植物学基本知识汇总.docx
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植物学基本知识汇总
植物细胞具有含纤维素为框架物质,果胶为衬架物质的细胞壁,亚细胞结构中最突出的是具有叶绿体等质体,和含有高渗细胞液的液泡。
纤维素的细胞壁,是在海洋生物中形成的,绿藻,红藻,褐藻中都有,果胶与纤维素是由自身细胞合成分泌的,因此细胞壁具有内起源性。
叶绿体早于植物细胞壁的形成。
蓝藻只有含叶绿素a的类囊体,含蓝藻藻蓝素和红藻藻红素的藻胆体。
分子进化研究确认叶绿体起源于蓝藻的祖先。
叶绿体的起源:
渐进说(认为叶绿体是由真核细胞的祖先自行产生,和光合作用有关的细胞膜发生内褶和间隔化,并脱离细胞膜而独立存在),内共生(较大的生物细胞吞噬了另一种较小的细胞建立内共生关系,被吞噬的小细胞逐步特化,成为亚细胞结构)。
叶绿体在细胞内的增加只能通过自身的分裂,不是从细胞的其他部分形成,拥有与细胞核,线粒体互为独立的基因组,叶绿体中蛋白质合成体系,与蓝藻和细菌相似,而与真核细胞质中的有较大差异,高等植物叶绿体形态比较一致,在藻类植物中,形态多样,但无一例外具有淀粉核,在许多种类细胞中只有一个叶绿体,而在高等植物中只有角苔类细胞具有单个叶绿体。
陆地的生活条件:
解决水分的供应。
最初的维管植物并没有根。
避免水分的过度丧失。
首先解决。
上表皮细胞壁增厚并角质化,下表皮细胞壁并未增厚和角质化。
至于水分的供应,苔藓植物尚未发展出真正的输导组织,只是出现了“导水胞”和“类筛管”这样的原始管状分子。
苔藓植物以植物体全部表面吸收水分,以毛管状的细胞(毛细管的压力)间隙在体内迅速运输水分,因此,苔藓植物没有根和输导组织,但仍能在失水后快速的吸水。
输导组织在裸蕨中已经发张出来,但没有跟,只有假根。
蕨类植物有了根茎叶的分化,输水的管状分子由管胞到麻黄式的导管再发展成导管。
维管柱的中柱类型在蕨类植物中表现复杂,但在种子植物中却以选择原生中柱为出发点。
维管柱以束为单位在横切面上排成一轮,这是由古蕨的原生中柱发展而来的“真中柱”。
对植物茎向外增粗是有利的。
种子植物的维管束具有最古老的起源,其形式比蕨类植物简单。
管胞结构复杂,输水有局限性,限制了裸子植物的多样性。
毛细管不适于高大的乔木,因此,是靠蒸腾作用在管状分子中运输,由气孔完成。
在苔藓植物中已经有了气孔,但不能关闭,在藓类开始有了真正的气孔,表明,苔藓植物在植物体内水分过剩时有把多余水分排出体外的需要。
气孔数量也是演化的结果,数量增多促使小型叶向大型叶的演化,与大气中CO2的含量有关,气孔数量太少会导致植物的蒸腾量太少,和叶温升高。
变宽大会没有足够多的气孔来散热。
在CO2浓度非常大的情况下,小型叶植物没有形成大型叶的需要。
无性生殖
在水环境生长的藻类,低等真菌产生能游动的孢子,孢子萌发或直接形成个体,或直接转化为雌雄配子,简单的在一个细胞内经反复分裂,形成多数的孢子,母细胞壁就是孢子囊壁,高级的如苔藓植物孢子囊,一些蕨类植物的孢子囊有复杂的结构,孢子囊壁有一或多层不育细胞组成,具有使孢子囊开裂和孢子散布的结构和机制。
