缺氧致细胞凋亡发生机制研究进展.docx

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缺氧致细胞凋亡发生机制研究进展

缺氧致细胞凋亡发生机制研究进展

【关键词】缺氧；细胞凋亡；凋亡基因

细胞凋亡（apoptosis）是由体内外因素触发细胞内预存的死亡程序而致使细胞死亡的进程。

大量研究说明，心肌细胞的凋亡可能与组织中抗细胞凋亡基因与促凋亡基因的表达失衡有关，同时也可受细胞周围的刺激信号所诱导或抑制［1，2］。

缺氧是因组织供氧减少或利用氧障碍引发细胞发生代谢、功能和形态结构异样转变的病理进程。

研究显示组织缺氧可诱发细胞凋亡，如复制心肌细胞缺氧模型中可观看到伪足缩短或消失，紧密的星形心肌细胞变得疏松孤立，呈条索状；细胞核发生断裂，呈分叶、碎片状，核膜完整包被形成凋亡小体；细胞质皱缩，核固缩、深染，染色质浓集等要紧凋亡形态转变特点［3］。

同时，缺氧也可诱导体外培育的心肌细胞发生凋亡［4］；李雅莉等［5］以为神经元凋亡是脑缺血缺氧损伤的要紧形式。

探讨缺氧致细胞凋亡的发生机制是临床干与缺氧性损伤的基础，本文综述其发生机制。

1线粒体损伤

细胞内氧化磷酸化、能量代谢和抗活性氧化均有赖于线粒体的功能。

研究说明，缺氧所致的细胞凋亡，均第一表现为线粒体功能紊乱，尤其是线粒体跨膜电位（△ψm）的破坏。

组织细胞缺氧时，细胞膜离子泵功能障碍，膜通透性增强，膜流动性下降，膜受体功能障碍致使Na+大量内流，胞内Na+浓度升高，可激活钠泵增加Na+排出，从而消耗大量ATP，这又进一步增强线粒体氧化磷酸化进程。

严峻缺氧时，ATP生成减少，使钠泵功能障碍，细胞内Na+增多，增进细胞内钠水潴留，致使线粒体膜通透性增加，线粒体肿胀。

当线粒体部位的PO2降到临界点1mmHg时，可抑制线粒体内脱氢酶的功能，ATP生成进一步减少，呼吸链被破坏。

在凋亡进程中起重要作用的不仅是线粒体呼吸链活性的丧失，更重要的是细胞色素C（CytC）自线粒体的释放。

CytC是一种核编码的蛋白质，分子量约，位于线粒体内膜的呼吸链复合物Ⅲ和Ⅳ之间，在传递电子和ATP生成进程中起重要作用。

生理情形下,线粒体内膜对物质通透具有高度选择性，CytC很难从内膜进入胞质中。

许多实验结果显示，细胞在各类有害因素如缺血缺氧、自由基生成增多、胞内钙超载等刺激下，通过胞内信号转导，或直接使线粒体结构受损，线粒体应激，使线粒体内外膜间的通透性转换孔（permeabilitytransitionpore,PTP）开放，使凋亡启动因子如呼吸链成份CytC自线粒体释放入胞质中。

CytC作为一种凋亡诱导蛋白能够激活其他凋亡蛋白的活化，其在细胞质中与半脘氨酸蛋白酶-9（caspase-9）酶原、凋亡蛋白酶活化因子-1（apoptoticproteaseactivationfactor-1,APAF-1）结合在一路形成一庞大的复合物，caspase-9得以激活，接着又激活了caspase-3，从而引导细胞进入了不可逆的“被删除”时期［6］。

线粒体改变引发细胞凋亡已知有5种机制：

①电子传递、氧化磷酸化和ATP产生的破坏；②释放激活caspases家族的蛋白，如CytC；③改变细胞氧化还原潜能［7］；④细胞自发的受Bcl-2抑制的核固缩和DNA裂解依托线粒体的存在；⑤线粒体释放的死亡因子还包括：

AIF、Smac/DIABALOAIF、Endo-nucleaseG［8］。

2钙超载

自从Kaiser等发觉糖皮质激素诱导的胸腺细胞凋亡与Ca2+内流增加有关以来，愈来愈多的直接或间接证听说明胞浆Ca2+浓度上升是细胞凋亡的一个重要事件。

Ca2+作为第二信使或死亡信号转导分子，通过参与某些和细胞凋亡相关的蛋白激酶和核酸酶的活化介导细胞凋亡。

缺氧时是致使Ca2+超载的最多见缘故，其机制有①缺氧时，钠泵功能受损，Na+离子大量内流，细胞内Na+明显升高，Na+/Ca2+互换蛋白以反向转运的方式将细胞内排出、Ca2+进入细胞；②缺氧时，细胞膜严峻受损，对Ca2+的通透性大大增加；③缺氧时产生大量氧自由基，自由基能够造成肌浆网膜损伤，钙泵功能抑制，使肌浆网摄Ca2+减少，胞浆浓度升高；④线粒体膜损伤抑制氧化磷酸化进程，使ATP生成减少，细胞膜和肌浆网摄钙能量供给不足，增进钙超载的发生。

