届高三生物二轮专题复习阶段测评二.docx
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届高三生物二轮专题复习阶段测评二
阶段测评
（二）
（限时：
30分钟 满分：
60分）
一、选择题（每小题3分，共30分）
1．（2014·山东烟台一模）某植株的一条染色体发生缺失，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b。
如果该植株自交，其后代的性状表现一般是（ ）
A．红色:
白色＝3:
1 B．都是红色
C．红色:
白色＝1:
1D．都是白色
解析：
该植株Bb自交，雄配子只有b，雌配子为B:
b＝1:
1，故子代为Bb（红色）:
bb（白色）＝1:
1，C正确。
答案：
C
2.
（2014·安徽合肥二模）在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如下图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析合理的是（ ）
A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变
B．该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合
C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察
D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代
解析：
水稻根尖细胞进行有丝分裂，a基因产生的原因可能是有丝分裂过程中发生了基因突变，A错误；细胞中Ⅱ号染色体是3条，一定发生了染色体变异，基因的自由组合发生在减数分裂过程中，B正确；基因突变不能在光学显微镜下直接进行观察，C错误；水稻根尖细胞是体细胞，发生的变异不能通过有性生殖传给后代，D错误。
答案：
B
3．（2014·山东德州一模）研究发现，秀丽隐杆线虫有两种性别：
性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO（缺少Y染色体）为雄体；在发育过程中，一个受精卵分裂形成1090个细胞，但成体只含有959个细胞。
下列推断正确的是（ ）
A．雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体
B．雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果
C．XO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同
D．发育过程中发生了细胞分裂、分化、凋亡等生理过程
解析：
只考虑性染色体组成情况，雌雄同体产生的配子为X，雄体产生的配子为X和O，交配产生的后代为XX和XO，A错误；雄体缺少一条Y染色体，而单倍体含本物种配子染色体数目，B错误；XO产生的雄配子中，有性染色体的配子比无性染色体的配子多一条染色体，C错误；个体的发育过程离不开细胞分裂、分化、衰老和凋亡过程，D正确。
答案：
D
4．（2014·江苏南京三模）现有甲、乙两种二倍体纯种植物，甲植物的光合产量高于乙植物，但乙植物更适宜在盐碱地种植（相关性状均由核基因控制）。
现要利用甲、乙两种植物培育出高产、耐盐的植株。
下列技术不可行的是（ ）
A．利用植物体细胞杂交技术，可以获得符合要求的四倍体杂种植株
B．将乙种植物耐盐基因导入甲种植物的体细胞中，可培育出所需植株
C．两种植物杂交后，得到的F1再利用单倍体育种，可较快获得所需植株
D．诱导两种植物的花粉融合后培育成幼苗，再用秋水仙素处理可培育出所需植株
解析：
甲、乙是两种植物，存在生殖隔离，无法通过杂交获得可育后代，C错误。
答案：
C
5．（2013·上海卷）基因A—a和N—n分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立遗传，其基因型和表现型的关系如表。
一亲本与白色宽花瓣植株杂交，得到F1，对F1进行测交，得到F2，F2的表现型及比例是：
粉红中间型花瓣∶粉红宽花瓣∶白色中间型花瓣∶白色宽花瓣＝1∶1∶3∶3。
该亲本的表现型最可能是（ ）
基因型
表现型
Aa
红色
Aa
粉红色
aa
白色
NN
窄花瓣
Nn
中间型花瓣
nn
宽花瓣
A.红色窄花瓣B．白色中间型花瓣
C．粉红窄花瓣D．粉红中间型花瓣
解析：
因为控制该植物的花色和花瓣形状的两对基因能独立遗传，所以这两对基因遵循自由组合定律。
根据题意并结合表，F1测交得到F2的遗传图解可写成：
F1×aann→F2：
AaNn∶Aann∶aaNn∶aann＝1∶1∶3∶3，根据子代表现型可逆推出F1的基因型为AaNn，但若F1的基因型全为AaNn，F2的表现型比例应为1∶1∶1∶1，所以F1的基因型应有2种且比例为：
AaNn∶aaNn＝1∶3。
依此进一步可逆推出该亲本的基因型为AaNN，对应的表现型为粉红窄花瓣。
答案：
C
