中药鉴定学实验指导.docx

中药鉴定学实验指导.docx

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中药鉴定学实验指导

全国中医药高职高专卫生部规划教材

（供中药等专业用）

《中药鉴定学》

实训指导书

主编彭志芬

副主编王小平周铁文

编者彭志芬王小平周铁文

陈文吴卫

江西中医药高等专科学校

2007年7月

前言

《中药鉴定学》是阐述中药鉴定基本理论和技能的一门学科，为中药学、医药营销、中药制药技术、中药材栽培技术等专业的一门重要专业课，在中药学各专业学科中占有极为重要的地位。

根据卫生部教材办公室《全国中医药高职高专卫生部规划教材编写要求》、七院校教材编写委员会《全国中医药高职高专教材编写基本原则》和《中药鉴定学》教学大纲的要求，本实训指导书在编写过程中，以就业为导向，以培养技术应用能力为主线，力求与专业培养目标相一致，与国家药品标准、中药现代化要求相统一，与《药用植物学》、《中药化学》、《中药制剂分析》等相关学科的内容相衔接，注重吸收中药鉴定发展的最新研究成果，注重教材整体内容的优化，力求内容充实、简明扼要、重点突出。

全书内容包括总论、植物药类、动物药类、矿物药类、中成药类的实验指导5大篇，共40项实验。

由于编写时间仓促，业务水平有限，不足之处在所难免，希望广大师生在使用过程中提出宝贵意见，以便修订和完善。

《中药鉴定学》编写组

2007.7

《中药鉴定学》实验指导

实验一显微镜的使用和组织制片

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜、培养皿、毛笔、刀片等；稀甘油、甘油醋酸试液、水合氯醛试液。

【实验要求】掌握显微镜的使用方法，掌握徒手制片的制作和永久制片的制作过程，注意事项

【实验内容】熟练显微镜的使用，采用徒手切片法制作药材的横切片或纵切片，操作简便，迅速，制成的切片能保持其细胞内含物的固有形态，便于进行各种显微化学反应。

熟悉永久制片的制作过程

【实验内容方法】

（一）徒手切片法

徒手切片法主要用于临时制片，制片迅速，更为重要的是制片过程中没有复杂的化学处理，可以观察到植物的天然色彩，真实地反映植物细胞组织的本来面目，也利于显微化学的观察，因而必须熟练掌握。

