欧洲药典附录中文版.docx
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欧洲药典附录中文版
第二部分、附录
附录1溶液的澄清度1
附录2溶液颜色检查2
附录3旋光度6
附录4铵盐检查法8
附录5氯化物检查法9
附录6硫酸盐灰分10
附录7铁11
附录8重金属12
附录9干燥失重15
附录10硫酸盐检查法16
附录11红外吸收分光光度法17
附录12pH测定20
附录13滴定22
附录14氯化物鉴别反应24
附录15指示剂颜色与溶液pH的关系25
附录1溶液的澄清度
在内径15~25mm,平底,无色、透明、中性玻璃管中,加入等量的供试溶液与浊度标准液,使液位的深度都为40mm,按如下所述方法进行比较。
浊度标准液制备5分钟后,以色散自然光照射浊度标准溶液和供试溶液,在黑色背景下从垂直方向观察、比较澄清度或浑浊程度。
色散自然光必须较容易区分浊度标准溶液Ⅰ与水,浊度标准溶液Ⅱ与浊度标准溶液Ⅰ。
如果供试溶液的澄清、透明程度与水相同,或者与所用溶剂相同,或者其澄清度不超过Ⅰ号浊度标准溶液,那么可判定该溶液为澄清。
试剂:
硫酸肼溶液:
取1.0g硫酸肼溶于水,加水稀释至100.0ml,静置4~6小时。
乌洛托品(六亚甲基四胺)溶液 :
在100ml容量平中,以25.0ml水溶解2.5g乌洛托品。
浊度标准贮备液:
在存放乌洛托品溶液的100ml容量瓶中,加25.0ml的硫酸肼溶液。
混合,静置24小时,贮存在无表面要求的玻璃容器中,可在2个月内使用。
该浊度液不得黏附玻璃,用前必须充分摇匀。
浊度标准原液:
取浊度标准贮备液15ml,加水稀释、定容至1000ml。
该液临用前制备,至多保存24小时。
浊度标准液:
由浊度标准原液与水按表1-1配制,即得。
本液应临用前配制。
表1-1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
浊度标准液
5.0ml
10.0ml
30.0ml
50.0ml
水
95.0ml
90.0ml
70.0ml
50.0ml
附录2溶液颜色检查
按本药典规定,用下面两种方法之一可以检出溶液在棕色-黄色-红色范围内的颜色。
如果溶液A的外观与水或所用溶剂相同,或者颜色浅于标准比色液B9,则可判定溶液A为无色。
方法I
用外径为12mm的无色、透明中性玻璃管取2ml的供试溶液,与相同玻璃管中的2ml的水,或2ml本文所规定的标准比色液(见标准比色液表)进行比较。
在散射自然光,白色的背景下,水平观察比较颜色。
方法Ⅱ
用同样平底、内径为15~25mm的无色透明中性玻璃管,液位的深度为40mm,将供试溶液与水或溶剂或本文中规定的标准比色液(见标准比色液表)对比。
在散射自然光,白色的背景下,垂直地观察比较颜色。
贮备液
黄色液称取46克氯化铁,加大约900ml盐酸溶液(25ml浓盐酸和975ml水混和)溶解,继续添加,并定容1000.0ml。
滴定并以上述盐酸溶液调整,使黄色液每毫升含45.0mgFeCl3﹒6H2O。
避光保存。
滴定在一个配有磨口塞的250ml锥形瓶内,加入10.0ml黄色液,15ml水,5ml浓盐酸和4g碘化钾,塞上瓶塞,在暗处放置15分钟,再加100ml水。
用0.1M的硫代硫酸钠标准溶液滴定游离的碘,在滴定接近终点时加0.5ml淀粉试液作指示剂。
1ml0.1M的硫代硫酸钠标准溶液相当于27.03mgFeCl3﹒6H2O。
红色液称取60克氯化钴,加大约900ml盐酸溶液(25ml浓盐酸和975ml水混和)溶解,继续添加,并定容1000.0ml。
滴定并以上述盐酸溶液调整,使红色液每毫升含59.5mgCoCl2﹒6H2O。
