《古生物学》教案.docx

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《古生物学》教案

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第一章古老而充满活力的学科—古生物学

一.古生物学（Palaeontology）及其内容

二.古生物学的研究对象

三.化石形成的条件

地质历史时期不是所有的生物都能够以化石形式保存下来，形成化石要有一定的条件。

主要为生物硬体，埋藏环境和时间因素。

1.生物硬体

生物本身必须具有一定的硬体，如贝壳，骨片及骨骼等，还有一些几丁质物质，以及树木的叶子，根，茎等容易以较稳定的碳形式保存下来。

当然，在某种特殊情况下，一些不具硬体的动物也能保存为印痕化石或留下遗迹。

2.快速埋藏

生物死后能较快的被埋藏，如在海洋，湖泊等水体中沉积物迅速堆积的地方，生物遗体就能较快的被埋藏，在这种条件下，生物遗体形成化石的机会就多。

如果生物死后长期暴露在地表，就容易被风化分解。

如果长期在水底而未被埋藏，也容易受水动力破坏或为其它动物吞食。

3.长时间石化

埋藏起来的生物遗体必须经过较长时期的石化过程才能成为化石，如果生物遗体虽然被迅速埋藏了，但在较短时间内又被剥蚀，冲刷暴露出来，仍然不能形成化石。

四.化石形成的过程

1．矿质充填作用

无脊椎动物的硬壳，骨片及其它支撑构造，脊椎动物的骨骼，牙齿等，它们往往都具有一定的孔隙，硬体掩埋日久，地下水携带的矿物质，主要是碳酸钙进行充填，使这些硬体更为致密坚硬。

这种化石保留了原来生物硬体的细微构造。

2．置换作用

生物硬体的原来成分为地下水中所含的矿物质置换，其置换的物质一般为碳酸钙，二氧化硅和黄铁矿等，可分别称为钙化，硅化和黄铁矿化。

3．碳化作用

指植物体或硬体含几丁质的动物体，经埋藏分解后，其中所含的氧，氢，氮等易挥发逸散，仅留下碳质薄膜保存为化石，这种作用也称为碳化作用。

化石的形成过程一般有以上三种方式。

在特殊情况下，由于密封，冷藏，干燥等条件，才能使得整个生物体几乎没有什么变化，而被完整地保存下来。

如西伯利亚的猛犸象化石，抚顺煤层中的琥珀。

但这些几乎没有什么变化的整体化石，是极为少见的。

五.化石的保存类型

地层中保存的化石样式很多，主要可分为四类:

实体化石，模铸化石，遗迹化石和化学化石（或分子化石）。

1.实体化石

实体化石是古代生物的遗体本身全部或部分保存下来的化石。

主要有两类:

（1）.未变实体

原来生物几乎没有什么变化，完整地保留下来成为化石。

（2）.变化实体

生物遗体经过一定程度的石化作用，全部硬体或部分硬体保存为化石，这一类在所有化石中占绝大多数。

2.模铸化石

是生物遗体在岩层中留下的各种印痕和复铸物。

虽然并非实体本身，但却能反映生物体的主要特征。

按其与围岩的关系可分出下列几种:

（1）.印痕（impression）

专指生物死亡后，遗体沉落在松软细密底层上留下的印迹。

生物遗体往往遭受破坏而消失。

但这种印迹却反映该生物体的主要特征。

（2）.印模（mold）

主要指生物硬体（如贝壳等）在围岩上印压的模。

可分外模和内模。

它们分别反映原来生物硬体的外表和内部形态及构造特征。

其上的纹饰构造与原物表面凹凸相反。

（3）.核（core）

核化石含有整体之意，能反映生物形态，大小，纹饰等特征。

核有内核，外核之分。

贝壳内的泥砂充填物称为内核，表面就是内模。

当贝壳溶解后，其空间再被泥砂所充填，则形成外核。

外核表面的形状是由外模反印出来的。

（4）.铸型（cast）

贝壳在沉积物中已形成外模及内核后，壳质又全被溶解，空间被另一种矿质充填，就形成铸型。

它与外核的区别在于内部还含有一个内核。

3.遗迹化石

指保留在岩层中的古生物生活活动的痕迹和遗物。

主要是古代生物生活活动时在底质（如沉积物和贝壳）表面或内部留下的各种生物活动的痕迹，它们多属原地埋葬，很少与实体化石同时发现。

主要为足迹，爬迹，蛋化石和粪化石等，如高级动物行走时留下的足迹、脚印，低级动物移动时留下的移迹，钻孔生物在石质底质中钻蚀的栖孔和在软底质表面或内部挖掘的潜穴，粪团、粪粒、蛋、卯、珍珠、胃石等生物代谢、排泄、生殖的产物，甚至古人类使用的石器和骨器等遗物，也称遗迹化石。

