处方考试题.docx

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处方考试题

处方管理规范试题

科室：

        姓名：

        得分：

一、填空题：

每小题2分

1、规范处方管理的目的是提高处方质量，促进合理用药  ，保障医疗安全  。

2、处方管理办法适用于与  处方开具、调剂 、  保管 相关的医疗机构及其人员。

3、处方是指由  注册  的  执业医师    和  执业助理医师      在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。

4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循  安全、有效经济的原则。

5、开具西、中成药处方，每一种药品应当  另起一行  ，每张处方不得超过  5种  药品。

6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方    ，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前    写明。

7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当  注明原因并签字            。

8、开具处方后的空白处应划一斜线      以示处方完毕。

9、处方医师的签名式样      和  专用签章      应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

10、处方开具当日    有效。

特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过3天    。

11、处方一般不得超过7日    用量，急诊处方一般不得超过  3日  用量，特殊管理药品按国家相关规定。

12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用      量；控缓释制剂，每张处方不得超过  7  日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3  日常用量。

13、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日  常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日  常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过  15    日常用量；其他剂型，每张处方不得超过  7日  常用量。

15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当  逐日  开具，每张处方为一日  常用量。

16、盐酸二氢埃托啡处方为一次  常用量，仅限于二级  以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次  常用量，仅限于医疗机构        使用。

17、药师应当凭医师处方调剂处方    药品，非经医师处方不得调剂。

18、药师调剂时应当认真逐项检查处方前记    、  正文  和  后记  书写是否清晰、完整，并确认处方的  合法性  。

19、药师调剂处方时的“四查”为  查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性      。

20、药师调剂处方时的“十对”为对科别、姓名、年龄、药名  、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断  。

21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名  或者加盖专用签章。

22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和  儿科处方  外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

23、医疗机构应对处方实施动态监测及超常预警  ，登记并通报不合理处方。

24、医疗机构对出现超常处方  3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次  以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

25、除  治疗需要  外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。

26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为  1  年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为2  年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为3  年。

27、处方管理办法施行时间为2007年  5月1日        。

28、处方内容包括：

前记、正文、后记  三部分。

29、麻醉、一类精神药品处方的前记还应当包括患者  身份证编号，代办人姓名、

  身份证编号。

30、处方印刷用纸颜色，普通处方为  白色  ，急诊处方为  淡黄色    ，儿科处方为淡绿色    ，麻醉、一类精神药品处方为  淡红色  ，二类精神药品处方为白色  。

二、判断是非题：

（每小题1.5分,请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）

1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。

（  ×    ）  

2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

（√  ）

3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。

（×  ）

4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（√  ）  

5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（√    ）

6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

（√    ）

7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。

（×）

8、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（√    ）

9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。

（×）

10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

（√  ）

11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。

（  √  ）

12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。

（√）

13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

（√）

14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。

（√）

15、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。

（×  ）

16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

（√）

17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

（  √  ）

18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

（√  ）

19、非药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

（×  ）

20、药士可以从事处方调配、审核、发药工作。

（  ×）

21、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

（√  ）

22、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。

（×  ）  

23、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。

（√  ）

24、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。

（√    ）

三、选择题：

每小题1分

1、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：

（A、B、D    ）

  A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；

  B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的；

  C、使用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；

　　D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。

2、医疗机构有下列哪种情形之一的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。

（A、B、C、）

  A、未按照规定保管麻醉药品；

　　B、未按照规定保管精神药品处方；

　　C、未依照规定进行专册登记的；

　　D、未使用专用处方的。

3、根据处方管理办法规定，下列哪些说法正确。

（A、B、C、D）

　　A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”；

　　B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”；

　　C、麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“麻、精一”；

　　D、第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”。

4、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。

（  A、B、C、D  ）

　　A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；

　　B、考核不合格离岗培训期间；

　　C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；

　　D、因开具处方牟取私利的。

处方管理规范试题

科室：

        姓名：

        得分：

一、填空题：

每小题2分

1、规范处方管理的目的是提高       ，促进         ，保障       。

2、处方管理办法适用于与        、     、     相关的医疗机构及其人员。

3、处方是指由     的       和           在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。