滴定在一个配有磨口塞的250ml锥形瓶内,加入5.0ml红色液,5ml稀过氧化氢溶液和10ml300g/l的氢氧化钠溶液,缓慢煮沸10分钟,冷却后,加60ml稀硫酸和2g碘化钾,塞上瓶塞,缓慢摇动锥形瓶,使沉淀溶解完全。
用0.1M的硫代硫酸钠标准溶液滴定游离的碘,在滴定接近终点时加入0.5ml淀粉试液作为指示剂。
溶液变成粉红色时到达滴定终点。
1ml0.1M的硫代硫酸钠标准溶液相当于23.79mgCoCl2﹒6H2O。
蓝色液称取63克硫酸铜加大约900ml盐酸溶液(25ml浓盐酸和975ml水混和)溶解,继续添加,并定容1000.0ml。
滴定并以上述盐酸溶液调整,使蓝色液每毫升含62.4mgCuSO4﹒5H2O。
滴定在一个配有磨口塞的250ml锥形瓶内,加入10.0ml蓝色液,50ml水,12ml稀醋酸和3g碘化钾。
用0.1M的硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘,在滴定接近终点时加入0.5ml淀粉试液作为指示剂。
当溶液变为轻微的淡褐色时到达滴定终点。
1ml0.1M的硫代硫酸钠标准溶液相当于24.97mgCuSO4﹒5H2O。
颜色标准溶液
用3种贮备液制备5种颜色标准液。
如表2-1。
表2-1,颜色标准液
标准溶液
黄色溶液
红色溶液
蓝色溶液
盐酸(10g/l)
B(褐色)
3.0
3.0
2.4
1.6
BY(黄褐色)
2.4
1.0
0.4
6.2
Y(黄色)
2.4
0.6
0.0
7.0
GY(黄绿色)
9.6
0.2
0.2
0.0
R(红色)
1.0
2.0
0.0
7.0
方法I和方法Ⅱ的标准比色液
用5种颜色标准溶液,制备以下各种颜色的标准比色液。
表2-2,标准比色液B
对照溶液
颜色标准溶液B
盐酸(10g/l)
B1
75.0
25.0
B2
50.0
50.0
B3
37.5
62.5
B4
25.0
75.0
B5
12.5
87.5
B6
5.0
95.0
B7
2.5
97.5
B8
1.5
98.5
B9
1.0
99.0
表2-3,标准比色液BY
对照溶液
颜色标准溶液BY
盐酸(10g/l)
BY1
100.0
0.0
BY2
75.0
25.0
BY3
50.0
50.0
BY4
25.0
75.0
BY5
12.5
87.5
BY6
5.0
95.0
BY7
2.5
97.5
表2-4,标准比色液Y
对照溶液
颜色标准溶液Y
盐酸(10g/l)
Y1
100.0
0.0
Y2
75.0
25.0
Y3
50.0
50.0
Y4
25.0
75.0
Y5
12.5
87.5
Y6
5.0
95.0
Y7
2.5
97.5
表2-5,标准比色液GY
对照溶液
颜色标准溶液GY
盐酸(10g/l)
GY1
100.0
75.0
GY2
75.0
85.0
GY3
50.0
91.5
GY4
25.0
95.0
GY5
12.5
97.0
GY6
5.0
98.5
GY7
2.5
99.25
表2-6,标准比色液R
对照溶液
颜色标准溶液Y
盐酸(10g/l)
R1
100.0
0.0
R2
75.0
25.0
R3
50.0
50.0
R4
37.5
62.5
R5
25.0
75.0
R6
12.5
87.5
R7
5.0
95.0
储存
对于方法I,标准比色液在外径为12mm的无色透明中性封口的玻璃管中储存,避光。
对于方法Ⅱ,使用前直接从颜色标准液制备标准比色液。
仪器和试剂:
附录3旋光度
旋光是手性物质的特性,即能使偏振光的平面旋转。
右旋物质的旋光度为正的(+),即右旋物质可以使偏振光平面顺时针方向旋转;左旋物质的旋光度为负的(-)。
精确的旋光度
是指,在温度t下,波长为λ的光透过长1m或含1kg/m3旋光活性物质的液体,所发生的旋转,用弧度(rad)表示。
