营业员上岗培训试题ABC卷.docx

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营业员上岗培训试题ABC卷

营业员上岗培训试题（试卷A）

一、判断题（10）

1、处方所列药品可以更改或者代用。

（）

2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

（）

3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

（）

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

（）

5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

（）

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）

7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

（）

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）

9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

（）

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）

二、单项选择题（15）

1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。

（）

A、2001年12月1日

B、2002年9月15日

C、2003年1月1日

D、2003年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）

A、10章64条

B、10章106条

C、11章64条

D、11章106条

3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）

A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

D、违法收入50％以上3倍以下罚款

4、药品监督行政处罚的执法人员是（）

A、法官

B、药品监督管理人员

C、工商行政管理人员

D、药检人员

5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）

A、药品的通用名称

B、药品的不良反应和注意事项

C、药品生产批准文号

D、药品广告审查批准文号

6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）

A、1倍以上3倍以下罚款

B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款

D、酌情罚款

7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）

A、自行销售

B、退货或换货

C、自行销毁或封存

D、及时报请当地药品监督管理部门

8、《药品经营质量管理规范》意思是（）

A、良好的供应规范

B、良好的生产规范

C、良好的管理规范

D、良好的储存规范

9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）

A、效期药品

B、近效期药品

C、保质期药品

D、抗生素类药品

10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）

A、著名生产厂

B、药品的生产日期

C、药品质量

D、质量公报中未出现的药品

11、签订进货合同时应明确（）

A、药品采购员

B、保证协议

C、药品包装和标签注明有效期

D、质量条款

12、药品储存要求在库药品应实行（）

A、分类管理

B、色标管理

C、养护管理

D、责任管理

13、非处方药的英文缩写是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

14、零售药店的质量负责人应是（）

A、药店经理

B、执业药师或药师以上技术人员

C、工程师

D、经济师

15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）

A、生化药品

B、抗生素

C、中成药

D、非处方药

一、多项选择题（10）

1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

（）

A、研制；

B、生产、经营；

C、使用；

D、监督管理；

2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：

（）

A、死亡或威胁生命

B、使病人住院或延长住院时间

C、有持续或显著的残疾或机能不全

D、有先天性异常或分娩缺陷

3、下列按假药论处的是（）

A、药品成份含量不符和国家药品标准的

B、以他种药品冒充此种药品的

C、药品被污染的

D、所标明的适应证超出规定范围的

4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）

A、《药品经营许可证》

B、《营业执照》

C、《执业药师注册证》

D、产品质量认证证书

5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品（）

A、责令改正

B、没收违法购进药品

C、没收违法所得

D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

6、首次经营的品种应包括（）

A、新剂型

B、新品种

C、新包装

D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是（）

A、供货单位必须持有合法证照

B、具有合法的药品质量标准

C、合同中明确质量条款

D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是（）

A、处方填写的完整性

B、用药剂量是否合理

C、用药方法是否恰当

D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）

A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核

C、负责分析收集质量信息

D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、进口药品其包装标签上应以中文注明（）

A、药品名称

B、生产企业

C、注册证号

D、主要成分

一、简答题（3）

1、药品的定义？

4、首营企业的定义？

营业员上岗培训试题（试卷B）

判断题（10）D、

5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品（）

A、责令改正

B、没收违法购进药品

C、没收违法所得

D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

6、首次经营的品种应包括（）

A、新剂型

B、新品种

C、新包装

D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是（）

A、供货单位必须持有合法证照

B、具有合法的药品质量标准

C、合同中明确质量条款

D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是（）

A、处方填写的完整性

B、用药剂量是否合理

C、用药方法是否恰当

D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）

A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核