钙超载被以为是致使凋亡的重要因素［9］，其要紧机制有：

①激活与凋亡有关的各类酶，包括激活钙依托性核酸内切酶使DNA降解，致使细胞凋亡；②激活诱生型一氧化氮合酶，引发NO合成增加，高浓度的NO使DNA中嘌呤和嘧啶脱氨基，引发突变和DNA链断裂；同时NO可降低胞浆的pH，并抑制蛋白质和核酸的合成；NO还增加p53表达及减少细胞ATP合成，NO的这些细胞毒性可致使细胞凋亡；③激活谷氨酰胺转移酶，催化细胞内肽链间的酰基转移，在肽键间形成共价键，使细胞骨架蛋白分子间发生普遍交联，有利于凋亡小体的形成；④激活核转录因子NF-κB，加速细胞凋亡相关基因的转录；⑤Ca2+在ATP的配合下使DNA链伸展，暴露出核小体之间的连接区内的酶切位点，有利于DNA核酸内切酶切割DNA。

3自由基损伤

在诱发细胞凋亡的诸多因素中，内源性或外源性因素产生的自由基增多均被证明可诱导细胞凋亡［10］。

Tory等［11］通过特异性抑制PC12神经细胞系中Cu-Zn-SOD合成，证明SOD活力下降可致使细胞凋亡，这种凋亡是氧自由基诱导的。

Lennon等对4种不同造血细胞HL60、U937、Molt-4和Daudi进行体外培育，发觉活性氧（reactiveoxygenspecies,ROS）直接引发细胞凋亡。

刘戎等［12］证明ROS可诱导细胞凋亡，抗氧化剂可阻断细胞凋亡的发生。

缺氧致使的细胞内Ca2+浓度增加，能够增强Ca2+依托性蛋白激酶的活性，增进自由基的生成，还能够协同其他因素（如GSH下降）引发线粒体大量产生ROS。

氧自由基化学性质活泼，破坏机体正常的氧化/还原的动态平稳，造成生物大分子（核酸、蛋白质、脂质）的氧化损伤，干扰正常的生命活动，形成严峻的氧化应激（oxidativestress）状态，机体氧化损伤的后果之一确实是诱导细胞凋亡。

自由基能够通过以下途径致使细胞凋亡：

①氧自由基引发的DNA损伤可激活P53基因；②氧自由基引发的DNA损伤可活化多聚ADP核酸合成酶，引发NAD快速耗竭，ATP大量消耗；③氧自由基解决细胞膜上的不饱和脂肪酸，通过脂质过氧化作用直接造成细胞膜的损伤;细胞膜中不饱和脂肪酸（如：

花生四烯酸）的氧化产物过氧羟基24碳四烯酸可诱发细胞凋亡；④氧化应激激活Ca2+/Mg2+依托的核酸内切酶，也能够产生膜的发泡现象；⑤氧化应激引发细胞膜的结构破坏，可改变细胞膜的通透性使Ca2+内流增加；⑥自由基对线粒体膜的损害致使其通透性和膜电位改变；⑦氧化应激可活化转录因子NF-κB、AP-1，加速细胞凋亡相关的一些基因表达［13］；⑧氧自由基通过阻碍某些酶活性蛋白质的活性，诱发细胞凋亡［14］。

4低氧诱导因子-1与P53

最近几年的研究显示严峻或持续缺氧时，缺氧诱导因子1α（hypoxiainduciblefactor-1α，HIF-1α）可诱导细胞凋亡，Helton等［15］在成年大鼠脑缺氧研究中，发觉敲除大脑HIF-1α基因后可引发凋亡基因表达水平下降，从而减少大脑细胞发生凋亡。

HIF-1是细胞及组织缺氧情形下产生的一种氧依托的转录激活因子，普遍存在于哺乳动物体内，能诱导多种缺氧反映性表达，使细胞及组织产生一系列反映以适应缺氧环境［16］。

HIF-1为缺氧应答的全局性调控因子，在缺氧诱导的哺乳动物细胞中普遍表达，对缺氧具有特异感受性，参与体内许多缺氧反映性基因的转录调剂，在低氧性肺损伤介导的细胞凋亡中有着重要的作用。