实际操作中,旋光度常用mrad﹒m2﹒kg-1表示。
本药典采用以下常规定义
纯液体旋光度
:
旋光度
以角度(°)表示,即20℃下,1dm长测定管的纯液体使钠光谱D线(λ=589.3nm)的偏振光平面所旋转的角度;对于溶液,按专论规定方法制备。
液体旋光度
:
测定即20℃下,1dm长的测定管的含待测液体的溶液使钠光谱D线(λ=589.3nm)的偏振光平面所旋转的角度(°),即溶液旋光度
。
溶液中液体旋光度,由溶液旋光度
除以溶液中被检测液体的密度(g/cm3)计算得出。
固体物质的旋光度
:
测定20℃下,1dm长测定管的含被测物质1g/ml的溶液使钠光谱D线(λ=589.3nm)的偏振光平面所旋转的角度,即溶液旋光度
。
溶液中固体物质的旋光度由溶液的旋光度
计算得出。
溶液中某物质的旋光度与溶剂和浓度有关。
按本药典采用的惯例,旋光度不标注单位;它的实际单位为
(°)﹒ml﹒dm-1﹒g-1。
本药典的旋光度同国际标准单位旋光度的换算关系如下:
如果专论有特别要求,按要求选择温度(可能不是20℃)和波长。
旋光计的读数必须精确到0.01°。
测量范围通常由鉴定用石英片检查;测量范围内线性由蔗糖溶液检查。
方法
20±0.5℃下,旋光计调零,用钠光谱的D线(λ=589.3nm)测定,或者按专论要求的温度测定旋光度。
测定液体的旋光度,测定前放入封闭的空测定管,调零;测定固体的旋光度,测定前放入盛有所用溶剂测定管,调零。
按下式计算旋光度:
纯液体旋光度:
溶液中物质的旋光度:
c为浓度,单位g/l。
按下式计算以g/l为单位的溶解物质的浓度c,或以m/m百分比为单位的浓度c′:
=20±0.5°C下,旋光度读数,单位度(°)
l=测定管长度,单位dm。
20=20°C下溶液密度,单位g/cm3,本药典在2.2.5节中以相对密度代替密度。
c=溶解物质的浓度,单位g/l。
c′=溶解物质的浓度,单位g/l。
附录4铵盐检查法
除非另有规定,通常用方法A。
方法A
供试溶液:
在比色管中用14ml水溶解规定质量的供试品,必要时加入稀释的氢氧化钠溶液使溶解,用水稀释至15ml。
再加0.3ml碱性碘化汞钾试液。
标准溶液:
取10ml的标准铵溶液(1ppmNH4),加5ml水和0.3ml碱性碘化汞钾试液。
两溶液摇匀后分别用塞子塞住比色管。
5分钟后,供试溶液中的黄色不得比标准溶液中的颜色更深。
方法B
在25ml有盖子2的广口瓶中,加入规定数量的供试品细粉,使其溶解或悬浮在1ml的水中,加0.30g重氧化镁。
取一片5mm的正方形银锰纸,滴几滴水使其湿润,铺在瓶口,然后立即盖上聚乙烯瓶盖。
漩涡混和,防止液体溅出,在40℃下放置30分钟。
如银锰纸显示灰色,其颜色不得比,规定量的标准铵溶液(1ppmNH4),加1ml的水,0.3克氧化镁制成的标准溶液的银锰纸的颜色更深。
附录5氯化物检查法
供试溶液:
15ml待测溶液,加1ml稀硝酸于测试管中,混合,然后将混合溶液倒入装有1ml硝酸银溶液的比色管中。
标准溶液:
10ml的氯化物标准液(5ppmCl),加5ml水,加1ml稀硝酸,混合,然后将混合溶液倒入装有1ml硝酸银溶液的比色管中。
黑色背景下对比两份溶液的颜色。
避光放置5分钟后,供试溶液中的乳白色不得比标准溶液更深。
附录6硫酸盐灰分
将坩埚(由铂、瓷或石英制成)在600±50℃灼烧30分钟,取出放入已放置硅胶的干燥器内,冷却后称重。
将规定量的供试品置于上述坩埚内,称重。
加少量硫酸(通常1ml)湿润供试品,按要求温度缓慢加热,直至供试品完全炭化。
冷却后,加少量硫酸润湿残渣,继续加热到没有白烟冒出。
再在600±50℃灼烧至完全灰化。
操作过程中应避免燃着。
取出坩埚置于已放置硅胶的干燥器内冷却,冷却后称重,计算残渣的重量。
