暨南大学716药学综合研究生入学考试真题.docx

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暨南大学716药学综合研究生入学考试真题

2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(B卷)

********************************************************************************************

学科、专业名称:

临床药学专业

研究方向:

考试科目名称:

716药学综合

考生注意:

所有答案必须写在答题纸(卷)上,写在本试题上一律不给分。

本试题满分300分,由药理学(180分)和药物分析学(120分)两部分组成。

第一部分:

药理学(180分)

一、名词解释(5×4=20分)

1.后遗效应

2.受体阻断剂

3.首过效应(第一关卡效应)

4.生物利用度

5.半数有效量(ED50)

二、是非判断题(20×1=20分)

1.药物吸收越快,药物起效就越快,药效就越强,药物也就越安全。

()

2.药物从体内消除的越快,药效消失的也就越快。

()

3.美多洛尔属于选择性的β1受体阻断药。

()

4.肾上腺素对心脏具有明显的兴奋作用,故用于治疗心力衰竭。

()

5.左旋多巴与卡比多巴具有协同的抗帕金森病作用。

()

6.螺内酯和氨苯蝶啶均属于保钾利尿药。

()

7.氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体阻断药。

()

8.麻黄碱具有强大的平喘作用,用于治疗支气管哮喘的急性发作。

()

9.碳酸氢钠与胃蛋白酶合用,可提高胃蛋白酶的活性。

()

10.右美沙芬是中枢性镇咳药,长期服用可引起成瘾性和耐受性。

()

11.多潘立酮(吗叮啉)有胃肠促动作用,用于治疗功能性消化不良。

()

12.罗格列酮属于胰岛素增敏剂,主要用于治疗胰岛素抵抗的2型糖尿病。

()

13.对青霉素G过敏的感染病人,可以选用半合成青霉素和头孢菌素类治疗。

()

14.抗菌药物的化疗指数越大,疗效越好,毒性相对较小。

()

15.奥美拉唑通过抑制胃壁细胞H2受体,减少胃酸分泌,治疗胃溃疡。

()

16.阿奇霉素属于大环内酯类抗生素。

()

17.糖皮质激素类药有退热作用,用于治疗水痘或麻疹等严重感染。

()

18.庆大霉素通过抑制细菌蛋白质合成的多个环节而杀灭病原菌。

()

19.喹诺酮抗菌药可引起幼龄动物关节软骨损伤,故不推荐用于儿童及骨骼生长期的患儿。

()

20.肝素体内、外均有抗凝血作用,可口服或注射给药防治血栓栓塞性疾病。

()

三、选择题(20×2=40分)

1.激动多巴胺受体,增加肾血流量,防治肾功能衰竭的拟肾上腺素药是()

A麻黄碱B去甲肾上腺素C多巴胺

D肾上腺素E苯肾上腺素

2.眼睛局部给药最大的缺点是()

A起效慢B药效短C过敏反应

D消除慢E眼部刺激性

3.选择性抑制COX-2的解热镇痛抗炎药是()

A保泰松B布络芬C吲哚美辛

D尼美舒利E阿司匹林

4.用于治疗青光眼的β-肾上腺素受体阻断药是()

A普萘洛尔B噻吗洛尔C拉贝洛尔

D美托洛尔E吲哚洛尔

5.既具有α受体阻断,又具有β受体阻断的药是()

A普萘洛尔B妥拉唑林C酚妥拉明

D噻吗洛尔E拉贝洛尔

6.阿托品禁用于()

A流涎B有机磷中毒C前列腺肥大

D感染中毒性休克E肠痉挛引起的腹痛

7.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制是()

A抑制凝血酶原形成B抑制脂氧酶,减少PG合成

C抑制脂氧酶,促进PG合成D抑制环氧酶,减少PGI2合成

E抑制环氧酶,减少TXA2合成

8.硝酸甘油最常见的不良反应是()

A搏动性头痛B刺激胃肠道C心动过缓

D粒细胞减少E剧烈干咳

9.用于治疗高血压的选择性α1受体阻断药是()

A可乐宁B哌唑嗪C维拉帕米

D普萘洛尔E硝酸甘油

10.卡托普利(巯甲丙脯酸)治疗高血压的主要机制是()

A抑制胆碱酯酶B抑制乳酸脱氢酶C抑制腺苷酸环化酶

D抑制磷酸二酯酶E抑制血管紧张素Ⅰ转化酶

11.糖尿病人伴有水肿时,不宜选用的利尿药是()

A呋塞米B乙酰唑胺C布美他尼

D氢氯噻嗪E氨苯蝶啶

12.能拮抗吗啡过量时引起呼吸抑制的药是()