孢子由同型无性别分化,或同型有性别分化,发展到异型。
孢子成熟后,在藻类植物,菌类,苔藓植物和蕨类都要离开母体才能发育,而在种子植物中,孢子不脱离母体并在母体内萌发。
异型中,大孢子从全部能育到一个能育,雌配子受精的机会会更大。
苔藓植物的孢子壁第一次有了孢粉素,在蕨类的孢子和种子植物的花粉都保留下来,能耐强酸强碱,孢粉壁不易分解,孢粉可以保存很久,就是孢粉素的作用,孢子和花粉的壁层由外壁层的孢粉素和内壁层的纤维素组成,内壁层可以被消蚀,可渡过恶劣环境,是适应陆上生境除细胞壁角质化演化出来的另一具有重大意义的特征。
有性生殖
雌雄配子结合方式由同配,异配发展到卵式生殖,是有性生殖从体外完成最后在体内完成的演化过程。
生殖结构的出现创造了一个不受外界干扰的环境。
轮藻的精囊和卵囊,其最重要的标志是生殖细胞是否具有了由不育细胞组成的保护套。
卵式有性生殖最重要的特征是受精过程在雌配子囊内进行。
保证雌雄配子在湿润的环境能够生存,对陆生植物有重大的意义。
有性生殖产生的雄配子一直都是鞭毛能游动的,需要有水的环境才能完成受精过程。
在种子植物苏铁和银杏中保留下来,而在其他裸子植物和被子植物雄配子则完全失去了鞭毛。
苔藓植物的孢子体不能独立生活的,蕨类植物和种子植物的孢子体是独立生活的。
无性生殖和有性生殖都是在母体中,这个局部环境是稳定湿润的,受精,胚idea发育和种子的形成均在母体中。
“滞母性”。
颈卵器
有颈和腹两部分组成。
外部常有一层不育的细胞包裹。
颈部中央有一列颈沟细胞,腹部有一卵,连接颈部与腹部有一腹沟细胞,颈细胞数目可以很多,也可以只有四个。
颈卵器是在配子体上产生的,性质上属于卵囊。
苔藓植物和蕨类植物成熟的孢子要离开母体,前者经过原丝体阶段形成配子体,后者萌发形成称为原叶体的配子体。
而在裸子植物中,颈卵器是在胚珠中形成的雌配子体上产生的,受精时,颈沟细胞和腹沟细胞解体,颈口张开,同时颈卵器释放出引导精子的物质,使精卵结合。
颈卵器在苔藓植物中出现后,一直延续到种子植物。
胚珠/花粉管/种子
胚珠由珠被,珠心,珠孔,珠柄组成。
珠被与珠心汇合处称为合点。
胚珠是种子植物特有的结构,相当于孢子囊,当大孢子母细胞经过减数分裂产生了4个大孢子后,通常仅有一个大孢子在珠心内萌发形成雌配子体,裸子植物除买麻藤植物和百岁兰以外在雌配子体的珠孔端产生若干颈卵器,在被子植物中,舍去了这一步,大孢子萌发产生7细胞8核的胚囊。
胚珠最后发育成种子。
然而买麻藤植物和百岁兰具有由雌配子体发展而来的单核相胚乳,和松柏类一样仍属于裸子植物。
由这一点看,被子植物不可能是从裸子植物演化而来。
最有可能是从两者的共同祖先起源。
花粉管是种子植物特有的结构。
它的诞生使植物有性生殖过程最终摆脱了必须有水的条件。
裸子植物的种子的胚乳是雌配子体的残余,而被子植物的胚乳是双受精的结果。
就会不时发现有胚乳没有胚的银杏“种子”,可以解释为裸子植物的胚乳是在雌配子体形成时就产生了的。
在被子植物,双受精过程不完成无论胚还是胚乳都不会产生。
可见,被子植物生存战略比裸子植物要占上风。
