主管药师专业实践能力练习题岗位技能第三节 章节练习.docx

主管药师专业实践能力练习题岗位技能第三节 章节练习.docx

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主管药师专业实践能力练习题岗位技能第三节章节练习

岗位技能第三节章节练习

一、A1

1、吗啡应存放于

A、普通库 

B、阴凉库 

C、冷藏库 

D、麻醉药品库 

E、危险品库 

2、毒性药品必须储存在

A、被监控的仓间 

B、设有必要安全设施的单独仓间 

C、特殊物品共同存放的仓间 

D、贵重药品存放的加锁药柜 

E、由不同人员轮流保管的专柜 

3、以下关于毒性药品的采购说法正确的是

A、毒性药品只可由医院随意采购 

B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划 

C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准 

D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准 

E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买 

4、以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是

A、一般可根据检验报告书或产品合格证验收 

B、验收时应拆开内包装查看 

C、应存放于贵重药品库 

D、验收应由专人进行并由领导签字 

E、如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处 

5、西药毒性药品品种是指

A、原料药，不含制剂 

B、原料药和制剂 

C、制剂，不含原料药 

D、原料药和半成品 

E、半成品和制剂 

6、关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是

A、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁 

B、销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全 

C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等 

D、一律采取燃烧法处理 

E、建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等 

7、《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和

A、放射性药品 

B、化疗药品 

C、生物制剂 

D、贵重药品 

E、稀有药品 

8、毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是

A、麻醉药品 

B、精神药品 

C、医疗用毒性药品 

D、放射性药品 

E、化疗药品 

9、采购毒性药品需要报经的部门是

A、当地卫生行政管理部门及公安局管理部门 

B、国家卫生行政管理部门及公安局管理部门 

C、当地卫生监督部门及公安局监督部门 

D、国家卫生监督部门及公安局监督部门 

E、当地卫生监督部门及公安局管理部门 

10、毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告

A、当地医药主管部门 

B、当地公安部门 

C、国家医药主管部门 

D、当地医药主管部门及公安部门 

E、国家医药主管部门及公安部门 

11、毒性药品销毁方法应依据毒性药品的

A、理化性质 

B、作用原理 

C、污染强度 

D、毒性大小 

E、数量 

12、药品出库的原则叙述错误的是

A、先产先出 

B、做好药品质量跟踪记录 

C、近期先出 

D、按批号发货 

E、后进先出 

13、关于药品的盘点和结算叙述错误的是

A、盘点方法包括：

点货、对卡和对账 

B、盘点作业包括：

初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业 

C、结算操作包括：

对账和结账 

D、若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表 

E、抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查 

14、对报废药品，要填写报损单，经哪个部门核对签署意见后方可转账

A、生产 

B、质量管理 

C、研发 

D、行政管理 

E、仓库管理 

15、发货时按照药品生产时间顺序将生产时间早的药品先行发出属于药品出库原则中的哪一项

A、先产先出 

B、近期先出 

C、按批号发货 

D、先到先出 

E、随机出库 

16、药品质量验收是指

A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 

B、药品批号、效期的检查 

C、药品外观的性状检查 

D、包装箱有无渗液、污迹、破损 

E、数量点收 

17、关于药品验收记录书写描述错误的是

A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 

B、不得用铅笔填写 

C、不得撕毁或任意涂改记录 

D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章 

E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可 

18、为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到

A、近期先用 

B、近期后用 

C、远期先用 

D、不分效期，先进先用 

E、不分效期，随便使用 

19、某药品的失效期为2007年10月15日，表明本品

A、至2007年10月14日起便不得使用 

B、至2007年10月15日起便不得使用 

C、至2007年10月16日起便不得使用 

D、有效期为2007年10月15日 

E、有效期为2007年10月16日 

20、药品的有效期是指药品

A、在规定的储藏条件下能保持其质量的期限 

B、在任何条件下能保持其质量的期限 

C、在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限 

D、在规定的储藏条件下能够安全使用的期限 

