高三有机化学推断典题汇总.docx
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高三有机化学推断典题汇总
高考模拟试题中
有机化学推断题精选汇总
1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应:
。
已知某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如下图:
据此请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:
___________________。
(2)物质G的同分异构体中:
①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有_______种,请写出其中一种的结构简式_____________;②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________
(3)写出反应类型:
H→L:
________________;J→K:
________________。
(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式):
E→F:
________________________________________________;
H→I:
____________________________________________。
2.已知
,有机玻璃可按下列路线合成:
试写出:
⑴A、E的结构简式分别为:
、。
⑵B→C、E→F的反应类型分别为:
、
⑶写出下列转化的化学方程式:
C→D;
G+F→H。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法,如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________
(2)A在浓H2SO4的作用下加热,每一分子A可失
去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________
(3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环,其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中的两种结构(必须是不同类别的物质,用键线式表示)
___________________________、____________________________________.
4.性外激素是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。
昆虫对性外激素的识别能力很强。
很多性外激素是长链脂肪醇的酯。
梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成:
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为:
________________________,名称是_______________________
(2)反应1的类型为______________________,反应5的类型为__________________
(3)反应3的作用是______________________,B的结构简式为____________________
(4)写出反应6的化学方程式:
_______________________________________________
梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为:
__________________________
5.请根据下面的反应路线及所给的信息,用中学化学知识回答问题:
已知A是一种直链一溴代物,1molA与2molH2反应生成1molG,F是环状化合物,环上有5个原子,其化学式为C4H6O2。
(1)化合物F的结构简式是______________,化合物C的结构简式是_____________。
(2)化合物A含有的官能团是__________________________。
(3)1molA与2molG的化学方程式是__________________________。
6.根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式,B的结构简式。
(2)反应④所用的试剂和条件是。
(3)反应⑥的化学方程式是。
7.根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)①的反应条件是:
。
②的反应类型是:
。
(苯佐卡因)
(2)反应②的化学方程式:
。
(3)苯佐卡因有多种同分异构体,其中—NH2直接连在苯环上,分子结构中含有-COOR
官能团,且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种,除苯佐卡因外,其中两种的结构简式是:
、
则剩余三种同分异构体的结构简式为:
、、。
8.下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸(HOOCCH2COOH)间转化反应的关系图。
A是一种链状羧酸,分子式为C3H4O2;F中含有由七个原子构成的环;H是一种高分子化合物。
请填写下列空白:
(1)C的结构简式:
;F的结构简式:
。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:
①A→H的化学方程式:
。
②B与NaOH溶液反应的化学方程式:
,
反应类型。
9.有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,按下列流程图生产。
流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯取代位置有三种。
填写下列空白:
⑴物质的结构简式:
A_________,高分子涂料___________________。
⑵写出下列转化的反应类型:
A→B_____,B→D______。
⑶写出下列反应的化学方程式:
A发生银镜反应:
_______________________________________________,
B与N反应生成D:
_______________________________________________。
10.含有苯环的化合物A有下列一系列变化关系,其中D能使FeCl3显紫色,
E、F、G能发生银镜反应:
且知,A在苯环上一溴代物只有二种
(1)A的结构简式________________________
(2)反应①—⑤中可看成取代反应的有________
(3)写出下列反应方程式
B→D:
C+F→H:
11.某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2,已知1molA在酸性条件下水解(假如水解完全)生成2molB和lmolC,且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示:
(1)写出C、D、E的结构简式:
__________、__________、__________。
(2)写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式:
______________________________。
(3)B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F,F可发生缩聚反应,写出由12个F分子进行聚合,生成链状酯聚合物的化学方程式:
