药师相关专业知识试题库及答案.docx
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药师相关专业知识试题库及答案
[材料题]1、
A.微丸
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体
[配伍选择题]1.
可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
参考答案：
C
[配伍选择题]2.
可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成
参考答案：
D
[单项选择题]2、
毒性药品每次配料必须做到
A.专人复核无误
B.一人以上复核无误
C.二人复核无误
D.二人以上复核无误
E.三人以上复核无误
参考答案：
D
参考解析：
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。
[材料题]3、
A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡蓝色
E.淡黄色
[配伍选择题]1.
儿科处方的处方用纸为
参考答案：
B
[配伍选择题]2.
急诊处方的处方用纸为
参考答案：
E
[单项选择题]4、
《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是
A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《麻醉药品购用印鉴卡》
D.《一类精神药品购用印鉴卡》
E.《毒性药品购用印鉴卡》
参考答案：
C
参考解析：
根据《麻黄碱管理办法》中的有关管理规定。
[单项选择题]5、
下列关于表面活性剂的描述正确的是
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH值影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
参考答案：
A
[材料题]6、
A.Poloxamer
B.EudragitL
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
[配伍选择题]1.
缓释衣料
参考答案：
D
[配伍选择题]2.
胃溶衣料
参考答案：
E
[单项选择题]7、
药品复验结果与原检验结果不一致时，复验检验费应由
A.当事人承担
B.当事人和原药检所各承担一半
C.原药品检验机构承担
D.药品监督管理部门承担
E.国家财政承担
参考答案：
C
参考解析：
《药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应按相关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验费用。
复验结论与原检验结果不一致的，复验检验费应由原药品检验机构承担。
否则，应由当事人支付检验费用。
[单项选择题]8、
以下哪种材料不是胃溶性薄膜衣常用材料
A.HPMC
B.HPC
C.EC
D.丙烯酸树脂Ⅳ号
E.PVP
参考答案：
C
参考解析：
胃溶性薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料，主要有：
羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、聚乙烯比咯烷酮（PVP）、丙烯酸树脂Ⅳ号。
[单项选择题]9、
不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是
A.原料的晶型
B.药品的含量
C.辅料的种类
D.药品的粒度
E.药物的剂型
参考答案：
B
参考解析：
生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。
影响药物吸收的剂型因素：
药物的解离度、药物的溶出速度（粒子大小、多晶型、溶剂化物、成盐等）药物在胃肠道中的稳定性、药物的具体剂型、给药途径。
[单项选择题]10、
国家药品不良反应监测中心应
A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
参考答案：
C
参考解析：
国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。
[单项选择题]11、
关于麻醉药品和精神药品的运输，错误的是
A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输
B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
D.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装
E.承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
参考答案：
E
[单项选择题]12、
核发药品广告批准文号的机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市（地）级药品监督管理部门
D.国务院工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门
参考答案：
B
参考解析：
《药品管理法实施条例》规定，发布药品广告应向企业所在地的省级药品监督管理部门报送有关材料，10个工作日内药监部门做出决定，核发药品广告批准文号，并同时报国家药品监督管理部门备案。
[单项选择题]13、
我国的药品质量监督管理的原则包括
A.效益优先的原则
B.以社会效益为最高原则
C.以经济效益为主的原则
D.法制化与民主化高度统一的原则
E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则
参考答案：
B
参考解析：
根据我国药品质量监督管理原则的规定。
[单项选择题]14、
下列是软膏烃类基质的是
A.硅酮
B.蜂蜡
C.羊毛脂
D.聚乙二醇
E.固体石蜡
参考答案：
E
参考解析：
此题考查软膏剂基质的种类。
软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。
油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。
常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。
所以本题答案应选择E。
[单项选择题]15、
以下哪项是制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的根据
A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料
B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量
C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划
参考答案：
D
参考解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》第七条规定国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。
国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。
[单项选择题]16、
下列说法错误的是
A.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收
B.清点验收到最小包装，验收记录双人签字
C.入库验收应当采用专簿记录
D.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告
E.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁
参考答案：
D
[单项选择题]17、
脂质体的特点不包括
A.淋巴定向性
B.肠溶性
C.组织相溶性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
参考答案：
B
[单项选择题]18、
以下关于膜剂的说法正确的是
A.有供外用的有供口服的
