人文医师定期考核题库48.docx

资源描述

人文医师定期考核题库48.docx

《人文医师定期考核题库48.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人文医师定期考核题库48.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

人文医师定期考核题库48.docx

人文医师定期考核题库48

1.依照《执业医师法》的规定，不予注册的情形没有包括

∙A.不具有完全民事行为能力

∙B.受刑事处罚不满两年的

∙C.受吊销医师执业证书行政处罚不满两年的

∙D.变更执业地点和范围的

∙E.国家卫生行政部门规定的其他不予注册的情形

您的答案是：

未选择正确答案：

2.下列关于卫生法的描述错误的是

∙A.卫生法有两种存在形式

∙B.卫生法律是卫生法的总称

∙C.卫生法由国家强制力作保证实施

∙D.卫生法由国家制定或认可

∙E.卫生法是旨在保护人体健康的法律规范

您的答案是：

未选择正确答案：

3.某甲在医学院获得了专科毕业证书，此时他可以

∙A.在医疗、预防、保健机构中试用期满一年，参加执业医师资格考试

∙B.在医疗、预防、保健机构中试用期满一年，参加执业助理医师资格考试

∙C.在医疗、预防、保健机构中试用期满半年，参加执业助理医师资格考试

∙D.取得执业助理医师执业证书后，在医疗、预防、保健机构中工作满一年，参加执业医师资格考试

∙E.取得执业助理医师执业证书后，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年，参加执业医师资格考试

您的答案是：

未选择正确答案：

4.对不予医师执业注册有异议的可以

∙A.申请复议或申诉

∙B.申请复议或起诉

∙C.申诉或起诉

∙D.先申请复议再起诉

∙E.先申诉再申请复议

您的答案是：

未选择正确答案：

5.构成医疗事故的主观方面，应当是

∙A.疏忽大意的过失

∙B.正常操作下的意外事故

∙C.违反卫生法规和诊疗护理规范、常规的责任过失

∙D.技术水平欠缺的技术过失

∙E.过于自信的过失

您的答案是：

未选择正确答案：

6.全社会应当尊重医师，医师依法履行职责时应受

∙A.全社会监督

∙B.法律保护

∙C.医疗机构的保护

∙D.卫生行政部门保护

∙E.群众支持

您的答案是：

未选择正确答案：

7.根据《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

∙A.监测制度

∙B.报告制度

∙C.审查制度

∙D.登记制度

您的答案是：

未选择正确答案：

8.根据《处方管理办法》规定，关于麻醉药品和第一类精神药品的处方权取得表述正确的是

∙A.取得主治医师职称的执业医师即取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权

∙B.由医疗机构对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权

∙C.由卫生行政部门对执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权

∙D.由药品监督管理部门对执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权

您的答案是：

未选择正确答案：

9.根据《医疗事故处理条例》，患者一方向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请的期限为自知道或应当知道发生人身损害之日起