1、 材料的软化

（1）热水浸泡法：

材料置600C温水浸泡数小时。

本法适用于纤细的根茎、根、全草、叶、花等质软而细薄的材料。

（2）水煮法：

材料置沸水中煮一段时间，软后取出。

本法适用于软质的根、根茎、茎木、皮类等材料。

2、 切片方法

（1）手持法：

先将材料断面削平，用左手拇指和食指夹住材料下端，用中指或无名指托住，使材料高出拇指和食指，并注意食指应略高于拇指以防切片。

然后用右手平拿刀片，刀口向内，并与材料的断面平行，切时应用臂力以轻微均匀的动作向后拉切，不得断续，更不得来回拉力，切片以薄而透明，组织、细胞形态清晰者为好。

（2）夹持法：

取夹持物切成适当大小，纵向剖开一定深度，将材料夹入按手持拉切，切下的片子放入培养皿中即可。

（3）压切法：

将材料放于切片板上，左手中指及食指轻轻压住材料，右手持刀自左向右或自上而下切削，切片用毛笔挑入培养皿中备用。

此法刀刃易伤，应避免刀刃与板接触。

此法对于细小果实种子类或某些较硬的材料效果比前二法要佳。

3、不染色装片

   用毛笔挑取或用镊子轻取透明的薄片放于载玻片中央，直接观察或用水合氯醛透化后加封芷剂盖上盖玻片即可。

4、染色装片

（1）番红染色：

将手切的薄片移入置番红水溶液或酒精中进行染色，番红染色2～24小时，酒精溶液染色1～24小时。

（2）冲洗：

染色后用水或5%酒精冲洗，除去多余的番红色水。

（3）脱水：

用30%、50%、70%、80%不同浓度的酒精依次各浸约5分钟，以逐渐脱除组织细胞内的水分。

如果番红染色是用酒精液，则可自5%酒精开始脱水。

（4）龙胆紫二重染色：

将脱水至80%酒精溶液的切片用龙胆紫酒精溶液染1～5分钟可使纤维素细胞壁呈紫色，如龙胆紫染色适宜即可，用80%酒精浸洗后，用90%及无水酒精（二次）各2分钟以脱去材料中全部水分。

   在二重染色后，如紫色太深可用盐酸酒精溶液作褪色剂（100ml）的70%～80%酒精中加1～2滴盐酸放置数刻至紫色适宜为止，用70%～80%酒精洗数次以除去盐酸。

（5）透明：

材料脱水后浸入50%甲苯（即等重的二甲苯与无水乙醇）5～10秒及纯二甲苯10秒使细胞组织透明，便于观察与封芷。

（6）封芷：

将材料移入载玻片上，取加拿大香脂1～2滴于材料上加盖玻片即可长久保存。

（7）标签：

写明材料名称及制作日期等。

（二）表面制片法

   表面制片通常属整体封固法的一类，它是将叶的表皮、花冠、果实、种子的外表皮、草质茎的表皮等采取不同的方法取下经过处理而制成的玻片标本。

1、材料的预处理

   新鲜材料可用剪刀剪下所需部位，用清水冲洗，处理成适当大小备用。

若干药材叶可先用冷水浸，再用温水浸到能恢复原样即可，若是较硬的材料（果实、种子）还需经过软化处理。

2、方法

（1）撕取法，一般用于表皮易于剥离的表皮制片，取材料分清上、下表皮用刀片在表面轻划一刀或等分折叠后，用镊子在刀痕处或折痕处取表皮，撕得的表皮置载玻片中央，表皮的外表面朝上，除去带绿色部分的表皮，加稀甘油封片即可。

（2）剥取法

（3）解离法

（4）整体透化封固法

（三）操作徒手制片

（四）总结学生操作过程的优缺点

（五）作业写出永久制片的制作全过程徒手切制大黄制片

实验二绘图技巧和方法

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜、培养皿；稀甘油、甘油醋酸试液、水合氯醛试液。

【实验要求】掌握组织结构详图和简图的绘图技巧和描述语言

【实验内容方法】

（1）徒手绘图法：

选择典型的显微标本片和结构，仔细观察各部位的形状、结构及比例关系，用色淡的铅笔（2H或4H），按照显微图象的比例关系画出轮廓草图，经反复对照修改后，再用色深的铅笔（HB或2B）绘出修改图。