B.可以外用但不能用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
参考答案：
A
参考解析：
膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。
[单项选择题]19、
常用于干热灭菌有关的数值是
A.F值
B.E值
C.D值
D.F
值
E.Z值
参考答案：
A
参考解析：
此题考查各种灭菌参数的意义。
F值指在一定灭菌温度（T）下给定Z值所产生的灭菌效果在与参比温度（T
）下给定Z值所产生的灭菌相同时所相当的时间。
F值常用于干热灭菌。
故答案应选择A。
[单项选择题]20、
药物透过生物膜主动转运的特点正确的是
A.需要消耗机体能量
B.顺浓度梯度
C.转运无饱和现象
D.不具有结构特异性
E.不具有部位特异性
参考答案：
A
[单项选择题]21、
不需要进行强制检验的药品是
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.放射性药品
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
参考答案：
D
[单项选择题]22、
含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材
A.lg
B.2g
C.5g
D.10g
E.20g
参考答案：
D
参考解析：
此题考查酊剂的概念和特点。
系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
除另有规定外，含毒剧药物酊剂每100ml相当于原有药材10g。
所以本题答案应选择D。
[单项选择题]23、
下列哪个是急诊药房的调配特点
A.随机性
B.随意性
C.无规律性
D.服务性
E.社科性
参考答案：
A
参考解析：
根据急诊药房调配特点的内容。
[单项选择题]24、
被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
参考答案：
E
参考解析：
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。
有下列情形之一的，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
因此，此题的正确答案为E。
[单项选择题]25、
药物的体内过程不包括
A.吸收
B.代谢
C.分布
D.肝首关效应
E.排泄
参考答案：
D
[单项选择题]26、
药品有效期标注错误的是
A."有效期至XXXX年XX月"
B."有效期至XXXX年XX月XX日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至XXXX.XX．"
E."有效期至XXXX／XX／XX"
参考答案：
C
[单项选择题]27、
维生素C注射液中碳酸氢钠的作用是
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属络合剂
D.等渗调节剂
E.抑菌剂
参考答案：
B
参考解析：
此题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。
维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，以避免氧化，并增强本品的稳定性。
故本题答案选择B。
[单项选择题]28、
静脉注射用乳剂的乳化剂是
A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80
E.三乙醇胺皂类
参考答案：
C
参考解析：
卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，常用作注射乳剂的乳化剂或脂质体的主要辅料。
[材料题]29、
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
[配伍选择题]1.
丙二醇
参考答案：
E
[配伍选择题]2.
水
参考答案：
A
[配伍选择题]3.
液状石蜡
参考答案：
B
∙参考解析：
此题考查液体制剂常用溶剂。
常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。
所以本题答案应选择A、E、B。
∙
[单项选择题]30、
油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是
A.热压灭菌法
B.微波灭菌法
C.干热灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
参考答案：
C
参考解析：
此题考查干热灭菌方法的适用情况。
干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。
该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。
故答案应选择C。
[单项选择题]31、
医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是
A.发生医疗事故
B.首诊危重患者
C.发生药品不良反应
D.发现可能与用药有关的严重不良反应
E.发现可能与用药有关的新的不良反应
参考答案：
D
[单项选择题]32、
某药品有效期为"2012.05."，表示该药品可以使用至
A.2012年4月30日
B.2012年4月31日
C.2012年5月30日
D.2012年5月31日
E.2012年6月30日
参考答案：
A
参考解析：
《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有"有效期至××××年××月"、"有效期至××××.××，"或者"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××／××／××"。
其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。
某药品有效期为"2012.05."，则表示该药品可以使用至2012年4月30日。
[单项选择题]33、
不属于片剂润滑剂的是
A.助流剂
B.滑石粉
C.抗粘剂
D.润滑剂
E.干淀粉
参考答案：
E
参考解析：
片剂润滑剂包括助流剂、抗黏剂、润滑剂。
干淀粉不属于其中，所以答案为E
[单项选择题]34、
三级医院药事管理委员会必须是
A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成
B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
参考答案：
D
参考解析：
根据《医疗机构药事管理暂行规定》中三级医院药事管理委员会人员的要求。
[单项选择题]35、
关于肺部吸收的叙述错误的是
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，吸收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物到达的部位
参考答案：
C
[单项选择题]36、
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用
C.查封、扣押
D.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
E.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
参考答案：
C
[单项选择题]37、
渗透泵型片剂控释的基本原理是
A.减小药物溶解度
B.增加药物溶解度
C.片剂膜外渗透压大于片剂膜内，将药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.用高渗溶液溶解药物
参考答案：
D
[单项选择题]38、
不属调剂部门的是
A.门诊药房
B.儿科药房
C.急诊药房
D.中心药房
E.药库
参考答案：
E
参考解析：
按照医疗机构中调剂部门的类型。
[材料题]39、
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂
[配伍选择题]1.
氯化钠
参考答案：
A
[配伍选择题]2.
羧甲基纤维素钠
参考答案：
C
[配伍选择题]3.
