浙大远程药剂学在线作业1.docx
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浙大远程药剂学在线作业1
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100分单选题
1.下列关于药典作用的表述中，正确的是（）。
∙A药典作为药品生产、检验、供应的依据
∙B药典作为药品检验、供应与使用的依据
∙C药典作为药品生产、供应与使用的依据
∙D药典作为药品生产、检验与使用的依据
∙E药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
正确答案:
E
2.粉针剂原料药的精制、烘干在（）。
∙A100级洁净厂房中进行
∙B1万级洁净厂房中进行
∙C10万级洁净厂房中进行
∙D一般生产区中进行
∙E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
正确答案:
A
3.以下有关栓剂置换价的正确表述为（）。
∙A同体积不同基质的重量比值
∙B同体积不同主药的重量比值
∙C主药重量与基质重量比值
∙D药物体积与同体积栓剂基质重量比值
∙E药物的重量与同体积栓剂基质重量比值
正确答案:
E
4.要求进行融变时限检查（）。
∙A合剂
∙B栓剂
∙C注射剂
∙D片剂
∙E软膏剂
正确答案:
B
5.药筛筛孔目数习惯上是指（）。
∙A每厘米长度上筛孔数目
∙B每平方厘米面积上筛孔数目
∙C每英寸长度上筛孔数目
∙D每平方英寸面积上筛孔数目
∙E每市寸长度上筛孔数目
正确答案:
C
6.处方中的渗透压调节剂是（）。
∙A醋酸可的松微晶25g
∙B氯化钠3g
∙C聚山梨酯801.5g
∙D羧甲基纤维素钠5g
∙E硫柳汞0.01g/制成1000ml
正确答案:
B
7.下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是（）。
∙A药物分子量大，有利于透皮吸收
∙B药物熔点高，有利于透皮吸收
∙C透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应
∙D剂量大的药物适合透皮给药
∙E透皮吸收制剂需要频繁给药
正确答案:
C
8.下列关于粉碎的叙述中，错误的是（）。
∙A粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的
∙B球磨机不能进行无菌粉碎
∙C流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎
∙D球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
∙E自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作
正确答案:
B
9.乳化剂失效可致乳剂（）。
∙A分层
∙B转相
∙C絮凝
∙D破裂
∙E酸败
正确答案:
D
10.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。
∙A可供内服或外用
∙B有保湿作用
∙C能与水、乙醇混合使用
∙D甘油毒性较大
∙E30%以上的甘油溶液有防腐作用
正确答案:
D
11.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）。
∙A滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
∙B滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
∙C混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50uμm
∙D正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
∙E增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
正确答案:
E
12.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。
∙A成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
∙B眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h
∙C眼膏剂较滴眼剂作用持久
∙D应在无菌条件下制备眼膏剂
∙E常用基质是黄凡士林:
液体石蜡:
羊毛脂为5:
3:
2的混合物
正确答案:
E
13.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）。
∙A方剂
∙B调剂
∙C中药
∙D制剂
∙E剂型
正确答案:
D
14.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的崩解剂（）。
∙A聚维酮
∙B乳糖
∙C交联聚维酮
∙D水
∙E硬脂酸镁
正确答案:
C
15.以下属于主动靶向给药系统的是（）。
∙A磁性微球
∙B乳剂
∙C药物-单克隆抗体结合物
∙D药物毫微粒
∙EpH敏感脂质体
正确答案:
C
16.处方中的助悬剂是（）。
∙A醋酸可的松微晶25g
∙B氯化钠3g
∙C聚山梨酯801.5g
∙D羧甲基纤维素钠5g
∙E硫柳汞0.01g/制成1000ml
正确答案:
D
17.下列有关高分子溶液的表述中，错误的是（）。
∙A高分子溶液的粘度与其分子量无关
∙B制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
∙C高分子溶液为热力学稳定体系
∙D高分子溶液为均相液体制剂
∙E高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析
正确答案:
A
18.以下有关热原性质的描述中，错误的是（）。
∙A能通过一般滤器
∙B具有水溶性
∙C可被活性炭吸附
∙D115℃、35min热压灭菌能破坏热原
∙E不具有挥发性
正确答案:
D
19.辅酶A应制成（）。
∙A混悬型注射剂
∙B电解质输液
∙C胶体输液
∙D营养输液
∙E粉针
正确答案:
E
20.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（）。
∙A结晶压片法
∙B干法制粒法
∙C粉末直接压片
∙D湿法制粒压片
∙E空白颗粒法
正确答案:
B
21.乳化剂类型改变，最终可导致（）。
∙A分层
∙B转相
∙C絮凝
∙D破裂
∙E酸败
正确答案:
B
22.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方:
磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g、淀粉40g、10%淀粉浆24g、干淀粉23g（4%左右）、硬脂酸镁3g（0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ0.4g）。
干淀粉的作用为（）。