如果残渣超过规定,除有其他规定,重复以上操作,直至恒重。
附录7铁
供试溶液:
将规定数量的供试品溶于水中,并用水稀释至10ml,或者直接用10ml规定溶液。
加2ml200g/l的柠檬酸溶液和0.1ml的硫醇基乙酸(硫乙醇酸),混合,加氨水使偏碱性,再用水稀释至20ml。
供试溶液:
10ml的标准铁溶液(1ppmFe)按供试溶液的方法制备成20ml标准溶液,
5分钟后,供试溶液中的粉红色不得比标准溶液深。
附录8重金属
方法A
供试溶液:
12ml待测水溶液,2mlpH为3.5的缓冲溶液,混合后加1.2ml的硫代乙酰胺试液,立即混合。
对照溶液:
10ml的标准铅溶液(1ppmor2ppmPb),2mlpH为3.5的缓冲溶液,2ml的待测液,混合后加1.2ml的硫代乙酰胺试液,立即混合。
空白溶液:
10ml的水,2mlpH为3.5的缓冲溶液,2ml的测试溶液。
混合后加1.2ml的硫代乙酰胺试液,立即混合,同空白溶液比较,对照溶液显浅棕色。
2分钟后,供试的溶液颜色不得比对照溶液深。
方法B
用含最少量水的溶剂(例如含15%水的二氧杂环乙烷或含15%水的丙酮)溶解规定量的供试品,制成待测液
供试溶液:
12ml待测液,2mlpH为3.5的缓冲溶液,混合后加1.2ml的硫代乙酰胺试液,立即混合。
对照溶液:
10ml的标准铅溶液(1ppmor2ppmPb),2mlpH为3.5的缓冲溶液,2ml的待测液,混合后加1.2ml的硫代乙酰胺试液,立即混合。
空白溶液:
10ml的水,2mlpH为3.5的缓冲溶液,2ml的测试溶液。
混合后加1.2ml的硫代乙酰胺试液,立即混合,同空白溶液比较,对照溶液显浅棕色。
2分钟后,供试溶液的颜色不得比对照溶液深。
方法C
供试溶液:
规定量(不超过2g)的待检测物质置于坩埚内,加4ml的250g/l的硫酸镁溶液(稀硫酸溶解硫酸镁),玻璃棒搅拌混和,小心加热。
如果混合物还是液体,则在水浴中蒸发使其干燥。
连续加热灼烧,灼烧温度不超过800℃,直到获得白色或灰白色的残渣。
取出,冷却后以稀硫酸润湿残渣,加热蒸发后继续灼烧,灼烧的总时间不能超过2小时。
取出,冷却。
如法制取2份残渣,分别加入5ml稀盐酸,0.1ml的酚酞试液,然后滴加氨水,直到粉红色出现。
冷却,滴加冰醋酸至颜色消失,颜色消失后再多加0.5ml冰醋酸。
必要时过滤,并洗涤残渣。
加水稀释至20ml,制成待测液。
取12ml该待测液,加2mlpH3.5的缓冲溶液,混和,加1.2ml硫代乙酰胺试液,立即混合,制成供试溶液。
对照溶液:
4ml250g/l的硫酸镁溶液(稀硫酸溶解硫酸镁),规定量的标准铅溶液(10ppmPb)。
按供试溶液的制备方法,加热灼烧,加盐酸,加酚酞试液,加氨水及冰醋酸等,并用水稀释至20ml。
取10ml的该溶液,加2ml待测液,2mlpH3.5的缓冲溶液,混合。
加1.2ml的硫代乙酰胺试液,立即混合。
空白溶液:
10ml的水,加2ml待测液,2mlpH3.5的缓冲溶液,混合。
加1.2ml硫代乙酰胺试液,立即混合。
同空白溶液比较,对照溶液显浅棕色。
2分钟后,供试溶液的颜色不得比对照溶液深。
方法D
供试溶液:
在坩埚内,充分的混合规定量的待检测物质和0.5克的氧化镁R1,灼烧退去红色,直至出现白色和灰白色的物质。
如果灼烧30分钟后仍有颜色,取出冷却,用玻璃棒混和,继续加热。
如有必要,重复此项操作。
在800℃加热约1小时。
分别制备两份残渣,各加5mL溶液(等体积的盐酸R1和水混和),加0.1ml酚酞试液,滴加氨水直至有粉红色出现。
冷却,加冰醋酸直到溶液褪去颜色,再多加0.5ml冰醋酸。
如有必要,过滤并洗涤残渣。
加水稀释至20ml,制成待测液。
取12ml待测液,加2mlpH3.5的缓冲溶液,混允,加1.2ml硫代乙酰胺试液,立即混合。
