卷心菜中过氧化物酶热稳定性的初步研究.docx
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卷心菜中过氧化物酶热稳定性的初步研究
实验一卷心菜中过氧化物酶热稳定性的初步研究
一、实验原理
果蔬中的过氧化物酶（peroxidase）往往具有较高的热稳定性，对果蔬进行热烫处理时，常以过氧化物酶是否失活作为热烫是否充分的标准。
许多研究表明果蔬中的过氧化物酶有热稳定和热不稳定两部分。
这两部分的比例取决于果蔬的品种和热烫处理的温度。
过氧化物酶催化的典型反应为：
HO+AH-A+2F2Q
AH是无色的还原性化合物，如果它经过氧化转变成有色的A,那么反应体系在特定波长下的吸光值就会随反应进行而增加。
因此，可以用分光光度法测定过氧化物酶的活力。
二、试剂和仪器
试剂：
0.05mol/L磷酸盐缓冲液pH7.0,含1.0mol/LNaCI（缓冲液I）、O.1mol/L磷酸盐缓冲液pH7.0（缓冲液U）、1%^苯二胺-乙醇溶液、0.3%过氧化氢溶液仪器：
组织捣碎机、抽滤装置、水浴锅、721分光光度计（含比色皿）、秒表、常规玻璃仪器
三、实验步骤
1、从卷心菜中提取过氧化物酶
125g卷心菜+125mL缓冲液I
J均质（20000rpm,2min）
匀浆
J抽滤
液体
J离心（8000rpm,15min,4°C）
残渣滤过液（粗酶液）
2、过氧化物酶热处理
将从卷心菜中萃取得到的过氧化物酶粗酶液置于试管中。
取适量酶液稀释5倍左右,过滤后测定酶活。
另取适量酶液分别置于已编号的试管中，将试管在60C水浴中保温1min,然后移至85°C水浴锅中，分别处理0.5min、1min、1.5min、2min、3min、5min、7min和10min，然后立即将试管转移至冰浴中，快速冷却至0C。
再取适量酶液分别置于已编号的试管中，并将试管在60C水浴中保温1min,然后在100C下分别处理15s、30s、45s、1min、1.5min、2min和3min,然后在冰浴中快速冷却，测定残余过氧化物酶活力。
3、过氧化物酶活力测定
如果热处理后酶液中产生混浊，应在比色前过滤去除沉淀。
向比色皿中加入2.6mL缓冲液U,0.1mL邻苯二胺-乙醇溶液，0.2mL过氧化氢溶液，然后加入0.1mL酶液，并立即搅匀计时，在430nm下测定反应混合物的吸光值随时间的变化。
空白以缓冲液代替酶液。
根据吸光值变化情况调节加酶量，保持酶液和缓冲液体积之和恒定。
四、数据记录与处理
1、粗酶液活力测定数据
时间/S
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
吸光度
0.105
0.187
0.262
0.342
0.427
0.508
0.594
0.682
0.773
0.867
0.966
1.062
用Excel处理数据，得到下图，加酶量0.1mL，稀释倍数为5（1mL原酶液+4mL蒸馏水）。
时间（nin）
由图可知：
直线的斜率为0.5198，也就是说每分钟吸光度值上升0.5198。
由于稀释倍数为5倍，加酶量为0.1mL,因此计算得出酶活力为0.5198>50=25.99U/mL。
2、85C热处理后残余酶活测定数据热处理时间不同的几组样品在不同稀释倍数及加酶量条件下分别测定了消光值，
如下表:
热处理消光值
时间/S
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
85°C0.5min
0.045
0.088
0.138
0.188
0.240
0.293
0.348
0.405
0.464
0.523
0.585
0.649
85C1.0min
0.047
0.091
0.136
0.181
0.229
0.278
0.327
0.379
0.432
0.486
0.541
0.599
85C1.5min
0.015
0.032
0.054
0.075
0.097
0.119
0.141
0.165
0.188
0.211
0.234
0.259
85C2.0min
0.042
0.078
0.117
0.155
0.193
0.234
0.275
0.317
0.361
0.406
0.452
0.499
85C3.0min
0.006
0.012
0.018
0.025
0.031
0.038
0.044
0.052
0.059
0.066
0.074
0.082
85C5.0min
0.004
0.004
0.005
0.006
0.008
0.009
0.011
0.013
0.015
0.017
0.019
0.021
85C7.0min
0.004
0.003
0.004
0.004
0.004
0.003
0.004
0.004
0.004
0.004
0.004
0.004
85C10.0min
0.003
0.003
0.003
0.003
0.003
0.003
0.003
0.003
0.003
0.003
0.003
0.003
数据处理如下图:
0.7
0,&
0.5
「y：
=IL330311-（1（PT3生―
R"2=0.9971a*—
r,4
0.3
C.2
C.1
[$
0
1
1
U
U+5
11.52
N5
时间（min）
（85C,
30秒，稀释4倍，加酶量0.1mL）
0.7
p
0,&
y=0.3QO5sHlLO1E1
（X5
K'2=Q.99S3
r,4
0.3
C.2
C.1
r*
0
1
1
u
U+5
]X.52
N5
时间（nin）
（85c〉60零〉議輟3迤〉&琨*O.ImL）
351（艮口.）
（85C〉90零〉議輟2迤〉&琨*O.ImL）
3画（Irin）