现存的种子植物,裸子植物全是具有单性花,苏铁,银杏,买麻藤为雌雄异株,松柏雄花是单花,雌花则为花序。
与风媒花相比,虫媒花所产生的花粉数量要少得多。
植物生存的策略
生长在冬季寒冷结冰气候环境里的大量植物,结冰的土壤使根不能从土壤吸收水分,如果冬季又干燥多风,枝条失水,植物会因干燥而死亡,于是植物采取落叶,树皮变厚可以抵御寒冷,地上部分冬季全部枯死,但地下的鳞茎,球茎,块茎保留了下来,鳞茎本来长在地表,由于根的收缩,把鳞茎拉进土壤,也有短命植物,在开花结果后死亡,留下的种子渡过恶劣的环境去延续后代。
在这种情况下,如果植物是常绿的,其叶的角质层变得格外厚,使水分散失最小化。
热带雨林的高达乔木有许多附生植物,根是暴露在空气中的,由于水分供应不能及时得到,因此除下雨时吸收水分,不下雨时也能从潮湿的空气中吸收水分,根具有根被,叶片通常较厚,表皮细胞有很厚的角质膜和蜡被,一方面可以贮藏水分,另一方面可以减少蒸腾。
有的是寄生植物,根进入寄主体内直接从寄主吸收水分,无机盐和养分,有的是半寄生,根进入寄主体内吸收水分和无机盐,有正常的叶,能自己制造养分。
红树林在涨潮时浸泡在水中,退潮时可见许多膝状的呼吸根,适应在含盐很高的环境中生活,有泌盐的代偿机制,长在水边的乔木类,其茎髓形成称为气道的空隙,不需要形成呼吸跟进行气体交换。
沙漠植物的肉质化,细胞壁增厚并有蜡被,或退化成刺或鳞片,茎常肉质化,产生强大的贮水组织,茎皮细胞含叶绿体。
夹竹桃科植物极少有病虫害,与体内含有毒的化学物质有关。
松柏植物在传粉的季节,扬起的花粉被称为“硫磺雨”,可见其花粉量之大。
椰子的果实很大,但每一个果实只有一粒种子,
许多蔓生植物以营养繁殖作为主要的繁殖方式,在农业中栽种红薯是不用种子的,蔬菜种植多用种子,但韭菜以根茎,大蒜,葱以鳞茎种植,洋葱以种子种植,具鳞茎的植物在寒冷的环境里保存下来的不是种子而是鳞茎。
植物多样性
包括物种多样性,遗传多样性,生态环境多样性
植物种类多样性。
植物营养方式多样性。
含叶绿素及类似的色素,光合作用,自养植物或绿色植物。
寄生,菟丝子,寄生生物。
从动植物尸体上摄取营养,腐生植物。
寄生腐生植物也成异养植物,非绿色植物。
非绿色植物中,也有如硫细菌,铁细菌,属于化学自养植物。
植物生命周期多样性。
种子植物有木本和草本两种,木本植物都是多年生的,草本分为一年生,二年生和多年生。
二年生:
第一年内只有根茎叶等营养气器官的生长,把养分贮藏起来,越冬后第二年才开花结果直至死亡。
多年生:
每年开花结果后,地上部分虽然枯死。
地下部分却仍然存活者,来年又出芽。
植物遗传多样性。
生物的界
最初林奈把生物界划分为动物界(不具叶绿体,不能制造养分,利用植物的贮藏物质作为食物,缺乏坚硬的细胞壁,具运动性)与植物界(具有叶绿体,能利用太阳辐射进行光合作用,制造养分并作为植物本身的贮藏物质,多数植物细胞油坚硬的细胞壁,固着生活)。
菌物界(既不含叶绿体,也不吞噬食物,而是从生物体上分解,吸收养分,或活在生物体内行寄生生活)。
原核生物界(缺乏细胞核,机油缺乏叶绿素的细菌,也有具叶绿素的蓝藻).