遗迹化石是分析古地理环境的重要标志。

4.化学化石

化学化石（或分子化石）是残留在化石和沉积物中的古代生物的有机分子，主要指组成生物体的一些有机物，如氨基酸，脂肪酸，蛋白质等，能未经变化或轻微变化地保存在各时代岩层中，具有一定的化学分子结构，能证明古代生物的存在，称为化学化石和分子化石。

研究化学化石对探讨地史中生命的起源，阐明生物发展演变历史具有特别重要的意义。

从化石的大小来看，可分成三级:

大化石，微体化石和超微化石。

大化石是指用肉眼或放大镜能够进行观察和研究的化石；微体化石是指在一般显微镜下研究的化石；超微化石是指在高倍显微镜或电子显微镜下进行研究的化石，一般大小在10微米以下。

第三章古无脊椎动物

一.原生动物门

1.概述

原生动物门是动物界中最低等的一类动物，为真核单细胞动物，个体只有一个细胞所组成。

具有细胞核，细胞质和细胞外膜的基本结构。

原生动物的单体是一个能独立生活的有机体。

它具有一般动物应有的主要生活机能，如运动，消化，排泄，感应，繁殖等。

为了行使各种机能，细胞各部进化分化，各司一定的功能，形成了各种细胞器，如鞭毛，纤毛，伪足就是原生动物的运动类器官。

原生动物身体微小，一般在250微米以下，由一团细胞质和细胞核组成，有些原生动物的细胞质内具有骨骼或形成坚固的外壳。

这类动物分布广泛，生活在淡水，海水以及潮湿的土壤中，也有不少种类营寄生生活。

2.蜓目

隶属原生动物门有孔虫亚纲，是已经绝灭的海生有孔虫，分布于石炭纪和二叠纪。

通常认为蜓是一种浅海底栖动物，又称纺缍虫，生活于热带或亚热带的正常浅海环境。

（1）.蜓壳的基本构造

蜓目具钙质微粒状壳，一般大如麦粒，最小者不到一毫米，大者可达30-60毫米。

具包旋的多房室壳，常呈纺缍形或椭圆形，有时呈圆柱形，球形或透镜形。

蜓最初形成的房室称初房，初房多呈圆球形，房壁有一个小口。

继初房形成之后，细胞质从初房上的小口溢出分泌壳质，形成第二个，第三个……房室。

在个体增长中，这些房室围绕一个假想的"中轴"旋转若干圈，每旋转一周为一壳圈，外壳圈将内壳圈包围。

壳圈上，各房室上部壳壁相连的部分称旋壁。

旋壁在增长过程中向里方弯折的部分称隔壁。

隔壁与"中轴"平行，有的平直，有的褶皱，褶皱仅限于隔壁下部的为轻微褶皱，上下部全部褶皱的为强烈褶皱。

旋壁弯折为隔壁时在壳上形成下凹的纵沟称隔壁沟。

某些类别每一隔壁的中央底部处留出一个孔道，借以沟通各房室，这些旋向的孔道称通道。

通道两侧各堆积一个旋向的突起物称旋脊，在高级类别中，每一隔壁下部有一排小孔称列孔，介于列孔之间各旋向的堆积物则称似旋脊。

有的类别，在初房两侧沿"中轴"方向布有钙质物质称轴积。

（2）.蜓壳的形状

蜓壳形状多样，按长宽比例可分为三种:

长轴形:

壳长大于壳宽，如纺缍形壳。

等轴形:

壳长等于壳宽，如球形壳。

短轴形:

