南阳师范学院生物工程专业学年医学遗传学试题.docx
《南阳师范学院生物工程专业学年医学遗传学试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《南阳师范学院生物工程专业学年医学遗传学试题.docx（21页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
南阳师范学院生物工程专业学年医学遗传学试题
南阳师范学院生物工程专业2017-2018学年医学遗传学试题
1.最早发现与mtRNA突变有关的疾病是[单选题]*
遗传代谢病
Leber遗传性视神经病（正确答案）
白化病
分子病
苯丙酮尿症
2.最易受阈值效应的影响而受累的组织是[单选题]*
心脏
肝脏
骨骼肌
肾脏
中枢神经系统（正确答案）
3.*遗传瓶颈效应指[单选题]*
卵细胞形成期mtDNA数量剧减（正确答案）
卵细胞形成期nDNA数量剧减
受精过程中nDNA数量剧减
受精过程中mtDNA数量剧减
卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减
4.下面关于线粒体遗传系统的正确描述是*
可编码线粒体中全部的tRNA、rRNA（正确答案）
能够独立复制、转录、不受nDNA的制约
在细胞中有多个拷贝（正确答案）
进化率高，多态现象普遍（正确答案）
所含信息量小（正确答案）
5.“阈值效应”中的阈值*
指细胞内突变型和野生型mtDNA的相对比例
易受突变类型的影响（正确答案）
个体差异不大
有差异组织性（正确答案）
与细胞老化程度无关
6.mtDNA高突变率的原因是*
缺乏有效修复能力（正确答案）
基因排列紧凑（正确答案）
易发生断裂
缺乏组蛋白保护（正确答案）
复制频率过低
7.mtDNA指线粒体DNA[判断题]*
对（正确答案）
错
8.mtDNA的表达与核DNA无关[判断题]*
对
错（正确答案）
9.线粒体遗传具有的特征为母系遗传[判断题]*
对（正确答案）
错
10.受精卵中的线粒体几乎全部来自卵子[判断题]*
对（正确答案）
错
11.线粒体疾病的遗传特征是发病率有明显的性别差异[判断题]*
对
错（正确答案）
12.真核细胞中染色体主要是由（）组成[单选题]*
DNA和RNA
DNA和组蛋白（正确答案）
RNA和组蛋白
核酸和非组蛋白
组蛋白和非组蛋白
13.染色体和染色质是[单选题]*
同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式（正确答案）
不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
同一物质在细胞的同一时期的不同表现
不同物质在细胞的同一时期的不同表现
两者的组成和结构完全不同
14.人类染色体数目是n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有[单选题]*
2^46
2^23（正确答案）
23^2
46^2
23^4
15.根据ISCN，人类C组染色体数目为[单选题]*
7对
6对
7对+X染色体（正确答案）
6对+X染色体
以上都不是
16.在核型中的每对染色体，，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为[单选题]*
染色单体
染色体
姐妹染色单体
非姐妹染色单体
同源染色体（正确答案）
17.真核细胞染色体的化学组成是*
RNA（正确答案）
糖蛋白
组蛋白（正确答案）
非组蛋白（正确答案）
DNA（正确答案）
18.*染色体多态性部位常见于*
X染色体长臂
Y染色体长臂（正确答案）
1、9、16号染色体次缢痕（正确答案）
端粒
随体及随体柄部次缢痕区（正确答案）
19.人类细胞中，下列哪些细胞有23条染色体*
精原细胞
卵原细胞
次级精母细胞（正确答案）
次级卵母细胞（正确答案）
卵细胞（正确答案）
20.X染色体的失活发生在*
细胞分裂中期
细胞分裂后期
胚胎发育的第16天（正确答案）
胚胎发育早期（正确答案）
胚胎发育后期
21.经检测发现某个体细胞核中有2个X小体，表明该个体体细胞中有2条X染色体[判断题]*
对
错（正确答案）
22.按照ISCN标准系统，1号染色体短臂，3区，1带第3亚带应表示为1q3.13[判断题]*
对
错（正确答案）
23.细胞增殖周期是从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程[判断题]*
对（正确答案）
错
24.一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成[单选题]*
缺失（正确答案）
易位
倒位
重复
插入
25.两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成[单选题]*
缺失
倒位
易位（正确答案）
插入
重复
26.如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成[单选题]*
单倍体
三倍体
单体型
三体型（正确答案）
部分三体型