原生生物界(单细胞,没有真核的生物,具有能运动的鞭毛)
分类等级
不论是哪一个等级都可称为分类单元。
也可以在每一个分类单元下增加次级分类单元,有时也在亚科分类单元增加族,亚族,种之下建立变种,变型。
界kingdom
门division
亚门subdivision
纲class
目order
科family
亚科subfamily
族tribe
亚族subtribe
属genus
亚属subgenus
组section
亚组subsection
系series
种species
亚种subspecies
变种variety
变型form
种是生物分类的基本单位,有林奈种(具有明确的和清晰的特征的一群植物,并有一定的分布区)和约当种(凡一个种的个体之间必须极为相似)之分。
双名法
属名(有各种来源,包括被纪念的人名)加种加词(不具任何实际意义,不表示它和其他种分隔或亲缘程度)。
银杏属仅含银杏一种,称为单型属。
同样的种加词可以用在不同的属。
植物在自然界中的作用
植物保障了地球生命系统。
90%的有机物为海洋植物所合成,植物占全球生物量的98%,少数细菌和蓝藻能进行固氮作用,蛋白质通过呼吸及动植物尸体的分解,进行氨化作用,释放出氨,一部分氨成为铵盐被植物吸收,另一部分经硝化细菌的硝化作用形成硝酸盐,成为植物吸收的主要氮源。
生物质能源:
将植物油脂转化为生物柴油。
利用藻类生产氢燃料。
利用植物淀粉和作物秸秆生产酒精。
利用微生物生产沼气。
植物的个体发育与系统发育,幼态成熟。
系统发育是指植物类群起源和演化的历史,两个基本过程:
起源和发展。
幼态成熟:
个体发育过早的完成,可能导致个体发育想新的方向演化,形成新的类群。
植物细胞
质体(plastid)
质体是植物特有的结构,对糖类的代谢起重要作用,由于所含色素不同,其生理功能叶不一致。
可分为叶绿体(chloroplast)高等植物所含色素有4种(chlorophylla/chlorophyllb/xanthophyll/carotene)叶绿素是主要的光合色素,其他两类色素不能直接参与光合作用,只能将吸收的光能传递给叶绿素,起辅助光合作用的功能,在营养不良,气温降低,或叶片衰老时,叶绿素含量降低。
有色体chromoplast存在于植物花,果实和根中,所含的色素是叶黄素和胡萝卜素,胡萝卜素易形成结晶,使有色体的形状不规则,能积累淀粉和脂质,在花和果实中具有吸引昆虫和其他动物传粉及传播种子的作用,白色体leucoplast不含色素的质体,多见于幼嫩或不见光的组织细胞中,特别在贮藏组织的细胞中较多,有些白色体在细胞生长过程中能积累淀粉,称为造粉体amyloplast,有些能参与油脂的形成,称为造油体elaioplast。
有色体和白色体不形成基粒。
质体可有前质体proplastid发育而来,前质体可以发育成各种质体,在光照影响下,前质体增生片层,叠合成基粒,并合成各种光合色素与蛋白质,发育成叶绿体,再不见光的细胞中,发育成白色体。
子房发育成果实时,白色体转化成叶绿体,果实成熟时,叶绿体转变为有机体,最后成为红色。
线粒体是那个嵴的数量常用来判断线粒体的活性和细胞的生活力。
细胞基质cytoplasmicmatrix处于不断的运动状态,它能带动其中的细胞器在细胞内作有规则的持续流动,称为胞质运动。
两种情况:
在具有单个大液泡的细胞中,细胞质常绕着液泡朝一个方向流动,在具有多个液泡的细胞中,细胞质分成许多小流,有不同方向的流动。
胞质运动是生活细胞的标志之一,可以促进细胞中物质的交换和运输,有利于细胞的新陈代谢和细胞的生长。
