执业药师期末考试西药一.docx
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执业药师期末考试西药一
执业药师期末考试西药一
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1.镇静催眠药佐匹克隆的结构如下，其结构中含有（）
[单选题]*
[单选题]*
A.吡咯酮结构（正确答案）
B.嘧啶环结构
C.咪唑环结构
D.吲哚环结构
E.噻唑环结构
2.药品质量标准中，收载药品外观、臭（味）、溶解度等内容的项目是（）*[单选题]*
A.性状（正确答案）
B.鉴别
C.检查
D.类别
E.含量测定
3.《中国药典》规定阿司匹林的溶解度为“本品在氢氧化钠溶液中溶解，但同时分解”。
以下解释正确的是（）*[单选题]*
A.系指1g阿司匹林可溶解于1~不到10ml的氢氧化钠溶液
B.系指1g阿司匹林可溶解于10~不到30ml的氢氧化钠溶液（正确答案）
C.系指1g阿司匹林可溶解于100~不到1000ml的氢氧化钠溶液
D.系指1g阿司匹林可溶解于1000~不到10000ml的氢氧化钠溶液
E.系指1g阿司匹林可溶解于0.1~不到1ml的氢氧化钠溶液
4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低溶解度、低渗透性的药物是（）*[单选题]*
A.双氯芬酸
B.普萘洛尔
C.阿替洛尔
D.雷尼替丁
E.酮洛芬（正确答案）
5.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是（）*[单选题]*
A.（正确答案）
B.
C.
D.
E.
6.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（）*[单选题]*
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
C.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
D.经皮给药制剂起效快，特别适用于要求起药快的药物（正确答案）
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应
7.不属于脂质体作用特点的是（）*[单选题]*
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物（正确答案）
C.具有缓释作用,可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性,适宜毒性较大的药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
8.受体的部分激动剂的特点是（）*[单选题]*
A．与受体亲和力高，但无内在活性
B．与受体亲和力弱，但内在活性较强
C．与受体亲和力和内在活性均较弱
D．与受体亲和力高，但内在活性较弱（正确答案）
E．对失活态的受体亲和力大于活化态
9.关于片剂特点的说法，错误的是（）*[单选题]*
A．用药剂量相对准确，服用方便
B．易吸潮，稳定性差（正确答案）
C．幼儿及昏迷患者不易吞服
D．种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要
E．易于机械化、自动化生产
10.长期用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月又得以恢复，称为（）*[单选题]*
A.变态反应
B.药物依赖性
C.后遗效应（正确答案）
D.毒性反应
E.继发性反应
11.关于药物效价强度的说法，错误的是（）*[单选题]*
A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较（正确答案）
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大
12．有关滴眼剂错误的叙述是（）*[单选题]*
A．滴眼剂是直接用于眼部疾病的无菌制剂
B．眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解性，稳定性和刺激性的要求
C．眼用制剂应一人一用
D．用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌
E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利（正确答案）
13.受体与配体结合的复合物可以被另一种配体置换，体现（）*[单选题]*
A.选择性
B.可逆性（正确答案）
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性
14.新生儿使用氯霉素时，可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”，造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏（）*[单选题]*
A.谷胱甘肽
B.甘氨酸
C.葡萄糖醛酸（正确答案）
D.硫酸
E.乙酰辅酶A
15．以下辅料中，可作为片剂崩解剂的是（）*[单选题]*
A．羟丙甲纤维素
B．聚乙二醇
C．微粉硅胶
D．低取代羟丙基纤维素（正确答案）
E．羧甲基纤维素钠
16.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）*[单选题]*
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h（正确答案）
E.24h
17．以下关于药物微囊化的特点不正确的是（）*[单选题]*
A．可提高药物的稳定性
B．掩盖药物的不良臭味
C．减少药物对胃的刺激性
D．减少药物的配伍变化
E．加快药物的释放（正确答案）
18.碱性药物的解离度与药物的pka、体液pH的关系式为lg[B]/[BH+]=pH-pka，某药物的pka=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例是（）*[单选题]*
A.1%
B.10%（正确答案）
C.50%
D.90%
E.99%
19.既可局部作用，也可全身作用，且能避免肝脏首过效应的剂型（）*[单选题]*
A.贴剂（正确答案）
B.口服溶液
C.颗粒
D.片剂
E.泡腾剂
20．关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是（）*[单选题]*
A．消除不呈现一级动力学特征
B．AUC与剂量成正比（正确答案）
C．剂量增加，消除半衰期延长
