高中生物必修2课时作业153人类遗传病.docx

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高中生物必修2课时作业153人类遗传病

第23课时　人类遗传病

基础过关

知识点一　人类常见遗传病的类型

1．下列最可能属于遗传病的是（　　）

A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症

B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发

D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎

[答案]　C

[解析]　A、B两项中的疾病是由于外界条件的影响而引起的，虽然同样具有家族性和先天性，但不是由于遗传物质改变而引起的，所以不属于遗传病，而甲型肝炎是传染病。

2．唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？

下列哪些疾病与其属同类型（　　）

①单基因遗传病　②多基因遗传病　③染色体异常遗传病　④线粒体疾病（因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病）　⑤进行性肌营养不良　⑥原发性高血压　⑦并指　⑧青少年型糖尿病　⑨先天性聋哑　⑩无脑儿

A．①，⑤⑥⑦B．②，④⑤⑧

C．③，⑥⑦⑩D．②，⑥⑧⑩

[答案]　D

[解析]　唇裂属于多基因遗传病，选项中同属本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。

3．下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律（　　）

A．单基因遗传病B．多基因遗传病

C．传染病D．染色体异常遗传病

[答案]　A

[解析]　孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一对相对性状都是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，不符合孟德尔遗传定律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传定律。

4．在下列人类的生殖细胞中，两者结合能产生先天性愚型的组合是（　　）

①23＋X　②22＋X　③21＋Y　④22＋Y

A．①③B．②③

C．①④D．②④

[答案]　C

[解析]　先天性愚型又叫21三体综合征，是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。

其可能由正常的卵细胞（22＋X）和异常的精子（23＋X或23＋Y）受精形成，也可能是异常的卵细胞（23＋X）和正常的精子（22＋X或22＋Y）受精形成，此处只有组合23＋X和22＋Y符合。

知识点二　调查人群中的遗传病

5．下列是某生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。

其正确的顺序是（　　）

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据

A．①③②④B．③①④②

C．①③④②D．①④③②

[答案]　C

[解析]　本调查活动可以按照以下的流程来进行：

确定调查的目的要求→制定调查的计划（以组为单位，确定组内人员、确定调查病例、制定调查记录表、明确调查方式、讨论调查时应注意的问题）→实施调查活动→整理、分析调查资料→得出调查结论、撰写调查报告。

6．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。

据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是（　　）

类别

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

父亲

＋

－

＋

－

母亲

－

＋

＋

－

儿子

＋

＋

＋

＋

女儿

＋

－

＋

－

（注：

每类家庭人数为150～200人，表中＋为患病表现者，－为正常表现者）

A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病

B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病

C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

[答案]　D

[解析]　在人类遗传病的调查过程中，判断致病基因是显性还是隐性，是位于常染色体上还是位于X染色体上是关键的工作。

第Ⅰ类调查结果说明，此病不一定属于X染色体上的显性遗传病，如果是常染色体上的遗传病，也可能出现同样的结果；第Ⅱ类调查结果说明，此病可能是常染色体上的隐性遗传病，也可能是X染色体上的隐性遗传病，甚至还有可能是显性遗传病；第Ⅲ类调查结果说明，此病最有可能是隐性遗传病，但在显性遗传病中也可能出现这种情况；第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病。

知识点三　遗传病的监测和预防、人类基因组计划

7．优生优育关系到国家人口的整体质量和每个家庭的幸福，下列采取的优生措施正确的是（　　）

A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

[答案]　C

[解析]　产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。

禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。

遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。

猫叫综合征应通过产前诊断来确定。

8．据测定，人类基因组共约有32亿个碱基对，约3.2万个基因。

估计测定的24条染色体中，基因的碱基对数目中不超过全部碱基对的10%。

则平均每个基因最多含碱基对数目是（　　）

A．10000B．1000

C．32000D．3200

[答案]　A

[解析]　基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，是有遗传效应的DNA片段。

不是所有碱基对都是基因。

其计算过程为：

32亿÷32000×10%＝10000。

能力提升

9．患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。

恶性鱼鳞癣的遗传方式为（　　）

A．常染色体显性遗传B．X染色体显性遗传

C．X染色体隐性遗传D．Y染色体伴性遗传

[答案]　D

[解析]　由题意知，此病仅在男性中出现，故为Y染色体伴性遗传病。

10．某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（　　）

A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查

B．红绿色盲；在患者家系中调查

C．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查

D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查

[答案]　B

[解析]　在调查遗传方式时，只能从患者家系的亲子代关系中寻找规律，而在非患者家系中无法获取与该遗传病相关的任何信息。

青少年型糖尿病是多基因遗传病，无法调查其遗传方式。

11．下图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是（　　）

A．新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病

B．各种遗传病在青春期的患病率很低

C．成人很少新发染色体异常遗传病，但成人的单基因遗传病比青春期发病率高，而多基因遗传病发病率低

D．各种病的个体易患性都有差异

[答案]　C

[解析]　从图中不难看出成人的单基因遗传病比青春期发病率高，更显著的是多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加而快速上升。

12．某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（　　）

A．血友病为X染色体上隐性基因控制

B．血友病为X染色体上显性基因控制

C．父亲是血友病基因的携带者

D．血友病由常染色体上的显性基因控制

[答案]　A

[解析]　血友病为X染色体上隐性基因控制，该生的X染色体由其母亲传给，由于其母亲是血友病患者，其母亲传给该生的X染色体上一定有血友病致病基因。

13．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括（　　）

A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究

B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析

C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析

D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析

[答案]　C

[解析]　A项中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要点，故其叙述符合研究要求；双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件引起的，故B项中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传因素相关；C项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素；D项中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较，可以判断该病是否是遗传物质引起的。

14．如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体略），请据图回答下列问题：

（1）图中E细胞的DNA数目是______，含有______个染色体组。

（2）从理论上分析，图中H（白化色盲患者）为男性的概率是______。

（3）该对夫妇所生子女中，患病概率为________。

（4）若该对夫妇生下了一患21三体综合征的孩子（第21号染色体多了一条）G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患21三体综合征的可能原因。

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（5）请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

[答案]　

（1）23　1　

（2）100%　（3）7/16　（4）在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开（或减数第二次分裂后期染色单体分离形成的染色体被拉向同一极）进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即为21三体综合征患者　（5）近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加

[解析]　人类正常体细胞中DNA数为46个，染色体组为2个，生殖细胞中减半为23个DNA,1个染色体组；由这对青年夫妇的基因型，结合白化色盲患者的遗传图可知，F中含有a、b基因，与D同时产生的次级精母细胞中含有a、Y，所以白化色盲患者一定为男孩；该对夫妇所生子女中，患病概率为（1/4×1/4＝1/16,1/4×3/4＝3/16，1/4×3/4＝3/16）7/16；孩子G患21三体综合征的可能原因是在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开（或减数第二次分裂后期，染色单体分离形成的两条染色体被拉向同一极，产生的两条21号染色体）进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即为21三体综合征患者；近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加，所以近亲不能结婚。

15．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。

现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。

请回答：

（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：

他的______（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行__________分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？

________（填“会”或“不会”）。

②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

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