C、负责分析收集质量信息

D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、进口药品其包装标签上应以中文注明（）

A、药品名称

B、生产企业

C、注册证号

D、主要成分

一、简答题（3）

1、药品的定义？

4、首营企业的定义？

7、简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容？

1035716844

一、

1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。

（）

2、药品零售企业中审方人员应具备药士药士以上职称。

（）

3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。

（）

4、品可以采用附赠药品的销售方式。

（）

5、验收整件药品时，应有检验报告书。

（）

6、《药品经营许可证》有效期为3年。

（）

7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。

（）

8、处方按规定应保存3年。

（）

9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

（）

10、企业应组织人员进行继续教育。

（）

二、单项选择题（15）

1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（）

A、S

B、J

C、H

D、T

2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是（）

A、三年内

B、五年内

C、十年内

D、十五年内

3、下列关于处方调配不正确的是（）

A、销售药品必须准确无误

B、调配处方必须经过核对

C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配

D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

4、已被撤销批准文号的药品（）

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、不得继续生产

D、已经生产的可以继续使用

5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次（）

A、至少半年

B、至少1年

C、至少1年半

D、至少2年

6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额（）

A、1倍以上3倍以下罚款

B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款

D、酌情罚款

7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是（）

A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务

B、严禁从事药品批发业务

C、不作限制

D、从事医疗器械的销售

8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的（）

A、专营企业

B、兼营企业

C、专营和兼营企业

D、零售和批发企业

9、不合格药品应存放在（）

A、黄色色标的区域

B、退货区

C、不合格区并有明显标志

D、待验药品区

10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是（）

A、质量管理机构或专职质量管理员

B、业务经理

C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导

D、企业主管领导

11、药品经营企业对已过期的药品（）

A、重新包装、更换生产批号

B、应取样化验，合格后才能销售

C、退货或换货

D、一律不得销售

12、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是（）

A、质量管理员

B、质量验收员

C、药品养护员

D、仓库保管员

13、零售企业库房中待验区应悬挂（）

A、红色标识

B、黄色标识

C、绿色标识

D、规定标识

14、发《进口药品通关单》的部门是（）

A、海关

B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门

C、药品检验机构

D、口岸所在地药品检验机构

15、药品与散热器之间应有相应的间隔是（）

A、10㎝

B、20㎝

C、30㎝

D、40㎝

一、多项选择题（10）

1、药品的不良反应包括（）

A、副作用；

B、毒性反应；

C、过敏反应；

D、用药不当引起的反应；

2、药品广告内容必须（）

A、真实、合法

B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C、不得含有虚假的内容

D、可以含有表示功效的断言或者保证

3、提供虚假证明取得《药品经营许可证》的（）

A、吊销其《药品经营许可证》

B、5年内不受理其申请

C、处1万元以上5万元以下罚款

D、责令限期改正

4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，未在限期内改正的（）

A、给予警告

B、责令停业整顿

C、处5千元以上2万元以下罚款

D、情节严重的，吊销《药品经营许可证》

5、应调离直接接触药品岗位的疾病有（）

A、肝炎

B、肠道传染病

C、皮肤病

D、药物过敏

6、购进药品质量检查验收内容包括：

药品的外观质量、批准文号、验收记录和（）

A、包装标识

B、生产批号

C、整件产品中应有产品合格证

D、供货单位两证

7、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到（）

A、药品与非药品分开

B、剂型不同分开

C、饮片与中成药分开

D、内服药与外用药分开

8、药师在销售药品是提供的服务包括（）

A、文明服务

B、准确调配药品

C、提供药品信息

D、用药指导

9、在体检中需要增加色盲检查的岗位有：

（）

A、质量管理人员

B、验收员

C、养护员

D、计量员

10、中药饮片包装上必须标明的项目有（）

A、品名

B、生产企业

C、批准文号

D、生产日期

一、简答题（3）

1、什么是药品不良反应？

2、处方药的定义？

3、什么是假药？

营业员上岗培训试题（试卷C）

一、判断题（10）

1、新的药品批准文号规定进口分装药品使用字母J表示。

（）

2、质量管理工作人员可以在其它单位兼职。

（）

3、企业购进药品应以价格为前提。

（）

4、危险品可以陈列空包装。

（）

5、已作为药品通用名称的，该名称可以作为药品的商标使用。

（）

6、企业对各项管理制度应定期检查和考核。

（）

7、饮片斗前应使用正名正字。

（）

8、温湿度计2年强检1次。

（）

9、药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。

（）

10、药品质量验收应按照规定进行药品外观的性状检查。

（）

二、单项选择题（15）

1、2001年2月28日修订通过的《中华人民共和国药品管理法》的实施日期是（）

A、2001年1月1日

B、2001年10月1日

C、2001年12月1日

D、2001年12月31日

2、负责药品广告审批工作的部门是（）

A、国家药品监督管理局

B、国家广告监督管理部门

C、企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、企业所在地广告监督管理部门

3、下列不属于药品的是（）

A、白蛋白

B、疫苗

C、血液制品

D、保健品

4、药品广告可以含有下列内容的是（）

A、说明治愈率或有效率

B、注明“在医师指导下购买和使用”