（2）组织简图绘制法：

组织简图即用代表符号画成较简明的组织构造图，能清晰地表示出各组织和某些特征排列的位置、分布情况及比例关系，以了解该器官组织构造的全貌。

组织简图各部位表示符号如下。

绘图步骤：

①将组织标本片置于显微镜下观察，用铅笔将图象的各部位轮廓画出。

②按照规定的表示符号绘出各部位的重要特征（如厚壁组织、分泌组织、维管束等）；准确表示组织中各部位的范围、界限及重要特征的所在位置。

③将各部位依次向右方引出直线，标上图注，图下注明各部分名称及放大倍数。

放大倍数＝

（3）组织详图绘制法：

将显微镜下观察的组织、细胞及其内含物的真实形态、大小等特征，如实的绘制到画面上的图形，称为组织详图。

绘图步骤同简图绘制法，应注意薄壁组织用单线条表示，厚壁组织用双线条表示。

【注意事项】①在药材预处理时应避免影响欲观察的显微特征。

如观察菊糖、黏液等特征时，不可与水接触，以免特征溶解消失；观察挥发油、树脂等特征时，则不可与高浓度乙醇或其它有机溶剂接触。

②用水合氯醛试液透化处理时，加热温度不宜过高，以防水合氯醛试液沸腾，将组织中带入气泡。

作业绘制甘草的根的简图

实验三粉末显微绘图技巧

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片等；稀甘油、甘油醋酸试液、水合氯醛试液

【实验要求】掌握粉末标本片的制作方法及注意事项

【实验内容方法】

适用于药材、饮片及含药材粉末的成方制剂的显微鉴别。

1．粉末制备药材应先干燥，磨或锉成细粉，过4号筛，混匀，装瓶，贴上标签。

制备粉末时，取样要有代表性，如根要切取根头、根中段及根尾等部位，全部磨成粉，不得丢弃渣头；干燥温度一般不宜超过60℃，以免淀粉粒糊化。

2．制片用解剖针挑取粉末少许，置载玻片中央偏右的位置，滴加适宜的透明剂1～2滴，搅匀，待液体渗入粉末后，用左手食指与拇指夹持盖玻片的边缘，使其左侧与试液左侧接触，再用右手持小镊子或解剖针托住盖玻片的右侧，轻轻下放，使液体逐渐扩延并充满盖玻片下方。

若液体未充满盖玻片，应从空隙相对的边缘滴加液体，以防产生气泡；若液体过多，用滤纸吸去溢出的液体，最后在载玻片的左端贴上样品标签，即可镜检。

需用水合氯醛试液透化时，滴加试液后，手执载玻片一端或用镊子夹持，保持水平置酒精灯火焰上方约1～2cm处加热，微沸后，离开火焰，再滴加水合氯醛试液，放在小火上继续加热，如此反复操作至粉末呈透明状为止，放冷后滴加稀甘油1～2滴，封片镜检。

3．粉末绘图将粉末标本片置显微镜下观察后，绘出有代表性的细胞、后含物及某些组织碎片特征。

绘图时，主要特征绘在画面的中央部位，次要特征绘在图面的边缘部位。

单个细胞要求完整，组织碎片可绘全部或典型的一部分。

【注意事项】

1.在进行未知粉末装片时，一般先用水、稀甘油或甘油醋酸装片，观察记录后再用水合氯醛冷装或透化装片，最后可滴加其他理化试剂进行显微观察。

2.装片用的液体如易挥发，装片后应立即观察。

用水装片也较易蒸发而干涸，滴加少许甘油可延长保存时间。

3.应注意防止标本片产生气泡，干扰观察。

用水或稀甘油装片时，先加少量乙醇使其润湿，可避免或减少气泡的形成，或反复将盖玻片沿一侧轻抬，亦可使多数气泡逸出；用水合氯醛试液透化处理时，加热温度不宜过高，以防水合氯醛试液沸腾，使组织中带入气泡；搅拌时产生的气泡可随时用针将其移出；菌类药材一般用蒸馏水装片，若用稀甘油装片，因其渗透性较差，粉末易成团并形成大量气泡。

【实验报告】绘山药（或半夏）粉末特征图。

实验四大黄的鉴定

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜、微量升华装置、紫外分析仪、烘箱、分析天平；稀甘油、甘油醋酸试液、水合氯醛试液、氢氧化钠试液、甲醇、45%乙醇。

大黄药材

【实验要求】掌握大黄的显微及理化鉴别特征。

掌握大黄的性状鉴别。

【实验内容方法】

1．辨认大黄药材

2．显微鉴别

（1）大黄根茎横切面：

注意观察：

①残存的木栓层。

②韧皮部筛管群明显。

③形成层成环。

④木质部射线，导管非木化，稀疏排列。

⑤髓部宽广，内有红棕色物；异型维管束散在，形成层成环，木质部位于形成层外方，韧皮部位于形成层内方，射线呈星状射出。

⑥薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含多数淀粉粒。

（2）大黄粉末：

黄棕色。

注意观察：

①草酸钙簇晶直径较大，棱角较钝。

②具缘纹孔、网纹、螺纹及环纹导管，非木化。

③淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径3～45µm，脐点星状，复粒由2～8分粒组成。

3．理化鉴别

（1）取本品粉末少量，进行微量升华，可见菱状针晶或羽状结晶。

（2）取本品粉末0.2g，加甲醇2ml，温浸10min，放冷，取上清液10µl，点于滤纸上，以45%乙醇展开，取出，晾干，放置10min，置紫外光灯（365nm）下检视，不得显持久的亮紫色荧光（检查土大黄苷）。

