遗传题练习系图谱和概率题汇总.docx
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遗传题练习系图谱和概率题汇总
遗传题练习(系图谱和概率题)汇总
遗传系谱图的解题方法及练习
高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。
遗传系谱题多涉及一系列问题的解答,如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。
而教材中有关内容又较少,因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。
对学生来说经常出现听得懂,看得明白,就是不会做题。
学生普遍认为解题过程中思路不清晰,书写紊乱。
因此我认为突破这一难点的有效方法首先是:
帮学生理顺解题思路,排除干扰解题的非智力因素;其次,加强变式训练。
一、几种常见遗传病类型及其特点
遗传病
特点
病例
常染色体显性
1代代相传②发病率高
③男女发病率相等
多指(趾)、并指、软骨发育不良
常染色体隐性
①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等
白化、苯丙酮尿症
双眼皮
X染色体显性
①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者
抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性
①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者
色盲、血友、进行性肌营养不良
Y染色体遗传
①患者都为男性②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者)
外耳廓多毛症
细胞质遗传
母系遗传
紫茉莉质体的遗传
二、解题思路
(一)遗传系谱图的判定
第一步:
根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”,则马上可判定此病为伴X隐性遗传病;如告之是“白化病”,则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例,则往下看第二步。
第二步:
1、先确定是否为细胞质遗传
(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常(即母系遗传)则为细胞质遗传
(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是细胞质遗传
2、确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中患者全为男性,而且男性全为患者,女性都正常,正常的全为女性,则为伴Y遗传。
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传
3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲,所生的孩子中有患者,即“无中生有”,或患者隔代才有,即“隔代遗传,则为隐性遗传。
(2)有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,即“有中生无”,或连续几代有患者,即“连续遗传”,则为显性遗传。
4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)若已确定是显性遗传
①男患者的母亲和女儿均为患者,即“子病母不病,父病女不病”,正常女性的父子均正常,患者中女性多于男性为X染色体显性遗传;
②男患者的母亲和女儿中有正常者,或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。
(2)若已确定是隐性遗传
①女患者的父亲和儿子均为患者,即“母病子不病,女病父不病”,正常男子的母女均正常,患者中男性多于女性,甚无女患者为X染色体隐性遗传;
②女患者的父亲或儿子中有正常者,或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。
例题1:
[解析]据图母亲有病,子女均有病,子女有病,母亲必有病,所以为细胞质遗传。
例题2:
[解析]据图患者的母亲没病,所以非细胞质遗传;再根据患者父亲儿子均为患者,所以为Y染色体遗传。
例题3:
【解析】根据患者有女性可判定其为非Y遗传;再根据正常双亲(6和7)有子女患病(10),即“无中生有“,可判定其为隐性遗传;最后根据女性患者(10)的父亲(7)为正常,判定出常染色体隐性遗传。
例题4:
【解析】根据患者有女性可判定为非Y染色体遗传,再根据有病的7和8生出正常的10和11,即“有中生无”可判定为显性遗传,再根据患病儿子5的母亲2正常,可判定为常染色体显性遗传。
例题5:
【解析】根据患者有女性,可判定为非Y染色体遗传;根据代代有患者,判定为显性遗传;再根据男性患者(6)的母亲
(1)和女儿(10、11)均为患者,或患者中女性个体多于男性个体,可判定为X染色体显性遗传。
例题6:
【解析】根据患者有女性可判定为非Y染色体遗传;再根据正常双亲(3和4)有子女患病(9)可判定为隐性遗传;最后根据男性患者多于女性患者,可判定为X染色体隐性遗传
例题7:
同时患甲乙病男、女
仅患甲病男、女
仅患乙病男、女
正常男、女
【解析】由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病,在分析时思维容易混乱,不易得出正确结论。
若将该系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图,解题就容易得多了。
解答:
将原图分成两个分图:
(1)甲病图不是代代男性均患病,不是Y染色体遗传病;正常双亲(3和4)有子女患病(7),为隐性遗传。
患者均为男性,符合男多于女,为伴X染色体隐性遗传病。
(2)乙病图患者男女均有,不是Y染色体遗传病;患病的双亲(3和4)有正常子女(7和8),为显性遗传。
患病的男性4的母亲和女儿均不患病,,是常染色体显性遗传病。
遗传系谱图练习题
1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是
A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的
D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4
3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是
A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自2号
C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18
4.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是
A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
5.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是
A.甲病不可能是X隐性遗传病
B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是
A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9
C.Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%
7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。
如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。
(2)写出3号个体可能的基因型:
________。
7号个体基因型可能有____种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。
8.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:
(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
9.右图是某家族遗传系谱图。
请据图回答下列问题:
(1)该病的致病基因在染色体上,是性遗传病。
(2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是。
(3)Ⅱ2的基因型可能是。
(4)Ⅲ2的基因型可能是。
(5)Ⅲ2若和一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是。
10.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。
(3)Ⅲll和Ⅲ9。
分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病
①Ⅲ11采取下列哪种措施(填序号),原因是
②Ⅲ9采取原因是
A.染色体数目检测B.基因检测C.性别检测D.无需进行上述检测
(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是。
11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。
设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。
若Ⅱ7为纯合体,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病,乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。
(2)Ⅱ5的基因型可能是,Ⅲ8的基因型是。
(3)Ⅲ10是纯合体的概率是。
(4)假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是。
(5)该系谱图中,属于Ⅱ4的旁系血亲有。
计算概率
1.具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交,F1自交产生的F2中,在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的(),占新类型的()
A.6/16 B.1/3 C.10/16 D.2/16
2.色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是
A.7/200B.7/400C.8/400D.13/400或1/400
3.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生4个孩子,那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是:
A.27/64B.1/256C.81/256D.3/64
4.大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是多少?