C、与其它药品的功效和安全性比较

D、利用医生、患者的名义和形象作证明

5、主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）

A、国家药品监督管理局

B、卫生部

C、国家药品监督管理局药品临床试验机构

D、国家药品监督管理局和卫生部

6、港、澳、台地区生产的药品申请向内地销售、使用的，经国家药品监督管理局批准后，核发（）

A、《进口药品注册证》

B、《进口药材批件》

C、《生物制品进口批件》

D、《医药产品注册证》

7、《药品经营质量管理规范》英文缩写正确的是（）

A、GMP

B、GCP

C、GSP

D、GAP

8、药品经营企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及药品经营质量管理规范，对企业经营的药品质量（）

A、负监督责任

B、负把关责任

C、负责管理销售

D、负领导责任

9、企业经营过的药品改变药品包装时按（）

A、重复品种管理

B、首营品种管理

C、一般药品管理

D、重点管理品种

10、购进的药品应是合法企业生产或经营的药品，具有法定的质量标准的同时应有（）

A、质量条款

B、生产日期

C、批准文号和生产批号

D、负责人签字

11、药品零售企业药品验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不少于（）

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

12、要求对库房温湿度进行记录应是（）

A、每日记录2次

B、每日随时记录2次

C、定时记录

D、每日上下午各一次定时记录

13、GSP要求药品经营企业质量管理工作人员（）

A、负责药品采购

B、负责定期对药品进行全面检查

C、应在职在岗，不得为兼职人员

D、负责首营品种的审批

14、药品有效期是指（）

A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限

B、药品在规定的储存条件下不变色的期限

C、药品保证稳定的期限

D、药品疗效最佳的期限

15、处方按规定应保存（）

A、1年

B、2年

C、3年

D、不用保存

一、多项选择题（10）

1、我国不良反应报告的范围是：

（）

A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应；

B、上市3年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应；

C、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应；

D、上市3年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应；

2、下列按劣药论处的是（）

A、超过药品有效期的

B、不注明生产批号的

C、直接接触药品的包装材料未经批准的

D、药品变质的

3、必须在药品标签的明显位置上印刷规定标志的是（）

A、进口药品

B、非处方药

C、特殊管理药品

D、外用药

4、未取得《药品经营许可证》经营药品的（）

A、依法予以取缔

B、没收违法销售药品和违法所得

C、处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

D、构成犯罪的，依法追究刑事责任

5、药品与仓库的地面、墙、屋顶、散热器之间应有相应的间距（）

A、药品与墙之间不小于20㎝

B、药品与屋顶之间不小于40㎝

C、药品与供暖管道间距不小于30㎝

D、药品与地面之间不小于10㎝

6、在药品经营企业，质量处理“三不放过”原则（）

A、事故原因不清不放过

B、没受到教育不放过

C、药品没有验收不放过

D、没有防范措施不放过

7、药品经营企业中必须经过专业培训、考核合格，持证上岗的是（）

A、从事药品质量管理工作的专职人员

B、从事药品质量检查验收的人员

C、企业法定代表人

D、从事养护、计量、销售的人员

8、零售药店可以销售的药品是（）

A、处方药

B、一类精神药品

C、非处方药

D、抗生素

9、企业签订合同中必须明确的质量条款有（）

A、药品质量符合质量标准和有关质量要求

B、药品附产品合格证

C、药品包装符合有关规定和货物运输要求

D、购入进口药品，供方应提供符合规定的证书和文件

10、药品零售企业应在店堂内（）

A、悬挂一证一照

B、明示服务公约

C、公布监督电话

D、设置顾客意见簿

一、简答题（3）

1、首营品种的定义？

2、非处方药的定义？

3、什么是劣药？