届人教版 DNA和蛋白质技术 单元测试.docx
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届人教版DNA和蛋白质技术单元测试
DNA和蛋白质技术单元测试
学校:
___________姓名：
___________班级：
___________考号：
___________
一、单选题
1．将处理破裂后的红细胞混合液以2000r/min的速度离心10min后，离心管中的溶液分为四层，从上到下的顺序依次是
A.血红蛋白、甲苯层、脂质物质层、红细胞破碎物沉淀层
B.甲苯层、红细胞破碎物沉淀层、血红蛋白、脂质物质层
C.脂质物质层、血红蛋白、甲苯层、红细胞破碎物沉淀层
D.甲苯层、脂质物质层、血红蛋白、红细胞破碎物沉淀层
【答案】D
【解析】试题分析：
分离血红蛋白溶液时，将搅拌好的混合液转移到离心管中，经过中速长时离心后，可明显看到试管中溶液分为4层，从上往下数，第1层为甲苯层，第2层为脂溶性物质的沉淀层，第3层为血红蛋白水溶液，第4层为杂质沉淀层。
考点：
本题主要考查血红蛋白的提取和分离的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。
2．下列关于生物学实验研究方法和原理等叙述中错误的是
A．提取组织DNA是利用不同化合物在溶剂中溶解度的差异
B．配制以尿素为唯一氮源的培养基为选择性培养基，可筛选出尿素分解细菌
C．叶绿体中色素提取的原理是：
各种色素在层析液中溶解度不同
D．PCR呈指数扩增DNA片段是因为上一轮反应产物可作为下一轮反应模板
【答案】C
【解析】
试题分析：
DNA提取的原理之一是：
利用DNA在NaCl溶液浓度0.14mol/L时溶解度最小，2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，A错误；配制以尿素为唯一氮源的培养基为选择性培养基，可筛选出尿素分解细菌，B正确；叶绿体中色素分离的原理是：
各种色素在层析液中溶解度不同，C错误；PCR扩增DNA片段过程中，上一轮反应产物可作为下一轮反应模板，D正确。
考点：
本题考查生物学实验研究方法和原理的知识。
意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3．关于核酸是遗传物质的证据实验的叙述，正确的是
A．分别用含有放射性同位素
S和放射性同位素
P的培养基培养噬菌体
B．分别用
S和
P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养
C．用
S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
D．可以用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸来研究R型肺炎双球菌中DNA的复制
【答案】C
【解析】噬菌体属于病毒，必须寄生在活细胞内部才能生活，不能用培养基培养病毒，故A错误；噬菌体侵染细菌后，培养时间不能过长，否则噬菌体会造成细菌裂解死亡，影响实验结果，故B错误；用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物中有放射性的原因是搅拌不充分，故C正确；核糖核苷酸是RNA的基本单位，用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸可以用来研究RNA的合成，不能用来研究DNA的复制，故D错误。
4．期中）肺炎双球菌转化实验是证实DNA作为遗传物质的最早证据来源，以下关于该实验的叙述，正确的是（）
A．肺炎双球菌利用人体细胞的核糖体合成蛋白质
B．R型菌表面粗糙，没有毒；S型菌表面光滑，有毒性
C．实验能证明DNA是主要的遗传物质
D．实验的设计思路是吧DNA和蛋白质分开研究各自的效应
【答案】B
【解析】肺炎双球菌自身含有核糖体，能独立合成蛋白质，A错误；R型菌没有荚膜，表面粗糙，没有毒；S型菌有荚膜，表面光滑，有毒性，B正确；实验只能证明DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，C错误；肺炎双球菌的体内转化实验并不是把DNA与蛋白质分开来研究的，D错误。
5．下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对完成的
C．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
D．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
【答案】D
【解析】延伸过程中需要耐高温的DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸。
故选D
【考点定位】PCR过程
6．在DNA粗提取与鉴定实验中，将第三次过滤获得的纱布上含有的DNA的黏稠物（含有较多杂质）分别处理如下：
序号
操作过程
①
放入2mol/L的NaCl溶液，搅拌后过滤
②
再加0.14mol/L的NaCl溶液，搅拌后过滤
③
再加入冷却的、同体积的95%酒精溶液，用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物
