人教版化学反应原理第三章水溶液中的离子平衡学案.docx

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人教版化学反应原理第三章水溶液中的离子平衡学案

人教版化学反应原理第三章水溶液中的离子平衡学案(概括得很好、很全)

【教学目标】

1.能区分强弱电解质。

2.了解影响弱电解质电离平衡的因素,能应用化学平衡理论描述弱电解质在水溶液中的电离平衡。

3.知道水是一种极弱的电解质,在一定温度下,水的离子积是常数。

4.初步掌握测定溶液pH的方法,能进行pH的简单计算,知道溶液pH的调控在工农业生产和科学研究中的重要作用。

5.认识盐类水解的原理、影响盐类水解程度的主要因素,了解盐类水解在生产、生活中的应用。

6.能应用化学平衡理论描述溶解平衡,知道转化的本质。

【教学过程】

第一节、弱电解质的电离

1、定义:

电解质、非电解质;强电解质、弱电解质

 

【练习】下列说法中正确的是(BC)

A、能溶于水的盐是强电解质,不溶于水的盐是非电解质;

B、强电解质溶液中不存在溶质分子;弱电解质溶液中必存在溶质分子;

C、在熔融状态下能导电的化合物一定是离子化合物,也一定是强电解质;

D、Na2O2和SO2溶液于水后所得溶液均能导电,故两者均是电解质。

2、电解质与非电解质本质区别:

在一定条件下(溶于水或熔化)能否电离(以能否导电来证明是否电离)

电解质——离子化合物或共价化合物非电解质——共价化合物

离子化合物与共价化合物鉴别方法:

熔融状态下能否导电

【练习】下列说法中错误的是(B)

A、非电解质一定是共价化合物;离子化合物一定是强电解质;

B、强电解质的水溶液一定能导电;非电解质的水溶液一定不导电;

C、浓度相同时,强电解质的水溶液的导电性一定比弱电解质强;

D、相同条件下,pH相同的盐酸和醋酸的导电性相同。

3、强电解质与弱电质的本质区别:

在水溶液中是否完全电离(或是否存在电离平衡)

注意:

①电解质、非电解质都是化合物②SO2、NH3、CO2等属于非电解质

③强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO4不溶于水,但溶于水的BaSO4全部电离,故BaSO4为强电解质)

4、强弱电解质通过实验进行判定的方法(以HAc为例):

(1)溶液导电性对比实验;

(2)测0.01mol/LHAc溶液的pH>2;

(3)测NaAc溶液的pH值;(4)测pH=a的HAc稀释100倍后所得溶液pH

(5)将物质的量浓度相同的HAc溶液和NaOH溶液等体积混合后溶液呈碱性

(6)中和10mLpH=1的HAc溶液消耗pH=13的NaOH溶液的体积大于10mL;

(7)将pH=1的HAc溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合后溶液呈酸性

(8)比较物质的量浓度相同的HAc溶液与盐酸分别与同样的锌粒反应产生气体的速率

【练习】最佳的方法是和;最难以实现的是,说明理由

(提示:

实验室能否配制0.1mol/L的HAc?

能否配制pH=1的HAc?

为什么?

答案:

(3)(4);(6)(7);HAc为弱酸,pH=1的HAc难以配制。

能;否,HAc为弱酸,随溶液的的稀释而电离程度增加,故难以配制。

5、强酸(HA)与弱酸(HB)的区别:

(1)溶液的物质的量浓度相同时,pH(HA)<pH(HB)

(2)pH值相同时,溶液的浓度CHA<CHB

(3)pH相同时,加水稀释同等倍数后,pHHA>pHHB

【练习】物质的量浓度相同的盐酸、硫酸和醋酸溶液,pH最小的是,pH最大的是;体积相同时分别与同种NaOH溶液反应,消耗NaOH溶液的体积大小关系为。

pH相同的盐酸、硫酸和醋酸溶液,物质的量浓度最小的是,最大的是;体积相同时分别与同种NaOH溶液反应,消耗NaOH溶液的体积大小关系为。

甲酸和乙酸都是弱酸,当它们的浓度均为0.10mol/L时,甲酸中的c(H+)为乙酸中c(H+)的3倍,欲使两溶液中c(H+)相等,则需将甲酸稀释至原来的3倍(填“<”、“>”或“=”);试推测丙酸的酸性比乙酸强还是弱。