植物中除最低等的类群——细菌和蓝藻外,大多数生活细胞都有细胞核。
核膜以内,核仁以外的胶态物质为核质,包括染色质chromatin和另一种不容易被染色的核液nucleochylema。
高尔基体由一叠扁圆形的泡囊组成,每一泡囊由单层膜包围,泡囊边缘可以不断形成小泡。
高尔基体能合成纤维素,半纤维素等多糖类物质,根冠细胞分泌粘液,松树的树脂道上皮细胞分泌树脂,都与它有关。
一般认为,在溶酶体的外膜没有破裂或损坏时,,溶酶体内存在的酶是不活化的,当膜破裂时,酶被释放并活化,使细胞内的各种化合物遭受侵袭,结果整个细胞被破坏,称为细胞的自溶。
圆球体,单层膜所包围,是脂肪积累的场所,当积累大量脂肪后,圆球体变成透明的油滴,圆球体内检出脂肪酶,也具有溶酶体功能。
微体:
单层膜,所含酶系统的不同分为过氧化物酶体(常与叶绿体线粒体想配合,将光合作用过程中产生的乙醇酸转化为己糖)和乙醛酸循环体(在油料种子萌发时,与圆球体和线粒体想配合,把贮藏脂肪转化为糖类)
微管和微丝
细胞骨架出现在细胞内胞质运动中,也作为细胞内一种复杂的网状结构,主要由微管和微丝构成。
微管控制着细胞纤维素的增加和胞质中细胞器的运动,控制着由高尔基体形成额度含细胞壁成分的小泡,控制着一些细胞鞭毛或纤毛的运动,主要由微管蛋白组成13条原丝,纵行螺旋排列而成。
微管的主要生理功能与维持细胞的额形态及构成细胞壁有关。
在植物有丝分裂和减数分裂过程中,微管是纺锤丝的组成部分。
微丝比微管细,由长而细的蛋白质丝构成,微丝像肌肉中的肌动蛋白一样有收缩功能,与细胞的移动和细胞质的运动有密切的关系。
幼生的分生组织细胞中具有很小的液泡,随着细胞的生长,代谢产物的增多,细胞从外界吸收大量水分,于是小液泡增大,彼此合并,最后在细胞中央形成一个中央大液泡,占细胞体积的90%以上,其形成标志着细胞已经发育到成熟阶段。
细胞液相当的浓度维持细胞的渗透压和膨压,有利于细胞保持一定的形状和进行正常的活动,高浓度的细胞液对植物抗旱,抗寒,抗盐碱能力的提高有一定的作用。
细胞壁
对原生质起支持和保护作用,还影响植物的吸收,蒸腾,物质运输,分泌。
根据形成的先后,黄雪成分和结构方面的不同,相邻两细胞的细胞壁由两细胞内的原生质体共同分泌而成。
细胞壁可分为胞间层intercellularlayer主要由果胶酸钙和果胶酸镁的化合物组成,果胶化合物使细胞黏着在一起,很容易被酸或碱等溶解,从而使细胞分离,有些真菌能分泌果胶酶,溶解植物的胞间层而侵入植物体内。
初生壁primarywall:
主要成分是纤维素,半纤维素和果胶,还有少量的结构蛋白,质地柔软,能随着细胞的生长而延展,如不再有新壁层的积累,初生壁便成为它们永久的细胞壁,在有新壁层发育的细胞壁上,初生壁和胞间层之间很难分出界限,通常将胞间层和初生壁合在一起,称为复合胞间层。
次生壁secondarywall:
细胞停止生长后,在初生壁内侧继续积累的细胞壁层,也是由纤维素和半纤维素组成,但常常含有木质素,较厚,质地较坚硬,增强细胞壁机械强度,可以显出折光不同的三层:
外层,中层,内层。
细胞壁的主要成分可分为构架物质和衬质。
构架物质主要是纤维素,化学性质稳定,能够耐受酸碱及其他很多溶剂,是一种比较亲水的化合物,衬质含非纤维素多糖,蛋白质和水。
多糖包含果胶物质,半纤维素,胼胝质等,细胞壁蛋白包括结构蛋白类,酶以及一些尚未确定功能的蛋白质。
壁内蛋白的存在说明壁亦能参与细胞代谢,并非完全是无生命的结构,衬质是一种亲水性凝胶,可塑性强。