对照溶液:
0.5克的氧化镁R1,加上规定量的标准铅溶液(10ppmPb),在100~105℃烘箱内干燥,然后按供试溶液的制备方法灼烧,加盐酸,加酚酞试液,加氨水及冰醋酸等。
并加水稀释至20ml。
取10ml的该溶液,加2ml待测液,2mlpH3.5的缓冲溶液,混合。
加1.2ml的硫代乙酰胺试液,立即混合。
空白溶液:
10ml的水,加2ml待测液,2mlpH3.5的缓冲溶液,混合。
加1.2ml的硫代乙酰胺试液,立即混合。
同空白溶液比较,对照溶液显浅棕色。
2分钟后,供试溶液的颜色不得比对照溶液深。
方法E
溶解规定量的待测物质于30ml水中,按下图准备过滤装置,调整注射器容量为50ml,在盘子上放置一个孔径为3μm过滤薄膜,过滤器上有一个前置过滤器(图8-1)。
图8-1重金属检查装置(标出尺寸的单位为mm)
取出活塞,将供试溶液注入注射器,均匀用力压活塞,使供试溶液全部通过滤膜,移开活塞前置的过滤装置,观察薄膜是否被杂质污染,如有杂质,重复以上操作。
在预过滤的溶液中加入pH3.5的缓冲剂2ml,加上1.2ml的硫代乙酰胺溶液,混和后静止10分钟,再按照上面的方法进行过滤,过滤液先经过滤膜再经过预滤装置。
均匀压滤,取出用滤纸干燥。
用同样的方法取规定量的标准铅溶液(1ppmPb),制备一个标准铅斑。
供试溶液的铅斑颜色不得比标准铅斑深。
附录9干燥失重
干燥失重是重量的减少,用m/m的百分比来表示。
方法:
将规定重量的供试品放在预先干燥的称量瓶中,按照下列要求进行干燥,干燥供试品至恒重,或者按照下列操作之一,干燥规定的时间。
a)在干燥器中:
在常温,常压下,以无氧化二磷干燥。
b)真空干燥:
室温下,在压力为1.5~2.5kPa,放置无氧化二磷的真空干燥箱内干燥。
c)要求温度范围内真空干燥:
在专论规定温度范围内,在压力为1.5~2.5kPa,放置无氧化二磷的真空干燥箱内干燥。
d)在要求温度范围内的干燥箱内干燥:
在专论规定的温度范围内干燥。
e)高真空干燥:
在专论规定的温度范围内,压力不超过0.1kPa,放置无氧化二磷的真空干燥箱内干燥。
如果有其他要求的条件,根据专论中的具体规定操作。
干燥失重可按如下公式计算:
干燥失重(%)=
×100
a:
称量瓶重量(g)
b:
干燥前称量瓶与样品的共同重量(g)
c:
干燥后称量瓶与样品的共同重量(g)
附录10硫酸盐检查法
本项检查的所有溶液都要用蒸馏水配制。
供试溶液:
取1.5ml的标准硫酸盐溶液(10ppmSO4)R1,加1ml250g/l氯化钡溶液,摇匀,放置1分钟。
加15ml待测液和0.5ml的醋酸。
标准溶液:
用供试溶液的制备方法,以15ml的标准硫酸盐溶液(10ppmSO4)代替待测液。
5分钟后,供试溶液中的乳白色不得比标准溶液深。
附录11红外吸收分光光度法
红外光谱频率在4000~670cm-1之间(2.5~15.4μm),有时也低至200cm-1(50μm)。
傅立叶变换红外分光光度计使用复色光源,利用傅立叶变换计算出随入射光频率变化的原始光谱。
也可以使用其他检测领域中配有单色光源系统的红外分光光度计。
通常由对比透射光和入射光的强度来获得光谱。
吸光率(A)值为透光率(T)的倒数取log10对数的值。
T=
I0=入射光强度
I=透射光强度
制备样品
记录吸光率或透光率
用下列方法制备样品。
液体:
制成两盐片间的液膜或由透明的液体池盛装的样品,也可以直接用红外光照射待测液体。
悬浊液或乳浊液
用适合的溶剂溶解样品。
选择合适的浓度和液体池光程以便得到满意的光谱。
通常,液体浓度为10~100g/l,液体池光程为0.1~0.5mm。
在参比光路中放入与溶液相同的溶剂池以补偿溶液中溶剂的吸收。
固体