壳长小于壳宽，如透镜形壳。

（3）.旋壁的构造

蜓壳旋壁的分层构造复杂，是划分属种的重要依据之一，它包括:

致密层为一层薄而紧密的黑色物质，显微镜下不透光，所有蜓类都有此层。

透明层位于致密层之下，无色较透明，在较低级的蜓类有此层。

疏松层疏松而不均一的灰黑色物质，位于致密层上，下方，分别称为外疏松层及内疏松层

蜂巢层位于致密层的下方，在切面中呈纤维状。

（4）.旋壁的类型

单层式旋壁仅一层致密层。

双层式致密层加透明层;致密层加蜂巢层。

三层式致密层加内，外疏松层;致密层，蜂巢层加内疏松层。

四层式致密层，透明层及内，外疏松层。

（5）.蜓壳切面方向

轴切面通过初房平行于旋轴的切面，轴切面最重要，能看的构造最多。

中切面通过初房垂直于旋轴的切面，又称横切面。

弦切面不通过初房平行于旋轴的切面。

3.蜓类的重要化石代表

Eostaffella（始史塔夫蜓）壳微小到小，透镜形，壳缘窄圆，旋壁薄，低等者由原始层组成，较高等者由致密层及内，外疏松层组成。

隔壁平，旋脊小。

石炭纪。

Palaeofusulina（古纺缍蜓）壳小，粗纺缍形，中部膨大，两端钝圆，包旋较紧。

旋壁由致密层和透明层组成。

隔壁强烈褶皱，初房较大。

晚二叠世。

Fusulina（纺缍蜓）壳小至大，纺缍形至长纺缍形。

旋壁四层式。

隔壁全面强烈褶皱。

旋脊小，初房较大。

中石炭世。

Fusulinella（小纺缍蜓）壳小到中等，纺缍形。

旋壁四层式。

隔壁褶皱仅限于两极。

旋脊粗大，初房小。

中石炭世。

Schwagerina（希瓦格蜓）壳小到大，多为纺缍形。

旋壁两层式。

隔壁强烈褶皱。

无旋脊。

晚石炭世至早二叠世。

Triticites（麦粒蜓）壳小到大，厚纺缍形到长纺缍形，旋壁由致密层和蜂巢层组成。

隔壁褶皱限于两极，旋脊粗大或中等，初房球形。

晚石炭世至早二叠世。

Pseudoschwagerina（假希瓦格蜓）壳中等到大。

厚纺缍形到亚球形。

旋壁由致密层和蜂巢层组成。

隔壁平直或微褶皱。

晚石炭世。

Neoschwagerina（新希瓦格蜓）壳大，厚纺缍形。

旋壁由致密层及蜂巢层组成。

具副隔壁，拟旋脊宽而低，具列孔，初房小。

二叠纪。

Verbeekina（费伯克蜓）壳中等到巨大，球形或近球形，壳圈多包卷均匀。

旋壁由致密层，细蜂巢层及薄的内疏松层组成。

隔壁平，具列孔。

早二叠世。

Misellina（米斯蜓）壳小，粗纺缍形至椭圆形，旋壁由致密层，细蜂巢层及内疏松层组成，隔壁平，拟旋脊发育，低而宽，列孔多。

早二叠世。

4.蜓类的演化与地史分布

蜓的演化趋势一般为个体由小变大，壳形由短轴向长轴变化，旋壁由原始单层分化为多层以及蜂巢层的出现，旋脊由强变弱或演化为拟旋脊。

蜓在早石炭世出现时，个体微小，一般为"中轴"短的原始类型。

中石炭世开始繁盛，以纺缍蜓科大量出现为特色。

晚石炭世时，旋壁具蜂巢层的类别极为繁盛。

早二叠世时为蜓的全盛时期，以拟旋脊和副隔壁出现为特点。

晚二叠世逐渐衰亡，形体特殊，晚二叠世末期蜓类绝灭。

二.腔肠动物门

1.概述

腔肠动物属于低等的多细胞动物，是真正的后生动物，包括有现存的海葵和造礁珊瑚，本门动物有明确的组织，身体多呈辐射对称，少数为两侧对称，是由外胚层，内胚层和中胶层组成的体壁包围而成。