D．平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E．可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
21.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（）*[单选题]*
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50（正确答案）
E.ED99/LD1
22.热原不具备的性质是（）*[单选题]*
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性（正确答案）
D.可被活性炭吸附
E.可滤性
23.地西泮与奥沙西洋的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）*[单选题]*
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基（正确答案）
E.奥沙西泮的分子中存在氨基
24.分子中含有吲哚环和托品醇对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是（）*[单选题]*
A.托烷司琼（正确答案）
B.昂丹司琼
C.格拉司琼
D.帕洛诺司琼
E.阿扎司琼
25．混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是（）*[单选题]*
A．润湿剂
B．反絮凝剂
C．絮凝剂（正确答案）
D．助悬剂
E．稳定剂
26.临床上用作吗啡过量解毒剂的是（）*[单选题]*
A.纳曲酮（正确答案）
B.哌替啶
C.芬太尼
D.曲马多
E.二氢埃托啡
27.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（）*[单选题]*
A.贮藏条件要求是室温保存（正确答案）
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.拋射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌
28.临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是（）*[单选题]*
A.1R,2S（正确答案）
B.1S,2R
C.1R,2R
D.1S,2S
E.1S
29．可用于评价脂质体的化学稳定性参数是（）*[单选题]*
A．含量均匀度
B．包封率
C．磷脂氧化指数（正确答案）
D．相变温度
E．渗漏率
30．脂质体中作为“流动性缓冲剂”的辅料是（）*[单选题]*
A．吐温80
B．β-环糊精
C．豆磷脂
D．卵磷脂
E．胆固醇（正确答案）
31．某高血压患者，来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。
患者服用此药后出现了干咳症状，此症状属于以下哪种不良反应（）*[单选题]*
A．停药反应
B．副作用（正确答案）
C．毒性反应
D．继发反应
E．特异质反应
32.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）*[单选题]*
A.肠-肝循环
B.生物转化
C.首关效应（正确答案）
D.诱导效应
E.抑制效应
33.地高辛表观分布容积V通常达500L左右，远大于人体液的总体积，可能原因是（）*[单选题]*
A.药物全部分布在血液中
B.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少（正确答案）
C.药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物全部与血浆蛋白结合
34.诊断与过敏试验采用的注射途径称作（）*[单选题]*
A.肌内注射
B.皮下注射
C.皮内注射（正确答案）
D.静脉注射
E.真皮注射
35．有关受体的概念，不正确的是（）*[单选题]*
A．受体有其固有的分布和功能
B．化学本质为大分子蛋白质
C．存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
D．具有特异性识别药物或配体的能力
E．受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合（正确答案）
36．吐温类溶血作用由大到小的顺序为（）*[单选题]*
A．吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
B．吐温20>吐温60>吐温40>吐温80（正确答案）
C．吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D．吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E．吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
37.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β2受体激动剂是（）*[单选题]*
A．班布特罗（正确答案）
B．沙丁胺醇
C．沙美特罗
D．丙卡特罗
E．福莫特罗
38.含有磷酰酯结构的ACE抑制药类降压药是（）*[单选题]*
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利（正确答案）
D.赖诺普利
E.贝那普利
39．不同种族人群对药物的敏感性不同，白种人应用吗啡后，呼吸中枢较敏感；黄种人应用吗啡后，呕吐中枢较敏感。
据此，对不同种族服用吗啡呈现出不同不良反应的分析，正确的是（）*[单选题]*
A．白俄罗斯人用吗啡后更容易发生呼吸抑制（正确答案）
B．中国人用吗啡后更容易出现呼吸抑制
C．白俄罗斯人用吗啡后更容易出现恶心呕吐
D．中国人和白俄罗斯人用吗啡后都更容易出现恶心呕吐
E．中国人和白俄罗斯人用吗啡后都更容易出现呼吸抑制
40.属于对因治疗的药物作用方式是（）*[单选题]*
A．胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B．阿司匹林治疗感冒引起的发热
C．硝苯地平降低高血压患者的血压
D．硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E．青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎（正确答案）
41.对乙酰氨基酚是药品的（）*[单选题]*
A.化学名
B.通用名（正确答案）
C.商品名
D.拉丁名
E.制剂名
42.维生素C片是药品的（）*[单选题]*
A.化学名
B.通用名
C.商品名
