自保持其

独立性，在配子形成时，彼此分开，随机进入不同的配子。

分离定律的核心问题：

等位基因的分离。

自由组合定律：

支配两对（或两队以上）不同性状的等

位基因，在杂合状态保持独立性。

配子形成时，各等位基因彼此独立分离，不同对基因间又可自由组合。

自由组合的核心：

非等位基因的自由组合。

三、德尔分离比的条件与导致偏离的因素：

孟德尔分离比实现的条件

子一代产生两种配子的数目是相等的，

生活力一样；

雌雄配子结合的机会是相等的；

后代的存活几率是相等的；

显性是完全的。

偏离正常分离比的因素

个体发育上的差异

产生配子数目的差异

受精能力的差异

不完全显性或共显性

四、卡方检验计算题

第3章：

一、染色质和染色体的概念；染色体的结构和类型。

染色质：

存在于真核生物间期细胞核内的易被碱性染料

着色的无定形物质。

由线性、完整、双螺旋DNA分子+围绕的组蛋白和非组蛋白所组成，是伸展开的DNA蛋白质纤丝。

细胞分裂间期遗传物质的存在形式。

染色体：

染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的具有固定形态的遗传物质存在形式，是高度螺旋化的DNA蛋白质纤维。

涵义现已扩大为包括原核生物及细胞器在内的基因载体的总称。

大部分原核生物的染色体形态比较简单，只是一条裸露的或与少数蛋白质结合的DNA或RNA双链或单链分子。

染色体的结构和类型：

染色体由侧环、螺旋体和染色质纤维构成。

染色体有：

单倍体、二倍体、多倍体

第4章：

一.性别决定：

性染色体：

与性别有关的一对形态大小不同的同源染色体，一般以XY或ZW表示。

性染色体决定性别的类型：

1、XY型：

包括人在内的哺乳动物，某些昆虫、鱼类、海

胆等。

同配性别：

只产生一种配子的性别（XX）

异配性别：

可产生两种配子的性别（XY）

2.ZW型：

鳞翅目昆虫，某些两栖类、爬行类、鸟类、鱼

类（长蛇鲻）和卤虫（Artemiasalina）

Z、W性染色体；雌性性染色体组成为ZW（异配子性别），

雄性个体则为ZZ（同配子性别）；性比一般是1:

1。

3、XO型：

一部分昆虫（蝗虫、蟋蟀、蟑螂）和

少数深海鱼（星光鱼，夜灯鱼）；雌性为2A+XX，雄性为2A+X。

4、蜜蜂型（thehaplo-diploidsysytem）：

受精卵发育成蜂王（皇）及职蜂（2n=32）；

未受精卵发育成雄蜂（n=16）。

5、基因性别决定：

基因性别决定这种类型主要存在于低等生

物与植物中，性别由单个基因决定没有性染色体之分。

6、果蝇的性别决定：

性指数决定性别，Sxl（sexlethal）位于XChromosomes

受X染色体和常染色体上其他gene的调节

Numerator（分子）elements

Denominator（分母）elements

人类的性别决定：

决定人的性别的就是位于Y染色体上的SRY基因，对人类雄性性腺的形成起决定作用。

SRY编码的基因产物通过活化其他染色体的一些基因触发睾丸的形成。

7、剂量补偿效应和lyon假说：

剂量补偿效应：

在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在

两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传

效应。

１．Ｘ染色体的转录速度不同（果蝇，雄的加

倍；线虫，雌体速度减半）

２．雌性细胞中有一条Ｘ染色体失活（哺乳类

和人类）

Lyon假说：

１．正常雌性哺乳动物的体细胞，两条Ｘ染色体只有一条在遗传上有活性，另一条无活性。

使Ｘ连锁基因得到剂量补充，保证染色体为ＸＸ的雌性和ＸＹ的雄性具有相同的有效基因产物

２．失活随机。

在同一哺乳动物体细胞中，有些细胞父源Ｘ染色体失活，有些细胞母源Ｘ染色体失活。

３．失活发生在胚胎发育的早期。

某一细胞的一条Ｘ染色体一旦失活，这个细胞的所有后代细胞中该Ｘ染色体均处于失活状态。

４．杂合体雌性在伴性基因的作用下是嵌合体（mosaic）：

某些细胞中来自父方的伴性基因表达，某些细胞中来自母方的伴性基因表达，这两类细胞随机相嵌存在。

第5章：

1、环境与基因间的相互作用关系、多因一效、一因多效、外显率与表现度、表型模写的概念。

1、基因型+环境=表型

•A—只是叶绿体形成的可能性，不是必然性，条件是光照

•同一基因型在不同的条件下，表型可能不同。

•不同的基因型在同一条件下，表型可能相同。

•基因型决定着个体的反应规范。

反应规范（Normofreaction）：

不同环境

下，某一基因型决定的表型的表现范围

2.一因多效：

一个性状可以受到若干基因影响，相反一个基因也可以影响若干性状。

豌豆红花基因：

花色、叶腋的红色斑点，种皮的褐色或灰色等。

一个基因可以引起多个表型效应，叫基因的多效现象。

3.外显率与表现度：

外显率（penetrance）：

特定环境下，某一基因

型显示预期表型的个体比率，是基因表达的一种变异方式。

一般用%表示。

表现度（expressivity）具有相同基因型个体间基因表达的变化程度。

表现度的不同等级往往形成一个从极端表现过渡到“无外显”的连续系列

表现度：

适用于描述基因表达的程度;

外显率：

一个基因效应的表达或不表达，不管表达程度如何

4.表型模写：

基因型改变，表型改变；环境改变，有时表型也随着改变，环境改变所引起的表型改变，与由某基因引起的表型变化相似的现象，称为表型模写或表型模拟。

模写的表型性状是不能遗传的。

2、等位基因的相互作用：

不完全显性、共显性、致死基因、复等位基因。

不完全显性：

杂合体的表型介于两纯合亲本之间的现象

共显性：

两纯合亲本的表型同时在子一代中表现出来的现象

致死基因：

隐性致死：

如人的镰刀形细胞贫血病

显性致死：

如人的神经胶质症，致病基因只要有一份就可引起畸形生长，严重的智力缺陷，多发性肿瘤。

配子致死：

配子时期致死

合子致死：

胚胎时期或者成体阶段致死

与环境有关的致死：

如某些选育的花卉，在园丁的精心培育下可正常繁殖，否则就会死亡。

复等位基因：

在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的，决定同一性状的基因。

3、非等位基因间的相互作用：

互补基因、基因互作、抑制基因、上位效应、叠加效应。

互补基因：

两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，

共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。

基因互作：

比率仍然为9：

3：

3：

1，但产生新性状

抑制基因：

本身不一定具有表型效应，但它可完全抑制其它基因的表达的基因。

特征比率：

13：

3。

上位效应：

影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖了另一对显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应

1）隐性上位：

在两对互作基因中，一对隐性基因对另一对基因起上位性作用，特征比率：

9：

3：

4（家鼠及家兔的毛色）。

2）显性上位：

显性基因起遮盖作用特征比率：

12：

3：

1（南瓜及燕麦颖色）。

叠加效应：

两对或两对以上的显性基因对表型能产生相同的作用，只要其中任何一个显性基因存在，性状就能表现出来。

特征比率15：

1。

第6章：

一、重组率，染色体图距、三点测交的概念。

重组率：

RF＝重组型数目/（重组型数目＋亲本型数目）×百分百

染色体图距：

两个基因在染色体上的相对距离。

1%的重组值

定义为1个图距单位（mapunit，mu）。

1mu=1%的重组率后人为纪念Morgan将1个图距单位称为1个厘摩（centiMorgan，cM）。

1cM=1%的重组率。

三点测交：

一次测交同时包括3个基因，同时考察3个基因的

顺序。

单交换和双交换

单交换（SCO）：

在考察区域内的非姊妹染色

体单体发生了一次交换；

双交换（DCO）：

在考察区域内的非姊妹染色

体单体发生了两次交换。

2、三点测交作图的过程与步骤。

3、干涉与并发系数、连锁群的概念：

干涉与并发系数：

干涉（染色体干涉）：

发生一次单交换后会影响临近发生另一次单交换。

如果一个交叉的发生减少另一交叉发生的概率称为正干涉，如果增加后者发生的概率称为负干涉。

干涉的大小用并发系数（C）表示：

C＝观察到的双交换频率/两个单交换的乘积干涉=1-并发系数

上例：

C=0.35%/（5.35%x20.32%）=0.3211

I=1-0.3211=0.6789（67.89%）

连锁群：

彼此连锁，具有一起往下传递的趋势的许多基因，构成一个连锁群；某种生物的连锁群的数目等于该生物的染色体对数（单倍体

数）

第7章：

一、染色体结构变异的4种类型：

缺失、重复、易位、倒位的概念及遗传学效应；

缺失：

缺失的类型——末端缺失与中间缺失。

缺失的细胞学效应：

中间缺失的杂合体可观察到缺失圈（环），较大的末端或中间缺失通过染色体组型或分带技术可以观察到。

重复：