E、在规定的储藏条件下效价不变的期限 

21、因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该

A、在用完前直接加入新药品 

B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入 

C、取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品 

D、将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包开先用 

E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品 

22、某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到

A、2004年5月28日为止 

B、2004年5月29日为止 

C、2007年5月28日为止 

D、2007年5月29日为止 

E、2007年5月30日为止 

23、按照在库药品色标管理标准，待验药品库（区）、退货药品库（区）为

A、黄色 

B、绿色 

C、红色 

D、蓝色 

E、白色 

24、药品储存应实行色标管理，其中不合格药品的色标为

A、黄色 

B、红色 

C、绿色 

D、粉色 

E、黄绿色 

25、库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理

A、半个月 

B、1个月 

C、2个月 

D、3个月 

E、6个月 

26、医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存

A、1年 

B、2年 

C、3年 

D、4年 

E、5年 

27、医疗机构购进某药品的有效期是1年，其验收记录应该至少保存

A、1年 

B、2年 

C、3年 

D、4年 

E、5年 

28、关于药品验收记录叙述错误的是

A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 

B、不得用铅笔填写 

C、不得撕毁或任意涂改记录 

D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 

E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录 

29、首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件保存期限不得少于

A、1年 

B、2年 

C、3年 

D、4年 

E、5年 

30、医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是

A、进口药品 

B、麻醉药品 

C、首营药品 

D、精神药品 

E、医疗用毒性药品 

31、某药品的失效期为2013年05月25日，表明本品

A、至2013年05月24日起便不得使用 

B、至2013年05月25日起便不得使用 

C、至2013年05月26日起便不得使用 

D、有效期为2013年05月25日 

E、有效期为2013年05月26日 

32、关于药品的色标管理正确的是

A、待验药品区为黄色、退货药品区为红色 

B、合格药品区为绿色、退货药品区为黄色 

C、待发药品区为黄色、不合格药品区为红色 

D、合格药品区为黄色、不合格药品区为红色 

E、待发药品区为绿色、退货药品区为红色 

33、以下不具有药品专有标识的药物是

A、麻醉药品 

B、医疗用毒性药品 

C、非处方药 

D、放射性药品 

E、处方药 

34、关于药品仓储条件的要求正确的是

A、药品码垛时应依墙码垛 

B、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距 

C、药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm 

D、库房内通道宽度应不小于20cm 

E、照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm 

35、冷库的温度范围为

A、-5～0℃ 

B、0～5℃ 

C、2～10℃ 

D、5～15℃ 

E、10～20℃ 

36、“某药品在阴凉处贮存”所指环境的温度是

A、0～4℃ 

B、2～10℃ 

C、10～20℃ 

D、不超过20℃ 

E、0～30℃ 

37、在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是

A、贮存时间 

B、空气 

C、湿度 

D、药品的理化性质 

E、微生物和昆虫 

38、下列关于分区、分类管理说法不正确的是

A、药品常按照药品的剂型不同而采取同类集中存放的办法保管 

B、所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分 

C、根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库 

D、实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律 

E、实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间 

39、下列关于药品储存说法正确的是

A、中药与西药必须做到分库储存 

B、中药材可以与中成药同库储存 

C、中成药可以与西药片剂同区储存 

D、药品库严禁储存非药用物品 

E、药品库可以混库（混区）储存 

40、关于药品保管的说法不正确的是

A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则 

B、药品入库后应按生产批号堆码 

C、药品出库时应按入库先后出库 

D、有效期药品应挂明显标志 

E、对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费 

41、下述药品中，在干燥环境中最容易风化的药品是

A、明胶 

B、甘油 

C、胃蛋白酶 

D、磷酸可待因 

E、枸橼酸铁铵 

42、中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用

A、氯化钠 

B、熟石灰 

C、硫酸钙 

D、氯化镁 

E、生石灰 

43、药品入库后的储存管理办法是

