20秋学期1909《药物化学》在线作业 1.docx
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20秋学期1909《药物化学》在线作业1
20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009）《药物化学》在线作业
预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A:
化学药物
B:
无机药物
C:
合成有机药物
D:
天然药物
E:
药物
答案：
A
解热镇痛药按结构可分为
A:
苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类
B:
水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类
C:
3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类
D:
水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
答案：
D
环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A:
N,N-（β-氯乙基）
B:
氧氮磷六环
C:
胺
D:
环上的磷氧代
E:
N,N-（β-氯乙基）胺
答案：
E
以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A:
具退热作用
B:
遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C:
极易溶解于水
D:
具有抗炎作用
E:
有抗血栓形成作用
答案：
C
盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A:
苯环
B:
伯氨基
C:
酯基
D:
芳伯氨基
E:
叔氨基
答案：
B
结构上不含杂环的镇痛药是
A:
盐酸吗啡
B:
枸橼酸芬太尼
C:
二氢埃托菲
D:
盐酸美沙酮
E:
苯噻啶
答案：
D
临床应用的阿托品是莨菪碱的
A:
右旋体
B:
左旋体
C:
外消旋体
D:
内消旋体
E:
都在使用
答案：
C
与苯妥英钠性质不符的是
A:
易溶于水
B:
水溶液露至空气中易浑浊
C:
与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
D:
与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
答案：
D
喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基
A:
5位
B:
6位
C:
7位
D:
8位
E:
2位
答案：
D
以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是
A:
氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物
B:
甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救
C:
甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物
D:
巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂
答案：
D
药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
A:
水杨酸
B:
苯酚
C:
水杨酸苯酯
D:
乙酰苯酯
E:
乙酰水杨酸苯酯
答案：
A
抗肿瘤药物卡莫司汀属于
A:
亚硝基脲类烷化剂
B:
氮芥类烷化剂
C:
嘧啶类抗代谢物
D:
嘌呤类抗代谢物
E:
叶酸类抗代谢物
答案：
A
环磷酰胺做成一水合物的原因是
A:
易于溶解
B:
不易分解
C:
可成白色结晶
D:
成油状物
E:
提高生物利用度
答案：
C
A:
A
B:
B
C:
C
D:
D
答案：
C
下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的
A:
盐酸多柔比星
B:
紫杉醇
C:
伊立替康
D:
鬼臼毒素
E:
长春瑞滨
答案：
B
A:
A
B:
B
C:
C
D:
D
答案：
D
下面哪一个叙述是不正确的
A:
抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B:
抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的。
C:
早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素。
D:
磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素。
E:
结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。
答案：
D
烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A:
氮芥类
B:
乙撑亚胺类
C:
亚硝基脲类
D:
磺酸酯类
E:
硝基咪唑类
答案：
E
最早发现的磺胺类抗菌药为
A:
百浪多息
B:
可溶性百浪多息
C:
对乙酰氨基苯磺酰胺
D:
对氨基苯磺酰胺
E:
苯磺酰胺
答案：
A
对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
A:
葡萄糖醛酸结合物
B:
硫酸酯结合物
C:
氮氧化物
D:
N-乙酰基亚胺醌
E:
谷胱甘肽结合物
答案：
D
下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的
A:
在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
B:
利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C:
在大环上的双键被还原后，其活性降低
D:
将大环打开也将失去其抗菌活性。
E:
在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
答案：
D
氨苯喋啶属于哪一类利尿药
A:
磺酰胺类
B:
多羟基类
C:
有机汞类
D:
含氮杂环类
E:
抗甾体激素及相关药物类
答案：
D
关于阿司匹林，以下说法错误的是
A:
阿司匹林中可能含有的杂质为水杨酸和乙酰水杨酸酐
B:
制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C:
阿司匹林在潮湿环境中容易发生水解反应
D:
阿司匹林具有胃肠道出血及哮喘等副作用
答案：
B
环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A:
4-羟基环磷酰胺
B:
4-酮基环磷酰胺
C:
羧基磷酰胺
D:
醛基磷酰胺
E:
磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
答案：
E
在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
A:
7位上的哌嗪基团
B:
8位上的F取代基
C:
3位上的羧基和4位的羰基
D:
喹啉环
答案：
C
临床上使用的布洛芬为何种异构体
A:
左旋体
B:
右旋体
C:
内消旋体
D:
外消旋体
E:
30%的左旋体和70%右旋体混合物
答案：
D
以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是
A:
对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强
B:
该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色
C:
对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死
D:
对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用
答案：
C
临床使用的阿托品是
A:
左旋体
B:
外消旋体
C:
内消旋体
D:
右旋体
答案：
B
烷化剂的临床作用是
A:
解热镇痛
B:
抗癫痫
C:
降血脂
D:
抗肿瘤
E:
抗病毒
答案：
D
盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为
A:
芳胺的氧化
B:
苯环上的亚硝化
C:
芳伯氨基的反应
D:
生成二乙氨基乙醇
答案：
C
A:
A
B:
B
C:
C
D:
D
E:
E
答案：
A,B,C,D,E
下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
A:
青霉素类
B:
氯霉素类
C:
氨基糖甙类
D:
头孢菌素类
E:
四环素类
答案：
A,D
地西泮水解后的产物有
A:
2-苯甲酰基-4-氯苯胺
B:
甘氨酸
C:
氨
D:
2-甲氨基-5-氯二苯甲酮
E:
乙醛酸
答案：
B,D
局麻药的结构类型有
A:
苯甲酸酯类
B:
酰胺类
C:
氨基醚类
D:
巴比妥类
E:
氨基酮类
答案：
A,B,C,E
具有抗真菌活性的药物有
A:
灰黄霉素
B:
两性霉素B
C:
克霉唑
D:
阿莫罗芬
E:
环司吡胺
答案：
A,B,C,D,E
巴比妥类药物的性质有
A:
酮式和烯醇式的互变异构
B:
与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
C:
具解热镇痛作用
D:
具催眠作用
E:
钠盐易溶于水
答案：
A,B,D,E
抗心律失常药类型有
A:
生物碱
B:
奎宁类
C:
抑制Na+转运
D:
β-受体阻断药
E:
延长动作电位时程
答案：
C,D,E
用于心血管系统疾病的药物有
A:
降血脂药
B:
强心药
C:
解痉药
D:
抗组胺药
E:
抗高血压药
答案：
A,B,E
属于的抗生素类抗结核的药物有
A:
链霉素
B:
利福平
C:
利福喷丁
D:
利福定
E:
环丝氨酸
答案：
A,B,C,D,E
对深部真菌有效的药物有
A:
酮康唑
B:
氟康唑
C:
克霉唑
D:
灰黄霉素
E:
两性霉素
答案：
B,E
罗红霉素属于大环内酯类抗生素
A:
错误
B:
正确
答案：
B
普萘洛尔属于β受体阻断剂
A:
错误
B:
正确
答案：
B
多数药物为治疗特异性药物
A:
错误
B:
正确
答案：
B
地西泮的水解产物之一为甘氨酸
A:
错误
B:
正确
答案：
B
布洛芬不含丁基取代
A:
错误
B:
正确
答案：
A
安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的
A:
错误
B:
正确
答案：
A
阿托品用于解除平滑肌痉挛
A:
错误
B:
正确
答案：
B
卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
A:
错误
B:
正确
答案：
B
哌唑嗪作用于交感神经
A:
错误
B:
正确
答案：
B
芬太尼长期使用可治成瘾
A:
错误
B:
正确
答案：
B
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