生脉胶囊.docx

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生脉胶囊

生脉胶囊

　　【摘要】目的根据生脉膨化胶囊和生脉胶囊的质量标准比较，研究膨化技术用于中药制剂的可行性。

方法采用薄层色谱法鉴别制剂中红参、麦冬、五味子；采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和Re的含量。

结果用TLC法能鉴别生脉制剂中的红参、麦冬、五味子；用HPLC法测定生脉制剂中人参皂苷含量，生脉膨化胶囊和生脉胶囊中人参皂苷含量无显著性差异，但生脉膨化胶囊人参皂苷溶出速率明显快于生脉胶囊。

结论建立的方法简便，准确，重现性好，为在中药制剂中推广膨化技术奠定了基础。

　　【关键词】生脉膨化胶囊；生脉胶囊；人参皂苷；薄层色谱法；高效液相色谱法

　　生脉膨化胶囊和生脉胶囊处方均由红参、麦冬、五味子3味中药组成，具有益气复脉、养阴生津之功效，主治胸闷、气短、心悸等症。

本实验将红参膨化后用于生脉胶囊制剂，得到一种优于传统生脉胶囊的新胶囊制剂——生脉膨化胶囊制剂，对生脉膨化胶囊和生脉胶囊质量标准进行了比较研究。

中药膨化技术是借助食品的膨化原理，利用相变和气体的热压效应，使中药内部的液体迅速升温汽化，形成海棉状空心网状结构。

膨化可使中药质地疏松，形成空心网状结构且细胞壁破碎，细胞内的有效成分直接暴露出来，有效成分不经过渗透压的浸提过程，而经过溶解、胶溶或洗脱的过程溶解出来。

据文献报道，红参膨化炮制后薄壁细胞破碎，厚壁细胞散离，故质地疏松，有效成分更容易浸出；红参膨化前后的化学成分基本一致，其指纹图谱相似度大于［1］。

　　1仪器与试药

　　仪器SPD-20A高效液相色谱仪；KQ5200DE超声波清洗器；SL-302电子天平；层析缸；层析柱；ZF-2型三用紫外分析仪。

　　材料人参、麦冬、五味子购于成都市荷花池中药市场，由本院王盛民鉴定，符合2005版《中国药典》之标准；人参皂苷Re、Rg1对照品；五味子醇甲对照品；红参、麦冬、五味子对照药材；生脉胶囊、生脉膨化胶囊及相对应的阴性样品；乙腈；正丁醇、甲醇、氯仿等为分析纯；水为超纯水。

　　2方法与结果

　　胶囊制备工艺本实验研究的生脉胶囊和生脉膨化胶囊皆为自制胶囊。

处方：

红参330g，麦冬660g，五味子330g，制成1000粒胶囊，3粒/次，3次/d［2］。

生脉胶囊的制备工艺为：

红参粉碎成细粉，过80目；麦冬用70%乙醇提取；五味子水煎煮，麦冬、五味子提取液喷雾干燥成细粉过80目，与红参细粉混合均匀，装入0号胶囊。

生脉膨化胶囊制备工艺为：

红参膨化后粉碎成细粉，过80目；其余同上。

　　薄层色谱鉴别

　　红参薄层鉴别取生脉胶囊内容物、生脉膨化胶囊内容物、红参对照药材粉末及红参膨化品粉末各，分别加入70%乙醇30ml，水浴回流提取，温度为80℃，回收乙醇，残渣用30ml蒸馏水溶解，再用乙醚脱脂两次，合并到分液漏斗中，用水饱和过的正丁醇萃取两次,加入15ml的蒸馏水加热浓缩至干，残渣用2ml的甲醇溶解，作为供试品溶液［3］；另取无红参的阴性样品，按同样方法制得阴性对照溶液；再取人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品，加甲醇溶解至每毫升含1mg的溶液,作为对照品溶液。

吸取上述各溶液,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿∶正丁醇∶甲醇∶水下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色，再放入碘缸中至斑点清晰［4～6］。

见图1。

　　五味子薄层鉴别分别取生脉胶囊内容物、生脉膨化胶囊内容物、五味子对照药材粉末各，各加三氯甲烷50ml，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣各加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液；另取缺五味子的阴性样品，同法制成阴性样品溶液；再取五味子醇甲对照品，加甲醇溶解至每毫升含1mg的溶液，作为对照品溶液。

吸取上述各溶液，分别点于同一硅胶G254薄层板上，以石油醚-醋酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视［2］。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的斑点。

见图2。

　　麦冬薄层鉴别分别取生脉胶囊内容物、生脉膨化胶囊内容物及麦冬对照药材各，分别加入三氯甲烷-甲醇混合溶液30ml，浸泡3h，超声处理30min，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣各加三氯甲烷使溶解，作为供试品溶液。

另取缺麦冬的阴性样品，同法制成阴性对照溶液。

分别吸取上述各溶液，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视［2］。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的斑点。

