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专业技能实训讲义新模板
专业技能实训讲义
主编：
丰贵鹏
新乡学院化学与化工学院
实验一溶液型液体药剂的制备
实验二混悬剂的制备
实验三乳剂的制备
实验四片剂的制备
实验五软膏剂的制备
实验六硬胶囊剂的制备
专业技能实训实验规则
1、实验前应认真预习，明确目的、要求，了解实验步骤、方法、和基本原理，并认真考虑每个思考题所提出的问题，做到心中有数。
2、遵守实验室纪律，不得迟到。
不得在实验进行中擅自离开。
实验未完成时，不得提前退出。
3、进实验室必须穿工作服，除所用的笔记本、实验讲义及参考书外，其它物品不宜带入，以保持实验室的整洁。
4、实验室须保持安静、严肃，不得喧哗、嬉笑、打手机和吸烟。
5、学生自药架上取药品时，要在拿取、称量和放回时仔细核对，以免发生误差，称量完毕时应盖好瓶塞，放回原处。
6、实验过程要严格按着操作规程，细致观察，认真记录，注意节约，保证安全，并要求实事求是，养成良好的科学作风，学生因故请假缺实验者可以补做，无故缺席者不予补做，试验失败要求重做时，须征得老师同意。
7、实验室的药物、用具不得携带出室外，要爱护实验仪器及设备，如有损坏应立即报告老师，并作报损记录。
8、实验结束后，须将所用仪器洗涤清洁，妥善保管，并整理好药品和实验台，经老师同意后方可离开实验室。
同学轮流值日，负责实验室的清洁及安全检查工作。
实验一溶液型液体药剂的制备
一、实验目的
1．掌握液体制剂制备的各项基本操作。
2．掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法。
3．了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。
二、实验重点、难点
液体制剂制备的各项基本操作
三、实验教学的方法与手段
1．教师实验内容讲解及实验指导
2．学生分组实操
四、实验仪器与材料
仪器：
烧杯，试剂瓶，玻璃漏斗，量筒，磨塞小口玻璃瓶，普通天平，恒温水浴箱。
材料：
碘，碘化钾，硼砂，甘油，碳酸氢钠，液化苯酚，硫酸亚铁，枸椽酸，薄荷醑，单糖浆，乙醇，蒸馏水等。
五、实验原理
溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态溶解于适当溶剂中制成的澄明的液体制剂。
溶液型液体制剂可以口服，也可以外用。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
就分散系统而言，溶液型液体制剂主要为低分子溶液，其分散相（药物）小于1nm，通常以分子或离子状态溶解在分散介质中。
溶液型液体药剂的制法有溶解法、稀释法和化学反应法，以溶解法应用最多。
其操作步骤如下：
（1）药物的称量和量取固体药物常以克为单位，根据药物量的大小，选用不同的架盘天平称量。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差在±0.10g之间），量取液体药物后，应用少量蒸馏水洗涤器具，洗液合并于容器中，以减少药物的损失。
（2）溶解及加入药物取处方溶液的1/2～3/4量，加入药物搅拌溶解，必要时加热。
难溶性药物应先加入溶解，也可加入适量助溶剂或采用复合溶剂，帮助溶解。
易溶药物、液体药物及挥发性药物最后加入。
酊剂加至水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅拌。
（3）过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔液玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
补加溶剂至全量时一定要通过滤器补加。
（4）质量检查成品应进行质量检查。