【实验报告】绘大黄根茎横切面简图及粉末特征图；记录理化实验结果。

实验五川怀牛膝的鉴定

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜；稀甘油、水合氯醛试液川牛膝怀牛膝

【实验要求】掌握川牛膝与牛膝的显微鉴别特征；掌握川牛膝与牛膝的性状鉴别，熟悉川牛膝与牛膝的理化鉴别方法。

【实验内容方法】

1辨认川牛膝和怀牛膝的性状

2显微鉴别

（1）川牛膝横切面：

注意观察：

①中央有正常维管束；其外侧有异常维管束断续排列成4～11轮同心环，维管束外韧型，无束间形成层，木质部由导管及木纤维组成，强烈木化。

②薄壁细胞含草酸钙砂晶。

（2）牛膝横切面：

注意与川牛膝的区别：

①中央有正常维管束，中心木质部集成2～3群；异常维管束断续排列成2～4轮，维管束外韧型，束间形成层除最外轮有的明显外，向内各轮均不明显，木质部有导管、木纤维和木薄壁细胞。

②薄壁细胞含草酸钙砂晶。

【实验报告】绘川牛膝与牛膝横切面简图；记录理化实验结果。

实验六商陆,何首乌的鉴定

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜商陆何首乌药材

【实验要求】掌握商陆何首乌的组织显微鉴别特征，掌握商陆何首乌的性状鉴别。

明确三生构造和发生部位

【实验内容方法】

1商陆何首乌的性状鉴别

2显微鉴别

1．商陆根横切面①木栓层为数列木栓细胞。

②皮层较窄。

③异常维管束断续排列成数环，形成层连续成环，每环几十个维管束，维管束外韧型，木质部的木纤维较多，常数个相连或围于导管周围。

④薄壁细胞含草酸钙针晶束，针晶束长40～72μm；并有少数方晶、簇晶及淀粉粒。

2．何首乌横切面①木栓层为数列细胞，内含棕色物。

②木栓层内方、韧皮部外侧组织中有周韧型异型维管束4～11个，导管稀少。

③次生维管束位于根的中央，形成层成环，

木质部导管较少，周围有管胞及少数木纤维。

薄壁细胞含草酸钙簇晶及淀粉粒。

3．观察三生结构发生部位

【实验报告】绘商陆和何首乌横切面简图（全部简图）

实验七甘草的鉴定

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜；稀甘油、水合氯醛试液、80%硫酸溶液。

【实验要求】掌握甘草的粉末鉴别特征；熟悉甘草的组织特征。

掌握甘草的性状鉴别。

【实验内容方法】

1.甘草的性状鉴别。

2.显微鉴别

（1）甘草横切面：

注意观察：

①木栓层细胞棕色。

②韧皮部射线宽广，弯曲；纤维多成束，周围薄壁细胞常含草酸钙方晶。

③木质部导管较多；木纤维成束，断续排列成放射状。

周围薄壁细胞常含草酸钙方晶。

④根中心无髓；根茎中心有髓。

（2）甘草粉末：

粉末棕黄色。

注意观察：

①纤维成束，壁厚，周围薄壁细胞常含草酸钙方晶，形成晶纤维。

②具缘纹孔导管较大，稀有网纹导管。

③木栓细胞红棕色，多角形。

3.理化鉴别

（1）本品粉末遇80%硫酸呈黄棕色，渐变橙黄色。

（甘草甜素反应）

【实验报告】绘甘草横切面简图；绘甘草粉末特征图

实验八黄连的鉴定

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜；稀甘油、甘油醋酸试液、水合氯醛试液、氢氧化钠试液、稀盐酸、含氯石灰、5%没食子酸乙醇溶液、硫酸、乙醇、30%硝酸。