∙A.15日内

∙B.3个月内

∙C.6个月内

∙D.1年内

∙E.2年内

您的答案是：

未选择正确答案：

10.根据我国《医疗机构管理条例实施细则》的规定，医疗机构的门诊病历和住院病历保存的最低年限分别为

∙A.10年；30年

∙B.10年；15年

∙C.15年；20年

∙D.15年；30年

∙E.10年；20年

您的答案是：

未选择正确答案：

11.注销注册、收回医师执业证书的情形不包括

∙A.死亡或宣告失踪

∙B.受刑事处罚

∙C.初次参加医师考核不合格

∙D.中止医师执业活动满2年

∙E.受吊销医师执业证书行政处罚

您的答案是：

未选择正确答案：

12.《中华人民共和国药品管理法》规定：

执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是

∙A.警告、降职

∙B.处分、没收违法所得

∙C.吊销执业医师证书

∙D.吊销执业许可证

∙E.记过、没收违法所得

您的答案是：

未选择正确答案：

13.《中华人民共和国中医药条例》规定，依法设立的社区卫生服务中心（站）和乡镇卫生院等城乡基层卫生服务机构，应当能够

∙A.开展各项中医药业务活动

∙B.提供中医医疗服务

∙C.提供康复服务活动

∙D.进行现代设备诊断服务

∙E.提供保健咨询业务

您的答案是：

未选择正确答案：

14.不属于《药品管理法》制定的目的是

∙A.加强药品监督管理

∙B.保证药品质量

∙C.提高药品产量

∙D.保障人体用药安全

∙E.维护人民身体健康和用药的合法权益

您的答案是：

未选择正确答案：

15.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经（）批准

∙A.国务院卫生行政部门

∙B.国务院药品监督管理部门

∙C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

∙D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

您的答案是：

未选择正确答案：

16.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业销售第二类精神药品，其处方应当保存（）备查

∙A.1年

∙B.2年

∙C.3年

∙D.永久保存

您的答案是：

未选择正确答案：

17.（）负责管理本行政区域内的母婴保健工作

∙A.地方人民政府

∙B.县级以上人民政府

∙C.县级以上地方人民政府

∙D.县级以上地方人民政府卫生行政部门

您的答案是：

未选择正确答案：

18.未经医师（士）亲自诊查患者或亲自接产，医疗机构不得出具某些证明文件，但可以出具

∙A.疾病诊断书

∙B.健康证明书

∙C.死产报告书

∙D.死亡证明书

∙E.医疗纠纷分析书面证言

您的答案是：

未选择正确答案：

19.下列哪种情形无须注销执业医师注册

∙A.医师死亡

∙B.医师被宣告失踪

∙C.医师负有民事责任

∙D.医师受吊销医师执业证书的行政处罚

∙E.医师中止执业活动满二年

您的答案是：

未选择正确答案：

20.根据《处方管理办法》规定，医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次

∙A.1个月

∙B.3个月

∙C.6个月

∙D.12个月

您的答案是：

未选择正确答案：

21.执业医师注册申请的受理机构是

∙A.所在地县级以上卫生行政部门

∙B.所在地县级以上人民政府

∙C.国务院卫生行政部门

∙D.所在地医师协会

∙E.省级卫生行政部门

您的答案是：

未选择正确答案：

22.医疗机构使用未取得处方权的人员开具处方的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以以下数额罚款