上述操作过程正确的是（ ）
A．①② B．①②③
C．①③ D．②③
【答案】C
【解析】第三次过滤后纱布上的是粗提取的DNA，此DNA还含有杂质，因此将其溶于2mol/L的NaCl溶液中，再进行过滤，以除去不溶于2mol/L的NaCl溶液的杂质。
然后向滤液中加入同体积的、冷却的95%酒精即可析出DNA。
然后挑出DNA进行鉴定。
7．下列几种实验装置所示信息，有错误的是
【答案】D
【解析】
试题分析：
凝胶色谱法分离血红蛋白的原理是大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布颗粒之间，所以在洗脱时向下移动的速度较快。
小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外，还可以进入凝胶颗粒的微孔中，即进入凝胶相内，在向下移动的过程中，从一个凝胶内扩散到颗粒间隙后再进入另一凝胶颗粒，如此不断地进入和扩散，小分子物质的下移速度落后于大分子物质，从而使样品中分子大的先流出色谱柱，中等分子的后流出，分子最小的最后流出，所以D错误。
考点：
本题考查生物技术方面的实验装置的知识，意在考查学生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用。
8．8．在向溶解DNA的NaCl溶液中，不断加入蒸馏水的目的是
A.加快溶解DNA的速度
B.加快溶解杂质的速度
C.减小DNA的溶解度，加快DNA析出
D.减小杂质的溶解度，加快杂质的析出
【答案】C
【解析】向溶解DNA的氯化钠溶液中加入蒸馏水会使NaCl溶液浓度降低，从而降低DNA的溶解度，使其析出速度加快，故本题正确答案为C。
9．将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为0．14mol/LNaCl溶液、物质的量浓度为2mol/LNaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中，然后用放有纱布的漏斗过滤，分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r，其中由于含DNA少可以丢弃的是（）
A．P、Q、RB．p、q、r
C．P、q、RD．p、Q、r
【答案】C
【解析】将粗提取的DNA丝状物加入物质的量浓度为0．14mol/LNaCl溶液中,DNA析出,过滤后存在于纱布上（p）,杂质存在于滤液中（P）；加入物质的量浓度为2mol/LNaCl溶液中,DNA溶解,过滤后存在于滤液中（Q）,杂质存在于纱布上（q）；加入体积分数为95%的酒精溶液中,DNA析出,过滤后存在于纱布上（r）,杂质存在于滤液中（R），C正确。
10．下列有关PCR技术的叙述正确的是（）
A．作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中
B．作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中
C．反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中
D．反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中
【答案】B
【解析】
试题分析：
模板DNA只需加入一次，A项错误；引物在合成中不断被利用，需不断加入，B项正确；DNA聚合酶可反复使用，C项错误；DNA连接酶也可反复使用，D项错误。
考点：
本题考查多聚酶链式反应扩增DNA片段的相关知识，意在考查学生能识记并理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
11．可以利用哺乳动物成熟的红细胞为实验材料进行的实验有
①制备较纯净的细胞膜
②运用差速离心法分离各种细胞器
③DNA的粗提取
④分离并纯化血红蛋白
⑤制成细胞悬浮液进行细胞培养
A．②③B．③⑤
C．①④D．④⑤
【答案】C
【解析】
试题分析：
哺乳动物成熟的红细胞无细胞核、细胞器等结构，可用于制备较纯净的细胞膜，分离并纯化血红蛋白，C正确。
考点：
本题考查实验的相关操作。
12．下列有关生物体遗传物质的叙述，不正确的是（ ）
A．正常人的染色体一半来自父方，一半来自母方
B．酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上
C．T2噬菌体的遗传物质含有硫元素
D．大肠杆菌的遗传物质水解产生4种脱氧核糖核苷酸
【答案】C
【解析】正常人的染色体一半来自父方的精子，一半来自母方的卵细胞；酵母菌是真核生物，它的遗传物质主要分布在细胞核的染色体上；T2噬菌体的遗传物质是DNA，含有C、H、O、N、P，但不含有硫元素；大肠杆菌的遗传物质是DNA，水解产生4种脱氧核糖核苷酸。
13．在DNA粗提取实验中，向溶解DNA的NaCl溶液中，不断加入蒸馏水的目的是
A.有利于溶解DNA
B.有利于溶解杂质
C.降低DNA的溶解度
D.降低杂质的溶解度
【答案】C
【解析】氯化钠溶液的浓度为0.14mol/L时，DNA的溶解度最低。