∙A崩解剂
∙B稀释剂
∙C粘合剂
∙D吸收剂
∙E润滑剂
正确答案:
A
23.注射液的浓配在（）。
∙A100级洁净厂房中进行
∙B1万级洁净厂房中进行
∙C10万级洁净厂房中进行
∙D一般生产区中进行
∙E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
正确答案:
C
24.要求进行澄明度检查（）。
∙A合剂
∙B栓剂
∙C注射剂
∙D片剂
∙E软膏剂
正确答案:
C
25.下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。
∙A乳剂属于胶体制剂
∙B乳剂属于非均相液体制剂
∙C乳剂属于热力学不稳定体系
∙D制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
∙E乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高
正确答案:
A
26.重力作用可造成乳剂（）。
∙A分层
∙B转相
∙C絮凝
∙D破裂
∙E酸败
正确答案:
A
27.下列关于抛射剂的叙述错误的是（）。
∙A抛射剂可分为压缩气体与液化气体
∙B压缩气体常用作喷雾剂动力
∙C抛射剂在气雾剂中起动力作用
∙D抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
∙E气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
正确答案:
E
28.物料含水量过大或冲头表面粗糙会造成（）。
∙A裂片
∙B粘冲
∙C崩解迟缓
∙D片重差异过大
∙E色斑
正确答案:
B
29.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）。
∙A100级
∙B300,000级
∙C10,000级
∙D100,000级
∙EB、C均可
正确答案:
A
30.处方中的防腐剂是（）。
∙A醋酸可的松微晶25g
∙B氯化钠3g
∙C聚山梨酯801.5g
∙D羧甲基纤维素钠5g
∙E硫柳汞0.01g/制成1000ml
正确答案:
E
31.静脉脂肪乳属于（）。
∙A混悬型注射剂
∙B电解质输液
∙C胶体输液
∙D营养输液
∙E粉针
正确答案:
D
32.制备膜剂可采用（）。
∙A沸腾制粒法
∙B滴制法
∙C研和法
∙D流延法
∙E薄膜分散法
正确答案:
D
33.ζ-电位降低可使乳剂产生（）。
∙A分层
∙B转相
∙C絮凝
∙D破裂
∙E酸败
正确答案:
C
34.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）。
∙A聚乙二醇
∙B甘油明胶
∙C羊毛脂
∙D纤维素衍生物
∙E卡波普
正确答案:
C
35.注射剂的灭菌在（）。
∙A100级洁净厂房中进行
∙B1万级洁净厂房中进行
∙C10万级洁净厂房中进行
∙D一般生产区中进行
∙E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
正确答案:
D
36.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是（）。
∙A0.9%的氯化钠既等渗又等张
∙B等渗是生物学概念
∙C等张是物理化学概念
∙D等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
∙E等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
正确答案:
A
37.相分离法制备微囊时，要求（）。
∙A在液相中进行
∙B在固相中进行
∙C在气相中进行
∙D在液相和气相中进行
∙E都可以
正确答案:
A
38.醋酸可的松注射剂属于（）。
∙A混悬型注射剂
∙B电解质输液
∙C胶体输液
∙D营养输液
∙E粉针
正确答案:
A
39.输液的灌封在（）。
∙A100级洁净厂房中进行
∙B1万级洁净厂房中进行
∙C10万级洁净厂房中进行
∙D一般生产区中进行
∙E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
正确答案:
A
40.湿法制粒的工艺流程为（）。
∙A原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
∙B原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
∙C原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
∙D原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
∙E原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
正确答案:
D
41.注射用药品原料药的精制、烘干在（）。
∙A100级洁净厂房中进行
∙B1万级洁净厂房中进行
∙C10万级洁净厂房中进行
∙D一般生产区中进行
∙E符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
正确答案:
A
42.下列关于药物溶解度的正确表述为（）。
∙A药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
∙B在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
∙C在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
∙D药物在生理盐水中所溶解的最大量
∙E在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
正确答案:
C
43.以下不能作为注射剂溶剂的是（）。
∙A注射用水
∙B二甲基亚砜
∙C乙醇
∙D甘油
∙E注射用油
正确答案:
B
44.下列有关注射剂的制备，正确的是（）。
∙A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
∙B配制、精滤、灌封在洁净区进行
∙C灌封、灭菌在洁净区进行
∙D配制、灌封、灭菌在洁净区进行
∙E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
正确答案:
E
45.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）。
∙A增加贴剂的柔韧性
∙B使皮肤保持润湿
∙C促进药物经皮吸收
∙D增加药物的稳定性
∙E使药物分散均匀
正确答案:
C
46.下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是（）。
∙A可将液态药物制成固体剂型
∙B可提高药物的稳定性
∙C可避免肝的首过效应
∙D可掩盖药物的不良嗅味
∙E可以掩盖内容物的苦味
正确答案:
C
47.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）。