∙A.1000元以下

∙B.2000元以下

∙C.5000元以下

∙D.1000元以上5000元以下

∙E.3000元以上5000元以下

您的答案是：

未选择正确答案：

23.医务人员在医疗活动中发生医疗事故的

∙A.向所在科室负责人报告

∙B.向所在地卫生行政部门报告

∙C.向所在地检察机关报告

∙D.向当地医师学会报告

您的答案是：

未选择正确答案：

24.具有高等学校医学专科学历，参加执业助理医师资格考试，至少应在医疗、预防、保健机构中试用期满

∙A.六个月

∙B.一年

∙C.十八个月

∙D.二年

∙E.三年

您的答案是：

未选择正确答案：

25.《医疗机构管理条例》的执业要求中规定，医疗机构执业必须

∙A.遵守有关法律、法规

∙B.遵守有关法律、法规、规章制度

∙C.遵守有关法律、法规、医疗技术规范

∙D.遵守有关法律、法规、向患者承诺的公约

您的答案是：

未选择正确答案：

26.下列人员中一定不能予以医师执业注册的是

∙A.受过刑事处罚的

∙B.受行政处罚，自处罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满两年的

∙C.不具有完全民事行为能力的

∙D.受过吊销医师执业证书行政处罚的

∙E.受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止已满两年但不满三年的

您的答案是：

未选择正确答案：

27.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品品种目录由三部门共同制定。

下列不属于制定部门的是

∙A.国务院药品监督管理部门

∙B.国务院卫生主管部门

∙C.国务院公安部门

∙D.中华药学会

您的答案是：

未选择正确答案：

28.国家实行预防接种证制度的对象是

∙A.儿童

∙B.在校学生

∙C.未成年人

∙D.成年人

∙E.全体社会公民

您的答案是：

未选择正确答案：

29.下列情形中，属于医疗事故的是

∙A.医生对解剖关系辨认不清，误伤邻近重要器官，造成患者功能障碍

∙B.因患者体质特殊而发生难以防范的后果

∙C.发生现有医疗技术难以预料的并发症

∙D.诊疗护理存在过失，虽未造成死亡、残疾等身体损害，但延长了患者的治疗时间

∙E.无过错输血造成患者感染

您的答案是：

未选择正确答案：

30.《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的

∙A.药物研究试验内容

∙B.药品临床试验申请

∙C.委托研发项目

∙D.合作开发课题

∙E.财物或者其他利益

您的答案是：

未选择正确答案：

31.医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的

∙A.《药品生产许可证》

∙B.《药品经营许可证》

∙C.《医疗机构制剂许可证》

∙D.《营业执照》

∙E.《医疗机构执业许可证》

您的答案是：

未选择正确答案：

32.国家鼓励部分公民率先献血，为树立社会新风尚作表率。

他们是

∙A.青年人、运动员、男性公民

∙B.国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生

∙C.中共党员、共青团员、各民主党派成员

∙D.中共党员、领导干部和先进分子

您的答案是：

未选择正确答案：

33.医师改变执业地点、执业类别、执业范围等注册内容的，应当

∙A.申请变更执业医师资格手续

∙B.到工商行政部门备案

∙C.向卫生行政部门备案

∙D.办理变更注册手续

您的答案是：

未选择正确答案：

34.血液发出后，受血者和供血者的血样应保存2～6℃冰箱中一定的天数，以便对输血不良反应追查原因，天数至少为

∙A.3天

∙B.4天

∙C.5天

∙D.6天

∙E.7天

您的答案是：

未选择正确答案：

35.医师应当按照药品说明书中的下列要求开具处方，但不包括

∙A.操作规程

∙B.药品适应证

∙C.药理作用

∙D.不良反应

∙E.注意事项

您的答案是：

未选择正确答案：

36.医疗机构配制的制剂

∙A.可以在市场销售

∙B.不得在市场销售

∙C.可以自行配制

∙D.标明功能主治可以在市场销售

∙E.经批准在市场销售

您的答案是：

未选择正确答案：

37.卫生法的概念是指

∙A.国家立法机关颁布的卫生法律

∙B.国家行政机关颁布的卫生法规

∙C.国务院卫生行政部门颁布的规章

∙D.卫生行政部门颁布的技术规范

∙E.全部上述保障人体健康的法律规范的总和

您的答案是：

未选择正确答案：

38.下列不属于《传染病防治法》中规定的乙类传染病的是

∙A.霍乱

∙B.狂犬病

∙C.百日咳

∙D.登革热

∙E.人感染高致病性禽流感

您的答案是：

未选择正确答案：

39.关于活体器官采集，不正确的是

∙A.捐献者应是出于利他动机，不是为了图利

∙B.即使体检合格并确定手术时间，捐献者也可撤回捐献意愿

∙C.捐赠者应签署知情同意书

∙D.未成年人也可作为活体捐献者，可向他人捐献器官以体现其人道意愿

∙E.捐献者应在无压力情况下表明自己的捐献意愿

您的答案是：

未选择正确答案：

40.为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者

∙A.率先献血

∙B.自愿献血

∙C.同型输血

∙D.互助献血

∙E.自身储血

您的答案是：

未选择正确答案：

41.管理本行政区域内医师工作的机构是

∙A.县级以上人民政府卫生行政部门

∙B.县级以上人民政府工商行政部门

∙C.县级以上人民政府劳动人事部门

∙D.各级医师协会

∙E.各级人民政府

您的答案是：

未选择正确答案：

42.根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

∙A.成分和规格

∙B.生产批准文号

∙C.广告审查批准文号

∙D.生产日期

您的答案是：

未选择正确答案：

43.医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当依法采取的措施是

∙A.立即抢救

∙B.及时转诊

∙C.继续观察

∙D.提请上级医院派人会诊

您的答案是：

未选择正确答案：

44.医疗机构的医务人员违反《献血法》规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，由县级以上卫生行政部门给予的行政处罚是

∙A.警告

∙B.罚款

∙C.吊销《医疗机构执业许可证》

∙D.责令改正

∙E.限期整顿

您的答案是：

未选择正确答案：

45.对传染病实施医疗救治活动，医疗机构应当实行传染病

∙A.检疫制度

∙B.预警制度

∙C.监测制度

∙D.情况通报制度

∙E.预检、分诊制度

您的答案是：

未选择正确答案：

46.（）要求查阅、复制住院志、医嘱单、检验报告、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用等病历资料的，医疗机构应当提供

∙A.患者

∙B.患者的律师

∙C.患者及家属

∙D.患者、家属及所在单位领导

您的答案是：

未选择正确答案：

47.医疗保健机构严禁采用技术手段进行胎儿

∙A.大小鉴定

∙B.性别鉴定

∙C.成熟度鉴定

∙D.有无缺陷鉴定

您的答案是：

未选择正确答案：

48.《中华人民共和国中医药条例》规定，县级以上地方人民政府负责中医药管理的部门应当按照中医药人员培训规划要求。

对城乡基层卫生服务人员进行

∙A.现代医药卫生知识和基本技能的培训

∙B.中医药基本知识和基本技能的培训

∙C.中医药理论的培训

∙D.中医药现代化知识培训

您的答案是：

未选择正确答案：

49.根据《处方管理办法》规定，对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于（）内使用

∙A.医疗机构内

∙B.住院病人

∙C.二级以上医院

∙D.三级以上医院

您的答案是：

未选择正确答案：

50.根据《药品管理法》规定，生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额

∙A.1倍以上2倍以下罚款

∙B.1倍以上3倍以下罚款

∙C.2倍以上5倍以下罚款

∙D.2倍以上4倍以下罚款

您的答案是：

未选择正确答案：

展开阅读全文