（5）包装及贴标签质量合格后，定量分装于适当容器内，内服液体药剂用蓝色标签，外用则为红色标签。
六、实验内容
（一）复方碘溶液（卢戈氏溶液）
1．处方
碘
2.5g
碘化钾
5g
蒸馏水
加至50ml
2．制法取碘化钾置容器内，加适量蒸馏水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后过滤，滤液加蒸馏水至全量，即得。
3．用途调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。
每次0.1-0.5ml，饭前用水稀释5-10倍后服用，一日3次。
（二）复方硼砂溶液（多贝尔溶液）的制备
1.处方
硼砂2g
甘油3.5ml
碳酸氢钠1.5g
液化苯酚0.3ml
蒸馏水加至100ml
2.制法
取硼砂加入约50ml蒸馏水中，溶解，放冷，加入碳酸氢钠溶解。
另取液化苯酚加甘油搅匀，缓缓加入上述溶液中，随加随搅拌，待气泡消失后，加蒸馏水至100ml，必要时过滤，即得。
3.用途
本品为含漱剂，用于口腔炎，咽喉炎及扁桃体炎。
（三）硫酸亚铁糖浆的制备
1.处方
硫酸亚铁1.5g
枸椽酸0.1g
蒸馏水5.0ml
薄荷醑0.1ml
单糖浆加至50.0ml
2.制法（混合法）
取枸椽酸溶于全量蒸馏水中，加入预先研细的硫酸亚铁，搅拌溶解、过滤，滤液与适量单糖浆混匀，滴加薄荷醑，边加边搅拌，再加单糖浆至50.0ml，搅匀，即得。
3.用途
本品为抗贫血药，用于缺铁性贫血。
七、实验结果
1.复方碘溶液
描述成品的外观性状，碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
2.复方硼砂溶液
描述成品的外观性状。
3.硫酸亚铁糖浆
描述成品的外观性状，讨论冷溶法存在的不足。
八、注意事项
（1）碘具有腐蚀性，称量时可用玻璃器皿或蜡纸，不宜用纸，并不得接触皮肤与粘膜。
（2）处方中碘化钾起助溶剂和稳定剂作用，因碘有挥发性又难溶于水（1∶2950），碘化钾（或碘化钠）可与碘生成易溶性配合物而溶解，同时此配合物可减少刺激性。
结合形成如下：
I2+KI→KI3
（3）在制备时，为使碘能迅速溶解，宜先将碘化钾加适量纯化水（1∶1）配成近饱和溶液，然后加入碘溶解。
（4）碘溶液具氧化性，应贮存于密闭玻璃塞瓶内，不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。
为避免被腐蚀，可加一层玻璃纸衬垫。
九、思考题
1．碘化钾在碘酊剂处方中起何作用？
2．在制备复方硼砂溶液时，为何将硼砂加入热的蒸馏水中？
而又在放冷后加入碳酸氢钠？
3．试提出硫酸亚铁糖浆制备的新工艺。
实验二混悬型液体制剂的制备
一、实验目的
1．掌握混悬型液体制剂一般制备方法。
2．掌握混悬型液体制剂质量评定方法。
3．熟悉按药物性质选用合适的稳定剂。
二、实验重点、难点
混悬型液体制剂质量评定方法
三、实验教学的方法与手段
1．教师实验内容讲解及实验指导
2．学生分组实操
四、实验仪器与材料
仪器：
乳钵、量筒或有刻度试管。
材料：
氧化锌、硫酸铜、硫磺、炉甘石、樟脑、三氧化铝、枸橼酸钠、沉降硫磺、硫酸锌、樟脑醑、甘油、5%新洁尔灭溶液、吐温80。
五、实验原理
混悬型液体制剂（简称混悬剂）系指难溶性固体药物以细小颗粒（＞0.5μm）分散在液体分散介质中形成的非均匀相分散体系。
优良的混悬型液体制剂，除应具备一般液体制剂的要求之外，还应具备：
外观微粒细腻，分散均匀；微粒沉降较慢，下沉的微粒经振摇能迅速再均匀分散，不应结成饼块；微粒大小及药液黏度，均应符合用药要求，易于倾斜且分剂量准确；外用混悬型液体制剂应易于涂展在皮肤患处，且不易被擦掉或流失。
为安全起见，剧、毒药不应制成混悬剂。
混悬剂的不稳定性最主要的是微粒的沉降，其沉降速度服从Stoke’s定律：
式中V—沉降速度；r—粒子半径；ρ1—粒子密度；ρ2—介质密度；η—混悬剂的黏度；g—重力加速度。