27.如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成[单选题]*
单体型（正确答案）
三倍体
单倍体
三体型
部分三体型
28.*某一个体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为[单选题]*
亚二倍体
超二倍体（正确答案）
多倍体
嵌合体
三倍体
29.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为[单选题]*
常染色体结构异常
常染色体数目异常的嵌合体（正确答案）
性染色体结构异常
性染色体数目异常的嵌合体
常染色体结构异常的嵌合体
30.染色体结构畸变的基础是[单选题]*
姐妹染色单体交换
染色体核内复制
染色体不分离
染色体断裂及断裂之后的异常重排（正确答案）
染色体丢失
31.染色体非整倍性改变的机制可能是[单选题]*
染色体断裂及断裂之后的异常重排
染色体易位
染色体倒位
染色体不分离（正确答案）
染色体核内复制
32.染色体畸变发生的原因包括*
物理因素（正确答案）
化学因素（正确答案）
生物因素（正确答案）
遗传因素（正确答案）
母亲年龄（正确答案）
33.染色体畸变发生结构畸变的基础是*
染色体断裂（正确答案）
染色体丢失
染色体断裂后的异常重接（正确答案）
SCE
染色体异常复制
34.染色体数目畸变的类型有*
二倍体
亚二倍体（正确答案）
超二倍体（正确答案）
三倍体（正确答案）
四倍体（正确答案）
35.染色体发生整倍性数目改变的原因包括*
核内复制（正确答案）
染色体复制
双雄受精（正确答案）
双雌受精（正确答案）
染色体重排
36.染色体结构畸变的类型是*
缺失（正确答案）
重复（正确答案）
SCE
倒位（正确答案）
易位（正确答案）
37.染色体发生非整倍性数目改变的原因包括*
染色体丢失（正确答案）
姐妹染色单体不分离（正确答案）
染色体插入
染色体缺失
同源染色体不分离（正确答案）
38.嵌合体发生的机理包括*
减数分裂时染色体不分离
卵裂时姐妹染色单体不分离（正确答案）
减数分裂时染色体丢失
卵裂时同源染色体不分离
卵裂时染色体丢失（正确答案）
39.染色体数目异常形成的可能原因是*
染色体断裂
染色体倒位
染色体丢失（正确答案）
染色体不分离（正确答案）
卵裂时染色体丢失
40.三倍体的形成机理可能是*
双雌受精（正确答案）
双雄受精（正确答案）
染色体不分离
核内有丝分裂
核内复制
41.罗伯逊易位常发生在D/G、G/G组的染色体之间[判断题]*
对（正确答案）
错
42.四倍体的形成原因可能是双雄受精或双雌受精[判断题]*
对
错（正确答案）
43.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为罗伯逊易位[判断题]*
对（正确答案）
错
44.Edward综合征的核型为[单选题]*
45,X
47,XXY
47,XY（XX）,+13
47,XY（XX）,+21
47,XY（XX）,+18（正确答案）
45.体细胞间期核内X小体数目增多，可能为以下哪种综合征[单选题]*
Smith-Lemili-Opitz
Down
Turner
超雌（正确答案）
Edward综合征
46.核型为45，X者可诊断为[单选题]*
Klinefelter综合征
Down综合征
Turner综合征（正确答案）
猫叫综合征
Edward综合征
47.雄激素不敏感综合征的发生是由于[单选题]*
常染色体数目畸变
性染色体病数目畸变
染色体微小断裂
常染色体上的基因突变
性染色体上的基因突变（正确答案）
48.染色体制备过程中需加入下列哪种物质入以获得大量分裂相细胞[单选题]*
BrdU
秋水仙素（正确答案）
吖啶橙
吉姆萨
碱
49.超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于[单选题]*
1号染色体
18号染色体
21号染色体（正确答案）
X染色体
Y染色体
50.D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为[单选题]*
单方易位
复杂易位
串联易位
罗伯逊易位（正确答案）
不平衡易位
51.染色体病的临床上特点是*
先天性多发畸形（正确答案）
性发育落后（正确答案）
特殊肤纹（正确答案）
智力障碍（正确答案）
生长缓慢（正确答案）
52.染色体病在遗传上一般的特点是*
散发性（正确答案）
双亲染色体正常（正确答案）
呈隐性遗传
双亲之一可能为平衡的染色体结构重排携带者（正确答案）
双亲之一为纯合子
53.下列有必要做染色体检查的是*
习惯性流产者（正确答案）
感冒患者
智力低下者（正确答案）
不孕者（正确答案）
血友病患者
54.某妇女反复流产，而其夫妇双方表型均正常，且染色体均为46条，则二人中可能有*
染色体缺失
易位携带者（正确答案）
染色体倒位（正确答案）
染色体部分缺失（正确答案）
脆性X染色体
55.*临床上，最常见的染色体畸变综合征是[单选题]*
Klinefelter综合征
Down综合征（正确答案）
Turner综合征
猫叫综合征
Edward综合征