6．（2013·天津卷）大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。
用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。
据图判断，下列叙述正确的是（ ）
A．黄色为显性性状，黑色为隐性性状
B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型
C．F1和F2中灰色大鼠均为杂合体
D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4
解析：
控制该大鼠的两对等位基因遵循自由组合定律，根据题图F2表现型及比例可推断出大鼠的毛色受位于非同源染色体上的两对等位基因控制，设这两对等位基因用A—a、B—b表示，则黄色亲本的基因型为AAbb（或aaBB），黑色亲本的基因型为aaBB（或AAbb），现按照黄色亲本基因型为AAbb，黑色亲本基因型为aaBB分析。
F1基因型为AaBb，F1与黄色亲本AAbb杂交，子代有灰色（A_Bb）、黄色（A_bb）两种表现型，B项正确；F2中灰色大鼠既有杂合体也有纯合体，C项错误；F2黑色大鼠为1/3aaBB,2/3aaBb，与米色大鼠（aabb）交配，后代米色大鼠的概率为2/3×1/2＝1/3，D项错误。
以另一种亲本基因组合分析所得结论与此相同。
答案：
B
5．（2014·山东烟台一模）在一个含有A和a的自然种群中，AA个体很容易被淘汰，在此条件下该物种将（ ）
A．不断进化B．不断衰退
C．产生新物种D．丧失基因库
解析：
AA个体很容易被淘汰，导致A基因频率下降、a基因频率增大，该种群发生进化，A正确、B错误；产生新物种要出现生殖隔离，C错误；该种群只是基因频率改变，没有丧失基因库，D错误。
答案：
A
6．（2014·安徽合肥二模）下列有关现代生物进化理论观点的叙述，错误的是（ ）
A．发生在生物体内的基因突变可使种群的基因频率变化
B．两个种群间的生殖隔离一旦形成，它们就是两个物种
C．生物多样性的形成过程就是新物种不断形成的过程
D．共同进化都是通过不同物种之间和生物与环境之间相互影响实现的
解析：
基因突变可使种群的基因频率变化，A正确；生殖隔离是物种形成的必要条件，B正确；生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，C错误；共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D正确。
答案：
C
7．（2014·吉林九校二模）以下关于生物变异和生物进化的叙述，不正确的是（ ）
A．因为种群基因频率改变，所以生物一定会进化
B．不同物种之间、生物与环境之间共同进化导致生物多样性
C．抗生素的使用使病原体产生了适应性的变异
D．有性生殖的出现实现了基因重组，明显加快了生物进化的速度
解析：
生物进化的实质是基因频率的改变，所以种群基因频率改变，生物一定会进化，A正确；不同物种之间、生物与环境之间共同进化导致生物多样性，B正确；变异是不定向的，抗生素起选择作用，C错误；有性生殖实现了基因重组，明显加快了生物进化的速度，D正确。
答案：
C
8．（2014·山西忻州四校二模）某种群基因库中有一对等位基因A和a，且A和a的基因频率都是50%，一段时间后，若a的基因频率变为95%，由此判断，错误的是（ ）
A．此时该种群中A的基因频率为5%
B．该种群所处的环境发生了一定的变化
C．种群基因频率发生改变，产生了新物种
D．a的基因频率提高，说明a基因控制的性状更适应环境
解析：
一对等位基因频率的和为1，A正确；基因频率改变，说明生物发生进化，可能环境发生变化，B正确；种群基因频率发生改变，说明生物进化，但是还没有出现生殖隔离，没有形成新物种，C错误；通过自然选择，a的基因频率提高，说明a基因控制的性状更适应环境，D正确。
答案：
C
7．（2013·上海卷）编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。
下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（ ）
比较指标
①
②
③
④
酶Y活性/酶X活性
100%
50%
10%
150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目
1
1
小于1
大于1
A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化
B．状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%
C．状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化
D．状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加
解析：
状况①不一定是因为氨基酸序列没有变化，也可能是氨基酸替换后但不影响酶的活性。