∙A结晶压片法
∙B干法制粒法
∙C粉末直接压片
∙D湿法制粒压片
∙E空白颗粒法
正确答案:
A
48.制备滴丸可采用（）。
∙A沸腾制粒法
∙B滴制法
∙C研和法
∙D流延法
∙E薄膜分散法
正确答案:
B
49.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
∙A蒸馏水
∙BPEG
∙C乙醇
∙D丙二醇
∙E植物油
正确答案:
A
50.下列可作为肠溶衣材料的是（）。
∙A羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
∙B醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
∙C聚维酮、羟丙甲纤维素
∙D聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
∙E聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯
正确答案:
B
51.下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是（）。
∙A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
∙B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
∙C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
∙D骨架型缓控释片一般有三种类型
∙E骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查
正确答案:
B
52.冷冻干燥的工艺流程正确的为（）。
∙A预冻→升华→干燥→测共熔点
∙B测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
∙C预冻→测共熔点→升华→干燥
∙D预冻→测共熔点→干燥→升华
∙E测共熔点→预冻→干燥
正确答案:
B
53.制备微丸可采用（）。
∙A沸腾制粒法
∙B滴制法
∙C研和法
∙D流延法
∙E薄膜分散法
正确答案:
A54.以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是（）。
∙A单凝聚法
∙B复凝聚法
∙C溶剂-非溶剂法
∙D界面缩聚法
∙E喷雾干燥法
正确答案:
A
55.微生物作用可使乳剂（）。
∙A分层
∙B转相
∙C絮凝
∙D破裂
∙E酸败
正确答案:
E
56.处方中的润湿剂是（）。
∙A醋酸可的松微晶25g
∙B氯化钠3g
∙C聚山梨酯801.5g
∙D羧甲基纤维素钠5g
∙E硫柳汞0.01g/制成1000ml
正确答案:
C
57.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。
∙A高分子溶液
∙B溶液剂
∙C混悬剂
∙D乳剂
∙E溶胶剂
正确答案:
B
58.要求进行崩解时限检查（）。
∙A合剂
∙B栓剂
∙C注射剂
∙D片剂
∙E软膏剂
正确答案:
D
59.表面活性剂中毒性最小的是（）。
∙A阳离子表面型活性剂
∙B阴离子型表面活性剂
∙C氨基酸型两性离子型表面活性剂
∙D非离子型表面活性剂
∙E甜菜碱型两性离子型表面活性剂
正确答案:
D
60.制备软胶囊采用（）。
∙A沸腾制粒法
∙B滴制法
∙C研和法
∙D流延法
∙E薄膜分散法
正确答案:
B
61.下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是（）。
∙A输液从配制到灭菌的时间一般不超过12h
∙B稀配法适用于质量较差的原料药的配液
∙C输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
∙D输液剂灭菌条件为121℃、45min
∙E药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用
正确答案:
E
62.生理盐水属于（）。
∙A混悬型注射剂
∙B电解质输液
∙C胶体输液
∙D营养输液
∙E粉针
正确答案:
B
63.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
∙A加助溶剂
∙B加助悬剂
∙C成盐
∙D改变溶剂
∙E加增溶剂
正确答案:
B
64.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。
∙A增加混悬剂的离子强度
∙B使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定
∙C调节制剂的渗透压
∙D使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定
∙E增加介质的极性，降低药物的溶解度
正确答案:
D
65.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（）。
∙A作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上
∙B聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂
∙C聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质
∙D聚乙二醇可用作软膏基质
∙E聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂
正确答案:
A
66.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。
∙A泡腾片
∙B含片
∙C舌下片
∙D肠溶片
∙E分散片
正确答案:
C
67.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。
∙A热原
∙B微生物
∙C芽孢
∙D细菌
∙E真菌
正确答案:
C
68.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）。
∙A增大粒径分布
∙B减小粒径
∙C降低微粒与液体介质间的密度差
∙D增加介质粘度
∙E加入絮凝剂
正确答案:
A
69.以下关于脂质体的说法不正确的是（）。
∙A脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合
∙B吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响
∙C膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响
∙D设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性
∙E磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质
正确答案:
D
窗体底端
升级会员 