A、分类管理 

B、分区分类 

C、分剂型 

D、分区分类，货位编号 

E、分时段分种类 

44、药品码垛时，垛与地面的间距应

A、≥10cm 

B、≥15cm 

C、≥20cm 

D、≥25cm 

E、≥30cm 

45、对于仓库设备要求，下列说法错误的是

A、仓库应安装必要的设备，确保药品安全 

B、仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪 

C、冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备 

D、仓库应尽量增加窗户面积 

E、仓库应有洁净材料制成的货架，并保持通风 

46、以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是

A、不得倒置存放 

B、对一些包装不坚固或过重药品，不宜码放过高 

C、贮藏在药库的货物应便于搬运 

D、对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区 

E、要与防火门等电器装置保持一定距离 

47、关于危险品的储存与养护说法不正确的是

A、危险品的堆垛不能过大、过高、过密，堆放应平稳 

B、垛与垛之间应留有一定空间 

C、易爆品、剧毒品必需专库保管，实行“五双”管理 

D、库内严禁烟火，库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全 

E、危险品库应尽量密闭，并且应尽量把危险药品集中保存 

48、关于中药饮片的储存叙述错误的是

A、库房内要注意阳光照射 

B、室内温度不超过30℃ 

C、相对湿度不超过30％ 

D、应选择干燥通风的库房 

E、药材码垛时应留有间隙，不可过挤 

49、药品采取同类集中存放保管的分类依据是

A、以剂型为依据 

B、以药理学分类为依据 

C、以药品效期为依据 

D、以理化性质为依据 

E、以临床应用为依据 

50、药品在库检查的时间间隔是

A、每周 

B、每半个月 

C、每月 

D、每季度 

E、每半年 

51、中药材在储存时，室内的温度和相对湿度应该分别不超过

A、30℃、45% 

B、20℃、60% 

C、25℃、75% 

D、15℃、45% 

E、30℃、60% 

52、下列关于危险品的储存与养护说法错误的是

A、垛与垛之间应留有一定空间 

B、危险品的堆垛不能过大、过高、过密，堆放应平稳 

C、易爆品、剧毒品必需专库保管，实行“五双”管理 

D、库内严禁烟火，库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全 

E、危险品库应尽量密闭，并且应尽量把危险药品集中存放于一个位置 

53、易引湿的药品有

A、甘油 

B、硫酸阿托品 

C、硫酸镁 

D、咖啡因 

E、磷酸可待因 

54、被污染的药品应该放置在

A、合格库 

B、不合格库 

C、待发品库 

D、待验品库 

E、退货库 

55、对药物影响最大的环境因素是空气，空气中影响最大的成分是

A、尘埃 

B、氧气 

C、水蒸气 

D、微生物 

E、氧气和二氧化碳 

56、洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压差分别应不低于

A、10、10 

B、15、20 

C、15、30 

D、10、30 

E、20、10 

二、B

1、A.麻醉药品

B.毒性药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

<1> 、不属于国家规定特殊管理药品的是

A  B  C  D  E 

<2> 、地西泮属于

A  B  C  D  E 

<3> 、必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。

A  B  C  D  E 

<4> 、医院实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的是

A  B  C  D  E 

<5> 、阿片属于

A  B  C  D  E 

2、A.黄色

B.红色

C.绿色

D.粉色

E.黄绿色

<1> 、不合格药品的色标

A  B  C  D  E 

<2> 、合格药品的色标

A  B  C  D  E 

<3> 、过期药品的色标

A  B  C  D  E 

3、A.2004年5月28日

B.2004年5月29日

C.2007年5月28日

D.2007年5月29日

E.2007年5月30日

<1> 、某药品的批号是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到

A  B  C  D  E 

<2> 、某药品的生产日期是2004年5月29日，有效期为3年，该药品的失效期为

A  B  C  D  E 

<3> 、某药品的失效期为2007年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为

A  B  C  D  E 

4、A.10～30℃

B.不超过20℃

C.2～10℃

D.避光且不超过20℃

E.2℃以下

<1> 、阴凉处为

A  B  C  D  E 

<2> 、常温为

A  B  C  D  E 

<3> 、冷处为

A  B  C  D  E 

三、C

1、对于不同药品，保管时有不同的要求和注意事项。

<1> 、包装需贴有黑底白字的“毒”字的是

A、麻醉药品 

B、第一类精神药品 

C、医疗用毒性药品 

D、易爆品 

E、普通药品 

<2> 、可以与麻醉药品同库储存的是

A、放射性药品 

B、第一类精神药品 

C、医疗用毒性药品 

D、易爆品 

E、普通药品 

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】D

【答案解析】吗啡属于麻醉药品，应该放在麻醉药品库，实行“五专管理”。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642123,点击提问】

2、

【正确答案】B

【答案解析】毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，不能与其他药品共同存放。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642124,点击提问】