A纳洛酮B阿托品C地西泮

D美沙酮E肾上腺素

13.治疗高血压的钙通道阻滞药是()

A硝普钠B氢氯噻嗪C氨氯地平

D卡托普利E美多洛尔

14.口服硫酸亚铁时,同服有助于其吸收的药是()

A维生素CB维生素EC维生素K

D维生素B1E维生素B12

15.沙丁胺醇(舒喘灵)主要激动的受体是()

Aβ1受体BM受体CH受体

Dα受体Eβ2受体

16.喹诺酮类药的抗菌作用机制是()

A抑制菌体蛋白制合成

B抑制DNA回旋酶,阻碍细菌DNA合成

C直接破坏DNA结构,导致菌体死亡

D抑制二氢叶酸还原酶,使DNA合成酶受阻

E破坏菌体细胞膜的结构,使菌体内重要物质外漏

17.对消化性溃疡病人禁用的药是()

A硫糖铝B奥美拉唑C法莫替丁

D氢化考的松E阿莫西林

18.对于军团菌感染首选的治疗药是()

A多粘菌素B头孢曲松C庆大霉素

D青霉素GE红霉素

19.丙基硫氧嘧啶的临床适应证是()

A糖尿病B骨质疏松C甲状腺功能亢进

D粘液性水肿E乳腺增生症

20.具有明显镇静催眠作用,但没有麻醉作用的药是()

A地西泮(安定)B苯巴比妥C硫喷妥钠

D司可巴比妥E异物巴比妥

四、简答题(6×10=60分)

1.简述阿托品的临床应用?

2.简述吗啡中枢神经系统的药理作用。

3.简述地西泮(安定)的药理作用和临床用途?

4.根据药物作用机制,简述抗高血压药中的交感神经抑制药的分类?

5.根据药物的作用机制,简述平喘药的分类。

6.简述细菌对抗菌药产生耐药的机制。

五、综合题(2×20=40分)

1.论述胰岛素的临床适应证和主要不良反应。

2.论述β受体阻断药治疗充血性心力衰竭(CHF)可能的作用机制。

第二部分:

药物分析学(120分)

六、名词解释(5×4=20分,英文或者缩写形式的名词须先翻译再解释)

1.准确度

2.Differentialspectroscopy

3.氧瓶燃烧法

4.崩解时限

5.含量限度

 

七、单项选择题(20×1.5=30分)

1.中国药典规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的()

A百分之一B千分之一C万分之一D百分之十

2.某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据()

A卫生部药品质量标准B中华人民共和国药典

C国际药典DBP

3.无旋光性的药物是()

A四环素B青霉素C盐酸麻黄碱D乙酰水杨酸

4.药品质量标准中的鉴别是()

A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪

C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性

5.具有氨基糖苷结构的药物是()

A.链霉素B.青霉素钠C.头孢羟氨苄D.盐酸美他环素

6.中国药典测定维生素E含量的方法为()

A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法D.铈量法

7.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是()

A.干燥失重测定法B.气相色谱法

C.高效液相色谱法D.薄层色谱法

8.对中药制剂分析的项目叙述错误的是()

A.合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。

B.丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。

C.冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。

D.散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。

9.各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量,主要原因是()

A.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法

B.由于“其它甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰

C.色谱法比较简单,精密度好

D.色谱法准确度优于滴定分析法

10.按照《中国药典》规定,庆大霉素C组分的相对含量测定应采用的方法为()

A.荧光法B.柱前衍生化—HPLC法

C.柱后衍生化—HPLC法D.分步滴定法

11.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是()

A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢

12.双相滴定法可适用的药物为()

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸钠

13.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()

A.重氮化-偶合反应B.氧化反应C.磺化反应D.碘化反应

14.亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处,滴定被测样品。

其原因是()

A.避免亚硝酸挥发和分解B.防止被测样品分解

C.防止重氮盐分解D.防止样品吸收CO2

15.肾上腺素中酮体的检查,所采用的方法为()

A.HPLC法B.TLC法C.UV法D.GC法

16.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()

A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D

17.IR光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法,若红外光谱中有1615,1590,1505cm-1的特征峰时,表示该药物属于()

A.皮质激素B.雄性激素C.雌性激素D.孕激素

18.氯贝丁酯可发生异羟肟酸铁反应,是因为其结构中具有()

A.酯键B.羧基C.有机氯D.醚键

19.抗生素类药物的常规检查不包括()。

A.鉴别试验B.热原试验C.效价测定D.水解试验

20.含量均匀度检查主要针对()