状况②酶活性降低一半，有多种可能原因，不一定肽键数减少50%所致。
编码酶X的基因发生某个碱基替换，若替换后导致转录的终止密码位置提前，则酶Y的氨基酸数目大大减少，活性受到很大影响。
状况④很可能是碱基替换后导致某种氨基酸改变，使酶结构改变，活性变强。
答案：
C
8．（2013·新课标全国卷Ⅱ）关于DNA和RNA的叙述，正确的是（ ）
A．DNA有氢键，RNA没有氢键
B．一种病毒同时含有DNA和RNA
C．原核细胞中既有DNA，也有RNA
D．叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA
解析：
DNA为双链结构，通过碱基对间的氢键结合在一起；tRNA为单链，但通过一定方式折叠为三叶草状，部分区域存在着碱基对的互补配对，故也含有氢键，A项错误。
一种病毒中只含一种核酸，即只含有DNA或RNA，B项错误。
叶绿体、线粒体中既有DNA又有RNA，核糖体中只有RNA，没有DNA，D项错误。
答案：
C
9．（2014·四川理综）下列有关实验方法或检测试剂的叙述，正确的是（ ）
A．用改良苯酚品红染色观察低温诱导的植物染色体数目变化
B．用健那绿和吡罗红染色观察DNA和RNA在细胞中的分布
C．用纸层析法提取菠菜绿叶中的色素和鉴定胡萝卜素提取粗品
D．用标志重捕法调查田鼠种群密度及农田土壤小动物的丰富度
解析：
本题考查高中生物中几个重要的实验操作。
观察低温诱导染色体数目变化时可以用改良的苯酚品红染色，A项正确；观察DNA和RNA在细胞中的分布时，所用试剂是甲基绿和吡罗红，B项错误；纸层析法是色素分离的方法，而色素提取是用有机溶剂提取，C项错误；调查土壤小动物丰富度所采用的方法是取样器取样法，D项错误。
答案：
A
10．（2014·江苏卷）某医院对新生儿感染的细菌进行了耐药性实验，结果显示70%的致病菌具有耐药性。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．孕妇食用了残留抗生素的食品，导致其体内大多数细菌突变
B．即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌
C．新生儿体内缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐药性
D．新生儿出生时没有及时接种疫苗，导致耐药菌形成
解析：
本题通过细菌耐药性考查生物进化理论。
细菌耐药性形成的机制：
在细菌群体中，存在耐药性的变异类型，而通过抗生素的选择作用，可以使细菌群体中耐药基因的频率增加；这种变异是不定向的，自然选择的作用是定向的，耐药性变异的产生与抗生素无关，耐药性变异的选择与抗生素有关，A项错误、B项正确；这种选择过程与新生儿本身的免疫功能也无关，C、D两项错误。
答案：
B
二、非选择题（共30分）
11．（8分）狗的毛色深浅与黑色素合成有关，B基因控制真黑色素合成，b基因控制浅黑色素合成，基因型为BB、Bb、bb的狗分别表现为黑色、棕色、黄色。
同时狗的体色还受E、e基因的影响，当E存在时，真黑色素能够合成。
这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
（1）欲鉴定一只黑色雄狗的基因型，选择多只基因型为eeBB的雌狗与之交配，若子代全为黑色，则该黑色雄狗的基因型为________；若子代黑色∶黄色＝1∶1，则该黑色雄狗的基因型为________。
（2）若两只基因型均为EeBb的雌雄狗交配，则理论上子代的表现型及比例为________。
（3）若一只黑色狗与一只棕色狗杂交，子代中三种颜色的狗都有，则亲本中黑色狗与棕色狗的基因型分别为________，子代中黄色个体的基因型可能是________；若这两只狗再次杂交，则生出黑色狗的概率是________。
解析：
（1）这只黑色雄狗基因型为E_BB，若与多只基因型为eeBB的雌狗交配后，子代全为黑色，可见这只黑色雄狗基因型为EEBB；若子代黑色∶黄色＝1∶1，子代中出现黄色，其基因型为eeBB，可见这只黑色雄狗基因型为EeBB。
（2）若两只EeBb杂交，子代中表现型为黑色的有E_BB，表现型为棕色的有E_Bb，表现型为黄色的有E_bb，eeB_，eebb，表现型及比例为黑色∶棕色∶黄色＝3∶6∶7。
（3）亲代黑色狗基因型为E_BB，亲代棕色狗基因型为E_Bb，如果有黄色狗出生，那基因型是eeB_，综合子代可知亲代黑色狗基因型为EeBB，亲代棕色狗基因型为EeBb，子代中黄色狗基因型是eeBb或eeBB；这两只狗再杂交一次，出生黑色狗的基因型为E_BB，概率是3/4×1/2＝3/8。
答案：
（1）EEBB EeBB
（2）黑色∶棕色∶黄色＝3∶6∶7
（3）EeBB、EeBb eeBB或eeBb 3/8
12．（11分）（2013·江苏卷）图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。
请回答下列问题：
（1）细胞中过程②发生的主要场所是________________。
（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为________。