中间有一空腔，司消化和吸收，称为腔肠。

上有口既是食物的进口，又是废物的排泄孔。

口周围有一圈和数圈触手。

腔肠完全是水生，而主要是海生，少数生活在淡水中，其体型有固着生活的水螅型和自由浮游的水母型。

这两种体型往往是一种腔肠动物生活之中的两个阶段。

有些腔肠动物能分泌钙质或角质的骨骼。

腔肠动物在前寒武纪晚期业已发现，但保存的都为印膜，古生代以来具硬体的腔肠动物相继兴起，现代仍十分繁盛。

腔肠动物中最重要的类别为珊瑚纲。

珊瑚纲终身为水螅型，口的下部有口道（食道）与腔肠相通，腔肠内具有纵向辐射的隔膜。

珊瑚的骨骼多由外胚层分泌而成，珊瑚的骨骼统称珊瑚体，有单体和群体之分。

珊瑚纲中主要的类别为四射珊瑚，六射珊瑚和床板（横板）珊瑚。

2.四射珊瑚目

（1）.四身珊瑚的基本特征

四射珊瑚因其外壁表面常覆以生长皱纹，又称皱纹珊瑚，单体常呈锥状，锥柱状和拖鞋状等，复体呈丛状或个体紧密接触的块状。

四射珊瑚最早发生六个原生隔壁，即主隔壁，对隔壁，两个侧隔壁和两个对侧隔壁。

原生隔壁发生之后，在主隔壁和侧隔壁之间以及侧隔壁和对侧隔壁之间的四个区域内依次发生一级隔壁，其发生的次数各类不一。

许多类别在一级隔壁之间常发育较短的二级隔壁。

上述这些隔壁发育成羽状排列或近于辐射状排列。

珊瑚体中央部分的构造称轴部构造，某些珊瑚体的轴部可发育成中轴（单中柱）或中柱（复中柱）。

四射珊瑚的各构造又可配列成四种类型:

单带型仅有隔壁和横板。

O-P，以O-S为主。

双带型隔壁，横板和鳞板（或泡沫板）。

S-P，以S，D为主。

三带型隔壁，横板，鳞板（或泡沫板）和中轴（或中柱）。

S-D。

泡沫型隔壁不连续呈刺状，横板和鳞板均呈泡沫状。

C-P。

（2）.四射珊瑚的重要化石代表

Tachylasma速壁珊瑚小型单体，弯锥状，隔壁呈羽状排列，侧隔壁和对侧隔壁内端加厚呈棒缍状。

横板上拱。

石炭纪至二叠纪。

Hexagonaria六方珊瑚个体角柱状。

隔壁两级。

鳞板带宽，由多列的鳞板组成。

横板带较窄。

泥盆纪。

Kueichouphyllum贵州珊瑚大型单体，锥柱状。

一级隔壁多且长，次级隔壁亦长。

鳞板带宽，宽度相当于隔壁的长度。

横板不完整。

早石炭世。

Liangshanophyllum梁山珊瑚丛状复体，隔壁两级，个体边缘加厚，鳞板带窄。

中柱小。

二叠纪。

Calceola拖鞋珊瑚单体，拖鞋状，一面平坦，一面拱形。

隔壁短脊状，体内全为钙质充填。

早至中泥盆世。

Yuanophyllum袁氏珊瑚单体，弯锥状，对隔壁在中央形成板状中轴，鳞板呈人字形排列。

横板泡沫状，向中轴升起。

早石炭世。

（3）.四射珊瑚的演化趋势和地史分布

演化趋势为:

单体-丛状复体-块状复体;单带型-双带型-三带型；一级隔壁-二级隔壁-三级隔壁;边缘无鳞板-具鳞板或泡沫板;横板完整-不完整;无中轴中柱-具中轴中柱。

四射珊瑚的可靠化石记录在中奥陶世初期出现，经历了早中志留世，中泥盆世，早石炭世和早二叠世四个发展高潮。

主要产于石灰岩和泥灰岩中，有的造礁。

四射珊瑚到二叠纪末期全部绝灭。

3.床板珊瑚目

（1）.基本构造特征

床板珊瑚又叫横板珊瑚，是一类已绝灭的珊瑚。

和四射珊瑚一起常形成礁体。

床板珊瑚全是复体，是由许多管状个体组成，个体很小，一般不超过4-5毫米（直径）。

管内横板发育。

床板珊瑚的复体可分为两种，一种是个体紧密相连的块状复体，一种是个体间有一定间隙的丛状复体。

床板珊瑚的内部构造主要有隔壁，横板和联结构造。

（2）.重要化石代表

Favosites蜂巢珊瑚块状复体，个体多角柱状，联结孔分布在壁上，隔壁呈刺状或瘤状。

志留纪至二叠纪。

Hayasakaia早板珊瑚复状丛体，由圆柱状个体以联结管联结，横板漏斗状，具隔壁刺。

晚奥陶世至早二叠世。

4.六射珊瑚目

（1）.基本构造特征

具钙质骨骼的六射珊瑚又称石珊瑚，珊瑚体是由体壁外部分泌的外骨骼组成。

单体或复体，其六个原生隔壁将珊瑚体划为六个象限，形成辐射状排列。

珊瑚虫栖息在杯形的萼中，单体形状一般是锥形或圆柱形，复体珊瑚在形状和大小上变化很大，特别是现代的造礁珊瑚。

六射珊瑚自中三叠世出现延续至今，在中，晚侏罗世发展成一个演化高峰，在现代造礁中也起着重要作用。

（2）.重要化石代表

Thamnasteria灌木星珊瑚块状复体，呈互通状或树丛状。

隔壁上有许多瘤状或不连续的脊凸。

中三叠世至白垩纪。

5.珊瑚的生活环境及地质意义

珊瑚全属海生，是固着底栖动物，主要富集在温暖的浅海环境。

根据其生态又可分为造礁珊瑚和非造礁珊瑚两类，造礁珊瑚一般生活于水深50米的范围内，水温在20度左右。

非造礁珊瑚（以单体珊瑚为主），适应范围广。

因为礁体是生物结构，各种孔隙和洞穴相当发育，是石油的良好储集空间，世界上许多高产油田都分布在这个相带。

珊瑚外壁表面的生长线与时间概念密切相关，现代珊瑚的生长线是每昼夜生长一圈，每28圈生长线构成一个生长带，在泥盆纪每年有400圈左右的生长线。

石炭纪是385-390圈。

珊瑚的生长线可作为古生物钟，推算地质时期的时间。

三.腕足动物门

1.概述

腕足动物是海生的底栖动物，全为单体，有两瓣外壳，两壳不等大，大的一个叫腹壳，小的一个叫背壳，但每壳两侧对称。

壳的后端具有供肉茎伸出的洞孔，使肉茎钻穴或固着于它物上。

腕足动物大多数生活在温暖的浅海环境，大都营底栖固着生活。

腕足动物背腹壳的外形有圆形，近三角形，近五角形，长卵形，舌形，半椭圆形等。

腕足动物两壳凸凹程度亦变化很大，按两壳凸隆程度可分出以下几种类型:

双凸型两壳凸隆程度近于相等。

背凸型背壳凸隆程度远大于腹壳。

平凸型背壳近平而腹壳凸隆。

凹凸型背壳凹陷而腹壳凸隆。

颠倒型幼年期凹凸而老年期变为凸凹。

腕足动物外壳的最早形成部分为壳喙，壳喙多位于壳体的最后方，壳体具肉茎的一方为后方，有铰腕足动物两壳闭合时，在后方相互连接成线，称铰合线。

腕足动物的某些类别，壳中央常产生一个凸隆或凹槽，分别称为中隆或中槽。

中隆多见于背壳，中槽则多见于腹壳。

腕足动物的壳面上，除少数类别近于平滑外，一般都有壳饰，一种是呈同心状分布的同心纹或同心线；另一种是放射状分布的放射纹或放射线，当二者同时具有时，则形成网格状。

有些类别的壳面上可具有壳瘤，壳刺或壳针。

根据壳质成分，铰合构造等特征，可分出无铰纲和有铰纲。

2.无绞纲

多为几丁质或几丁磷灰质壳，无铰合构造，轮廓多为圆形，卵形和舌形，具茎孔和茎沟。

寒武纪至现代。

Lingula舌形贝壳薄，长卵形，腹瓣稍大，前缘平直，腹瓣茎沟明显。

奥陶纪至现代。

3.有铰纲

钙质壳，有铰合构造。

Sinorthis中华正形贝近方形，平凸型，铰合线直，稍短，背壳具浅宽的中槽，壳面具放射线。

早奥陶世。

Yangtzella扬子贝横方形，背壳凸度较腹壳强，中槽中隆明显，仅有同心纹。

早至中奥陶世。

Pentamerus五房贝近五边形，双凸型，壳面平滑或具同心纹。

志留纪。

Dictyclostus网格长身贝近方形，凹凸型，铰合线直，主端耳翼状，放射线与同心线组成网格状，具壳刺。

石炭纪至二叠纪。

Yunnanella云南贝近三角形，双凸形，具中槽中隆，放射线为分叉式或插入式，在壳体前缘形成棱形放射褶。

晚泥盆世。

Atrypa无洞贝圆形，腹壳三角孔为三角板所覆盖。

中奥陶世至早石炭世。

Cyrtospirifer弓石燕双凸型，三角孔发育，中槽中隆明显，放射线较细密，且作分叉式或插入式。

晚泥盆世至早石炭世。

Stringocephalus号头贝壳体大，卵圆形，双凸型，铰合线短，腹壳喙显著，作钩状弯曲，茎孔卵圆形。

壳面近平滑，仅有同心纹。

中泥盆世。

Acrospirifer巅石燕壳体大或中等，半圆或横椭圆形，双凸型，铰合线长等于壳宽，主端翼状，中槽中褶显著。

早，中泥盆世。

Choristites分喙石燕壳中等或大，近方形，双凸形，铰合线等于壳宽，中槽浅，具少数同心线。

中，晚石炭世。

四.软体动物门

1.概述

软体动物是无脊椎动物中数目众多的一个门类，已知现代种和化石种共有12万个，约占动物总数的11%，仅次于节肢动物。

分布广泛，生活适应能力强，陆上，淡水，咸水中均有代表，如蜗牛，河蚌，海螺及乌贼等。

虽然各类软体动物的外形差异很大，但基本构造相似，身体柔软而不分节。

一般可分头，足，内脏团和外套膜四部分。

身体两侧对称，多数以鳃呼吸。

根据硬壳和软体等特征，本门动物一般分为九个纲，其中重要的门类为腹足纲，瓣鳃纲和头足纲。

2.腹足纲

（1）.基本特征

腹足动物包括分布在海洋，湖沼和陆地上的各种螺类。

其肉足位于身体的腹面，常呈宽平状，足的前部是头，呼吸器官为鳃或肺，大多营爬行的生活。

腹足动物在幼年初期，其内脏器官和外壳都是两侧对称，到幼年后期，内脏器官发生扭转，同时外壳也开始作旋转，形成了不对称的体制，这是腹足类一个很重要的特点。

腹足类螺壳的形状依种类不同而有很大差异，呈塔形，纺缍形，锥形，蛹形或陀螺形等。

螺壳的最初形成部分为胎壳，以后螺壳所旋转的每一周称为一个螺环，末螺环具有一个供动物体伸缩的壳口，壳口形状多样。

末螺环以外的所有螺环统称螺塔，螺塔的顶端为壳顶。

壳面除生长线外，具各种壳饰，有轴向壳饰和与螺环平行的旋向壳饰。

螺壳旋转有紧有松，紧旋时壳体中心的螺环部分相互形成柱状的壳轴，松旋时则在壳体轴心处留有宽窄不一的脐孔。

脐孔一般位于螺壳的底部。

腹足类的定向是:

将壳顶朝上，壳口对着观察者，壳口位于壳体的右侧者称右旋壳，在左侧者称左旋壳，壳口的前端为前方，壳顶端为后方。

（2）.化石代表

Bellerophon神螺壳近球形，平面包旋式，左右对称，壳口椭圆或近圆形，外唇裂口深，裂带明显，壳面饰以生长线。

奥陶纪至二叠纪。

Ophileta蛇卷螺低锥形，周缘角状，旋环横断面略呈三角形，脐孔宽大，宽面具生长线。

奥陶纪。

（3）.生态与地史分布

腹足动物的演化向着两个方向:

一支从海生底栖爬行向暂时性游泳，永久性游泳或漂浮方向发展:

另一支向着淡水和陆地生活发展。

腹足动物最早出现于寒武纪，奥陶纪开始增多，石炭纪为又一繁盛期。

中生代的腹足类壳饰复杂，侏罗白垩纪是第三繁盛期，新生代则为腹足类的全盛时期，淡水及陆地生活的种类繁多，如田螺，扁卷螺，蜗牛等。

3.瓣鳃纲（双壳纲）

（1）.基本特征

瓣鳃纲动物现代十分繁盛，分布于海洋，河流及湖泊等各种水域，因多数种类具瓣状鳃而得名，又因具有两个外壳，称双壳纲。

两壳的大小，凸度和形状常常是相等的，但每个壳本身前后不对称。

壳上最早形成的壳尖叫做喙，喙多数指向前方，极少数指向后方。

观察时，将壳顶向上，前端向前，位于观察者左边的为左壳，右边的为右壳。

瓣鳃类的两壳在背部铰合，其铰合的边缘称为铰边。

有的种类沿铰边的前，后端发育有明显的突出部分，分别称为前耳和后耳。

瓣鳃类的壳面普遍发育有生长线，壳面装饰主要是同心饰和放射饰，同心饰如同生长线的排列，按其发育程度又有同心脊，同心层和同心褶之分。

放射饰则自壳嘴向壳边缘作放射状排列，也有放射线，放射脊，放射褶的区别，后者突起很强，使壳内面也相应地凸凹。

有些类别还在壳面上发育有壳刺或壳瘤。

瓣鳃类以铰边之下成相间排列的铰齿和铰窝进行铰合，铰齿呈齿状突起，铰齿的数目，形状和排列的不同可构成许多齿型:

古栉齿型许多形状近似的小齿成栉状排成一列。

射齿型一些形状近似的长齿作放射状排列。

异齿型具放射排列的主齿及位于主齿两侧的侧齿，主齿粗短，侧齿狭长。

假异齿型壳觜之下只有假主齿及向后延伸的片状齿。

裂齿型中央的主齿增大并呈叉状分裂，无侧齿。

厚齿型齿的形状短圆而强大。

等齿型弹体窝两侧各有一个或一个以上形状近似的齿。

新栉齿型似古栉齿型，但具明显三角形基面。

弱齿型铰齿很不发育，呈微弱的片状或栉状的突起。

贫齿型无真正的铰齿，或完全无齿。

（2）.化石代表

Myophoria褶翅蛤壳近三角形，铰缘短，具后壳顶脊，壳面光滑或具放射脊，铰齿为裂齿式。

三叠纪。

Unio河蚌壳卵形至长卵形，较大而厚，内壳层为珍珠层，有后壳顶脊，为典型的假主齿型。

晚三叠世至现代。

Lamprotala丽蚌壳较大且厚，圆三角形至长卵形，喙近前端，壳面具粗生长线（层），假主齿型。

中侏罗世至现代。

Eumorphotis正海扇扇形，左壳略凸于右壳，前后耳凹都较明显，前耳小，后耳大，前耳凹深。

三叠纪。

Claraia克氏蛤壳圆或卵圆形，左壳凸，右壳平，喙位前方，铰缘直而短于壳长，前耳小，后耳较大，具同心线或放射线。

早三叠世。

Daonella鱼鳞蛤壳近半圆形，喙小而微凸，位于壳的近中部，无耳，两侧和壳顶均扁，具放射线，脊。

同心线弱。

中，晚三叠世。

Ostrea牡蛎壳厚，壳显著不等，形态也不规则，左壳凸，右壳平，无铰齿，韧带区窄，无外套弯。

三叠纪至现代。

Burmesia缅甸蛤壳横卵形，等壳，喙近居中，无齿，壳面中部有放射线，前后部具同心线。

晚三叠世，少数可延至早侏罗世。

Ferganoconcha费尔干蚌壳薄，不大，略膨凸至相当膨凸，无后壳顶脊，壳顶基本上不突出铰边。

同心线明显，片状齿短。

侏罗纪。

Pseudocardinia假铰蚌不等侧，多为椭圆三角形，腹边较直，后壳顶