D.拉丁名
E.制剂名（正确答案）
43.9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤是药品的（）*[单选题]*
A.化学名（正确答案）
B.通用名
C.商品名
D.拉丁名
E.制剂名
44.在包衣液的处方中，可作为致孔剂的是（）*[单选题]*
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.二氧化钛
D.吐温80（正确答案）
E.乙基纤维素
45.在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是（）*[单选题]*
A.丙二醇（正确答案）
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.二氧化钛
D.吐温80
E.乙基纤维素
46.在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是（）*[单选题]*
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.二氧化钛（正确答案）
D.吐温80
E.乙基纤维素
47.在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是（）*[单选题]*
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯（正确答案）
C.二氧化钛
D.吐温80
E.乙基纤维素
48.属于限量检查法的是（）*[单选题]*
A.炽灼残渣（正确答案）
B.崩解时限检查
C.溶液澄清度
D.热原或细菌内毒素检查法
E.溶出度与释放度测定法
49.属于生物学检查法的是（）*[单选题]*
A.炽灼残渣
B.崩解时限检查
C.溶液澄清度
D.热原或细菌内毒素检查法（正确答案）
E.溶出度与释放度测定法
50.醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素钠、蒸馏水等。
处方中作为渗透压调节剂是（）*[单选题]*
A.羧甲基纤维素钠
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸（正确答案）
51.醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素钠、蒸馏水等。
处方中作为助悬剂的是（）*[单选题]*
A.羧甲基纤维素钠（正确答案）
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸
52.醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素钠、蒸馏水等。
处方中作为抑菌剂的是（）*[单选题]*
A.羧甲基纤维素钠
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞（正确答案）
D.蒸馏水
E.硼酸
53.脂溶性药物依赖药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（）*[单选题]*
A.膜动转运
B.简单扩散（正确答案）
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散
54.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）*[单选题]*
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运（正确答案）
D.滤过
E.易化扩散
55.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（）*[单选题]*
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散（正确答案）
56.反映药物最大效应的指标（）*[单选题]*
A.治疗指数
B.治疗量
C.阈剂量
D.效能（正确答案）
E.效价
57.反映药物安全性的指标（）*[单选题]*
A.治疗指数（正确答案）
B.治疗量
C.阈剂量
D.效能
E.效价
58.产生药理效应的最小药量（）*[单选题]*
A.治疗指数
B.治疗量
C.阈剂量（正确答案）
D.效能
E.效价
59.对映异构体之间产生等同药理活性和强度的药物是（）*[单选题]*
A.普罗帕酮（正确答案）
B.盐酸美沙酮
C.丙氧酚
D.氯苯那敏
E.L-甲基多巴
60.对映异构体之间产生同等的药理活性，但强弱不同的药物是（）*[单选题]*
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.丙氧酚
D.氯苯那敏（正确答案）
E.L-甲基多巴
61.对映异构体中一个有活性，一个无活性的药物是（）*[单选题]*
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.丙氧酚
D.氯苯那敏
E.L-甲基多巴（正确答案）
62.为增加甲硝唑溶解度，使用水-醇混合称（）*[单选题]*
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂（正确答案）
E.防腐剂
63.碘化钾在碘酊中作为（）*[单选题]*
A.助溶剂（正确答案）
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂
64.苯扎溴铵在液体制剂作为（）*[单选题]*
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂（正确答案）
65.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）*[单选题]*
A.液状石蜡
B.交联聚维酮（PVPP）
C.四氟乙烷（HFA-134a）（正确答案）
D.乙基纤维素（EC）
E.聚山梨酯80
66.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是（）*[单选题]*
A.液状石蜡
B.交联聚维酮（PVPP）（正确答案）
C.四氟乙烷（HFA-134a）
D.乙基纤维素（EC）
E.聚山梨酯80
67.发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）*[单选题]*
A.液状石蜡
B.交联聚维酮（PVPP）
C.四氟乙烷（HFA-134a）
D.乙基纤维素（EC）
E.聚山梨酯80（正确答案）