根据这一原理，在DNA粗提取实验中，向溶解DNA的NaCl溶液中，不断加入蒸馏水会使NaCl溶液的浓度不断降低，进而降低DNA的溶解度，使DNA分子逐渐析出，A、B、D将错误，C正确。
14．关于生物工程和技术的说法正确的是（）
A.从某生物cDNA文库中获取的目的基因，不含基因中的启动子
B.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应
C.抗虫基因成功地插入到植物细胞染色体上即说明能正常表达
D.植物组织培养的过程中需要用到纤维素酶和果胶酶
【答案】A
【解析】启动子不能转录，而cDNA是逆转录形成的，因此从某生物cDNA文库中获取的目的基因，不含基因中的启动子，A正确；PCR反应中温度的周期性改变是为了变性、复性、延伸，B错误；抗虫基因成功地插入到植物细胞染色体上即说明目的基因已经导入受体细胞，但不能说明目的基因正常表达，C错误；植物体细胞杂交过程中需要用到纤维素酶和果胶酶，而植物组织培养过程中不需用这两种酶，D错误。
15．在蛋白质的提取和分离中，下列对样品处理过程的分析正确的是（）
A．洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐
B．洗涤时离心速度过小，时间过短，白细胞等会沉淀，达不到分离的结果
C．洗涤过程选用质量分数0.1%的NaCl溶液（生理盐水）
D．血红蛋白溶液离心后分为四层，第四层为暗红色沉淀物
【答案】D
【解析】
试题分析：
提取血红蛋白时，洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白，以利于后续的分离纯化，A错误；洗涤时离心速度过大，时间过长，白细胞等会沉淀，达不到分离的结果，B错误；洗涤过程选用质量分数0.9%的NaCl溶液（生理盐水），C错误。
考点：
本题考查蛋白质的提取和分离，意在考查考生对课本知识的掌握情况。
16．已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子，其分子大小、电荷的性质和数量情况如图所示。
下列叙述正确的是（）
A.若将样品以2000r/min的速度离心10min，若分子丁存在于沉淀中，则分子甲也存在于沉淀中
B.若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质，则分子甲的移动速度最快
C.将样品装入透析袋中透析12h，若分子乙保留在袋内，则分子丙也保留在袋内
D.若用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子，则分子甲和分子戊形成的电泳带相距最远
【答案】C
【解析】据图可知，丁的相对分子质量大于甲，将样品以2000r/min的速度离心10min，若丁存在于沉淀中，甲不一定存在于沉淀中，A项错误；用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质，分子较小的可进入较多的凝胶颗粒内，移动距离较长，甲的移动速度最慢，B项错误；丙的相对分子质量大于乙，将样品装入透析袋中透析12h，透析袋只允许小分子通过，若分子乙保留在袋内，则分子丙也保留在袋内，C项正确；用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子，蛋白质分子的移动距离与分子大小、电荷的性质和数量有关，甲与戊形成的电泳带相距不一定最远，D项错误。
17．基因a在人体细胞中可表达出蛋白质a。
有生物学家从人的DNA中分离出基因a，并通过转基因技术将其转入了细菌。
经过培养发现，该转基因细菌产生了一种新蛋白质X。
进一步分析表明：
蛋白质X是基因a仅在细菌中的表达产物。
下列说法正确的是
A.基因a在体外扩增需要引物，在人体细胞中的复制不需要
B.细菌细胞和人体细胞中作为翻译模板的RNA碱基序列不同
C.基因a在体外扩增和在人体细胞中复制都是在解旋酶的作用下打开双链
D.将基因a在体外扩增时，必须要先测出基因a的所有脱氧核苷酸序列
【答案】B
【解析】基因a是目的基因，在体外扩增需要引物，在人体细胞中的复制也需要，A错误；基因a在人体细胞中表达产物是蛋白质X，而在细菌细胞中的表达产物是蛋白质X，这说明人体细胞和细菌细胞中作为翻译模板的RNA碱基序列不同，B正确；基因a在体外扩增时，利用高温打开DNA的双链，C错误；将基因a在体外扩增时，不需要测出基因a的所有脱氧核苷酸序列，D错误。
18．在破碎鸡血细胞时，要先加入20mL的蒸馏水，其作用是
A.DNA溶解于水中
B.血细胞破裂，释放DNA
C.稀释血液，防止凝固
D.有利于搅拌
【答案】B
【解析】鸡血细胞中液体浓度高于蒸馏水，根据渗透原理，在鸡血细胞液中加入20mL蒸馏水的作用是让鸡血细胞吸收胀破，从而释放DNA。
所以B选项是正确的。
19．如下图是有关“DNA的粗提取与鉴定实验”的原理、操作图,相关叙述不正确的是（）
A.图A中M点的物质的量浓度为0.14mol·L-1
B.图B中加蒸馏水的目的是析出DNA
C.用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同
D.图C操作目的是去除不溶于高浓度NaCl的杂质
【答案】C