答案:

H2SO4,HAc,V硫酸>V盐酸=V醋酸(或V硫酸=2V盐酸=2V醋酸)。

H2SO4,HAc;V醋酸>V盐酸=V硫酸。

>,弱

6、酸的酸性强弱与溶液的酸性强弱的联系与区别

酸的酸性强弱是指酸电离出H+的难易(越易电离出H+,酸的酸性越强);溶液酸性的强弱是指溶液中[H+]的相对大小(H+浓度越大,溶液的酸性越强)。

溶液的酸性可能是由酸电离产生的H+而引起的,也可能是由强酸弱碱盐水解而引起的。

【练习】下列说法中错误的是

A、强酸溶液的导电性一定比弱酸的强;

B、酸越难以电离出质子,其对应的酸根离子就越易水解;

C、溶液的酸性越强,则溶液中的CH+越大,水的电离程度就越小;

D、在水中完全电离的酸一定是强酸,但强酸的水溶液的酸性不一定强。

答案:

A

7、溶液的导电性与电解质强弱的联系与区别

溶液的导电性仅与溶液中的离子浓度及离子所带电荷数的多少相关。

电荷数相同时,离子浓度越大,导电性越强;离子浓度相同时,离子所带电荷数越多,溶液导电性越强;电解质溶液导电的同时一定发生电解!

电解质的强弱是指电解质在水中的电离程度。

电解质越强,在水中就越完全电离,反之就越难电离。

相同条件下,强电解质溶液的导电性比弱电解质的强(即导电性对比实验)。

【练习】

(1)常见的三种导电方式为、和电子空穴导电。

(2)浓度相同的HCl、HAc、NaHSO4三种酸并联入同一电路中,导电性最强的是,最弱的是。

第二节、水的电离和溶液的酸碱性

1、水离平衡:

H2O

H++OH-水的离子积:

KW=CH+·COH-

25℃时,CH+=COH-=10-7mol/L;KW=CH+·COH-=10-14

注意:

KW只与温度有关,温度一定,则KW值一定

KW不仅适用于纯水,适用于任何水溶液(酸、碱、盐)KW=CH+(aq)·COH-(aq)

2、水电离特点:

(1)可逆

(2)吸热(3)极弱

3、影响水电离平衡的外界因素:

①温度:

促进水的电离(水的电离是吸热的)

②酸、碱:

抑制水的电离(pH之和为14的酸和碱的水溶液中水的电离被同等的抑制)

③活泼金属、易水解的盐:

促进水的电离(pH之和为14两种水解盐溶液中水的电离被同等的促进)

【练习】试比较pH=3的HAc、pH=4的NH4Cl、pH=11的NaOH、pH=10Na2CO3四种溶液中水的电离程度从大到小的顺序是。

答案:

NH4Cl=Na2CO3>HAc=NaOH

4、溶液的酸碱性和pH:

(1)pH=-lgCH+

注意:

①酸性溶液不一定是酸溶液(可能是溶液);

②pH<7溶液不一定是酸性溶液(只有温度为常温才对);

③碱性溶液不一定是碱溶液(可能是溶液)。

【练习】已知100℃时,水的KW=1×10-12,则该温度下:

(1)NaCl的水溶液中CH+=,pH=,溶液呈性。

(2)0.005mol/L的稀硫酸的pH=;0.01mol/L的NaOH溶液的pH=

(2)pH的测定方法:

酸碱指示剂——甲基橙、石蕊、酚酞

pH试纸——最简单的方法。

操作:

将一小块pH试纸放在洁净的玻璃片上,用玻璃棒沾取未知液点试纸中部,然后与标准比色卡比较读数即可。

注意:

①事先不能用水湿润PH试纸;②只能读取整数值或范围

用湿润的pH试纸测某稀溶液的pH,所测结果(填“偏大”、“偏小”、“不变”或“不能确定”),理由是。

(3)常用酸碱指示剂及其变色范围:

指示剂

变色范围的PH

石蕊

<5红色

5~8紫色

>8蓝色

甲基橙

<3.1红色

3.1~4.4橙色

>4.4黄色

酚酞

<8.2无色

8.2~10浅红

>10红色

试根据上述三种指示剂的变色范围,回答下列问题:

①强酸滴定强碱最好选用的指示剂为:

,原因是;②强酸滴定弱碱最好选用的指示剂为:

,原因是;③中和滴定不用石蕊作指示剂的原因是。

三、混合液的pH值计算方法公式

1、强酸与强酸的混合:

(先求CH+(混):

将两种酸中的H+物质的量相加除以总体积,再求其它)

2、强碱与强碱的混合:

(先求COH-(混):

将两种酸中的OH-物质的量相加除以总体积,再求其它)(注意:

不能直接计算CH+(混))

3、强酸与强碱的混合:

(先据H++OH-=H2O计算余下的H+或OH-,①H+有余,则用余下的H+物质的量除以溶液总体积求CH+(混);OH-有余,则用余下的OH-物质的量除以溶液总体积求COH-(混),再求其它)

注意:

在加法运算中,相差100倍以上(含100倍)的,小的可以忽略不计!

将pH=1的HCl和pH=10的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH=;将pH=5的H2SO4和pH=12的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH=;20mLpH=5的盐酸中加入1滴(0.05mL)0.004mol/LBa(OH)2溶液后pH=。

(1.3;11.7;9)

四、稀释过程溶液pH值的变化规律:

1、强酸溶液:

稀释10n倍时,pH稀=pH原+n(但始终不能大于或等于7)

2、弱酸溶液:

稀释10n倍时,pH稀<pH原+n(但始终不能大于或等于7)

3、强碱溶液:

稀释10n倍时,pH稀=pH原-n(但始终不能小于或等于7)

4、弱碱溶液:

稀释10n倍时,pH稀>pH原-n(但始终不能小于或等于7)

5、不论任何溶液,稀释时pH均是向7靠近(即向中性靠近);

6、稀释时,弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化得慢,强酸、强碱变化得快。

【练习】pH=3的HCl稀释100倍后溶液的pH变为;pH=3的HAc溶液稀释100倍后pH为,若使其pH变为5,应稀释的倍数应(填不等号)100;pH=5的稀硫酸稀释1000倍后溶液中[H+]:

[SO42-]=;pH=10的NaOH溶液稀释100倍后溶液的pH变为;pH=10的NaAc溶液稀释10倍后溶液的pH为。

答案:

(5;3~5之间;>;20:

1;8;8~10)

五、“酸、碱恰好完全反应”酸碱性判断方法

1、酸、碱恰好反应:

看盐的水解判断溶液酸碱性。

(无水解,呈中性)

2、自由H+与OH-恰好中和,即“14规则:

pH之和为14的两溶液等体积混合,谁弱显谁性,无弱显中性。

”原因:

弱者大量剩余,弱者电离显性。

(无弱者,呈中性)

【练习】

(1)100mLpH=3的H2SO4中加入10mL0.01mol/L氨水后溶液呈性,原因是

;pH=3的HCl与pH=11的氨水等体积混合后溶液呈性,原因是。

(2)室温时,0.01mol/L某一元弱酸只有1%发生了电离,则下列说法错误的是

A、上述弱酸溶液的pH=4

B、加入等体积0.01mol/LNaOH溶液后,所得溶液的pH=7

C、加入等体积0.01mol/LNaOH溶液后,所得溶液的pH>7

D、加入等体积pH=10的NaOH溶液后,所得溶液的pH<7

答案

(1)酸;恰好反应生成(NH4)2SO4,NH4+水解呈碱性(将题中pH=2改为pH=3)。

碱;氨水过量,电离产生的OH-使溶液呈碱性。

(2)B

第三节、盐类的水解(只有可溶于水的盐才水解)

1、盐类水解规律:

有弱才水解,无弱不水解,谁弱谁水解、越弱越水解;谁强显谁性,两弱相促进。

【练习】

(1)下列物质不水解的是;水解呈酸性的是;水解呈碱性的是

①FeS②NaI③NaHSO4④KF⑤NH4NO3⑥C17H35COONa

(2)浓度相同时,下列溶液性质的比较错误的是()