混悬剂微粒的沉降速度与微粒半径成正比，与混悬剂的黏度成反比。
要制备沉降缓慢的混悬剂，首先应考虑减小微粒半径（r），再减小微粒与液体介质密度差（ρ1-ρ2）或增加介质黏度（η）。
因此制备混悬型液体制剂，应先将药物研细，并加入助悬剂如天然高分子化合物、半合成纤维素衍生物和糖浆等，以增加介质黏度来降低微粒的沉降速度。
混悬剂中微粒分散度大，具有较大表面自由能，体系处于不稳定状态，有聚集的倾向，因此在混悬型液体制剂中可加入表面活性剂降低固液间界面张力，使体系稳定；表面活性剂又可以作为润湿剂，可有效地使疏水性药物被水润湿，从而克服微粒由于吸附空气而漂浮的现象（如硫磺粉末分散在水中）。
向混悬剂中加入适量的絮凝剂（与微粒表面所带电荷相反的电解质），使微粒ζ电位降低到一定程度，则微粒发生部分絮凝，随之微粒的总表面积减小，表面自由能下降，混悬剂相对稳定，且絮凝所形成的网状疏松的聚集体使沉降体积变大，振摇时易再分散。
混悬型液体制剂一般配制方法有分散法与凝聚法。
分散法：
将固体药物粉碎成微粒，再根据主要的性质混悬于分散介质中并加入适宜的稳定剂。
亲水性药物可先干磨至一定的细度，加蒸馏水或高分子溶液；水性溶液加液研磨时通常药物1份，加0.4～0.6份液体分散介质为宜；遇水膨胀的药物配制时不采用加液研磨；疏水性药物可加润湿剂或高分子溶液研磨，使药物颗粒润湿，在颗粒表面形成带电的吸附膜，最后加水性分散介质稀释至足量，混匀即得。
凝聚法：
将离子或分子状态的药物借物理或化学方法在分散介质中聚集成新相。
化学凝聚法是两种或两种以上的药物分别制成稀溶液，混合并急速搅拌，使产生化学反应，制成混悬型液体制剂；也可改变溶剂或浓度制成混悬型制剂，溶剂改变时的速度越剧烈，析出的沉淀越细，所以配制混悬剂时，常将酊剂、醑剂缓缓加入到水中并快速搅拌，使制成的混悬剂细腻，颗粒沉降缓慢。
混悬剂的成品包装后，在标签上注明“用时摇匀”。
六、实验内容
（一）加液研磨法制氧化锌混悬剂
【处方】
1234
氧化锌0.5g0.5g0.5g0.5g
50％甘油1ml
甲基纤维素0.1g
西黄耆胶0.1g
蒸馏水加至10ml10ml10ml10ml
【制备】
称取氧化锌细粉（过120目筛），置乳钵中（有助悬剂的处方先将助悬剂加少量水研磨成溶液后再加ZnO细粉），加水研磨成糊状，移入刻度试管，用适量蒸馏水稀释后塞住管口，同时振摇均匀，分别记录各管在5min、10min、30min、60min、120min后沉降容积比H/HO（HO为最初总高度，H为放置后的沉降高度）。
试验最后将试管倒置翻转（180度为一次），记录放置120min后使管底沉降物分散完全的翻转次数。
【质量检查】
外观、沉降稳定性。
（二）电解质对混悬液的影响
【处方】
12
氧化锌0.5g0.5g
三氯化铝0.12％
枸橼酸钠0.5％
蒸馏水加至10ml10ml
【制备】
取氧化锌置乳钵中加水研磨成糊状，移入刻度试管，按处方加入三氯化铝或枸橼酸钠，用适量蒸馏水稀释至全量观察现象。
【质量检查】
外观、沉降稳定性。
七、实验结果
1.助悬剂对氧化锌混悬剂的影响
（1）观察沉降试验，将试管翻转沉降物再分散，记录翻转次数
表2-1沉降容积比与时间的关系
处方
时间
1
H/H0
2
H/H0
3
H/H0
4
H/H0
5min
10min
30min
1h
2h
沉降物质再分散
翻转次数
（2）据上表数据，以H/H0沉降体积比F为纵坐标，时间为横坐标，绘出氧化锌处方的沉降曲线，能得出什么结论？
（3）根据上表翻转次数，能得出什么结论？
（4）记录各处方的外观
表2-2各处方的外观结果
质量处方
1
2
3
4
外观
2电解质对氧化锌混悬液的影响
（1）记录各处方外观
处方
质量
处方1
处方2
1
2
1
2
外观
（2）【处方2】
观察试管中沉降物状态后，再将试管上下翻转，观察沉降物再分散状况，记录翻转次数与现象。
表2-3沉降物再分散结果