A.1/140B.1/280C.1/420D.1/560
5.家庭性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是
A.1/3B.2/3C.1/2D.3/4
6.人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为
A.0 B.1/4 C.1/2 D.1
7.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,现有GGYY与ggyy杂交得F1,F1自交得F2。
F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是
A.3:
1和3:
1 B.9:
3:
3:
1和3:
1
C.5:
3和9:
3:
3:
1 D.3:
1和5:
3
8.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。
每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3:
1的性状分离比。
则下列统计符合上述分离比的是
A.Fl植株种皮颜色的分离比B.F2植株种皮颜色的分离比
C.F2植株子叶颜色的分离比D.Fl和F2种皮颜色的分离比
9.在某个海岛上,每万人中有500名男子患红绿色盲。
则该岛上的人群中,每万人中女性携带者的数量为(假设男女比例为1∶1)
A.1000人B.950人C.900人D.800人
一、特殊比例
1.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,则基因Y和y都不能表达。
现在基因型WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是
A.四种9:
3:
3:
1B.两种13:
3
C.三种12:
3:
1D.三种10:
3:
3
2.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,F2为9兰:
6紫:
1鲜红.若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉,则后代表型及其比例是
A.2鲜红:
1蓝B.2紫:
1鲜红 C.1鲜红:
1紫 D.3紫:
1蓝
3.豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F1为胡桃冠,F1自交,其F2为9胡桃冠:
3豌豆冠:
3玫瑰冠:
1单冠。
让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配,则后代中的表型及其比例是
A.1玫瑰:
2单冠B.2胡桃:
1单冠C.3玫瑰:
1单冠D.2玫瑰:
1单冠
4.豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制,假设至少每一对基因中有一个显性基因对(PQ)花就是紫色的,基因的其他组合是白色的。
在下述杂交中亲本的基因型是什么?
P 紫花 × 白色
F1 3/8紫花, 5/8白花
A. PPQq×ppqq B. PpQq×ppqq
C . PpQQ×Ppqq D. PpQq×Ppqq
5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。
若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型的异性婚配,F2出现的基因型种类数和表现型的比例为
A.3种,3:
1B.3种,1:
2:
1C.9种,9:
3:
3:
1D.9种,1:
4:
6:
4:
1
6.燕麦颖色受两对基因控制。
现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:
黄颖:
白颖=12:
3:
1。
已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性,只要B存在,植株就表现为黑颖。
请分析回答:
(1)F2中,黄颖占非黑颖总数的比例是。
F2的性状分离比说明B(b)与Y(y)存在于染色体上。
(2)F2中,白颖基因型是,黄颖的基因型有种。
(3)若将F1进行花药离体培养,预计植株中黑颖纯种的占比是。
(4)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为时,后代中的白颖比例最大。
二、致死性
1.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为
A.2︰1B.9︰3︰3︰1C.4︰2︰2︰1D.1︰1︰1︰1
2.有一种鼠,当黄色鼠和灰色鼠杂交,得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1:
1。
将子一代中黄色鼠自相交配,得到的子二代中,黄色和灰色两种鼠的比例是2:
1。
下列对上述现象的解释中不正确的是
A.该种家鼠中黄色个体一定为杂合子
B.黄色家鼠基因纯合时,在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收
C.家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性
D.家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律
3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:
1,且雌雄个体之比也为2:
1。
这个结果从遗传学角度作出的合理解释是
A.该突变基因为常染色体显性基因 B.该突变基因为X染色体隐性基因
C.该突变基因使得雌配子致死 D.该突变基因使得雄性个体致死
4.假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。
一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是
A.1∶1B.1∶0C.3∶1D.2∶1
1---6 CBDDAC
7.
(1)X 显
(2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4)1/400 8.
(1)A.XBXb
(2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12
11.
(1)常染色体 隐性
(2)100% (3)Aa (4)Aa或AA (5)1/12
13.
(1)常染色体显性
(2)伴X隐性 (3)D Ⅲ11的基因型为aaXBXB与正常男性结婚孩子都正常 B和C Ⅲ9可能的基因型为aaXBXbaaXBXB ,与正常男子结婚,所生女孩均正常,男孩有可能患病 (4)17/24
14.
(1)常染色体 显性 常染色体 隐性
(2)aaBB或aaBb AaBb (3)2/3 (4)5/12 (5)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10
答案
1-6CBDDAC
7
(1)X显
(2)AaXBY2(3)1/4(4)
1/400
9
(1)A.XBXb
(2)1/41/36(3)1/31/12
9.(7分)
(1)41:
2
(2)A、C(2分)(3)bbXAY1/23/16
10.(10分)
(1)常男女患者人数基本相同
(2)①
注:
1.写出遗传系谱图(1分)
2.写出父母基因型(1分)
②100%
③有可能手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)
④
axB或axb
(3)遗传咨询和产前诊断
22.C24。
D
一.B.A.A.C.D.C.D.B.C
二.C.B.D.D.D.6.(6分)
(1)3/4非同源
(2)bbyy2(3)0(4)Bbyy×bbYy
三A.D.D.D.