（85C〉120零〉議輟1迤〉&琨*O.ImL）
（85C〉180零〉議輟1迤〉&琨*O.ImL）
时间（win）
（85C,300秒，稀释1倍，加酶量0.1mL）
时间（win）
（85C,420秒，稀释1倍，加酶量0.1mL）
0.0035
0.003
10025
—
—*1
VTTT▼V11
懺0。
吃
y=0.0030
H*2=ll.UUUJ
g（10015
-
0.001
-
010005
-
n
11
1
1
0
以145
2
N5
时间（min）
（85C，600秒，稀释1倍，加酶量0.1mL）
3、100C热处理后残余酶活测定
热处理时间不同的几组样品在不同加酶量条件下分别测定了消光值，如下表:
热处理消光值
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
时间/S
100°C0.25min
0.082
0.144
0.208
0.275
0.343
0.414
0.487
0.564
0.643
0.724
0.809
0.897
100C0.5min
0.135
0.176
0.223
0.283
0.341
0.404
0.469
0.536
0.605
0.675
0.748
0.825
100C0.75min
0.004
0.008
0.012
0.017
0.021
0.024
0.029
0.033
0.038
0.043
0.047
0.052
100C1.0min
0.005
0.008
0.011
0.014
0.017
0.021
0.025
0.028
0.031
0.034
0.038
0.042
100C1.5min
0.088
0.093
0.096
0.100
0.107
0.109
0.114
0.117
0.122
0.127
0.131
0.135
100C2.0min
0.087
0.091
0.091
0.092
0.093
0.094
0.095
0.099
0.096
0.098
0.098
0.099
100C3.0min
0.098
0.098
0.097
0.098
0.098
0.098
0.099
0.099
0.099
0.099
0.100
0.100
数据处理如下面一系列图:
（100C,15秒，稀释4倍，加酶量0.1mL）
ssffi已
Qooc〉30零〉議輟3迤〉&琨*O.ImL）
351（艮口.）
Qooc〉45零〉議輾2迤〉&琨*O.ImL）
0一一旦（艮口）
Qooc〉60零〉議輟1迤〉&琨*O.ImL）
时间（nin）
（100C,90秒，稀释1倍，加酶量0.1mL）
（100C,120秒，稀释1倍，加酶量0.1mL）
（100C，180秒，稀释1倍，加酶量0.1mL）
所的斜率
倍数
/mL
/[U/mL]
力（%
力对数
0.5198
无
5
0.1
25.99
100.0
2.000
0.3303
85°C热处理0.5'
4
0.1
13.212
50.835
1.706
0.3005
85C热处理1'
3
0.1
9.015
34.686
1.482
0.1341
85C热处理1.5'
2
0.1
2.682
10.319
1.0136
0.2488
85C热处理2'
未
0.1
0.2488
0.957
-0.0191
0.0413
85C热处理3'
未
0.1
0.0413
0.1589
-0.7989
0.0098
85C热处理5'
未
0.1
0.0098
0.0377
-1.4237
0.0002
85C热处理7'
未
0.1
0.0002
0.0000077
-5.114
0.0000
85C热处理10'
未
0.1
0.0000
0
-
0.4435
100C热处理0.25'
4
0.1
17.74
68.257
1.834
0.3810
100C热处理0.5'
3
0.1
11.43
43.978
1.643
0.0261
100C热处理0.75'
2
0.1
0.522
2.0085
0.3029
0.0201
100C热处理1'
未
0.1
0.0201
0.0773
-1.1118
0.0256
100C热处理1.5'
未
0.1
0.0256
0.0985
-1.0066
0.0069
100C热处理2'
未
0.1
0.0069
0.0265
-1.577
0.0013
100C热处理3'
未
0.1
0.0013
0.00005002
-4.3009
5、相对残余活力一热处理时间曲线和相对残余活力对数一热处理时间曲线
在相对残余活力一热处理时间曲线中，最初的直线部分代表酶的热不稳定部分失活，中间曲线部分可以认为是过渡区域，而最后的直线部分表示耐热部分的失活，拟合最后平缓部分并延长（取最后三个点）可以得出它与纵坐标的交点，由此可以估算出耐热部分活力占酶的总活力的比例。
曲线如下图:
85L卜处理时间（min）
由图中可知，85°C热处理时，卷心菜中过氧化物酶耐热部分所占比例约为
85L卜处理时|GJ（win）
-0.0397，而100C热处理时，其比例仅占-0.0508.
525150■■・
210
y=-2l11也t+工2373
二O.T738
i.i2J.4u”巧Uxy
lOOrT处理时间（nin）
五、讨论
1、根据文献报道，卷心菜中过氧化物酶的最适pH接近中性。
2、过氧化物酶经热处理失活，当温度下降时失活的酶能部分再生，此种再生现象在室温条件下（25C~35C）表现得较为明显，当温度接近0C时酶的再生受到抑制。
3、在一些植物中的过氧化物酶的热失活遵循一级动力学。
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