处方
1
2
沉降物质再分散
翻转次数
（3）讨论絮凝剂与反絮凝剂的作用。
八、注意事项
（1）各处方配制时注意同法操作，与第一次加液量及研磨力尽可能一致。
（2）比较刻度试管或量筒，尽可能大小、粗细一致。
九、思考题
1.分析炉甘石洗剂与硫磺洗剂制备方法上有何不同。
为什么？
2.樟脑醑加入到水中，注意有什么现象发生，如何使产品微粒不致太粗？
3.分析在实验中加入絮凝剂与反絮凝剂的意义。
实验三乳剂的制备及鉴别
一、实验目的
1.掌握乳剂的一般制备方法及乳剂类型的鉴别。
2.掌握油乳化HLB值的测定方法。
二、实验重点、难点
油乳化HLB值的测定方法
三、实验教学的方法与手段
1．教师实验内容讲解及实验指导
2．学生分组实操
四、实验仪器与材料
仪器：
乳钵，刻度离心管，试剂瓶，离心机，显微镜，磨塞量筒，普通天平
材料：
液状石蜡，聚山梨酯80，司盘80，阿拉伯胶，植物油，氢氧化钙，羟苯乙酯醇溶液（50g/L），蒸馏水等
五、实验原理
乳剂（也称乳浊液）是指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相分散体系。
分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，一般直径在0.1-100m；包在液滴外面的液相称为分散介质、外相或连续相。
乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）和复合乳剂（W/O/W型，O/W/O型）。
乳剂类型的鉴别方法有稀释法（水）和染色镜检法（水/油性染料）。
乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定的机械力作用下进行分散。
乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。
常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。
小量制备乳剂时，可采用在乳钵中研磨或瓶中振摇等方法；大量生产乳剂时，采用搅拌机、乳匀机和胶体磨来制得。
由于用一种乳化剂时往往难以达到这种要求，故通常将两种以上的乳化剂混合使用。
Griffin和Davies提出寻找混合乳化剂的HLB值和测定被乳化的油所需HLB值的方法来选择乳化剂。
HLB值是指表面活性剂分子中亲水亲油基团对水和油的综合亲和力。
每种乳化剂都有其固定的HLB值，一般8～18为适合制备O/W型乳剂，3～8为适合制备W/O型乳剂。
被乳化的油所需的HLB值与乳化剂的HLB值越接近乳剂越稳定。
测定油乳化所需HLB值的方法，是将两种以上已知HLB值的乳化剂，按上式以不同重量比例配成具有不同HLB值的混合乳化剂，然后与油制备成一系列乳剂，在室温条件或采用加速试验的方法（离心法）观察所制乳剂的乳析速度。
稳定性最佳的乳剂所用混合乳化剂的HLB值，即为该油乳化所需的HLB值。
六、实验内容
（一）液状石蜡乳
1．处方
液体石蜡
12ml
阿拉伯胶
4g
西黄蓍胶
0.5g
5%尼泊金乙酯醇溶液
0.1ml
1%糖精钠溶液
0.003g
香精
适量
蒸馏水
加至30ml
2．制法（干胶法）将阿拉伯胶粉与西蓍黄胶粉置干燥乳钵中，加入液体石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加水8ml，不断研磨至发生噼啪声，形成浓厚的乳状液，即成初乳。
再加水10ml研磨后，加入尼泊金乙酯醇溶液、糖精钠和香精，研匀，即得。
3．用途轻泻剂。
用于治疗便秘，特别适用于高血压、动脉瘤、疝气、痔及手术后便秘的病人，可以减轻排便的痛苦。
（二）石灰搽剂
1．处方
氢氧化钙溶液10ml
花生油10ml
2．制法（新生皂法）取氢氧化钙溶液与花生油置瓶中，加盖振摇至乳剂生成。
3．用途用于轻度烫伤。