【解析】NaCl溶液的浓度为0.14mol/L时，DNA的溶解度最小，DNA的析出量最高，因此图A中M点的浓度为0.14mol/L，A正确；图B中加蒸馏水的目的是降低NaCl的浓度，使DNA逐渐析出，B正确；用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤不完全相同，如动物细胞破碎的方法是加入蒸馏水，而植物细胞破碎的方法是研磨，还需要加入食盐和洗涤剂，C错误；DNA在高浓度NaCl溶液中的溶解度高，因此图C操作目的是去除不溶于高浓度NaCl的杂质，D正确。
20．下列是“肝脏细胞DNA粗提取”实验的两个关键操作步骤，相关叙述错误的是
A.步骤1中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持pH的稳定
B.步骤1中，冰浴处理的主要原理是低温下DNA水解酶容易变性
C.步骤2中，异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀
D.步骤2中，离心后应取上清液，因为DNA在2mol，L-1NaCl溶液中溶解度比较大
【答案】B
【解析】步骤1中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持pH的稳定，A正确；步骤1中，冰浴处理的冰主要原理是目的是降低DNA的溶解度，使DNA析出，B错误；步骤2中，异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀，C正确；DNA在2mol/L的NaCl溶液中的溶解度最大，因此加固体NaCl使溶液浓度达到2mol/L后再离心过滤取上清液，D正确。
21．PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。
防止污染的办法不包括（）。
A．将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行
B．吸样枪吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，枪头小套、小离心管应一次性使用，以免交叉污染
C．所有PCR试剂都应放置于大瓶分装，以减少重复加样次数，避免污染机会
D．PCR试剂、PCR反应液应与样品及PCR产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱
【答案】C
【解析】所有的PCR试剂都应放置于小瓶分装，一次性用完，避免因多次使用造成污染。
22．下列有关PCR技术的说法不正确的是
A．PCR技术需要特殊的DNA解旋酶
B．PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增
C．PCR技术的原理与DNA复制的原理相同
D．PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列
【答案】A
【解析】
试题分析：
PCR过程不需要解旋酶的参与，而是通过加热来实现DNA解旋的。
A错误。
考点：
本题主要考查PCR的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。
23．下列关于PCR技术的叙述，错误的是（）
A.利用了细胞内DNA复制的原理
B.引物是合成子链的条件之一
C.Taq酶在90-95℃时会变性
D.每一次循环后目的基因的量增加一倍
【答案】C
【解析】PCR技术的原理是DNA分子的复制，A正确；PCR技术需要两个不同的引物，B正确；Taq酶是耐高温的DNA聚合酶，在90-95℃时不会变性，C错误；PCR技术的原理是DNA分子的复制，每一次循环后目的基因的量增加一倍，D正确。
24．关于电泳的说法不正确的是（ ）
A.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程
B.带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动
C.蛋白质在醋酸纤维薄膜上的移动速度取决于它所带净电荷的多少
D.电泳后需经染色、漂洗和脱色，才可长期保存
【答案】C
【解析】电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程，A正确；由于同性相斥、异性相吸，带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动，B正确；在一定pH下，使蛋白质基团带上正电或负电，加入带负电荷多的SDS，形成“蛋白质-SDS复合物”，使蛋白质迁移速率仅取决于分子大小，C错误；电泳后需经染色、漂洗和脱色，才可长期保存，D正确。
25．酒精在生物实验中有着重要的作用，下列有关叙述错误的是
A.在“DNA的提取和鉴定”实验中，使用冷酒精可析出DNA
B.在“脂肪的鉴定”实验中，使用体积分数为50%的酒精可洗去染色后的浮色
C.在“叶绿体中色素的提取和分离”实验中，使用无水酒精进行色素的层析
D.在“观察洋葱根尖细胞的有丝分裂”实验中，可用酒精固定染色体形态
【答案】C