____________________。
13.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键的结构:
,化合物的转变关系图所示
(1)化合物①是__________,它跟氯气发生反应的条件A是_______________。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨,⑨的结构简式_________________
____________,名称是___________________。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。
此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。
(4)已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应,即部分作还原剂被氧化,部分作氧化剂被还原,请写出此反应的化学方程式(假设所用的浓碱为NaOH浓溶液)___________________________________________________________________;此反应的产物经酸化后,在一定条件下还可进一步反应,其产物为⑨,写出此反应的化学方程式_____________________________________________________________。
OHR
||
14.已知:
(1)醛在一定条件下可以两分子加成:
RCH2CHO+RCH2CHO→RCH2CH—CHCHO产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛。
(2)A是一种可以作为药物的有机化合物。
请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去),推测有机物A、B、C、E、F的结构简式。
A,B,C
E,F。
16.烷烃A(C6H14)结构中共有四个甲基,能生成三种一氯代产物B、C、D。
B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。
以上反应及B的进一步反应如下图所示(反应中生成的无机产物已略去):
请回答:
(1)写出结简式:
A;C;E。
(2)写出反应类型名称:
B→F;F→E。
(3)写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反应的化学方程式:
。
17.茚是一种碳氢化合物,其结构为。
茚有一种同分异构体A,A分子中含有一个苯环,且苯环上只有一个侧链,侧链中有一个碳碳不饱和键;A能发生如下变化:
已知:
多个羟基连在同一个碳上不稳定,易自动失水:
。
若B、C、D、E、F分子中均有一个苯环,试根据变化关系图和已知条件,回答:
(1)A的结构简式是:
D的结构简式是:
。
(2)写出下列反应的化学方程式:
E经缩聚生成高聚物:
。
F经加聚生成高聚物:
。
E到F的有机反应类型是:
。
18.(I)D(分子式为C7H9NO2)涂在手术后的伤口上,发生加聚反应,数秒钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成
(1)A的同分异构体有很多种,写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式
_________________________
(2)B的结构简式为_______________________
(3)写出反应类型:
反应①________,反应②__________
(Ⅱ)已知:
②
环己烯常用于有机合成,以环己烯为原料合成环醚、聚酯,现采取如下设计(图所示).其中D可做内燃机的抗冻剂.
请回答下列问题:
(1)A的分子式为________,C含有的官能团是________,D的名称是________,F的结构简式为_____________.
(2)分别写出⑤、⑦反应的化学方程式:
⑤____________________________________;
⑦_______________________________________________________________.
19.现有化合物A发生如图所示的一系列变化,化合物H能发生银镜反应,已知:
(1)化合物D的结构简式;化合物H的名称。
(2)化合物A发生硝化反应生成四种一硝基化合物,则A可能的二种结构简式是:
、。
(3)变化①的反应条件。
(4)反应③的化学方程式。
20.有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。
它们的相对分子质量相等,可用以下方法合成:
请写出:
有机物的名称:
A,B;化学方程式:
A+D→E
;B+G→F。
X反应的类型及条件:
类型,条件。
E和F的相互关系属于。
21.宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。
已知:
苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性,易跟某些含羰基的化合物R—CO—R′(R、R′代表烷基或H原子)。
发生缩合反应生成新的有机物和水。
苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯:
+HCl
下图是合成聚碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出):
请写出:
(1)X的结构简式。
O
(2)在一定条件下X与Cl—C—Cl反应合成聚碳酸酯的化学方程式
。
(3)X和浓溴水反应时,1molX最多能消耗Br2mol。
(4)与乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式
。
22.有机物A的结构简式为
,从A出发,可发生下列图示中的一系列反应.其中K的分子式为
,L和K互为同分异构体,F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志.(图31-5中[O]表示氧化)
已知甲苯经氧化可生成苯甲酸:
请写出:
(1)下列物质的结构简式 B:
____________;K:
_________;E:
____________.
(2)下列反应的化学方程式(注明反应条件并配平)C+J→L__________________________.
(3)与B互为同分异构体,属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有______________
________
23.已知溴代烃可水解生成醇:
;
请根据图(图中副产物未写出)填空:
(1)上述转化中,属于加成反应的是(填序号):
_______________;属于取代反应的是(填序号):
_______________.
(2)图中有两种生活中常用到的物质,写出这两种物质的结构简式.
________________________________________________________________________.
(3)写出③、⑥两个反应的化学方程式:
③______________________________________________________________________.
⑥______________________________________________________________________.
(4)若E与其氧化产物在一定条件下发生反应可生成多种产物,试写出反应产物中含有6个原子组成的环状结构的有机物的结构简式.