A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.所有片剂D.难溶性药物片剂

八、配伍选择题(20×1=20分)

备选答案在前,试题在后。

每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用,也可不选用。

[1-4]下列反应的现象是

A.紫色堇络合物B.绿色络合物

C.白色沉淀,难溶性于氨液中D.白色沉淀,可溶性于氨液中

1.巴比妥在碱性条件下与钴盐反应

2.硫喷妥钠在碱性条件下与铜盐反应

3.苯巴比妥在碱性条件下与银盐反应

4.巴比妥在碱性条件下与汞盐反应

[5~9]请将药物制剂中的常用辅料与可能干扰的分析方法配伍

A.干扰紫外分光光度谱法B.干扰氧化还原滴定法

C.干扰酸碱滴定法D.干扰EDTA配位滴定法和非水滴定法

E.干扰薄层色谱法

5.赋形剂糖类6.润滑剂硬脂酸镁7.抗氧剂维生素C8.溶剂植物油9.润滑剂滑石粉

[10~15]将下列药物结构与特征鉴别反应配伍

A.链霉胍结构B.链霉糖结构C.β-内酰胺环结构

D.四环素结构E.氨基糖苷结构F.五碳糖或六碳糖结构

10.麦芽酚反应11.羟肟酸铁反应12.茚三酮反应

13.三氯化铁反应14.坂口反应15.Molisch反应

[16~18]下列含量测定项目应首选什么方法?

A.容量分析法B.色谱法C.酶分析法D.微生物法E.生物检定法

16.原料药的含量测定应首选17.制剂的含量测定应首选

18.抗生素药物的含量测定应首选

[19~20]下列分析方法所要求的精密度为

A.RSD<0.2%B.RSD<0.5%C.RSD<2%D.RSD<10%

19.HPLC法所要求的精密度为

20.滴定法所要求的精密度为

九、简答题(4×5=20分)

1.什么叫制剂分析?

制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同?

2.简述碘量法测定维生素C的原理?

为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水?

3.请设计化学方法鉴别氢化可的松和炔雌醇原料药,简述反应原理,加入的试剂和现象。

4.简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法?

 

十、综合题(3×10=30分)

1.按照中国药典测定异戊巴比妥:

取本品约0.2015g,加甲醇40mL使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15mL,照电位滴定法,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点,消耗硝酸银滴定液8.44mL,每1mL硝酸银滴定液(0.1mo1/L)相当于22.63mg的异戊巴比妥。

(1)请简述本滴定反应的原理和加入无水碳酸钠溶液的作用。

(3分)

(2)本滴定用电位法指示终点,指示电极和参比电极应分别采用什么电极?

以第几个等当点作为化学计量点?

(3分)

(3)计算异戊巴比妥的百分含量?

(4分)

2.按照《中国药典》方法测定氢化可的松软膏(标示量为10mg/g)的含量实验如下:

对照品溶液的制备:

精密称取氢化可的松对照品20.3mg,置100mL量瓶中,加无水乙醇振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀。

供试品溶液的制备:

精密称取本品2.0150g(约相当于氢化可的松20mg),置烧杯中,加无水乙醇约30mL,置水浴上加热使溶解,再置冰浴中冷却,滤过,滤液置100mL量瓶中,同法提取三次,滤液并入量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。

测定法:

精密量取上述溶液各1mL,分别置干燥具塞试管中,各精密加无水乙醇9mL与氯化三苯四氮唑试液2mL,摇匀,再各精密加氢氧化四甲基铵试液1mL,摇匀,在25℃暗处放置40~50分钟,照分光光度法,在485nm的波长处分别测定吸收度,测得对照品溶液吸收度的平均值AR为0.478,供试品溶液吸收度的平均值AX为0.468。

试回答以下问题:

(1)本方法的名称是什么?

请简要叙述其测定原理。

(3分)

(2)供试品用无水乙醇加热溶解后,“再置冰浴中冷却,滤过”步骤的目的为何?

(2分)

(3)计算本实验中氢化可的松软膏标示量的百分含量。

(5分)

 

3.某药物的化学结构式如下,现欲为其原料药建立药品质量标准

 

(1)请根据结构式简述哪几种化学方法可以对其进行鉴别?

至少说出两种方法及理由。

(4分)

(2)请根据结构式简述哪几种化学或仪器方法可以对其进行含量测定?

至少说出两种方法及理由。

(4分)

(3)该质量标准中,除鉴别和含量测定项外,还应包括哪几个主要项目?

(2分)

 

(本卷完)

 

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