具有收敛、保护、润滑、止痛等作用。
（三）液体石蜡乳化所需HLB值的测定
1． 处方组成
表1液体石蜡乳中乳化剂的不同配比及其HLB值
处方组成
1
2
3
4
5
液体石蜡（ml）
10
10
10
10
10
吐温80（g）
0.3
0.7
1.1
1.4
1.8
司盘80（g）
1.7
1.3
0.9
0.6
0.2
蒸馏水加至（ml）
30
30
30
30
30
按表3-1所列处方用量配制五种含不同HLB值混合乳化剂的液体石蜡乳（吐温80和司盘80的HLB值分别为15和4.3）。
2．制法按上表中各处方用量，分别将液体石蜡、吐温80和司盘80加入具塞量筒中，上下振摇20次，加蒸馏水至30ml，振摇30次后，静置，经5、10、30、60分钟后，分别测量其水层高度，记录于表3-2，并判定哪一处方较稳定。
（四）乳剂类型鉴别
1稀释法取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各1滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇、翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。
2染色镜检法将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶液性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（根据内外相染色判断）。
同时观察乳剂液滴的大小是否均一。
七、实验结果
表2不同HLB值乳化剂对液体石蜡乳稳定性的影响
处方号
HLB值
5min
10min
30min
60min
1
2
3
4
5
根据观察结果，液状石蜡所需HLB值为。
八、注意事项
（1）干胶法简称干法，适用于乳化剂为细粉者；湿胶法简称湿法，所用的乳化剂可以不是细粉，但预先应能制胶浆（胶∶水为1∶2）。
（2）制备初乳时，干法应选用干燥乳钵，油相与胶粉（乳化剂）充分研匀后，按油∶胶∶水比例为3∶1∶2一次加水，迅速沿同一方向旋转研磨，否则不易形成O/W型乳剂，或形成后也不稳定。
（3）在制备初乳时添加水量过多，则外相水液的粘度较低，不利于油分散成油滴，制得的乳剂也不稳定，易破裂。
（4）HLB值表示表面活性剂亲水亲油平衡值，HLB值愈低愈亲油，愈高则愈亲水（聚山梨酯－80的HLB值为15.0，脂肪酸山梨坦－80的HLB值为4.3，阿拉伯胶的HLB值为8.0，西黄耆胶的HLB值为13.0）。
（5）HLB值具有加和性。
HLB值对选用乳化剂有很大帮助，但应指出，乳剂的稳定性与乳化剂的分子结构、乳化剂用量、液相性质三方面均有关系，而HLB值只考虑到前两个因素，因此，在选用适宜HLB值的乳化剂后，尚需进一步做乳化试验加以调整，以确定最适宜的乳化剂。
混和乳化剂的HLB值可按（3-1）计算。
式中，HLBAB－A和B为两种混合乳化剂的HLB值；HLBA、HLBB－分别为A、B乳化剂的HLB值；WA、WB－分别为A、B乳化剂的重量。
本试验利用已知HLB值的合成或天然乳化剂，选用一定的方法制备系列乳剂，通过乳剂的分散度、乳析速度、沉降容积比等指标测定形成液体石蜡乳所需的最佳HLB值。
九、思考题
1．影响乳化剂稳定性的因素有哪些？
2．石灰搽剂的乳化剂是什么？
属何种类型的乳剂？
3．根据哪些条件来判断乳剂的类型？
4．分析液体石蜡乳的处方并说明各成分的作用。
实验四片剂的制备
（设计型实验）
一、实验目的
1．掌握湿法制粒压片法的制备工艺。
2．掌握片剂的质量检测方法。
3．熟悉片剂的常用辅料与用量。
4．熟悉单冲压片机的结构及使用方法。
5．了解片剂的处方设计中需要考虑的几个问题（稳定性、崩解、溶出等）。
二、实验重点与难点
1．制软材。
2．湿法制粒。
三、实验教学方法与手段
1．教师实验内容讲解及实验指导。
2．学生分组实操。