见图3。

　　含量测定

　　色谱条件色谱柱为SymmetryC18；流动相为乙腈-%磷酸；检测波长203nm；柱温30℃；流速/min［7～8］。

　　对照品溶液精密称取人参皂苷，人参皂苷，置10ml容量瓶中，加甲醇使溶解，并定容到10ml，摇匀，待用。

　　标准曲线取“”项下制备的混合对照品溶液2，4，6，8，10μl，分别注入色谱仪，测得各峰面积。

以人参皂苷Rg1进样量为横坐标、以人参皂苷Rg1峰面积为纵坐标，得回归方程为：

Y=,r=，结果表明人参皂苷Rg1进样量在～μg范围内与峰面积呈良好的线性关系；以人参皂苷Re进样量为横坐标、以人参皂苷Re峰面积为纵坐标，得回归方程为：

Y=,r=，结果表明人参皂苷Re进样量在～μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。

　　精密度精密吸取“”项下的对照品溶液，连续进样5次，10μl/次，测定人参皂苷峰面积，得出人参皂苷Rg1其RSD=%；人参皂苷Re其RSD=%，结果表明该方法精密度良好。

　　生脉胶囊人参皂苷含量测定

　　生脉胶囊供试品：

分别取6份生脉胶囊内容物，每份，精密称定，分别加入70%乙醇各50ml，密塞，称定重量，将6份样品分别按10，20，30，40，50，60min，超声处理，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，μm微孔滤膜滤过，取滤液作为供试品溶液。

　　阴性溶液：

取不含红参的阴性样品，加70%乙醇，称定重量，超声处理30min，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，μm微孔滤膜滤过，取滤液作为阴性样品溶液。

表1生脉胶囊人参皂苷含量

　　稳定性实验：

精密吸取“生脉胶囊供试品”项下超声提取40min样品20μl，分别在0，2，4，6，8，10h进样测定，结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的RSD分别为%和%。

　　重复性实验：

称取生脉胶囊内容物5份，每份，按“生脉胶囊供试品”项下超声提取40min，测定，结果人参皂苷Rg1，人参皂苷Re的RSD分别为%和%。

　　加样回收率实验：

取已知人参皂苷含量的生脉胶囊内容物6份，每份约，精密称定，精密加入人参皂苷Rg1，人参皂苷Re适量，按“生脉胶囊供试品”项下超声提取40min，测定含量，计算回收率。

结果平均回收率为%，RSD=%。

　　生脉膨化胶囊人参皂苷含量测定

　　生脉膨化胶囊供试品：

分别称取6份生脉膨化胶囊内容物，每份，其制备方法与“生脉胶囊供试品”项下制备方法相同。

　　阴性样品溶液：

制备方法与“”项中阴性溶液制备方法相同。

　　稳定性实验：

精密吸取“生脉膨化胶囊供试品”项下超声提取10min样品20μl，分别在0，2，4，6，8，10h进样测定，结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的RSD分别为%和%。

　　重复性实验：

称取生脉膨化胶囊内容物5份，每份，按“生脉膨化胶囊供试品”项下超声提取10min，测定，结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的RSD分别为%和%。

表2生脉膨化胶囊人参皂苷含量

　　加样回收率实验：

取已知人参皂苷含量的生脉膨化胶囊内容物6份，每份约，精密称定，精密加入人参皂苷Rg1、人参皂苷Re适量，按“生脉膨化胶囊供试品”项下超声提取10min，测定含量，计算回收率。

结果平均回收率为%，RSD=%。

　　按上述方法测定，得到生脉胶囊样品、生脉膨化胶囊样品、对照品溶液及阴性样品的HPLC图，见图4～7。

人参皂苷含量测定结果见表1～2。

　　生脉膨化胶囊和生脉胶囊人参皂苷含量比较

　　从上述表1和表2生脉胶囊和生脉膨化胶囊中人参皂苷含量，可以得到如下图8，生脉膨化胶囊和生脉胶囊在同一时间的人参皂苷含量。

　　3讨论与结论

　　TLC色谱鉴定确定了生脉制剂中红参、麦冬、五味子的薄层色谱鉴别方法，从图1～3可以看出，红参、麦冬、五味子在相同的位置都有相同的斑点，说明膨化并没有使生脉胶囊有效成分缺失。

　　从表1～2及图8可以看出，生脉膨化胶囊和生脉胶囊中人参总皂苷含量并无显著性差异，但生脉膨化胶囊人参皂苷溶出速率明显快于生脉胶囊，这是因为生脉膨化胶囊中红参经膨化后，内部的液体迅速升温汽化，形成海棉状空心网状结构，使其质地疏松，有效成分更容易浸出，故其人参皂苷溶出速率更快。

生脉胶囊用于治疗冠心病、心绞痛、心脑血栓等症，病人发病时需服用速效药物以减轻病人痛苦，而本实验制备的生脉膨化胶囊比传统生脉胶囊释药快，且不影响传统生脉胶囊的药效。

　　本文通过对生脉膨化胶囊和生脉胶囊的质量标准研究，确定了中药膨化技术用于中药制剂的可行性，为在中药制剂中推广膨化技术奠定了基础。

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　　【参考文献】

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