56.*一患儿被诊断为猫叫综合征，他的核型为[单选题]*
46,XY,r（5）（p15）
46,XY,t（5;8）（p14;p15）
46,XY,del（5）（p15）（正确答案）
46,XY,ins（5）（p15）
46,XY,dup（5）（p15）
57.*临床上，大部分Down综合征患者发病都属于[单选题]*
易位型
游离型（正确答案）
微小缺失型
嵌核型
倒位型
58.*临床上，下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊[单选题]*
苯丙酮尿症
白化病
血友病
Klinefelter综合征（正确答案）
Huntington舞蹈症
59.*临床上，发现一患者体内既含男性性腺，又含女性性腺，则他为[单选题]*
男性
真两性畸形（正确答案）
女性
假两性畸形
性腺发育不全
60.Klinefelter综合征、Tuener综合征、超雌综合征均属于性染色体疾病[判断题]*
对（正确答案）
错
61.Patau综合征属于常染色体断裂综合征[判断题]*
对
错（正确答案）
62.孕妇叶酸缺乏最易导致[单选题]*
先天性心脏病
唇腭裂
神经管畸形（正确答案）
牙釉缺损
畸形足
63.人类妊娠在“孕妇”没有知觉的情况下丢失了“胚胎”的比例是[单选题]*
50%（正确答案）
40%
30%
20%
10%
64.无创性产前诊断技术是指[单选题]*
羊膜囊穿刺
母血中分离胎儿细胞（正确答案）
胎儿镜检查
脐带穿刺术
绒毛膜检查
65.下列有明显致畸作用的生物因子是*
风疹病毒（正确答案）
巨细胞病毒（正确答案）
流感病毒
弓形体（正确答案）
梅毒螺旋体（正确答案）
66.对无脑儿描述正确的是*
缺损几乎总是通连到一个颈部开放的脊髓（正确答案）
没有颅盖（正确答案）
没有颈部（正确答案）
缺少吞咽机制（正确答案）
母体妊娠最后2个月的特点是羊水过多（正确答案）
67.目前已经确定对人类有明显致畸作用的药物是*
氨甲喋呤（正确答案）
三甲双酮（正确答案）
碘化钾（正确答案）
华法林（正确答案）
胰岛素（正确答案）
68.*临床上，观察胎儿是否患有先天性心脏病，可以选用的产前诊断的方法是[单选题]*
羊膜囊穿刺
绒毛膜检查
胎儿镜检查
脐带穿刺术
B超（正确答案）
69.*AEP含量高，支持胎儿可能患有下列哪种疾病*
先天愚型
Tumer综合征
脊柱裂（正确答案）
无脑儿（正确答案）
动脉导管未闭
70.*目前，临床上诊断畸胎最少使用的方法是[单选题]*
羊膜囊穿刺
绒毛膜检查
胎儿镜检查
X线检查（正确答案）
B超
71.只要有致畸因子存在，就会导致胎儿畸形[判断题]*
对
错（正确答案）
72.胎儿发育的不同阶段对致畸因子的感受性不同[判断题]*
对（正确答案）
错
73.怀孕期间，第4-6周感染引起中枢神经系统的异常[判断题]*
对
错（正确答案）
74.同胞之间HLA完全相同的可能性是[单选题]*
0
1/4（正确答案）
1/2
3/4
1
75.父子之间HILA完全相同的可能性是[单选题]*
0（正确答案）
1/4
1/2
3/4
1
76.在同一染色体HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为[单选题]*
单倍体
单倍型（正确答案）
单体型
单一型
单位点
77.ABO抗原的决定与下列哪种基因有关*
MIC
IA/IB/i（正确答案）
H（正确答案）
hsp70
Se（正确答案）
78.遗传性免疫缺陷病主要有以下几种*
珠蛋白缺陷
细胞免交缺陷（正确答案）
体液免疫缺陷（正确答案）
颗粒白细胞缺陷（正确答案）
补体缺陷（正确答案）
79.HLA复合体具有以下几个特点*
是人类基因组中密度最高的区域（正确答案）
是免疫功能相关基因最集中的区域（正确答案）
是最富有多态性的一个区域（正确答案）
是交换频率最高区域
是与疾病关联最为密切的一个区域（正确答案）
80.Rh血型特点是具有天然抗体[判断题]*
对
错（正确答案）
81.Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是：
母体初次致敏，未能产生足量抗体[判断题]*
对（正确答案）
错
82.视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是[单选题]*
Ph小体
13q小体（正确答案）
8、14易位
11p缺失
11q缺失
83.Wilms瘤的特异性标志染色体是[单选题]*
Ph小体
13q小体
8、14易位
11p缺失（正确答案）
11q缺失
84.Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是[单选题]*
Ph小体
13q小体
8、14易位（正确答案）
11p缺失
11q缺失
85.肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在体细胞[判断题]*
对（正确答案）
错
86.慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是Ph小体[判断题]*
对（正确答案）
错
升级会员 