细胞壁最小可见单位是微纤丝,由纤维素分子束聚合的纤丝,微纤丝相互交织成网,构成了细胞壁的基本构架,衬质填于微纤丝网的空隙中,由微纤丝再聚集成较粗的纤丝,称为大纤丝,间也充满衬质,在初生壁中,纤维素成分较少,微纤丝常呈网状排列,衬质比例高,因而较柔韧,而次生壁纤维素含量高,在三层中各以不同取向作规则的排列,且各层微纤丝密度不同,衬质少,伸展性低。
细胞生长分化过程中,原生质体分泌的一些物质渗入到纤维素的细胞壁,角质,栓质,矿质。
角质和栓质是脂肪性物质,角质化和栓质化的壁不易透水,具有减少蒸腾和免于雨水的浸渍作用,木质是亲水性物质,木质化的壁硬度增加,加强了机械支持作用,壁又能透水,矿质主要是碳酸钙和二氧化硅,矿质化的壁也具有大的硬度,增强了支持力。
细胞壁增厚时,次生壁不是均匀地附加于初生壁上,有些部分还保持很很薄,没有次生壁,形成纹孔pit,有利于细胞间的沟通和水分的运输,在初生壁上有一些明显凹陷的区域,其中有胞间连丝通过,该区域称为初生纹孔场,在次生壁形成时,往往在原有的初生纹孔场处不形成次生壁,留下各种形状的小孔,便是纹孔,相邻两细胞的纹孔常常成对出现,称为纹孔对。
因形状不一分为单纹孔simplepit(结构简单,次生壁不拱出纹孔腔外,所形成的纹孔口底同大)和具缘纹孔borderedpit(结构复杂,纹孔四周的次生壁拱出纹孔腔之外,出现两个同心环,小环是纹孔口的轮廓,大环是纹孔腔底部的影像,也就是纹孔膜的边缘)。
裸子植物管胞的具缘纹孔,纹孔中央增厚成纹孔塞,周缘具微纤丝组成的网状塞缘,水可以通过塞缘空隙在管间流动,若水流过速,就会将纹孔塞推向一侧,使纹孔塞关闭该测得纹孔口,暂时堵塞水流通道。
细胞质常以极细的细胞质丝穿过细胞壁而互相联系,这种穿过胞间层和初生壁的细胞质丝称为胞间连丝plasmodesma,相邻细胞的质膜通过胞间的管道而连接,内质网也通过胞间连丝相连,有利于细胞之年物质的运输和信息传递,使植物体中生活的原生质体联合成一个整体。
还可能成为原生质,生物大分子,细胞核从一个细胞进入另一个细胞的通道,但病毒感染时,也成为病毒迁移的途径。
通过胞间连丝的物质运输称为共质体运输,另一种是通过细胞壁和胞间隙,称为质外体运输。
植物细胞的后含物
淀粉:
含量仅次于纤维的一种丰富的糖类,叶绿体中合成了淀粉,再被水解成糖类,运输到其他部位,再由造粉体重新合成贮藏淀粉。
一个造粉体内可能含有一个或几个淀粉粒。
脐点是淀粉粒的发生中心,糖类沿着它层层沉积,由于直链淀粉和支链淀粉交替地分层沉积,出现了轮纹。
三种淀粉粒:
单粒,复粒,半复粒。
蛋白质:
贮藏的蛋白质成固体状态,无生命,与呈胶体状态的有生命的蛋白质性质上不同。
贮藏蛋白可以是结晶或无定形的。
结晶的蛋白质具有晶体和胶体的两重性,被称为拟晶体crystalloid,以与真正的晶体相区别,常呈方形。
无定形蛋白质常被一层膜包裹成圆球状的颗粒,称为糊粉粒aleuronegrain。
禾谷类种子胚乳最外层的一层或几层细胞含大量的糊粉粒,称糊粉层aleuronelayer.贮藏蛋白通常聚集在液泡内,糊粉粒在液泡中产生,在它形成的过程中,大液泡分解成小液泡,当贮藏组织成熟时,每个小液泡转变成糊粉粒,液泡膜成了包在糊粉粒外面的膜。
到种子萌发时,蛋白质被消化了,许多小液泡有合并成一个大液泡。
糊粉粒内含有水解酶。
脂质:
常温下,固体的称为脂肪,液体的称为油类。
细胞壁和壁内的蜡质,角质,木栓质都是一些脂肪类物质,呈小滴分散在细胞质里。
结晶:
无机盐常呈各种结晶,大多数是草酸钙结晶,少数为碳酸钙结晶。
一般认为,结晶是由细胞中代谢废物沉积而成的。
原核细胞与真核细胞
原核细胞:
由细胞膜,细胞质,核糖体,拟核组成。