苯甲酸
参考答案：
D
∙参考解析：
此题重点考查注射剂的主要附加剂。
氯化钠为渗透压调节剂，苯甲酸为防腐剂，羧甲基纤维素钠用来调节黏度。
所以本题答案应选择A、D、C。
∙
[单项选择题]40、
司盘80（HLB-4.3）5g与吐温80（HLB＝15.0）8g混合，混合物的HLB值是
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
参考答案：
D
[单项选择题]41、
关于进口药品的管理错误的是
A.须经国务院药品监督管理部门组织审查
B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查
C.必须符合质量标准、安全有效
D.必须从允许药品进口的口岸进口
E.必须取得进口药品注册证书
参考答案：
B
[单项选择题]42、
发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以
A.免费向灾区患者提供
B.有偿向灾区的消费者提供
C.在指定的医疗机构之间调剂使用
D.在市场销售
E.在医疗机构间销售使用
参考答案：
C
参考解析：
《药品管理法实施条例》规定，发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
因此，C是标准答案。
[单项选择题]43、
在固体分散技术中，对于剂量小、熔点高的药物的最佳水溶性载体材料是
A.壳聚糖
B.葡萄糖
C.蔗糖
D.甘露醇
E.山梨醇
参考答案：
D
参考解析：
常用做水溶性载体材料的糖类有壳聚糖、葡萄糖、半乳糖和蔗糖等；醇类有甘露醇、山梨醇、木糖醇等。
适用于剂量小、熔点高的药物尤以甘露醇为最佳。
[单项选择题]44、
下列属于药剂学任务不正确的是
A.药剂学基本理论的研究
B.新剂型的研究与开发
C.新原料药的研究与开发
D.新辅料的研究与开发
E.制剂新机械和新设备的研究与开发
参考答案：
C
参考解析：
此题考查了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药剂学研究的内容。
故本题答案应选C。
[单项选择题]45、
下列关于固体分散技术的叙述错误的是
A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体，又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
参考答案：
A
[单项选择题]46、
医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括
A.确定本机构用药目录和处方手册
B.采购药品、保证质量
C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核、申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
参考答案：
B
[单项选择题]47、
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为
A.1日内
B.2日内
C.7日内
D.10日内
E.30日内
参考答案：
B
参考解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况报省级药品监督管理部门备案。
[单项选择题]48、
以下规格的筛网中，孔径最小的是
A.2号筛
B.4号筛
C.6号筛
D.7号筛
E.8号筛
参考答案：
E
[单项选择题]49、
在片剂的质量检查中，下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是
A.崩解度
B.含量
C.脆碎度
D.溶出度
E.片重
参考答案：
D
参考解析：
片剂在体内一般须经崩解、分散、溶出过程，才可以被生物膜吸收。
片剂中药物吸收的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制。
一般当药物溶出或释放速率足够快时，跨膜转运是药物吸收的限速过程，但当药物的溶出或释放速率较慢时，溶出或释放可能成为药物吸收的限速过程。
因此检查药物的溶出度最能间接地反映药物为在体内的吸收情况。
[单项选择题]50、
关于药物在眼部的吸收叙述正确的是
A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小，不利于吸收
E.角膜受损时，眼部吸收的通透性增加
参考答案：
E
[单项选择题]51、
药品广告不得含有的内容不包括
A.表示功效的断言或者保证
B.利用国家机关的名义作证明
C.利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D.利用医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告批准文号
参考答案：
E
[单项选择题]52、
个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有
A.片剂、胶囊剂和外用药品
B.常用药品和急救药品
C.口服和外用药品
D.常用药品和常用剂型
E.普通药品和常用药品
参考答案：
B
参考解析：
《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。
[单项选择题]53、
聚异丁烯在经皮给药系统中为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料
参考答案：
C
参考解析：
本题考查经皮给药系统的高分子材料。
常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。
故本题答案选择C。
[单项选择题]54、
有效期表述形式不正确的是
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
B.标注格式为有效期至××××年××月
C.标注格式为有效期至××××年××月××日
D.有效期至××××/××或者有效期至××××／××／××
E.标注格式为有效期至××／××／××××
参考答案：
E
[单项选择题]55、
以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是
A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
参考答案：
C
[单项选择题]56、
药师调剂处方时，"四查"的内容是
A.查处方、查科别、查姓名、查药品
B.查药品、查剂型、查规格、查数量
C.查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E.查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断
参考答案：
D
[单项选择题]57、
第二类精神药品的处方用纸颜色为
A.淡黄色
B.白色
C.淡绿色
D.淡蓝色
E.淡紫色
参考答案：
B
参考解析：
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，第二类精神药品的处方用纸颜色为白色，处方右上角标注"精二"。
[单项选择题]58、
下列作为膜剂成膜材料不适合的是
A.聚乙烯醇
B.乙烯与醋酸乙烯共聚物
C.交联聚维酮
D.聚维酮
E.羟丙基纤维素
参考答案：
C
参考解析：
此题考查膜剂常用的成膜材料。
有天然的高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯与醋酸乙烯共聚物、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素和聚维酮等。
所以答案应选择C。
[单项选择题]59、
水性液体制剂下列说法错误的是
A.可以内服，也可以外用
B.某些药物制成液体制剂后可能有缓释性
C.非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题
D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
E.可以是混悬型的
参考答案：
D
参考解析：
液体药剂的优点包括①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴
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