HIF是由α和β亚基组成的异二聚体，α亚基表达受低氧诱导，β亚基那么属构建型表达。

序列同源性α亚基目前以为有三种：

HIF-1α、HIF-2α（也称为EPAS一、MOP二、HLF、HRF）、HIF-3α，三者均受氧调剂，是调剂HIF活性的功能亚单位，三者在结构和功能上有许多相似的地方。

而β亚基不受调剂细胞周期基因p53、p2一、Bcl-2蛋白的调剂，常氧时，HIF-1α通过泛素-蛋白溶解酶体通路降解而几乎检测不到，因其t1/2很短（约5min）。

但细胞低氧时（如1%氧浓度）其t1/2增加到约30min。

HIF-1调剂的基因涉及细胞能量代谢、离子代谢、儿茶酚胺代谢及血管的发生，其介导转录的基因包括：

促红细胞生成素（Epo）、血管内皮生长因子（VEGF）、葡萄糖转运蛋白1和3、血红素氧化酶l、运铁蛋白、转铁蛋白受体基因及编码p53、p2一、Bcl-2的基因。

缺氧可能是p53最多见的生理诱导因素。

研究发觉体内缺氧诱导的凋亡所必需的p53能抑制HIF-1α转录激活。

p53蛋白是一种定位于细胞核的磷蛋白，能够增进细胞的终末分化和细胞凋亡，机体各组织均有p53表达，但快速的代谢转换使正常细胞的p53蛋白量维持于低水平。

除与凋亡紧密相关，p53还被证明是一种转录因子，介导下游基因的转录［17］。

相关实验证明，低氧能增加神经细胞、心肌细胞、肿瘤细胞等的凋亡和凋亡相关因子p53，Bax表达的显著转变。

国外有学者以为，低氧环境下产生两种形式的p53，即野生型p53和突变型p53，别离在细胞凋亡和血管生长进程中发挥重要作用。

有学者证明缺氧可诱导野生型胚胎干细胞p53的表达，但在HIF-1α基因缺点的胚胎干细胞中，p53蛋白水平那么没有明显转变，从而推测缺氧时p53蛋白水平的升高是HIF-1α依托性的。

并证明HIF-1α是通过直接结合p53，增加后者稳固性，从而增进细胞发生凋亡［18］。

但ChenD［19］在体外实验发觉HIF-1α不能直接结合p53，而是直接与起桥梁作用的p53泛素连接酶Mdm2结合，HIF-1α通过抑制Mdm2介导的p53降解并阻止Mdm2介导的p53核转移，增加p53稳固性。

活化的p53进入核内，通过调控其下游基因p21/Waf1/Cip1和bax的表达，启动相应的细胞信号途径，或通过诱导线粒体通透性改变而直接转位至线粒体，引发细胞周期停滞，启动细胞凋亡程序。

5Fas/FasL

Fas蛋白是细胞膜上的跨膜蛋白，属于肿瘤坏死因子受体家族，由胞外外结合区、跨膜区及胞浆内区域组成。

作为一个膜受体，Fas蛋白能够和T淋巴细胞表面的配体结合，也能够与抗Fas的抗体结合，从而启动细胞凋亡。

Fas蛋白介导细胞凋亡的机制可能有：

①FasL或抗Fas的抗体与Fas蛋白结合，引发神经鞘磷脂酶的活性迅速上升，使神经鞘磷脂分解产生神经酰胺，神经酰胺作为第二信使激活相应的蛋白激酶，从而诱导细胞凋亡。

②抗Fas抗体或肿瘤坏死因子与Fas蛋白结合后能够激活ICE（IL-1βconvertingenzyme）样的caspase，后者能够降解H1组蛋白，使染色体松弛，DNA链伸展，而暴露出核酸内切酶的酶切位点，使DNA链更易被切割。

③Fas蛋白激活后也能够通过Ca2+信号传递死亡信息而致使细胞凋亡。

另外，最近几年来研究发觉，在FAS/FASL诱导的细胞凋亡进程中，FAS和FASL交联能够引发细胞内ROS含量增加和细胞氧化还原状态的改变。

Suzuki等［20］用化学荧光指示剂Chemluminescence（该指示剂能与包括O－二、OH、单线氧等各类ROS反映）观看B淋巴瘤细胞株BJAB和Ramos和T淋巴细胞性白血病细胞株Jurkat在Fas/FasL交联后胞内ROS含量转变，发觉Fas/FasL交联引发细胞内特异性ROS迅速产生，因此，Fas/FasL还能够通过自由基的作用致使细胞凋亡。

总之，缺氧是许多疾病进展进程中一个重要的病理进程，细胞凋亡是缺氧损伤的重要形式，缺氧可通过线粒体损伤、Ca2+超载、自由基、HIF-一、P53、Fas/FasL等多种途径致使细胞凋亡。

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