使待检物质分散在适合的溶液中(研磨),或者分散在固体中(卤化物压片);根据专论要求,将熔融的待检物质滴在两盐片之间制成薄膜,然后测定光谱。
A研磨法
用少量样品粉末加少量石蜡或者其他适合的液体研磨;通常用5~10mg样品加1滴石蜡研磨,磨好后压入两盐片之间测定光谱。
B压片法
除非另有规定,1~2mg待检测物质加300~400mg干燥的溴化钾或氯化钾细粉,共同磨碎。
通常该量的样品足够成压成一个直径为13mm压片,并得到合适的光谱强度。
仔细磨碎混合物,均匀的铺在模子里,在800MPa(8t·cm−2)压力下压片。
导致坏片的原因很多,如过多或太少的研磨,吸潮,分散媒介物中有其他杂质,没有进行充分研磨和颗粒的尺寸不够小等。
除非另有规定,不好的压片要弃用:
用肉眼观察,压片的透明度不均匀;或没有补偿的情况下,在2000cm-1(5µm)左右缺少特殊吸收带,透光率低于75%。
气体
气体样品在光程100mm的气体池中测试,通过适合的活塞或针形阀门(连接在盛有被检测气体的容器和吸收池之间),抽空吸收池中的气体,注入规定压力的被检测气体。
必要时,加入惰性非红外活性气体(例如,氮气或氩气),调节气体池压力为大气压,再进行红外检测。
检测过程中,要注意避免水,二氧化碳或空气中其他气体的吸收干扰,如果条件允许,在参比光路中放入与样品相同的抽空或充有非红外活性气体吸收池,进行红外检测。
记录漫反射系数
当专论有该项要求时,按下列方法制备样品。
液体
根据专论要求,用适合的溶剂溶解供试品,涂在溴化铊-碘化铊板或适当的检测板上蒸干溶剂。
固体
将供试品放在溴化铊-碘化铊板或适合的检测板上,应使供试品与板均匀接触。
记录衰减全反射
使供试品与衰减全反射比棱镜紧密接触。
利用参照物质鉴别
待检测物质和参照物质以同样的方法制样,相同操作条件下检测4000~670cm-1的(2.5~15µm)范围内红外光谱。
将检测物质光谱的最小透光值(最大吸收值)所处的位置和尺寸与参照物质(CRS)的光谱进行比较。
当固体样品光谱的最小透光值(最大吸收值)所处的位置与参照物质光谱不同时,用同种方法处理样品和参照物质,使它们能够形成同样的结晶或形态,或按照专论规定的方法进行操作,然后记录光谱。
利用标准光谱鉴别
分辨性能的控制
对于色散形光谱仪,记录约0.04µm厚的聚苯乙烯膜的光谱。
参见图2.2.24-1,在2870cm-1(3.48µm)处的最大透光率百分比A与2849.5cm-1(3.51um)处的最小透光率百分比B之间的差值x必须大于18;在1589cm-1(6.29um)处的最大透光率百分比C与1583cm-1(6.32um)处的最小透光率百分比D之间的差值y,必须大于12。
图12-1聚苯乙烯红外光谱图
较验波数范围
以聚苯乙烯膜校验波数范围,其最小透光率(最大吸光率)的波数见表12-1。
表12-1聚苯乙烯膜的最小透光率波数及可接受范围
最小透光率波数(cm-1)
可接受范围cm-1
3060.0
±1.5
2849.5
±1.5
1942.9
±1.5
1601.2
±1.0
1583.0
±1.0
1154.5
±1.0
1028.3
±1.0
方法根据参照光谱/参照物质的要求制备样品。
按照参照光谱的操作条件(通常为校验分辨率的操作条件)操作,检测并记录样品光谱图。
样品光谱的吸收带位置和尺寸应和参照光谱一致。
气体中的杂质
分析气体中的杂质,选择适合光程(例如1~20cm)的气体池,按气体项下的规定充满待测气体,进行红外检测。
根据专论中规定的方法进行杂质检测与定量。
附录12pH测定
pH常代表水溶液中氢离子的浓度。
在实际的应用中,它是一个实验数值。
供试溶液的pH与标准溶液(pHS)的关系用下式表示。
E为供试液池的电位,单位为伏特,ES是已知pH(pHs)溶液池电位,单位为