甘草药材

【实验要求】掌握黄连的显微及理化鉴别特征。

掌握甘草的性状辨认。

【实验内容方法】

1甘草的性状辨认

2.显微鉴别

（1）黄连横切面

味连注意观察：

①木栓层细胞。

②皮层中石细胞单个或成群散在。

③中柱鞘纤维成束，或伴有少数石细胞，均显黄色。

④维管束外韧型，环列；束间形成层不明显；木质部黄色，均木化，木纤维较发达。

⑤髓部无石细胞。

雅连髓部有石细胞。

云连皮层、中柱鞘及髓部均无石细胞。

（2）味连粉末粉末黄棕色或黄色。

注意观察：

①石细胞黄色，壁厚，壁孔明显。

②中柱鞘纤维黄色，纺锤形或梭形，壁厚。

③木纤维较细长，壁较薄，有稀疏点状纹孔。

④鳞叶表皮细胞，绿黄色或黄棕色，细胞长方形或长多角形，壁微波状弯曲或连珠状增厚。

⑤导管为网纹或孔纹，短节状。

雅连与味连相似，但石细胞较多，金黄色，呈不规则条形或长椭圆形。

3.理化鉴别

（1）根茎断面置紫外光灯（365nm）下观察显金黄色荧光，木质部尤为显著。

（2）取本品粉末约1g，加乙醇10ml，加热至沸腾，放冷，滤过。

取滤液5滴，加稀盐酸1ml与含氯石灰少量，即显樱红色；另取滤液5滴，加5%没食子酸乙醇溶液2～3滴，蒸干，趁热加硫酸数滴，即显深绿色。

（3）取本品粉末或薄切片置载玻片上，加95%乙醇1～2滴及30%硝酸1滴，加盖玻片，放置片刻，镜检，有黄色针状或针簇状硝酸小檗碱结晶析出。

【实验报告】绘黄连粉末特征图；记录理化实验结果。

实验九天麻的鉴定

【实验时数】1-2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜；稀甘油、甘油醋酸试液、水合氯醛试液、碘试液、45%乙醇、硝酸汞试液天麻药材。

【实验要求】掌握天麻的粉末鉴别特征；熟悉天麻的组织及理化特征。

掌握天麻性状鉴别

【实验内容方法】

1天麻性状鉴别

2．显微鉴别

天麻横切面：

注意观察：

①表皮有残留，下皮由2～3列切向延长的栓化细胞组成。

②有的皮层细胞中含草酸钙针晶束。

较老块茎皮层与下皮相接处有2～3列椭圆形厚壁细胞，纹孔明显。

③中柱中散列小型周韧维管束；薄壁细胞亦含草酸钙针晶束。

④髓部细胞类圆形，具纹孔。

3．理化鉴别

（1）取本品粉末1g，加水10ml，浸渍4h，时时振摇，加碘试液2～4滴，显紫红色至酒红色。

【实验报告】绘天麻粉末特征图；记录理化实验

实验十党参桔梗的鉴别

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜、刀片、培养皿、毛笔、三角瓶、蒸发皿等；稀甘油、水合氯醛试液、10%α-萘酚试液、浓硫酸、乙醚、醋酐、硫酸、45%乙醇。