拟核由一条环状DNA双链构成,分布于细胞中央一个较大的区域,外无核膜包被,细胞质中无线粒体,质体等具膜细胞器,能进行光合作用的蓝藻也只有由膜组成的光合片层,其上附有光和色素。
有的种类细胞壁,成分主要是肽聚糖,只有无丝分裂一种。
只有原核生物细菌,古细菌和蓝藻的细胞是原核细胞。
种子植物的营养器官
根:
是植物进化过程中适应陆生生活而发展起来的器官。
除了苔藓植物和松叶兰目以外,其他类型如石松纲,真蕨纲,木贼纲,裸子植物和被子植物都具有由胚根或直接从枝条上发生的根。
生理功能:
1.根的主要功能是从土壤中吸收水,二氧化碳和无机盐类。
植物对于无机物质的吸收,具有严格的选择性。
2.根具有固着和支持作用。
3.根具有合成功能。
合成氨基酸,运到生长部位构成蛋白质。
激素:
细胞分裂素,赤霉素,植物碱。
4.具有输导作用。
5.贮藏功能。
6.有些植物的根具有产生不定芽的能力。
7.分泌作用。
许多生长物质,能释放生长抑制物,使周围植物死亡,异种克生现象。
分泌物还能促进土壤中一些微生物的生长。
8.呼吸,攀援作用。
根与根系:
1.定根与不定根
主根由胚根发育而来,所以称为初生根primaryroot,也称直根taproot.主根上产生侧根lateralroot,不论主根和侧根,都有一定的发生位置,都来源与胚根,称为定根normalroot,有些植物的根可以从茎,叶上产生,不是由根部发生,位置也不定的根统称为不定根adventitiousroot。
不定根具有和定根相同的结构和生理功能,同样能产生侧根,但有少数有特殊功能,如榕树由侧枝生长下垂的不定根,具有吸收和支撑的功能,红树伸出地面的呼吸跟,玉米茎节基部的支持根。
扦插,压条利用了不定根的特性。
2.根系的类型
定根与不定根都可发育成根系。
直根系
主根发达,较粗长。
大多数双子叶植物和裸子植物的根系。
须根系
主根不发达或早期停止生长,茎基部形成许多粗细相似的不定根。
大部分单子叶植物和某些双子叶植物。
3.根系在土壤中的分布与环境的关系
根占整个植物1/3干重,分为深根系和浅根系。
仙人掌科植物属于浅根系植物,地下水位低,通气良好,肥沃的土壤根系分步深,反之则浅。
水生植物在水中能产生根,附生植物产生气生根。
根尖的结构与发育
根尖roottip根的顶端到着生根毛的部分,分为根冠rootcap,分生区meritermaticzone,伸长区elongationzone,成熟区maturationzone。
藻类植物
藻类algae是具有光合作用色素,能独立生活的自养原植体植物autotrophicthallophyte,形状差异大,从单细胞体到由单细胞集合而成的群体,从丝状体,片状体到体长可达数百米的巨藻Macrocystis.
藻类植物的分布
有行浮游生活:
衣藻属,栅藻属,水绵属,有的固着生活;石莼属,鞘藻属,除水生藻类外,也有部分生长在潮湿的岩石,墙壁,土表及树干上,称为亚气深藻。
一些藻类与真菌共生,形成共生体,如地衣。
少数藻类还寄生在动植物体内,如鱼腥藻属生长在满江红属的组织类,小球藻属生长在动物水螅体内,还有一些藻类,失去叶绿体,行腐生生活。
分门的依据
起源最早的一群植物,分为9门。
根据真核原核,色素种类,贮藏物质类型,细胞壁的构成,有无鞭毛及数量,生殖方式等。
繁殖方式及生活史类型
包括营养生殖(营养体上的一部分由母体分离出来后又能长成一个新个体,单细胞藻类通过细胞有丝分裂进行,多细胞丝状体等可以断裂方式形成新的个体),无性生殖(形成若干类型的孢子:
游动孢子,静孢子,休眠孢子,不经过结