3、

【正确答案】E

【答案解析】毒性药品的采购管理。

医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642125,点击提问】

4、

【正确答案】A

【答案解析】毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收，外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。

毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，而不是贵重药品库。

毒性药品的验收应由两人进行并共同签字，如发现账目问题应立即报当地医药主管部门及公安部门及时查处。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642126,点击提问】

5、

【正确答案】B

【答案解析】毒性药品的管理。

考试指导中明确指出西药毒性药品品种是指原料药和制剂。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642127,点击提问】

6、

【正确答案】D

【答案解析】按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。

如：

深埋法、燃烧法、稀释法等。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642128,点击提问】

7、

【正确答案】A

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642129,点击提问】

8、

【正确答案】C

【答案解析】医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642130,点击提问】

9、

【正确答案】A

【答案解析】严格按照国家关于医疗用毒性药品的管理法规要求采购。

根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642131,点击提问】

10、

【正确答案】D

【答案解析】建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符。

发现问题应立即报告当地医药主管部门及公安部门及时查处。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642132,点击提问】

11、

【正确答案】A

【答案解析】对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁。

按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁，如深埋法、燃烧法、稀释法等。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642133,点击提问】

12、

【正确答案】E

【答案解析】《药品经营质量管理规范》要求药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，并做好药品质量跟踪记录。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642134,点击提问】

13、

【正确答案】B

【答案解析】盘点的方法包括：

①点货（点库存药品），对卡（对货卡，以卡对账），对账（对药品明细账）；②核对相符，应做好盘点标记并盖章，若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表。

盘点作业包括初点作业、复点作业和抽点作业。

初点作业是盘点人员在实施盘点时，按照负责的区位，由左而右、由上而下展开盘点。

复点作业可在初点进行一段时间后进行，复点人员持初点盘点表，依序检查，把差异填人差异栏。

抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。

结算操作包括对账和结账。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642135,点击提问】

14、

【正确答案】B

【答案解析】对于过期药品以及国家明令淘汰的药品，经质量管理部门核实后，应作报废处理。

对报废药品，要填写报损单，经质量管理部门核对签署意见后方可转账。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642142,点击提问】

15、

【正确答案】A

【答案解析】“先产先出”是指对于同一品种不同批号的药品，在发货时应按照药品生产时间顺序将生产时间早的药品先行发出。

“近期先出”是指对于有效期长短不同的药品，在发货时应将近效期药品先行发出。

按批号发货是指按照药品生产批号集中发货，保证药品有可追踪性，便于药品的质量跟踪。

【该题针对“特殊药品的管理、药品出库、盘点结算”知识点进行考核】

【答疑编号101642143,点击提问】

16、

【正确答案】A

【答案解析】药品的入库验收。

质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

【该题针对“药品采购、入库、效期管理”知识点进行考核】

【答疑编号101642153,点击提问】

17、

【正确答案】E

【答案解析】药品的入库验收。

验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

【该题针对“药品采购、入库、效期管理”知识点进行考核】

【答疑编号101642154,点击提问】

18、

【正确答案】A

【答案解析】药品的效期管理。

近期先用可以避免药品过期浪费。

而先进的药品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。

【该题针对“药品采购、入库、效期管理”知识点进行考核】

【答疑编号101642155,点击提问】

19、

【正确答案】B

【答案解析】药品的有效期为失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。

因此，该药品的有效期为2007年10月14日，2007年10月15日起便不得使用。

【该题针对“药品采购、入库、效期管理”知识点进行考核】

【答疑编号101642156,点击提问】

20、

【正确答案】A

【答案解析】药品的有效期概念。

药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。

药品在效期内要保持其一定的药效，仅仅能够安全使用不产生毒副作用是不行的，而保持效价不变要求过高。

【该题针对“药品采购、入库、效期管理”知识点进行考核】

【答疑编号101642157,点击提问】

21、

【正确答案】D

【答案解析】因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。

【该题针对“药品采购、入库、效期管理”知识点进行考核】

【答疑编号101642158,点击提问】

22、

【正确答案】C

【答案解析】标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为990514，有效期为3年。

由批号可知本产品为1999年5月14日生产，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日为止。

【该题针对“药品采购、入库、效期管理”知识点进行考核】

【答疑编号101642159,点击提问】

23、

【正确答案】A

【答案解析】考点在药