四、实验仪器与材料
仪器：
单冲压片机，片剂四用仪（硬度计，崩解仪），分析天平，普通天平，烘箱，电炉，药筛（80目、120目），尼龙筛（14目、16目），搪瓷盘，乳钵等。
材料：
淀粉、糊精、阿司匹林、对乙酰氨基酚、抗坏血酸、酒石酸、微晶纤维素、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、乳糖、聚山梨酯、淀粉、羧甲基淀粉钠。
五、实验原理
片剂（tablets）系指将药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。
它是临床应用最广泛的剂型之一，具有剂量准确、质量稳定、服用方便、成本低等优点。
片剂的制备方法主要有湿法制粒压片、干法制粒压片和直接压片法。
现将常用的湿法制粒压片的工艺流程介绍如下。
湿法制粒压片的工艺流程为：
加润湿剂或粘合剂
加辅料
化学药物粉碎过筛
主药混合
中药提取或粉碎
检验
过筛
制软材制湿颗粒干燥整粒
加润滑剂、崩解剂
混匀压片
1．主药及辅料的处理
制备片剂用的主药及辅料一般要先经粉碎、过筛、混合操作。
当主药为难溶性药物时，必须有足够的细度以保证混合均匀及溶出度符合要求。
若药物量少，与辅料量相差悬殊时，可用等体积递增配研法混合，一般可混合均匀，若其含量波动仍然较大，可采用溶剂分散法，即将量小的药物先溶于适宜的溶剂中再与其它成分混合，通常可以混合均匀。
2．制湿颗粒
湿颗粒的制造是制片的关键。
首先必须根据主药的性质选好润湿剂或粘合剂。
制软材时要控制润湿剂或粘合剂的用量，使软材达到“握之成团、触之即散”，并以握后掌上不粘粉为度。
颗粒的大小一般根据片剂大小由筛网孔径来控制，一般大片（片重0.3～0.5g）选用14～16目筛，小片（片重0.3以下）选用18～20目筛制粒。
颗粒一般要求较圆整，可含有一部分小颗粒。
如果颗粒中含细粉太多，说明粘合剂用量太少，如果颗粒呈长条状，则粘合剂用量太多，这两种颗粒烘干后往往会太松或太硬，都不符合压片用颗粒要求。
3．干燥、整粒
已制好的湿颗粒应根据主药和辅料的性质于适宜温度（一般控制在50～60℃）尽快通风干燥。
对遇湿及热稳定的药物，干燥温度可适当提高。
干燥时应注意颗粒不要铺得太厚，以免干燥时间过长而破坏药物，且干燥过程中要经常翻动。
干燥后的颗粒往往粘连结块，须再进行过筛整粒，整粒时筛网孔径应与制粒用筛网孔径相同或略小。
整粒后加入润滑剂、崩解剂等辅料，混匀，计算片重后即可压片。
4．片重计算
计算片重主要有二种方法，一是测定主药含量，以确定片剂的理论片重，可按以下公式计算。
式（5-1）
片重=每片颗粒重+临压前每片加入辅料重式（5-2）
另一方法是按颗粒重量计算片重，即：
式（5-3）
5．片剂的质量检查
制成的片剂要按照《中国药典2005版》规定的片剂质量标准进行检查。
片剂的外观应完整光洁，色泽均匀且有适宜的硬度，以免在包装贮运过程中发生碎片，还必须检查片剂的重量差异和崩解时限。
对有的片剂药典中还规定检查含量均匀度和溶出度，并明确规定凡检查含量均匀度的片剂，不再检查重量差异，凡检查溶出度的片剂，不再检查崩解时限。
六、实验内容
根据所提供材料及设备，自行选择所要做的片剂，自行设计处方、工艺，并对自己做出的片剂进行质量评价。
七、实验结果（数据与处理）
a．片重差异
根据药典规定，0.3g以下片剂的重量差异限度为±7.5%，0.3g或0.3g以上者为±5%，超出重量差异限度的片剂不得多于2片，并不得有1片超过限度的1倍。
b．硬度
能承受30-40N的压力认为合格。
c.崩解时间
除另有规定外，取供试片6片，普通片剂各片均应在15分钟内完全崩解。
如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。
八、
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