4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循                  的原则。

5、开具西、中成药处方，每一种药品应当       ，每张处方不得超过     药品。

6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品      ，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称       写明。

7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当                      。

8、开具处方后的空白处应          以示处方完毕。

9、处方医师的          和          应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

10、处方开具      有效。

特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过       。

11、处方一般不得超过      用量，急诊处方一般不得超过      用量，特殊管理药品按国家相关规定。

12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为         量；控缓释制剂，每张处方不得超过    日常用量；其他剂型，每张处方不得超过   日常用量。

13、第二类精神药品一般每张处方不得超过     常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过    常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过     日常用量；其他剂型，每张处方不得超过     常用量。

15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当     开具，每张处方为   常用量。

16、盐酸二氢埃托啡处方为     常用量，仅限于     以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为     常用量，仅限于          使用。

17、药师应当凭医师处方调剂     药品，非经医师处方不得调剂。

18、药师调剂时应当认真逐项检查处方     、     和     书写是否清晰、完整，并确认处方的     。

19、药师调剂处方时的“四查”为                                  。

20、药师调剂处方时的“十对”为对科别、     、年龄、      、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、       。

21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上      或者加盖专用签章。

22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和        外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

23、医疗机构应对处方实施动态监测及        ，登记并通报不合理处方。

24、医疗机构对出现超常处方      以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续      以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

25、除        外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。

26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为   年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为    年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为    年。

27、处方管理办法施行时间为2007年           。

28、处方内容包括：

                  三部分。

29、麻醉、一类精神药品处方的前记还应当包括患者         编号，代办人       、          编号。

30、处方印刷用纸颜色，普通处方为      ，急诊处方为      ，儿科处方为      ，麻醉、一类精神药品处方为     ，二类精神药品处方为    。

二、判断是非题：

（每小题1.5分,请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）

1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。

（      ）  

2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

（     ）

3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。

（     ）

4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（    ）   

5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（   ）

6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

（     ）

7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。

（）

8、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（   ）

9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。

（）

10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

（   ）

11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。

（   ）

12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。

（  ）

13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

（）

14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。

（）

15、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。

（   ）

16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

（）

17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

（   ）

18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

（   ）

19、非药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

（   ）

20、药士可以从事处方调配、审核、发药工作。

（   ）

21、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

（   ）

22、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。

（   ）    

23、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。

（   ）

24、处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。

（   ）

三、选择题：

每小题1分

1、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：

（     ）

     A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；

    B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的；

    C、使使用用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；

　　D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。

2、医疗机构有下列哪种情形之一的，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。

（         ）

    A、未按照规定保管麻醉药品；

　　B、未按照规定保管精神药品处方；

　　C、未依照规定进行专册登记的；

　　D、未使用专用处方的。

3、根据处方管理办法规定，下列哪些说法正确。

（        ）

　　A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”；

　　B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”；

　　C、麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“麻、精一”；

　　D、第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”。

4、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。

（    ）

　　A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；

　　B、考核不合格离岗培训期间；

　　C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；

　　D、因开具处方牟取私利的。

处方缺陷分析

医院门诊处方不合格情况,促使临床医师合理、合法开具处方。

方法:

2009年10～12月每月随机抽取我院门诊该月总处方的14%,共5132张,依据《处方管理办法》对其进行统计分析。

结果:

不合格处方占23%,主要包括处方书写不完整、诊断与用药不符、药品用法用量错误、处方用量的时间过长、手写处方使用商品名。

结论:

处方不但是医疗文书,同时也是法律文件,医院必须加强处方管理,强化医务人员的法律意识,才能保证处方的合法、合格。

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