24.1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。
该烃在不同条件下能发生下图所示的一系列变化。
F的氧化产物不能发生银镜反应
请填空:
(1)反应类型:
反应(Ⅰ)为________反应,反应(Ⅱ)为________反应。
(2)有关物质的结构简式:
C为_______,D为_______,E为_______,H为______。
(3)D→F反应的化学方程式为_______________________________________________。
参考答案
1.
(1)HOCH2(CH2)2COO― ―COOH
(2)①3种,
(3)缩聚反应,加聚反应
(4)
2.⑴CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH⑵取代、消去
⑶2CH3CH(OH)CH3+O2
2CH3COCH3+2H2O
CH3OH+CH2=C(CH3)COOH
CH2=C(CH3)COOCH3+H2O
3.
(1)C10H20O2
(2)
(3)
4.
(1)Cl(CH2)6C≡C(CH2)2CH311-氯-4-十一炔
(2)取代还原
(3)增长碳链CH3(CH2)2C≡C(CH2)6COOH
(4)CH3(CH2)2C≡C(CH2)7OH+
CH3COO(CH2)7C≡C(CH2)2CH3+HClHCOOCH=CH2
5.
(1)
(2)醛基、溴原子、碳碳双键(或—CHO、—Br、)
(3)CH2Br—CH=CH—CHO+2H2CH2Br—CH2—CH2—CH2OH
6.
(1)
(2)NaOH,乙醇,加热
(3)
7.
(1)KMnO4(H+),酯化反应(或取代反应)
(2)
(3)
8.
(1)
(2)
取代或水解
9.⑴CH3CH2CH2CHO
⑵加成反应(还原反应)酯化反应(取代反应)
⑶CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
CH2=CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OH
CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O
10.
(1)
(2)①⑤
(3)
11.
(1)HO—CH2—CH2—OH、Cl—CH2CH2OH、Cl—CH2CHO
(2)ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl+4NaOH
2HOCH2COONa+HOCH2CH2OH+2NaCl
(3)12HOCH2COOH
13.
(1)
,光照
(2)
,苯甲酸苯甲酯
(3)
(4)
;
14.解析:
本题图式中根据标注的反应条件,可以十分容易判断A→C发生银镜反应,C→D发生溴的加成反应,C→E发生卤代烃的消去反应,但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反应,课本中不曾学过,从A经一系列反应可得到含9个碳原子的E,再联想到C=O双键的加成反应,综合各种信息,可以推测这是一个加成消去反应。
即
16.
(1)A:
(CH3)3CCH2CH3;C:
ClCH2C(CH3)2CH2CH3;E:
(CH3)3CCH=CH2
(2)写出反应类型名称B→F:
取代反应(或卤代烃水解);D→E:
消去反应
(3)(CH3)3CCH2COOH+(CH3)3CCH2CH2OH(CH3)3CCH2COOCH2CH2C(CH3)3+H2O
17.
(1)-CH2-C≡CH-CH2-CO-COOH
(2)
O-CH-CO
n
CH—CH
n消去反应
18.(I)
(1)ACH2=CH-CH2-COOH
(2)BCH3-CHOH-CHCN-COOH(3)加成;消去反应
CH2-CH2
(II)
(1)C6H10Br2-CHO乙二醇O<>O
CH2-CH2
(2)CHO-CHO+O2→HOOC-COOH
nCH2OH-CH2OH+nHOOC-COOH-[-OCH2-CH2O-OC-CO-]n-+2nH2O
19.1)三溴苯酚(结构略)甲酸甲酯2)HO-C6H4-COOCH3(邻,间)
3)NaOH溶液加热4)HCOOH+CH3OH→HCOOCH3+H2O
20.对苯二甲醇;对苯二甲酸
2CH3COOH+HO-CH2--CH2-OH→CH3COO-CH2--CH2-OOCCH3+2H2O
2CH3CH2OH+HOOC--COOH→CH3CH2-OOC--COO-CH2CH3+2H2O
X属于取代反应,光照条件同分异构体
21.
(1)(3分)
(2)(3分,不配平本题不得分,没有条件扣1分)
O
nHO+nCl—C—Cl+2nHCl
(3)(3分)4
(4)(8分,每少一个结构简式扣2分,但不得负分)
22.
(3)3种
23.
(1)4;5,6
(2)
(3)③
24
(1)加成反应;酯化反应;