党参桔梗药材。

【实验要求】掌握党参和桔梗的组织特征；熟悉党参的理化特征。

掌握党参桔梗药材的鉴别

【实验内容方法】

1党参桔梗药材的鉴别

2．党参显微鉴别

横切面：

注意观察：

①木栓细胞外侧有石细胞，单个或成群。

②韧皮部散有淡黄色乳管群，并常与筛管群交互排列。

③木质部导管单个散在或数个相聚，呈放射状排列。

④薄壁细胞含菊糖。

3.理化鉴别

1.取党参粉末0.5g，加水10ml，水浴加热10min，放冷，倾取上清液，置试管中，用力振摇，产生持久性蜂窝状泡沫。

桔梗显微鉴别

4桔梗的横切面①未去外皮者可见木栓细胞多列，黄棕色，细胞中含草酸钙小棱晶。

②皮层窄，常见裂隙。

③韧皮部宽广，乳管群散在，壁略厚，内含细小颗粒状黄棕色物，乳管群常与筛管细胞伴生。

④形成层成环。

⑤木质部导管单个散在或数个相聚，呈放射状排列。

薄壁细胞含菊糖

【实验报告】绘党参桔梗组织结构详图或简图

实验十一当归的鉴别

【实验时数】1-2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜、培养皿、三角瓶；稀甘油、水合氯醛试液当归药材

【实验要求】掌握当归的组织特征。

辨别当归药材

【实验内容方法】

1、原药材：

观察当归原药材，注意其形、色、气味。

2、主根横切面①木栓层由4～7列细胞组成。

②皮层窄，为数列切向延长的细胞。

③韧皮部较宽广，散在多数类圆形油室，直径25～160μm，周围的分泌细胞6～9个，近形成层处油室较小。

④形成层呈环状。

⑤木质部射线宽3～5列细胞，导管单个或2～3个成群。

⑥薄壁细胞含淀粉粒。

本品侧根横切面木质部较小；根头部横切面有髓2）观察当归粉末，找出油室或碎片、纺锤形韧皮薄壁细胞、木栓细胞、导管，辨析其特征，油室多破碎少见。

 【实验报告】绘制当归根的组织横切面简图

实验十二黄芪的鉴别

【实验时数】1-2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜、培养皿、三角瓶；稀甘油、水合氯醛试液黄芪药材

【实验要求】掌握黄芪的组织特征。

辨别黄芪药材，熟悉黄芪的理化特征

【实验内容方法】

1药材：

观察黄芪原药材，总结黄芪原药材的性状五个特点，观察“金井玉栏”的部位。

2．横切面①木栓层细胞数列，栓内层为3～5列厚角细胞，切向延长。

②韧皮部有纤维束，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞及纵向管状木栓组织；韧皮射线外侧常弯曲，有裂隙。

③形成层成环。

④木质部导管单个散在或2～3个成群，有木纤维束，木射线明显。

⑤薄壁细胞含淀粉粒。

【实验报告】绘制黄芪根的组织横切面简图

实验十三中药的理化鉴别

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】紫外分析仪、水浴锅、柄皿、试管等；氢氧化钠试液、乙醇、乙醚、硼酸饱和溶液、氨试液、硫酸。

【实验要求】掌握延胡索、板蓝根、苦参、白芷等药材的理化鉴别特征。

【实验内容方法】

1．延胡索取本品切面或粉末，置紫外光灯（365nm）下观察，有亮黄色荧光。

2．板蓝根取本品水煎液，置紫外光灯（365nm）下观察，显蓝色荧光。

3．苦参取本品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失。

木质部不呈现颜色反应。

4．白芷取本品粉末0.5g，加水3ml，振摇，滤过。

取滤液2滴，点于滤纸上，置紫外光灯（365nm）下观察，显蓝色荧光。

5．柴胡取本品粉末0.5g，加水10ml，用力振摇，产生持久性泡沫。

6．麦冬取本品薄片，置紫外光灯（365nm）下观察，显浅蓝色荧光。

7．姜黄取本品粉末少量，置滤纸上，滴加乙醇与乙醚各1滴，待干，除去粉末，滤纸染成黄色，加热硼酸饱和溶液1滴，则渐变为橙红色，再加氨试液1滴，则变为蓝黑色，后渐变为褐色，久置，则又变为橙红色。