68.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示，在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除273nm外，最大吸收波长是（）
[单选题]*
[单选题]*
A.265nm（正确答案）
B.273nm
C.271nm
D.245nm
E.259nm
69.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示，在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是（）
[单选题]*
[单选题]*
A.265nm
B.273nm
C.271nm
D.245nm
E.259nm（正确答案）
70.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示，在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245m外，最小吸收波长是（）
[单选题]*
[单选题]*
A.265nm
B.273nm
C.271nm（正确答案）
D.245nm
E.259nm
71.评价表面活性剂性质参数（）*[单选题]*
A.lgP
B.HLB（正确答案）
C.ED50
A.pKa
E.LD50
72.评价药物脂溶性参数（）*[单选题]*
A.lgP（正确答案）
B.HLB
C.ED50
D.pKa
E.LD50
73.评价药物急性毒性参数（）*[单选题]*
A.lgP
B.HLB
C.ED50
D.pKa
E.LD50（正确答案）
74.在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）*[单选题]*
A.卤素
B.羟基（正确答案）
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基
75.含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）*[单选题]*
A.卤素
B.羟基
C.硫醚（正确答案）
D.酰胺基
E.烷基
76.可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）*[单选题]*
A.卤素（正确答案）
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基
77.在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）*[单选题]*
A.注射用水（正确答案）
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水
78.在临床使用中，主要用作注射用无菌粉末溶剂的是（）*[单选题]*
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水（正确答案）
E.纯化水
79.对受体有很高的亲和力但内在活性不强（a<1）的药物属于（）*[单选题]*
A.完全激动药
B.部分激动药（正确答案）
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药
80.对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1）的药物属于（）*[单选题]*
A.完全激动药（正确答案）
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药
81.对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（a=0）的药物属于（）*[单选题]*
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药（正确答案）
E.反向激动药
82.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）*[单选题]*
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈（正确答案）
E.艾塞那肽
83.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖苷酶抑制剂是（）*[单选题]*
A.阿卡波糖（正确答案）
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽
84.受体脱敏表现为（）*[单选题]*
A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降（正确答案）
B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E．受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变
85.受体增敏表现为（）*[单选题]*
A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加（正确答案）
D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E．受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变
86.同源脱敏表现为（）*[单选题]*
A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E．受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变（正确答案）
87．单室模型静脉注射给药的参数求算：
清除率（）*[单选题]*
A.C0e-kt
B.0.693/k
C.C0/k
D.X0/C0
E.X0/AUC（正确答案）
88．单室模型静脉注射给药的参数求算：
半衰期（）*[单选题]*
A.C0e-kt
B.0.693/k（正确答案）
C.C0/k
D.X0/C0
E.X0/AUC
89．单室模型静脉注射给药的参数求算：
血药浓度-时间曲线下面积（）*[单选题]*
A.C0e-kt
B.0.693/k
C.C0/k（正确答案）
D.X0/C0
E.X0/AUC
90．单室模型静脉注射给药的参数求算：
表观分布容积（）*[单选题]*
A.C0e-kt
B.0.693/k
C.C0/k
D.X0/C0（正确答案）
E.X0/AUC
91.具有过氧键的倍半萜内酯结构的药物是（）*[单选题]*
A.
B.
C.（正确答案）
D.
E.
92.属于二萜类化合物的药物是（）*[单选题]*
A.（正确答案）
B.
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