①酸性:

H2S>H2Se②碱性:

Na2S>NaHS③碱性:

HCOONa>CH3COONa

④水的电离程度:

NaAc

NaHSO3

答案:

(1)①②③;⑤;④⑥

(2)①③

2、盐类水解的特点:

(1)可逆

(2)程度小(3)吸热

【练习】下列说法错误的是:

(D)

A、NaHCO3溶液中碳元素主要以HCO3-存在;

B、Na2CO3溶液中滴加酚酞呈红色,加热红色变深;

C、NH4Cl溶液呈酸性这一事实能说明氨水为弱碱;

D、在稀醋酸中加醋酸钠固体能促进醋酸的电离。

3、影响盐类水解的外界因素:

①温度:

温度越高水解程度越大(水解吸热)

②浓度:

浓度越小,水解程度越大(越稀越水解)

③酸碱:

促进或抑制盐的水解(H+促进阴离子水解而抑制阳离子水解;OH-促进阳离子水解而抑制阴离子水解)

【练习】Na2CO3溶液呈碱性原原因用方程式表示为;能减少Na2CO3溶液中CO32-浓度的措施可以是()

①加热②加少量NaHCO3固体③加少量(NH4)2CO3固体

④加少量NH4Cl⑤加水稀释⑥加少量NaOH

答案:

CO32-+H2OHCO3-+OH-;①④⑤

4、酸式盐溶液的酸碱性:

①只电离不水解:

如HSO4-

②电离程度>水解程度,显酸性(如:

HSO3-、H2PO4-)

③水解程度>电离程度,显碱性(如:

HCO3-、HS-、HPO42-)

【练习】写出NaH2PO4溶液中所有的水解和电离方程式

,并指示溶液中c(H3PO4)、c(HPO42-)与c(H2PO4-)的大小关系。

答案:

H2OH++OH-;H2PO4-HPO42-+H+;HPO42-PO43-+H+;H2PO4-+H2OH3PO4+OH-

c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(H3PO4)

5、酸碱盐对水的电离的影响

(1)、水中加酸:

酸电离出的H+使平衡H2O

H++OH-逆移,溶液中c(H+)主要是酸电离产生的,只有极小部分由水电离产生(可忽略);c(OH-)全由水电离产生。

(2)、水中加碱:

碱电离出的OH-使平衡H2O

H++OH-逆移,溶液中c(OH-)主要是碱电离产生的,只有极小部分由水电离产生(可忽略);c(H+)全由水电离产生。

(3)、正盐溶液中的c(H+)、c(OH-)均由水电离产生:

(1)强酸弱碱盐:

如AlCl3,水电离产生的OH-部分被阳离子结合生成了难电离的弱碱,故使溶液中c(H+)>c(OH-)。

(2)强碱弱酸盐:

如NaAc,水电离产生的H+部分被阴离子结合生成了难电离的弱酸,故使溶液中c(OH-)>c(H+)。

(4)、酸式盐中NaHSO4、NaHSO3、NaH2PO4中酸根离子以电离为主,故显酸性而抑制水的电离,其余均以水解为主而促进水的电离。

【练习】已知某NaHSO3溶液的pH=4,则有关NaHSO3溶液的说法中正确的是(A)

A、NaHSO3溶液中水的电离程度小于Na2SO3溶液,也小于Na2SO4溶液

B、c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)

C、该溶液中由水电离出的c(H+)为1×10-4mol/L

D、加入少量NaOH使溶液的pH升高会使水的电离受抑制

6、盐类水解的应用:

(1)配制溶液或制备物质时可能要考虑盐的水解:

配制弱碱盐溶液加酸、弱酸盐溶液加碱抑制水解。

盐溶液蒸干时:

蒸发盐溶液时最终能否得到溶质,与溶质的稳定性、水解性、还原性等有密切的联系,若将蒸发所得固体进一步灼烧,所得产物还可能继续发生变化。

1.蒸发不水解、加热也不分解、氧化的盐溶液,如NaCl、BaCl2、K2SO4等溶液,得到的晶体为该盐的晶体2.蒸发能发生水解的盐溶液时:

①蒸发易挥发性强酸弱碱盐溶液。

如FeCl3、AlCl3、Al(NO3)3、AlBr3等溶液,因为水解产物之一为挥发性物质,当加热蒸干其水份时得到氢氧化物,进一步灼烧得到金属氧化物。

②难挥发的强酸弱碱盐溶液。

如加热蒸干Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3、CuSO4、KAl(SO4)2等,虽然加热促进了水解,但水解的产物之一H2SO4是高沸点强酸,所以最终会和另一产物Al(OH)3反应生成Al2(SO4)3.加热蒸干仍得到原来的盐。

加热能分解的盐溶液,如Ba(HCO3)2、Ca(HCO3)2等溶液,最后得到BaCO3、CaCO3;加热蒸干Mg(HCO3)2溶液,得到Mg(OH)2.因为MgCO3在加热蒸干过程中会不断水解,生成溶解度更小的Mg(OH)2.

蒸发挥发性酸的铵盐无剩余固体。

NH4HCO3、(NH4)2CO3、NH4Cl等

蒸发多元弱酸强碱的正盐溶液,如Na2CO3、Na3PO4、Na2SiO3、Na2S、NaAlO2、K2CO3等溶液,因为它们水解的产物无法脱离溶液体系会重新反应生成原物质,最后得到原溶质.

还原性的盐蒸干时会被氧化。

如蒸干FeSO4溶液,最后得到的是Fe2(SO4)3和Fe(OH)3的混合物。

热蒸干Na2SO3溶液,得到Na2SO4;蒸干Fe(NO3)2溶液,最后得到的是Fe(OH)3.这是因为,在蒸干过程中Fe2+易被氧化为Fe3+,而Fe3+水解生成Fe(OH)3,水解的另一产物HNO3不断挥发、分解,所以最后得到Fe(OH)3.若灼烧最后的氧化物。

加热蒸干NaClO溶液,得到NaCl.这是因为,NaClO易水解生成NaOH和HClO,而HClO不稳定,在加热时分解生成盐酸放出O2,盐酸与NaOH反应生成NaCl和H2O,所以最后得到NaCl.

(2)判断或比较盐溶液的酸碱性强弱时要考虑盐的水解:

越弱越水解≒越水解溶液的酸碱性越强。

(3)比较溶液中离子浓度的大小时一般要考虑盐的水解:

1O多元弱酸溶液,根据多步电离分析,以第一步电离为主,每一步电离依次减弱, 

2O多元弱酸的正盐溶液,首先以电离为主,再根据弱酸根的分步水解分析。

  

3O多元弱酸的酸式盐溶液,要根据溶液的酸碱性判断酸式酸根的电离、水解程度。

若水解程度大于电离程度溶液呈酸性,如HSO3-、H2PO4-。

若水解程度小于电离程度溶液呈碱性,如HCO3-、HS-。

4O不同溶液中同一种离子浓度的比较,要看溶液中其他离子对其影响的因素。

5O混合液中各离子若能发生化学反应,则优先考虑化学反应,再分析反应后的情况。

6O混合溶液中各离子浓度的比较,要综合分析电离、水解和守恒因素。

比较溶液中粒子浓度的一般

思路:

①确定溶质;

②分析溶质的电离和水解,并依据有关规律作出判断;

③等式关系,分析守恒:

电荷守恒、元素守恒(同一元素守恒、物料守恒、)、质子守恒(水的电离守恒、水电离生成的n(H+)≡n(OH-))。

方法:

抓紧两个微弱、牢记三个守恒、掌握三种方法。

两个微弱:

弱电解质的电离和弱离子的水解。

三个守恒:

电荷、物料、质子守恒。

(对于复杂的等式要综合运用三个守恒)

三种方法:

比来源、比程度、比影响(反应、促进、抑制)

(4)一些离子的共存要考虑盐的水解:

考虑离子能否大量共存应从下面几个方面考虑:

(1)离子间能否发生复分解反应不能大量共存,复分解反应发生的条件有:

有难溶物、挥发性物质、难电离物质生成

(2)离子间发生氧化还原反应不能大量共存

(3)离子间能发生互促水解(双水解),若有一种水解产物离开体系则不能大量共存。

方程式用=、↑、↓。

弱没有水解产物离开体系则可大量共存。

常见的有:

阳离子有:

NH4+、Fe2+、Fe3+、Al3+

阴离子有:

CO32-、HCO3-、S2-、HS-、SiO32-、AlO2-、ClO-

熟记:

NH4+Al3+Fe3+(Fe2+)

士eFeS

S2-CO32-(HCO3-)AlO2-

铵盐((NH4)2CO3,NH4HCO3)等因为NH3的溶解度大难以放出气体,双水解程度较小可以大量共存。

若离子间既能双水解、又能发生氧化还原反应,以氧化还原反应为主。

如:

Fe3+、S2-

若离子间既能双水解、又能发生复分解反应生成难溶盐,以生成溶解度小的为主。

如:

Fe2+、S2-以FeS为主

【注意】

  ①判断离子是否大量共存还有许多隐含的条件,如“无色透明”、“强酸性”、“强碱性”、“pH=X”等。

有色离子通常有:

Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-

  ②既可以是强酸性也可以是强碱性的条件是:

能溶解Al(OH)3、Al2O3和Al,和Al反应能生H2的溶液(除H+、NO3-和Al产生NO而不产生H2)、水电离产生c(H+)和c(OH-)浓度都小于10-7mol/L的溶液(水电离出c(H+)和c(OH-)的乘积小于10-14、抑制水的电离、一般为酸或碱)、水电离产生c(H+)和c(OH-)浓度都大于10-7mol/L的溶液(水电离出c(H+)和c(OH-)的乘积大于10-14、促进水的电离、一般为弱酸、弱碱溶液或加了活泼金属)。

  ③离子间能发生复分解反应的PO43-、H2PO4-不能大量共存。

PO43-+H2PO4-=2HPO42-

(5)除杂时可能要考虑盐的水解。

(6)一些溶液的保存要考虑盐的水解。

(7)生活中的应用

热的纯碱溶液去污能力强CO32-+H2O

OH-+HCO3-

明矾净水:

Al3++3H2O

Al(OH)3+3H+

泡沫灭火器:

Al3++3H2O

Al(OH)3+3H+HCO3-+H2O

OH-+H2CO3Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑

金属与氯化氨溶液反应:

NH4++H2O

NH3·H2O+H+Mg+2H+=Mg2++H2↑

一些化肥的使用:

铵态氮肥、磷肥不能与草木灰混合施用:

NH4++CO32-+H2O

NH3·H2O+HCO3-,CO32-+H2O

OH-+HCO3-,H2PO4-+OH-=HPO42-+H2O从而使肥效降低。

土壤改良:

酸性土壤用碱性肥料K2CO3、碱性土壤用酸性肥料NH4Cl、(NH4)2SO4

【练习】1、在由水电离产生的c(H+)=1×10-14mol/L的溶液中,一定可以大量共存的离子组是(C)

A、NH4+,Al3+,Br-,SO42-B、Na+,Mg2+,Cl-,NO3-C、K+,Ba2+,Cl-,NO3-D、K+,Na+,SO32-,SO42-

2、下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是(ACF)

A.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合:

c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-)

B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:

c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3)

C.物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:

c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)

D.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:

c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)

E、0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:

C(Na+)+C(H+)+C(H2CO3)=C(HCO3-)+C(CO32-)+c(OH-)

F、0.1mol·L-1的CuSO4·(NH4)2SO4·6H2O的溶液中:

C(SO42-)>C(NH4+)>C(Cu2+)>>c(H+)>c(OH-)

七、电离、水解方程式的书写原则

1、多元弱酸(多元弱酸盐)的电离(水解)的书写原则:

分步书写

H2S的电离H2S

H++HS-;HS-

H++S2-

Na2S的水解:

H2O+S2-

HS-+OH-H2O+HS-

H2S+OH-

注意:

不管是水解还是电离,都决定于第一步,第二步一般

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