（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是________。
（4）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是________。
（5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点________（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是__________________________。
解析：
（1）细胞中过程②是以DNA一条链为模板合成RNA的转录过程，转录的主要场所是细胞核。
（2）α链中G＋U＝54%，G＝29%，则U＝25%，故其模板链对应区段中C＝29%，A＝25%；又其模板链对应区段中G＝19%，则T＝1－54%－19%＝27%，故另一条链对应区段中，A＝27%，则整个DNA区段中A＝（27%＋25%）/2＝26%。
（3）根据异亮氨酸和苏氨酸的密码子可知，异亮氨酸变为苏氨酸很可能是T—A替换为C—G造成的。
（4）能够增殖的细胞可以发生DNA复制，不能增殖的细胞不能够进行DNA复制，因此浆细胞和效应T细胞不能发生DNA复制，但能够发生基因的表达。
（5）由于不同组织细胞中基因进行选择性表达，故DNA进行转录过程启用的起始点不完全相同。
答案：
（1）细胞核
（2）26%
（3）T—A替换为C—G（A—T替换为G—C）
（4）浆细胞和效应T细胞
（5）不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达
13．（11分）广东毛人家族赵劲松一家九人中有四人患有多毛症，其中孪生兄弟中文才患病，而文华正常。
专业的医学解释该病为一种遗传病，目前最为实际的方法就是给他们进行激光脱毛治疗。
根据以上信息回答下列问题：
（1）孪生兄弟中文才患病，而文华表现正常，一般情况下认为该孪生兄弟是由________个受精卵发育而成的，受精卵内的遗传物质________（“相同”或“不同”）。
（2）该家庭患病规律符合图1所示遗传特点，该遗传病属于________染色体________性遗传病。
Ⅲ－8基因型与Ⅲ－10基因型相同的概率是________%。
图1
（3）Ⅲ－8经手术治疗后恢复了正常。
若他成年后，与一正常女子结婚，其后代患病的概率为________，原因是__________________________________；为确保出生的后代正常，最好在妊娠16～20周进行羊水穿刺获取羊水细胞的________，从________水平对疾病作出诊断，即采取________的优生措施，最大限度避免患儿的出生。
（4）图2中的A、B、C分别为甲、乙、丙遗传病的家系图。
图2
可以准确判断的是（ ）
A．甲病一定为常染色体隐性遗传病
B．A家系中Ⅱ－4为携带者
C．乙病和丙病都是线粒体基因控制的遗传病
D．依最可能的遗传方式，若某患乙病的女性与患丙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为100%
解析：
（1）两个受精卵是两个精子分别与两个卵细胞结合后形成的，由于减数分裂时，形成的不同精子和卵细胞的基因型可能不同，受精后的受精卵发育成的个体性状就会存在差异。
一个受精卵也可在卵裂期分裂成两部分，分别发育成不同的个体，但他们的基因型一般相同，因而性状也会相同。
（2）该遗传病世代连续遗传，Ⅰ－1、Ⅰ－2都患病，Ⅱ－5（女儿）表现正常，可判定该遗传病为常染色体显性遗传病。
假设控制该病的基因分别用A、a表示，则Ⅱ－4、Ⅱ－6基因型均为Aa，Ⅱ－3、Ⅱ－7的基因型为aa，则Ⅲ－8，Ⅲ－10的基因型均为Aa。
（3）Ⅲ－8基因型为Aa，正常女子基因型为aa，则后代患病概率为50%；通过基因诊断，可从分子水平检测出胎儿有无致病基因，从根本上避免患儿的出生。
（4）A错：
根据A图中Ⅱ－3，Ⅱ－4表现正常，而Ⅲ－9是患者，可判断该遗传病为隐性基因控制，有可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。
B正确：
若是常染色体隐性遗传病，Ⅲ－9是患者，则Ⅱ－3，Ⅱ－4都是携带者，若是伴X染色体隐性遗传，Ⅲ－9的致病基因一定来自表现型正常的Ⅱ－4，即Ⅱ－4为携带者。
C错：
从B家系可以看出，母亲患病，子女都患病，因此乙病基因最可能在人体细胞质中的线粒体上；C家系中只要男性患病，后代中所有男性均患病，说明控制该病的基因位于Y染色体上，Y染色体存在于细胞核中。
D错：
根据细胞质遗传和Y染色体遗传的特点，患乙病的女性与患丙病的男性结婚所生的孩子无论男女都患乙病，但女孩不会患丙病，因此再生一个女孩两病兼发的概率为0。
答案：
（1）两 不同
（2）常 显 100
（3）50% 手术治疗不会改变其遗传物质（基因型） DNA 基因（或分子） 产前诊断 （4）B
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