8．知母取本品粗粉2g，加乙醇10ml，振摇后放置20min，吸取上清液1ml，蒸干，残渣加硫酸1滴，初显黄色，继变红色、紫堇色，最后显棕色。

【实验报告】记录理化实验结果。

实验十四中药的理化鉴别

【实验时数】2学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】紫外分析仪、水浴锅、柄皿、试管等；氢氧化钠试液、乙醇、乙醚、硼酸饱和溶液、氨试液、硫酸。

【实验要求】掌握栀子、木香、黄芪、桔梗等药材的理化鉴别特征。

【实验内容方法】

栀子：

取粉末0.2g，加水5ml，水浴加热3分钟滤过，滤液数滴蒸发皿中蒸干，加硫酸1滴显蓝绿色迅变褐色，继续为紫褐色（季尼平甙）

红花：

取本品1g，加稀乙醇10ml振摇浸渍1小时，倾取上清液，于浸出液中悬挂1滤纸条，5分钟后把滤纸条放入水中，片刻取出滤纸条上部显淡黄色，下部淡红色。

木香：

取木香粉末0.5g，加10ml乙醇，水浴热约1分钟滤过，取滤液1ml置试管中，加浓硫酸0.5ml显浓紫色（脱氢木香内酯的显色反应）

丁香：

1）取粉末0.8g置试管中，加氯仿2ml浸渍约5分钟，吸取氯仿液2～3滴于载玻片，加30%NaOH的氯化钠饱和液1滴加盖玻片，放置片刻镜检，可见针簇状结晶。

2）取萼筒横切片，直加NaOH液，加盖玻片镜检，油室内有细针状丁香酚钠结晶产生。

黄芪：

取粉末3g，加水300ml浸渍过夜，滤液1ml，加0.2%茚三酮2滴，沸水加热5分钟冷后呈紫色（氨基酸、多肽）

柴胡：

粉末0.5g，加水10ml用力振药，产生持久性泡沫。

桔梗：

取粉末1g，加甲醇10ml，水浴回流30分钟，滤液置蒸发皿中蒸干（水浴），加醋酸2ml于水浴加热2分钟，过滤，滤液1ml于试管中，沿管壁加入浓硫酸1ml，接触面呈棕红色环，上层呈蓝色至紫色。

苏木：

取粉末10g置带塞试管中，加水50ml，密塞，反复振药后放置约4小时，滤过，滤液显橘红色，置紫外灯下观察显黄绿色荧光，取滤液加NaOH2滴显猩红色，置紫外灯下观察，退蓝色荧光，再加HCl使成酸性后，溶液变成橙色，紫外灯下观察显黄绿色荧光（巴西苏木素反应）

厚朴：

取粗粉3g，加氯仿30ml回流30分钟滤过，取15ml氯仿提取液蒸去氯仿残渣，加10ml乙醇溶解滤过，取滤液各1ml，分别加5%三氯化铁的甲醇溶液（1：

1）显踪黑色或蓝黑色，加米作试液1滴显棕色沉淀，加间苯三酚的盐酸5滴，可见红色。

黄柏：

1）取粉末1g，加乙醚10ml振摇后，分取倾出液蒸出乙醚残渣，加冰醋酸使溶解，再加浓硫酸1滴放置，溶液显棕紫色。

2）取粉末0.1g，加乙醇10ml振摇数分钟后，滤液加硫酸1ml，沿管壁加氯仿试液，在两接界面处显红色环。

【实验报告】记录理化实验结果。

实验十五草乌的鉴别

【实验时数】1学时

【实验地点】中药鉴定学实验室

【实验器具准备】显微镜、培养皿、三角瓶；稀甘油、水合氯醛试液

【实验要求】掌握草乌的组织特征。

辨别草乌药材

【实验内容方法】

1、原药材：

1）观察比较川、草乌原药材的性状异同

2横切面：

①后生皮层为棕色木栓化细胞。

②皮层细胞切向延长；偶有石细胞，单个散在或数个成群，类长方形、方形