【解析】DNA不溶于酒精，但细胞中的某些蛋白质可溶于酒精，利用这一原理，在滤液中加入冷酒精可析出DNA，使DNA与蛋白质进一步地分离，A正确；在“脂肪的鉴定”实验中，使用体积分数为50%的酒精的目的是洗去经过苏丹Ⅲ（或苏丹Ⅳ）染液染色后的浮色，B正确；在“叶绿体中色素的提取和分离”实验中，利用绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂中的原理，用无水酒精提取的色素，C错误；在“观察洋葱根尖细胞的有丝分裂”实验中，可用体积分数为95%的酒精与质量分数为15%的盐酸等体积混合制备根尖的解离液，以用于根尖细胞的解离，同时也起到固定染色体形态的作用，D正确。
【点睛】本题考查学生对教材中“生物知识内容表”所列的相关生物实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。
理解相关实验的目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，是解答此题的关键，这需要学生在平时学习时注意积累，以达到举一反三。
二、非选择题
26．定点突变技术是指通过聚合酶链式反应（PCR）向目的基因片段中引入所需变化。
GFP（绿色荧光蛋白）的发光基团是第65至67位的三个氨基酸（丝氨酸酪氨酸甘氨酸），该发光基团可利用定点突变技术使第66位酪氨酸换成组氨酸，即可发出更明亮的蓝光，成为蓝色荧光蛋白。
（1）定点突变第一步得把突变位点设计在引物上，据图中信息人工合成短DNA引物应包含的序列是________，突变位点一般设计在引物中间位置的理由是________，该定点突变技术是否成功的标志是________，该技术属于________工程的范畴。
（2）如下图所示，如果要用PCR扩增以下DNA模板中的基因1（左），一位同学设计了一对引物如下（右），该设计不合理的理由是________。
5′－－－－－－基因1－－－－－－3′ 引物1 5′－－AGATCT－－－3′
3′－－－－－－基因1－－－－－－5′ 引物2 5′－－TCTAGA－－－3′
（3）下图表示引物修正后PCR扩增目的基因（基因1）的第________轮循环的示意图。
若再进行一轮循环，仅有基因1（含引物）的DNA片段有________个。
【答案】AGAGTGCTC突变位点碱基不能互补配对，但两侧序列仍能互补配对（错配引物仍能引导完成DNA复制）荧光蛋白发出蓝色光蛋白质引物l和引物2因互补配对不能与基因1上下游的特定序列结合而失效38
【解析】试题分析：
PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．采用PCR技术扩增DNA的过程中，DNA数目以指数的方式扩增，即约2n。
设计正向引物时，该引物序列应该为待扩增DNA序列接近5′端处的序列；设计反向引物时，该引物序列应该是待扩增DNA序列接近3′端处的序列的反向互补序列。
引物设计应避免一条引物内的互补性超过3个碱基，如果不遵循这个法则，那么可能出现使引物不能与其目标序列结合的二级结构。
据图分析引物l和引物2因互补配对，因此不能与基因1上下游的特定序列结合而失效。
（1）根据图1中所示，第66位酪氨酸（UAC）换成组氨酸（CAC），可以推导出相应的基因ATG突变为GTG．因此若把突变位点设计在引物上，人工合成短DNA引物应包含的序列是AGAGTGCTC．由于突变位点碱基不能互补配对，但两侧序列仍能互补配对，因此突变位点一般设计在引物中间位置．定点突变技术使第66位酪氨酸换成组氨酸，即可发出更明亮的蓝光，成为蓝色荧光蛋白．因此该定点突变技术是否成功的标志是荧光蛋白发出蓝色光，该技术属于蛋白质工程的范畴。
（2）图中引物l和引物2会因互补配对不能与基因1上下游的特定序列结合而失效。
（3）图2中共有8个DNA分子，即23=8，因此共复制了3次；图2中8个DNA分子共有16条链，其中有8条链比基因1长，还有8条与基因1等长，根据DNA半保留复制特点，其再进行一轮循环，仅有基因1（含引物）的DNA片段有8个。
27．下图表示生物实验中通过研磨提取有关物质的操作过程，请回答下列问题：
（1）若图示为“DNA的粗提取与鉴定”的实验操作：
①图中实验材料A可以是下面的___________。
（填字母）
a.花菜b.香蕉c.猪肝d.猪血
②若选用植物组织，研磨前加入的B—般为________________和洗涤剂，前者的作用是___________。
③实验中，将含有一定杂质的DNA丝状物分别放入2mL下表所示的3种溶液中，经搅拌后过滤，获得相应的3种滤液，含DNA最少的是滤液______________。
溶液种类
滤液
1
2mol/L的NaCl溶液
D
2
0.014mol/L的NaCl溶液
E
3
体积分数为95%的冷酒精溶液
F
（2）若图示为“叶绿体色素的提取和分离”的实验操作：
①研磨前加入的B应包括_____________。
②将研磨液进行过滤时，需要在漏斗基部放上_____________。
【答案】abc食盐溶解DNAF二氧化硅、碳酸钙和无水乙醇（或丙酮）（一层）尼龙布
【解析】试题分析：
DNA粗提取和鉴定的原理：
DNA的溶解性：
DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精；DNA对酶
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